Apstar
Основни характеристики
| Активно вещество | trimetazidine , trimetazidine dihydrochloride (35 mg) , триметазидинов дихидрохлорид (35 mg) |
|---|---|
| Лекарствена форма | таблетки с удължено освобождаване |
| Концентрация | 35 mg |
| Режим на отпускане | Не е посочен |
| Притежател на разрешението | Glenmark Pharmaceuticals s.r.o |
| Регистрационен № (ИАЛ) | 20110184 |
| ATC код | C01EB15 — trimetazidine |
| Последна актуализация на листовката | 01 януари 2015 г. |
Цени в аптеките
Оферти от 1 български онлайн аптеки. За всяка е посочено кога е проверена последно. Преди покупка проверете актуалната цена при доставчика.
— всички изброени търговци фигурират в регистъра на ИАЛ за търговия по интернет с лекарствени продукти. Задръжте върху обозначението, за да видите номера на разрешението.
| Аптека | Цена | Опаковка | Наличност | Проверена | |
|---|---|---|---|---|---|
| Framar Е-Аптека framar.bg ИАЛ | 6,14 € 12,01 лв | 35mg | изчерпано | към аптеката → |
Внимание: Цените са ориентировъчни и отразяват момента на последната проверка (посочен в колона „Проверена"). Възможно е да се различават от текущите в аптеката. listovki.bg не продава лекарствени продукти и не получава комисионна.
Цените са в евро (€). Обменният курс е фиксиран от 1 януари 2026: 1 € = 1,95583 лева. Цените от източниците са конвертирани автоматично.
Пълна листовка
Източник: Оригинален PDF в bda.bg
§2 Какво трябва да знаете, преди да приемете лекарството
тт Й В. И сеачИЯ
Не приемайте Апстар таблетки: 2 Съ ПО ра - ако сте алергични към триметазидин или към някоя от останала е състав СИК | това лекарство (изброени в точка 6) отре са Ф ОЪРар я
иа А) рия (в А БЛИКА ВО.
- ако имате болест на Паркинсон: болест на мозъка, засягаща движенията (треперене, вдървена стойка, бавни движения и сковакост, неуравновесена походка)
- ако имате тежки проблеми с бъбреците |
Предупреждения и предпазни мерки
Говорете с Вашия лекар или фармацевт преди да приемете Апстар таблетки:
Това лекарство не е средство за лечение на стенокарден пристъп и не трябва да се използва за лечение на нестабилна стенокардия или сърдечен пристъп. В случай на стенокарден пристъп, кажете на Вашия лекар. Вашето лечение трябва да бъде преоценено. Това лекарство може да предизвика или влоши симптоми като треперене, вдървена стойка, бавни движения или скованост, неуравновесена походка, особено при пациенти в старческа възраст, които трябва да се изследват и да бъдат съобщени на Вашия лекар, който може да прекрати лечението.
| Обърнете специално внимание при употребата на Апстар таблетки, ако имате проблем с повишено налягане в очите (закритоъгълна глаукома).
Деца и подрастващи |
| Апстар таблетки не се препоръчва при деца на възраст под 18 години.
Бременност, кърмене и фертилитет
Ако сте бременна или кърмите, смятате, че може да сте бременна или планирате
бременност, посъветвайте се с Вашия лекар или фармацевт преди употребата на това
лекарство.
Като предпазна мялка, за предпочитане е да не се приема Апстар таблетки по време на |
бременност и кърмене.
Други лекарства и Апстар таблетки
Моля информирайте лекар или фармацевт, ако приемате, наскоро сте приемали или е
възможно да приемате други лекарства, включително лекарства, който можете да
купите без рецепта.
| Апстар таблетки с храни, напитки и алкохол
Апстар таблетки може да се приема независимо от храни и напитки.
Шофиране и работа с машини
От това лекарство може да се чувствате замаяни или сънливи, което може да повлияе
способността Ви за шофиране и работа с машини.
§3 Как да приемате лекарството
Дозировка
Възрастни
Препоръчителната доза Апстар 35 пар таблетки с удължено освобождаване е една...
таблетка, два пъти дневно, сутрин и вечер, по време на хранене. Гълтайте; га, ): <
цели. Не дъвчете теблетките. ИЖ «а РИ Го ка
Деца ОСТРА Жори А СА
Не се препоръчва при деца. ПТ ррасива,, Ф
Пациенти с бъбречно заболяване и пациенти в старческа възраст Ако имате проблеми с бъбреците или сте на възраст над 75 години Вашият лекар може да коригира препоръчваната доза. При пациенти с тежко бъбречно заболяване: не се препоръчва. Ако сте приели повече от необходимата доза Апстар таблетки Ако сте приели твърде много таблетки, свържете се незабавно с Вашия лекар или с | отделението за спешна помощ на най-близката болница. Ако сте пропуснали да приемете Апстар таблетки | Ако сте пропуснали да вземете една доза, приемете следващата доза в редовното | време. Не вземайте двойна доза, за да компенсирате пропуснатата доза. Ако сте спрели приема на Апстар таблетки Не спирайте приема на лекарството, без да сте се консултирали с Вашия лекар или фармацевт. Ако имате някакви допълнителни въпроси, свързани с употребата на този продукт, моля понитайте Вашия лекар или фармацевт.
