Pramipexole Genericon 0,35 mg таблетки
Активно вещество: pramipexole . Отворете веществото за други форми и търговски имена; това не е препоръка за замяна.
Тази страница е за Pramipexole Genericon 0,35 mg таблетки. Проверете дали съвпада с продукта върху вашата опаковка.
Други форми и концентрации от същата марка
- Pramipexole Genericon · 0,088 mg · таблетки
- Pramipexole Genericon · 0,18 mg · таблетки
- Pramipexole Genericon · 0,7 mg · таблетки
- Pramipexole Genericon · 1,1 mg · таблетки
- Pramipexole Sandoz · 0,18 mg · таблетки
- Pramipexole Sandoz · 0,7 mg · таблетки
- Pramipexole Synthon · 0,088 mg · таблетки
- Pramipexole Synthon · 0,18 mg · таблетки
- Pramipexole Synthon · 0,35 mg · таблетки
- Pramipexole Synthon · 0,7 mg · таблетки
- Pramipexole Synthon · 1,1 mg · таблетки
- Pramipexole Teva · 0.088 mg · таблетка
Вариантите имат отделни листовки. Списъкът не е препоръка за замяна.
Официални документи и пълна информация
Проверете името, концентрацията и формата. Един PDF може да съдържа няколко варианта; прочетете целия раздел за своя продукт.
- Оригинална листовка за пациента (PDF)
- Кратка характеристика на продукта — за медицински специалисти (PDF)
Това са връзки към източниците, а не индивидуална препоръка за лечение. Ако PDF четецът не отвори посочената страница, намерете номера ѝ в документа.
ATC наименования: WHO Collaborating Centre for Drug Statistics Methodology · ATC/DDD Index .
Текст на листовката
Текстът е извлечен автоматично от документа и може да съдържа грешки в букви, числа или мерни единици. За дозировка, противопоказания и други медицински указания проверете оригиналната листовка и се консултирайте с лекар или фармацевт.
Източник: Оригинален PDF · ИАЛ
§1 Какво представлява лекарството и за какво се използва
е Прамипексол Генерикон съдържа активното вещество прамипексол и принадлежи към група лекарства, наречени допаминови агонисти, стимулиращи допаминовите рецептори в мозъка. Стимулирането на допаминовите рецептори предизвиква нервни импулси в мозъка, което спомага за контролиране на движенията на тялото. Прамипексол Генерикон се използва: - за лечение на симптомите на първична Паркинсонова болест. Може да се използва самостоятелно или в комбинация с леводопа (друго лекарство за лечение на Паркинсонова болест). . - за лечение на умерен до тежък първичен Синдром на неспокойни крака при възрастни.
§2 Какво трябва да знаете, преди да приемете лекарството
Не приемайте Прамипексол Генерикон Ка Клео - ако сте алергични към прамипексол или към някоя от останалите състацки "на това 30 . лекарство (вижте точка 6). Но й Предупреждения н предпазни мерки ! Ме 7
Говорете с Вашия лекар или фармацевт, преди да приемете Прамипексол Генерикон. Информирайте Вашия лекар, ако имате (имали сте) или развиете някакви медицински състояния или симптоми, особено някой от следните:
- бъбречно заболяване
- - халюцинации (виждане, чуване или усещане на неща, които не са там).
Повечето халюцинации са зрителни,
- - дискинезия (например необичайни, неволеви движения на крайниците)
Ако имате напреднала Паркинсонова болест и приемате също леводопа, е възможна появата на дискинезия по време на повишаване на дозата на Прамипексол Генерикон.
- сънливост и епизоди на внезапно заспиване
- психози (например сравними със симптомите при шизофрения)
- зрителни нарушения Трябва редовно да правите очни прегледи в периода на лечение с прамипексодл.
- - тежко сърдечно или съдово заболяване й Необходимо е редовно контролиране на кръвното налягане, особено при започване на лечението, Това е необходимо, за да се избегне ортостатична хипотония (спад в кръвното налягане при изправяне на крака).
