Benlek Express 500 mg/50 mg/37,61 mg прах за перорален разтвор · Sachet PAP/Al/PE x 10

Текстът на този раздел е временно скрит заради съмнение за грешка при автоматичното разчитане. Това не означава, че няма указания или предупреждения. Прочетете раздела в оригиналния PDF.

Текстът на този раздел е временно скрит заради съмнение за грешка при автоматичното разчитане. Това не означава, че няма указания или предупреждения. Прочетете раздела в оригиналния PDF.

27 бре Както всички лекарства, това лекарство може да предизвика нежелани реа : дер 21 5 всеки ги получава. ча -ааКХ, пуми 657 6

Ако получите някоя от следните нежелани реакцин докато приемате Бенлек Експрес, незабавно прекратете лечението и уведомете Вашия лекар нли посетете най-близкото болнично заведение:

« оток на лицето, езика или гърлото, който може да доведе и до затруднено дишане, ускоряване на пулса, внезапно и бързо спадане на кръвното налягане;

«. недостиг на въздух и хриптене в гърдите, спадане на кръвното налягане (признаци на бързоразвиваща се алергична реакция);

. сърбеж, усещане на затопляне на и под езика, на дланите и стъпалата, кожен обрив, недостиг на въздух и хриптене в гърдите;

» поява на мехури по кожата на ръцете, краката и стъпалата, по-рядко по устните, лицето и половите органи, излющване на кожата или нарушения на целостта на кожата, подкожието и мускулите;

« внезапно влошаване на общото състояние, продължаване или повторна поява на високата температура, поява на болезнени изменения и язви в устата, носа, гърлото, половите органи и ануса.

Спрете употребата на Бенлек Експрес и незабавно се свържете с лекар, ако получите някой от следните симптоми:

Гадене или повръщане, повишена температура, усещане за умора, загуба на апетит, потъмняване на урината, светли изпражнения, пожълтяване на кожата или бялата част на очите, сърбеж, обрив или болка в горната част на корема. Тези симптоми може да са признаци на чернодробно увреждане. Вижте също точка 2 Предупреждения и предпазни мерки.

Посочената по-долу честота е тази, с която са съобщавани нежеланите реакции.

Нечести (срещат се при по-малко от | на всеки 100 пациенти)

« сърбеж, кожен обрив;

« понижение на кръвното налягане, чиито прояви са учестен пулс, бледност, изпотяване, треперене, замаяност, гадене, загуба на съзнание.

Редки (срещат се при по-малко от | на всеки 1000 пациенти)

« кожни обриви, копривна треска (уртикария), сърбеж, тежки алергични реакции, които могат да се проявят с недостиг на въздух и хриптене в гърдите, спадане на кръвното налягане и замайване;

« понижение броя на белите кръвни клетки;

Много редки (срещат се при по-малко от | пациент на всеки 10 000 пациенти)

« значително намаление броя на белите кръвни клетки и свързано с това намаление на устойчивостта Ви към инфекции (вижте Предупреждения и предпазни мерки);

« значително намаление броя на кръвните плочици (тромбоцити), което се проявява с повишена склонност към кървене и поява на точковидни кръвоизливи по кожата и лигавиците;

-« анемия (намаление на броя на червените кръвни клетки, което може да доведе до бледност, слабост и задух);

. тежки кожни увреждания и реакции, напр. поява на мехури по кожата на ръцете, стъпалата, по-рядко по устните, лицето и половите органи; ОИЯ пое

-. -астматичен пристъп, бронхоспазъм (недостиг на въздух и хриптене в гърд ку РА

-« тежка алергична реакция, която причинява подуване на лицето, езика или той АЕ Зу

«е ниско кръвно налягане, нарушения на сърдечния ритъм; | Ека ЕТ

пури ка 7

« нарушения на функцията на бъбреците, поява на белтък в урината, намаление на количеството отделяна урина; С неизвестна честота (от наличните данни не може да бъде направена оценка) . анафилактичен шок (тежка алергична реакции, която се проявява с недостиг на въздух и хриптене в гърдите, спадане на кръвното налягане и замайване) « сърцебиене; « сънливост, главоболие; « виене на свят, замаяност; « гадене, повръщане, запек; «. прекомерно изпотяване; « умора, « оцветяване на урината в червено. « възпаление на черния дроб, пожълтяване на кожата и на бялата част на очите, повишаване на нивото на чернодробните ензими в кръвта. « сериозни кожни реакции Спрете употребата на метамизол и незабавно потърсете медицинска помощ, ако забележите някоя от следните сериозни нежелани реакции: - Червеникави, плоски, подобни на мишена или кръгли петна по торса, често с централно разположени мехури, белене на кожата, язви на устата, гърлото, носа, гениталиите и очите. Тези сериозни кожни обриви могат да бъдат предшествани от повишена температура и грипоподобни симптоми (синдром на Стивънс-Джонсън, токсична епидермална некролиза). - широко разпространен обрив, висока телесна температура и увеличени лимфни възли (РОВ Е55 синдром или синдром на свръхчувствителност към лекарства). Съобщаване на подозирани нежелани реакции Ако получите някакви нежелани лекарствени реакции, уведомете Вашия лекар или фармацевт. Това включва всички възможни неописани в тази листовка нежелани реакции, Можете също да съобщите нежелани реакции директно чрез: Изпълнителна агенция по лекарствата ул. „Дамян Груев“ Мо8 1303 София уебсайт: мм .Ъда.Бо. Като съобщавате нежелани реакции, можете да дадете своя принос за получаване на повече информация относно безопасността на това лекарство.

Съхранявайте на място, недостъпно за деца. Да се съхранява под 25 “С. Не използвайте това лекарство след срока на годност, отбелязан върху опаковката. Срокът на годност отговаря на последния ден от посочения месец. Не използвайте това лекарство, ако забележите промени във външния му вид. Не изхвърляйте лекарствата в канализацията или в контейнера за домашни отпадъци, Попитайте Вашия фармацевт как да изхвърляте лекарствата, които вече не изп под, мерки ще спомогнат за опазване на околната среда. 5 КА “ ъв 74 УХ САМ ВИ ЗЕ Е. СТ 8

Текстът на този раздел е временно скрит заради съмнение за грешка при автоматичното разчитане. Това не означава, че няма указания или предупреждения. Прочетете раздела в оригиналния PDF.