Paracofdal tablets таблетка · Blister PVC/Al x 10

Паракофдал е комбиниран лекарствен продукт с обезболяващо, температуропонижаващо и противокашлично действие. Паракофдал съдържа кодеин, който принадлежи към група лекарства, наречени наркотични аналгетици, които действат за облекчаване на болката. Паракофдал се използва за лечение на слаба до средно изразена болка (при главоболие, постоперативни състояния, зъбобол, невралгии и неврити, болезнена менструация), за понижаване на висока температура и успокояване на суха кашлица. Поради съдържанието на кодеин Паракофдал може да се използва като обезболяващо средство при деца на възраст над 14 години за краткотрайно облекчаване на умерена болка, която не се облекчава от други обезболяващи средства като парацетамол или ибупрофен, прилагани самостоятелно.

Текстът на този раздел е временно скрит заради съмнение за грешка при автоматичното разчитане. Това не означава, че няма указания или предупреждения. Прочетете раздела в оригиналния PDF.

Винаги приемайте Паракофдал точно както е описано в тази листовка или както Ви е казал Вашият лекар или фармацевт. Ако не сте сигурни в нещо, попитайте Вашия лекар или фармацевт. Таблетките се приемат с вода след хранене. пет “.” “уАе сн ме Възрастни и деца над 14-годишна възраст ” Су ка С “Ж По | таблетка 53 пъти дневно. Максималната дневна доза е 3 таблетки. 7 су ” Уеа А “. А Това лекарство не трябва да се приема по-дълго от 3 последователни дни. Ако бани банана п 1 след 3 дни, поискайте съвет от лекар. Ар ТО МО в а | ч > ща

Деца под 14-годишна възраст

Безопасността и ефективността на Паракофдал при деца не е проучена, поради което употребата му

при деца под 14-годишна възраст не се препоръчва.

Паракофдал не трябва да се приема от деца на възраст под 14 години поради риск от тежки дихателни

проблеми.

Старческа възраст и пациенти с влошено общо здравословно състояние/с бъбречно увреждане

Дозата трябва да се намали при пациенти в старческа възраст, при изтощени пациенти и при

пациенти с намалена бъбречна функция, тъй като отделянето на продуктите от разграждането на

метамизол може да е забавено.

Пациенти с нарушена бъбречна или чернодробна функция

Тъй като скоростта на отделяне е намалена при пациенти с нарушена бъбречна или чернодробна

функция, многократни високи дози трябва да се избягват. Не се налага намаляване на дозата само при

краткосрочна употреба. Няма наличен опит от дългосрочна употреба.

Ако сте приели повече от необходимата доза Паракофдал

Посъветвайте се незабавно с лекуващия си лекар или се обърнете към най-близкото здравно

заведение в този случай!

Ако сте пропуснали да приемете Паракофдал

Ако пропуснете една доза, вземете я колкото е възможно по-скоро. Ако почти е станало време за

следващата доза, вземете я както обикновено. Не вземайте двойна доза, за да компенсирате

пропуснатата,

Ако имате някакви допълнителни въпроси, свързани с употребата на това лекарство, попитайте

Вашия лекар или фармацевт.

Както всички лекарства, Паракофдал може да предизвика нежелани реакции, въпреки че не всеки ги

получава. Като правило лекарството се понася добре.

Спрете употребата на Паракофдал н незабавно се свържете с лекар, ако получите някой от

следните симптоми:

Гадене или повръщане, повишена температура, усещане за умора, загуба на апетит, потъмняване на

урината, светли изпражнения, пожълтяване на кожата или бялата част на очите, сърбеж, обрив или

болка в горната част на корема. Тези симптоми може да са признаци на чернодробно увреждане.

Вижте също точка 2 „Предупреждения и предпазни мерки”.

Сериозни кожни реакции

Спрете употребата на Паракофдал и незабавно потърсете медицинска помощ, ако забележите някоя

от следните сериозни нежелани реакции:

- червеникави, плоски, подобни на мишена или кръгли петна по торса, често с централно

разположени мехури, белене на кожата, язви на устата, гърлото, носа, гениталиите и очите. Тези

сериозни кожни обриви могат да бъдат предшествани от повишена температура и грипоподобни

симптоми (синдром на Стивънс-Джонсън, токсична епидермална некролиза).

- широко разпространен обрив, висока телесна температура и увеличени лимфни въ „(реве п.

синдром или синдром на свръхчувствителност към лекарства). „4 4 Е ЕТ , «е АМА

При употребата на Паракофдал са възможни следните нежелани реакции: реакции: е ЧЕ А

свръхчувствителност, които могат да включват кожни обриви и сърбеж, отоци (Гей айизнрани-или, ща 17 Е Е АНЕ Е И

локални), потискане на дишането и бронхоспазъм, астматичен пристъп (при пацие и с аналгетична 21

ИЛИКА ВЕ

астма), алергичен шок (тежко животозастрашаващо алергично състояние), отклонения в кръвните показатели, болки в корема, сухота в устата, гадене и повръщане, запек или диария в редки случай при продължително приемане, улцерации и кървене от стомашно- чревния тракт, възпаление на черния дроб, пожълтяване на кожата и на бялата част на очите, повишаване на нивото на чернодробните ензими в кръвта, бъбречни нарушения при прилагане на високи дози продължително време, зачервяване на кожата, изпотяване, отклонения в кръвните показатели, замайване, хипотония (изразено понижение на кръвното налягане), учестена сърдечна честота, безсъние и повишена нервна възбудимост, сънливост, задълбочаване на главоболието при продължителна употреба, промяна в цвета на кожата, лесна уморяемост, температура, треска и възпалено гърло след започване на лечението, лекарствена зависимост при продължителна употреба на високи дози. С неизвестна честота: сериозни кожни реакции. С неизвестна честота (от наличните данни не може да бъде направена оценка на честотата): Сериозно състояние, при което може да има натрупване на киселина в кръвта (наречено метаболитна ацидоза) при пациенти с тежко заболяване, които използват парацетамол (вижте точка 2). При поява на някои от тези симптоми веднага спрете приемането на Паракофдал и потърсете специализирана лекарска помощ. Съобщаване на нежелани реакции Ако получите някакви нежелани лекарствени реакции, уведомете Вашия лекар или фармацевт. Това включва всички възможни неописани в тази листовка нежелани реакции. Можете също да съобщите нежелани реакции директно чрез Изпълнителна агенция по лекарствата ул. „Дамян Груев” Ме #, 1303 София, тел.: +359289034 17, уебсайт: хмм/.Бда.Бе. Като съобщавате нежелани реакции, можете да дадете своя принос за получаване на повече информация относно безопасността на това лекарство.

Да се съхранява под 25”С. Да се съхранява в оригиналната опаковка, за да се предпази от светлина и влага. Съхранявайте на места, недостъпни за деца. Не използвайте Паракофдал след срока на годност, отбелязан върху картонената опаковка. Срокът на годност отговаря на последния ден от посочения месец. Не изхвърляйте лекарствата в канализацията или в контейнера за домашни отпадъци. Попитайте Вашия фармацевт как да изхвърляте лекарствата, които вече не използвате. Тези мерки ще спомогнат за опазване на околната среда.

Текстът на този раздел е временно скрит заради съмнение за грешка при автоматичното разчитане. Това не означава, че няма указания или предупреждения. Прочетете раздела в оригиналния PDF.