- влошаване на състоянието Може да почувствате, че симптомите започват по-рано от обикновено, да са |
ф по-интензивни и да се проявят и в други крайници. Информирайте Вашия лекар, ако Вие или семейството Ви/болногледачът Ви, забележите, че развивате склонност или непреодолимо желание да се държите по необичаен за Вас начин и не е можете да се устоите на импулса, подтика или изкушението да извършвате определени действия, с което може да навредите на себе си или на другите. Те се наричат нарушения в контрола на импулсите и може да включват поведение като пристрастеност към хазарт, прекомерно ядене или харчене, необичайно силно сексуално желание или обсебване от сексуални мисли и чувства. Може да се наложи Вашият лекар да коригира дозата или да спре лечението. Деца и юноши Не се препоръчва употребата на Прамипексол Генерикон при деца и юноши под 18 години. Други лекарства ни Прамипексол Генерикон " Информирайте Вашия лекар или фармацевт, ако приемате, наскоро се приемали или е - възможно да приемате други лекарства. Това включва лекарствени продукти, билкови лекарства, лечебни храни или хранителни добавки, които сте получили без рецепта. е Трябва да избягвате приема на Прамипексол Генерикон едновременно с антипсихотични лекарства. Бъдете внимателни, ако приемате следните лекарства: - циметидин (за лечение на повишена стомашна киселинност и стомашни язви) - амантадин (което може да бъде използвано за лечение на Паркинсонова болест) - мексилетин (за лечение на нарушен сърдечен ритъм, състояние известно като вентрикуларна аритмия) - - зидовудин (което може да бъде използвано за лечение на синдром на придобитата имунна | недостатъчност (СПИН), заболяване на имунната система на човека) - цисплатин (за лечение на различни видове рак) - хинин (което може да бъде използвано за предотвратяване на болезнени, нощни крампи на краката и за лечение за определен вид малария, известна като малария фалципаруме (злокачествена малария)) А - - прокаинамид (за лечение на сърдечна аритмия) а > Ако приемате леводопа, препоръчително е да се намали дозата на леводопа, Когато започвате 1 лечение с Прамипексол Генерикон. 1 С )
Бъдете внимателни, ако приемате каквито и да е лекарства, които Ви действат успокояващо (имат седативен ефект) или ако пиете алкохол. В тези случаи Прамипексол Генерикон може да повлияе на способността Ви за шофиране и работа с машини. Прием на Прамипексол Генерикон с храни, напитки ни алкохол Трябва да бъдете предпазливи, когато пиете алкохол по време на лечението с Прамипексол Генерикон. Прамипексол Генерикон може да бъде приеман с или без храна. Бременност и кърмене Ако сте бременна или кърмите, мислите, че може да сте бременна или планирате бременност, посъветвайте се с Вашия лекар или фармацевт, преди употребата на това лекарство. Вашият лекар ще обсъди с Вас дали трябва да продължите да приемате Прамипексол Генерикон. Ефектът на Прамипексол Генерикон върху нероденото дете не е известен. Поради това, не приемайте Прамипексол Генерикон, ако сте бременна, освен когато Вашият лекар Ви е казал да й го правите. Прамипексол Генерикон не трябва да се приема в периода на кърмене. Прамипексол Генерикон ф може да намали количеството на отделената кърма. Също така, може да премине в кърмата и да | повлияе на Вашето дете. Ако лечението с Прамипексол Генерикон е неизбежно, кърменето трябва да се спре. Посъветвайте се с Вашия лекар или фармацевт, преди употребата на което и да е лекарство. Шофиране ин работа с машини Прамипексол Генерикон може да предизвика халюцинации (виждане, чуване или усещане на неща, които не са там). Ако това Ви се случи, не шофирайте или не работете с машини. Прамипексол Генерикон се свързва със сънливост и епизоди на внезапно заспиване, особено при пациенти с Паркинсонова болест. Ако при Вас се появяват тези нежелани реакции, не трябва да шофирате или да работите с машини. Трябва да информирате Вашия лекар, ако това се случи.
§3 Как да приемате лекарството
Текстът на този раздел е временно скрит заради съмнение за грешка при автоматичното разчитане. Това не означава, че няма указания или предупреждения. Прочетете раздела в оригиналния PDF.
