Последна проверка на аптечни данни:

Бенлек (Benlek) 500 mg/50 mg/37,61 mg прах за перорален разтвор · Sachet x 10

прах за перорален разтвор · 500 mg/50 mg/37,61 mg · Sachet x 10 · Тева Фарма ЕАД

Активно вещество: Metamizole sodium, combinations excl. psycholeptics , метамизол . Отворете веществото за други форми и търговски имена; това не е препоръка за замяна.

Тази страница е за Бенлек (Benlek) 500 mg/50 mg/37,61 mg прах за перорален разтвор, опаковка Sachet x 10. Проверете дали съвпада с продукта върху вашата опаковка.

Други форми и концентрации от същата марка

Вариантите имат отделни листовки. Списъкът не е препоръка за замяна.

Официални документи и пълна информация

Проверете името, концентрацията и формата. Един PDF може да съдържа няколко варианта; прочетете целия раздел за своя продукт.

Това са връзки към източниците, а не индивидуална препоръка за лечение. Ако PDF четецът не отвори посочената страница, намерете номера ѝ в документа.

ATC наименования: WHO Collaborating Centre for Drug Statistics Methodology · ATC/DDD Index .

Текст на листовката

Текстът е извлечен автоматично от документа и може да съдържа грешки в букви, числа или мерни единици. За дозировка, противопоказания и други медицински указания проверете оригиналната листовка и се консултирайте с лекар или фармацевт.

Източник: Оригинален PDF · ИАЛ

§1 Какво представлява лекарството и за какво се използва

Бенлек е комбиниран лекарствен продукт, който съдържа метамизол, кофеин и тиамин (витамин Ва). Метамизол бързо и ефективно овладява болка с различен произход и понижава високата температура. Кофеин подпомага обезболяващото действие на метамизол и улеснява проникването му в мозъка. Витамин В) подобрява обмяната на веществата и улеснява провеждането на нервните импулси. Оказва и известно обезболяващо действие. е Бенлек се прилага за краткосрочно лечение на болка в следните случаи: . главоболие, вкл. мигрена и тензионно главоболие; . ставни и мускулни болки при възпалителни и дегенеративни заболявания на опорно- двигателния апарат; . след хирургични операции; . заболявания на периферната нервна система като радикулити, плексити, неврити м др. . при болезнена менструация. Ако след 3-5 дни не се чувствате по-добре или състоянието Ви се влоши, трябва да потърсите лекарска помощ.

§2 Какво трябва да знаете, преди да приемете лекарството

Текстът на този раздел е временно скрит заради съмнение за грешка при автоматичното разчитане. Това не означава, че няма указания или предупреждения. Прочетете раздела в оригиналния PDF.

§3 Как да приемате лекарството

ММ 3» А Винаги приемайте това лекарство, точно както Ви е казал Вашия лекар ил И Е бие сте сигурни в нещо, попитайте Вашия лекар или фармацевт, 5 РДС 5 Дева | Дозата зависи от интензитета на болката или повишената температура и от индивидуалн: А 4 и пола #2 > Бенлек. Трябва да се избере най-ниската доза, необходима за овладяване н: бели та” о повишената температура. Са! ф. Чу де 4 ет”

Възрастни и юноши над 16 години 1 саше като единична доза, която може да се приема 3-4 пъти дневно през интервали от 6 - 8 часа. Максималната дневна доза не трябва да надвишава 6 сашета. Старческа възраст и пациенти с влошено общо здравословно състояние/с бъбречно увреждане Дозата трябва да се намали при пациенти в старческа възраст, при изтощени пациенти и при пациенти с намалена бъбречна функция, тъй като отделянето на продуктите от разграждането на метамизол може да е забавено. Пациенти с нарушена бъбречна или чернодробна функция Тъй като скоростта на отделяне е намалена при пациенти с нарушена бъбречна или чернодробна функция, многократни високи дози трябва да се избягват. Не се налага намаляване на дозата само при краткосрочна употреба. Няма наличен опит от дългосрочна употреба. Начин и продължителност на приложение Лекарството може да се приема независимо от времето на хранене, Съдържанието на едно саше се разтваря в чаша с достатъчно количество вода, разбърква се добре до получаване на хомоагенен разтвор, който се приема през устата. Продължителността на приложение зависи от вида и тежестта на заболяването. При е продължително приложение Вашият лекар ще прецени дали е необходимо проследяване на кръвната картина. В случай, че това лекарство не е назначено от лекар, приложението му не трябва да надвишава Ако сте приели повече от необходимата доза Бенлек Симптомите на предозиране са: гадене, повръщане, възбуда, безсъние, главоболие, световъртеж, шум в ушите, в някои случаи кръв в урината и изпражненията. В по-тежки случаи е възможно намаляване до спиране отделянето на урина, гърчове, анемия, значително намаляване на броя на белите кръвни клетки. При прием на по-висока от препоръчителната доза веднага се обърнете за помощ към лекар. Лечението се извършва в болнична обстановка. Ако смятате, че сте приели по-висока от препоръчителната доза или имате някои от описаните по-горе симптоми, веднага се свържете с Вашия лекар, е