§4 Възможни нежелани реакции
Както всички лекарства, Апстар таблетки може да предизвика нежелани реакции, | въпреки че не всеки ги получава. Чести (могат да засегнат до | на 10 души) Замаяност, главоболие, коремна болка, диария, лошо хроносмилане, гадене, повръщане, обрив, сърбеж, уртикария и чувство на слабост. Редки (могат да засегнат до 1 на 1000 души) Ускорен или неритмичен пулс, прескачане на сърцето, ускорен пулс (сърцебиене), падане на кръвното налягане при изправяне, което предизвиква световъртеж, леко замайване или припадък, неразположение (чувство за общо неразположение), замаяност, падане, зачервяване. С неизвестна честота (честотата не може да се определи от наличните данни) Екстрапирамидни симптоми (необичайни движения, включващи тремор и треперене на ръцете и пръстите, усукващи движения на тялото, провлачена походка и скованост на | ръцете и краката), обикновено обратими след прекратяване на лечението. Нарушения на съня (трудно заспиване, сънливост), запек, тежък генерализиран червен кожен обрив с мехури, подуване на лицето, устните, устата, езика или гърлото, което може да предизвика затруднения при преглъщане и дишане. | Силно намаляване на броя на белите кръвни клетки, което прави инфекциите по- вероятни, намаляване на броя на червените кръвни клетки, което повишава риска от кървене или образуване на синини. | Чернодробно заболяване (гадене, повръщане, загуба на апетит, общо чуветво ания ло И | неразположение, температура, сърбеж, пожълтяване на кожата и очите „светл0 ка | оцветени изпражнения, потъмняване на урината) ро иа А Пор АР ете Ва ав |, Съобщаване на нежелани реакции ще БАЗАР И «
Ако получите някакви нежелани лекарствени реакции, уведомете Вашия лекар. Това включва всички възможни неописани в тази листовка нежелани реакции. Можете също да съобщите нежелани реакции директно чрез националната система за съобщаване: Изпълнителна агенция по лекарствата ул, „Дамян Груев” Хе 8, 1303 София | уебсайт: му Ба. Бе, | Като съобщавате нежелани реакции, можете да дадете своя принос за получаване на повече информация относно безопасността на това лекарство.
§5 Как да съхранявате лекарството
Да се съхранява на място, недостъпно за деца. Не използвайте Апстар таблетки след срока на годност, отбелязан върху картонената опаковка и блистера. Срокът на годност отговаря на последния ден от посочения месец. Да се съхранява под 25"С. Не изхвърляйте лекарствата в канализацията или в контейнера за домашни отпадъци. Попитайте Вашия фармацевт как да унищожите лекарствата, които вече не използвате. Тези мерки ще спомогнат за опазване на околната среда.
§6 Съдържание на опаковката и допълнителна информация
Какво съдържа Апстар таблетки Активното вещество е триметазидинов дихидрохлорид. Всяка таблетка съдържа 35 гар | триметазидинов дихидрохлорид, еквивалент на 27,5 пр триметазидин. | Другите съставки са: Сърцевина на таблетката: калциев хидрогенфосфат дихидрат, микрокристална целулоза, повидон КЗО, ксантанова гума, силициев диоксид колоиден безводен и | магнезиев стеарат. Обвивка: хипромелоза, титанов диоксид (Е171), макрогол 400 и червен железен оксид (ЕТ). | Как изглежда Апстар таблетки и какво съдържа опаковката Апстар таблетки са розови двойноизпъкнали таблетки с удължено освобождаване, с | гравиран надпис „35“ от едната страна и гладки от другата. Апстар таблетки се предлагат в блистери от 10, 20, 30, 40, 60, 90, 120 и 180 таблетки“, поставени в картонени опаковки. « Не всички видове опаковки могат да бъдат пуснати в продажба Притежател на разрешението за употреба и производител С1ептагк Ррагпасечйса!в 5.г.о, Нуегдоуа 1716/25, Ргарие 4, 140 78, Чешка Република Този лекарствен продукт е разрешен в държавите-членки на ЕИО под следните имена: Глурратадагште - Германия | Арзгаг - България, Унгария, Румъния и Словашка република И а Ропога - Чешка република и Полша 7 мия Ло ХА Тптеагшта Рпагтакегп - Португалия ше. „хе Бр вее в |, Дата на последно преразглеждане на листовката: 01/2015 Ка Пара” : «/ |
Тази листовка е непълна. Раздел §1 не е разчетен от сканирания документ. Пълният текст е в оригиналната листовка на ИАЛ .
Алтернативи със същата активна съставка
Изброени са продуктите със същата активна съставка. Алтернативите могат да се различават по производител, концентрация и опаковка. Консултирайте се с лекар или фармацевт преди да преминете на друг продукт.
| Търговско име | Концентрация |
|---|---|
| Moduxin MR | 35 mg |
| Neotri MR | 35 mg |
| Preductal MR | 35 mg |
| Pretimectal | 35 mg |
| Tevatrim | 35 mg |
| Trimductal | 20 mg |
| Trimepect | 35 mg |
| Trimetazidine Zentiva | 35 mg |
Важно: Информацията на тази страница е въз основа на официалната листовка, разрешена от Изпълнителната агенция по лекарствата (ИАЛ). Тя не замества консултация с лекар или фармацевт. При съмнения относно прием на лекарства, потърсете квалифицирана медицинска помощ.
За съобщаване на нежелана лекарствена реакция, използвайте формуляра на ИАЛ.