§4 Възможни нежелани реакции
Ако сте пропуснали да приемете Прамипексол Генерикон Не се тревожете. Само пропуснете тази доза напълно и приемете следващата си доза в обичайното време. Не се опитвайте да компенсирате пропуснатата доза. Ако сте спрели приема на Прамипексол Генерикон . Не спирайте приема на Прамипексол Генерикон, без първо да се консултирате с Вашия лекар. Ако трябва да спрете приема на това лекарство, Вашият лекар ще намали дозата постепенно. Това понижава риска от влошаване на симптомите. Ако имате Паркинсонова болест, не трябва внезапно да спирате лечението с Прамипексол ф Генерикон. Внезапното спиране може да е причина да развиете състояние, наречено невролептичен малигнен синдром, което може да представлява значителен риск за здравето. Симптомите включват: - акинезия (загуба на мускулна подвижност) - сковани мускули - треска - нестабилно кръвно налягане - тахикардия (ускорена сърдечна честота) - състояние на объркване - понижено ниво на съзнание (кома). Ако имате някакви допълнителни въпроси, свързани с употребата на този продукт, попитайте Вашия лекар или фармацевт. Ва 4. Възможни нежелани реакция Пе. САМ Както всички лекарства, това лекарство може да предизвика нежелани реакции; въпреки че не 1) | всеки ги получава. # 1) .
Ако страдате от Паркинсанова болест, при Вас може да се появят следните нежелани реакуии: Много чести (засягат повече от 1 на 10) Дискинезия (напр. необичайни, неволеви движения на крайниците); сънливост; замаяност; гадене; Чести (засягат от 1 до 10 на 100) Порив за необичайно поведение; халюцинации (виждане, чуване или усещане на неща, които не са там); състояние на объркване; уморяемост (умора); безсъние (инсомния); задръжка на течности, обикновено в долните крайници (периферен оток); главоболие; хипотония (ниско кръвно налягане), патологични сънища; запек.; зрително нарушение; повръщане; загуба на тегло, включително понижен апетит Нечести (засягат от 1 до 10 на 1000) | Параноя (напр. прекомерен страх за собственото здраве); заблуда; прекалена сънливост през | деня и епизоди на внезапно заспиване; амнезия (нарушение на паметта); хиперкинезия (учестени движения и неспособност за установяване в покой); покачване на теглото; алергични реакции (напр. обрив, сърбеж, реакции на свръхчувствителност); прилошаване; сърдечна е недостатъчност (сърдечни проблеми, които може да предизвикат учестено дишане или подуване на глезените)“; нарушена секреция на антидиуретичен хормон “; безпокойство; диспнея (затруднено дишане); хълцане; пневмония (инфекция на белите дробове); неспособност за устояване на импулса, подтика или изкушението да се извършват определени - действия, които може да навредят на Вас или на другите и може да включват: - силен импулс за прекомерен хазарт, независимо от значителните последствия за Вас и семейството Ви - променен или повишен сексуален интерес и поведение, което е от съществено значение за Вас или другите, например повишено сексуално желание. - неконтролируемо, прекомерно пазаруване или харчене - преяждане (изяждане на големи количества храна за кратък период от време) или компулсивно преяждане (изяждане на повече храна от обикновено или повече отколкото е необходимо, за да задоволите глада си)” Информирайте Вашия лекар, ако усетите някое от тези състояния; той ще обсъди с Вас начини за овладяване или намаляване на симитомите За нежеланите реакции, означени с “ прецизно определяне на честотата е невъзможно, тъй като Фф тези нежелани реакции не са наблюдавани по време на клиничните проучвания на 2 762 пациенти лекувани с прамипексол. Групата на честотата вероятно не е повече от „нечести”. Ако страдате от Синдром на неспокойни крака, може да получите следните нежелани реакции: Много чести (засягат повече от 1 на 10) Гадене (повдигане) Чести (засягат от 1 до 10 на 100) Промени в съня, като безсъние (инсомния) и сънливост; уморяемост (умора); главоболие; паталогични сънища; запек; замаяност; повръщане Нечести (засягат от 1 до 10 на 1000) еее Порив за необичайно поведение”; сърдечна недостатъчност (сърдечни проблеми, които може-. да предизвикат учестено дишане или подуване на глезените)”; нарушена“ секреция- на З антидиуретичен хормон”; дискинезия (например неестествени, неволеви движения на.” Х | крайниците), хиперкинезия (учестени движения и неспособност за установяване в покой)“; + - и параноя (например прекомерен страх за собственото здраве)"; налудничавост“; амнезия 3 +; (нарушение на паметта)”; халюцинации (виждане, чуване или усещане на неща, които реално “7 /
п Ц не съществуват); обърканост; прекалена сънливост през деня и епизоди на внезапно заспиване; покачване на теглото; хипотония (ниско кръвно налягане); задръжка на течности, обикновено в долните крайници (периферен оток); алергични реакции (например обрив, сърбеж, реакции на свръхчувствителност); прилошаване; безпокойство; зрително нарушение; загуба на тегло, включително понижен апетит; диспнея (затруднено дишане); хълцане; пневмония (инфекция на белите дробове)“; неспособност за устояване на импулса, подтика или изкушението да се извършват определени действия, които може да навредят на Вас или на другите и може да включват: - - силен импулс за прекомерен хазарт, независимо от значителните последствия за Вас или семейството Ви” - променен или повишен сексуален интерес и поведение, което е от съществено значение за Вас или другите, например повишено сексуално желание” - неконтролируемо прекомерно пазаруване или харчене“ МИ - преяждане (изяждане на големи количества храна за кратък период от време) или компулсивно преяждане (изяждане на повече храна от обикновено или повече отколкото е необходимо, за да задоволите глада си)” Информирайте Вашия лекар, ако усетите някое от тези състояния; той ще обсъди с Вас начини за овладяване или намаляване на симптомите. .