§4 Възможни нежелани реакции

Както всички лекарства, това лекарство може да предизвика нежелани реакции, въпреки че не всеки ги получава. Възможно е да се наблюдават следните нежелани лекарствени реакции, които са с неизвестна честота (от наличните данни не може да бъде направена оценка на честотата): алергия - най-често от страна на кожата (обриви, сърбеж, зачервяване), в по-редки случаи затруднения в дишането, алергичен шок или други тежки алергични реакции; безсъние, световъртеж, повишена възбудимост; ускорена сърдечната дейност, сърцебиене; преходно намаляване броя на белите кръвни клетки и/или тромбоцитите, анемия, точковидни кожни кръвоизливи; загуба на апетит, гадене, повръщане, жлъчен застой, жълтеница.

Тр Съобщаване на подозирани нежелани реакции ма «2 Ако получите някакви нежелани лекарствени реакции, уведомете Вашия лека) „фармаие с Това включва всички възможни неописани в тази листовка нежелани реакци1 уеб свои Е И съобщите нежелани реакции директно чрез Изпълнителна агенция по лекар #: , Уйае ама Е Груев“ Ме8, 1303 София, тел.: +35 928903417, уебсайт: ммм.Бда.Бв. Като съо не Едари. > реакции, можете да дадете своя принос за получаване на повече информация 2 и безопасността на това лекарство. Ке Су ка

5 ат

5, Как да съхранявате Бенлек Съхранявайте на място, недостъпно за деца. Да се съхранява под 25 “С. Не използвайте това лекарство след срока на годност, отбелязан върху сашето. Срокът на годност отговаря на последния ден от посочения месец. Не използвайте това лекарство, ако забележите промени във външния му вид. Не изхвърляйте лекарствата в канализацията или в контейнера за домашни отпадъци. Попитайте Вашия фармацевт как да изхвърляте лекарствата, които вече не използвате. Тези мерки ще спомогнат за опазване на околната среда.

§6 Съдържание на опаковката и допълнителна информация

е Какво съдържа Бенлек - Активните вещества в 1 саше са: метамизол натрий монохидрат 500 mg, кофеин 50 mg и тиаминов нитрат 37,61 mg. - Другите съставки (помощни вещества) са: захароза, полоксамер 188, натриев цикламат, захарин натрий, аромат на ягода (смес на ароматни вещества и глюкоза), колоиден, безводен силициев диоксид. Как изглежда Бенлек и какво съдържа опаковката Бял или почти бял прах с мирис на ягода. Прах за перорален разтвор 2,5 2 в саше от хартия/алуминий/полиетилен. Една опаковка съдържа 10 сашета. Притежател на разрешението за употреба Актавис ЕАД ул. „Атанас Дуков“ 29 1407 София България е Производител Адифарм ЕАД бул. „Симеоновско шосе“ Мо130 1700 София България Дата на последно преразглеждане на листовката и с ча рез -/23 «а е са УЪУУуЗу 0 К аа

Тази листовка е непълна. Раздел §5 не е разчетен от сканирания документ. Пълният текст е в оригиналната листовка · ИАЛ .

Важно: Информацията е справочна и не замества консултация с лекар или фармацевт. Консултацията е задължителна, преди да започнете или промените лечение.

За съобщаване на нежелана лекарствена реакция, използвайте формуляра на ИАЛ.

Регистър, състав и технически характеристики

Основни характеристики

Активно вещество Metamizole sodium, combinations excl. psycholeptics , метамизол
Лекарствена форма прах за перорален разтвор
Концентрация 500 mg/50 mg/37,61 mg
Опаковка Sachet x 10
Режим на отпускане Без рецепта (OTC)
Притежател на разрешението Тева Фарма ЕАД
Регистрационен № (ИАЛ) 20190127
ATC код N02BB52 — metamizole sodium, combinations excl. psycholeptics
Проверка на регистъра на ИАЛ 13.10.2026 г.