е “> - Занежеланите реакции, означени с “ прецизно определяне на честотата е невъзможно, тъй ката | тези нежелани реакции не са наблюдавани по време на клиничните проучвания на 1395 . пациенти лекувани с прамипексол. Групата на честотата вероятно не е повече от „нечести”. Съобщаване на нежелани реакции Ако получите някакви нежелани лекарствени реакции, уведомете Вашия лекар или фармацевт. Това включва всички възможни неописани в тази листовка нежелани реакции. Можете също да съобщите нежелани реакции директно чрез Изпълнителна агенция по лекарствата ул. „Дамян Груев” Ме 8, 1303 София, тел.: +35 928903417, уебсайт: угмгу.Бда,Ъе. Като съобщавате нежелани реакции, можете да дадете своя принос за получаване на повече информация относно безопасността на това лекарство.
§5 Как да съхранявате лекарството
Да се съхранява на място, недостъпно за деца.
ф Не използвайте Прамипексол Генерикон след срока на годност, отбелязан върху картонената опаковка. Срока на годност отговаря на последния ден от посочения месец. ОРА/АУРУС:А! блистери: Да се съхранява в оригиналната опаковка, за да се предпази от светлина. РУС-РЕ-РУБС/А! блистери: Да се съхранява под 30”С. Да се съхранява в оригиналната опаковка, за да се предпази от светлина. Лекарствата не трябва да се изхвърлят в канализацията или в контейнера за домашни отпадъци. Попитайте Вашия фармацевт как да унищожите ненужните Ви лекарства. Тези мерки ще спомогнат за опазване на околната среда.
§6 Съдържание на опаковката и допълнителна информация
Текстът на този раздел е временно скрит заради съмнение за грешка при автоматичното разчитане. Това не означава, че няма указания или предупреждения. Прочетете раздела в оригиналния PDF.
Други продукти със същата активна съставка
Продуктите могат да се различават по форма, концентрация, опаковка и допълнителни активни съставки. Общото вещество не доказва взаимозаменяемост. Консултацията с лекар или фармацевт е задължителна, преди да преминете на друг продукт.
| Търговско име | Концентрация |
|---|---|
| Medopexol | 0,7 mg |
| Medopexol | 0,18 mg |
| Parson | 0.7 mg |
| Parson | 0.18 mg |
| Peximyr | 0,18 mg |
| Peximyr | 0,7 mg |
| Pramicon | 0,18 mg |
| Pramicon | 0,7 mg |
| Pramipexole Genericon | 0,088 mg |
| Pramipexole Genericon | 0,18 mg |
| Pramipexole Genericon | 0,7 mg |
| Pramipexole Genericon | 1,1 mg |
Важно: Информацията е справочна и не замества консултация с лекар или фармацевт. Консултацията е задължителна, преди да започнете или промените лечение.
За съобщаване на нежелана лекарствена реакция, използвайте формуляра на ИАЛ.
Регистър, състав и технически характеристики
Основни характеристики
| Активно вещество | pramipexole |
|---|---|
| Лекарствена форма | таблетки |
| Концентрация | 0,35 mg |
| Режим на отпускане | Не е посочен |
| Притежател на разрешението | Genericon |
| Регистрационен № (ИАЛ) | 20090121 |
| ATC код | N04BC05 — pramipexole |