Oxycodone Actavis

Оксикодон Актавис съдържа активната съставка оксикодонов хидрохлорид, който спада към група лекарства, наречени опиоиди. Те са силни болкоуспокояващи. само от опиоидни аналгетици при взрастни и юноши над 12 години.

Не приемайте Оксикодон Актавис ако сте алергични към оксикодонов хидрохлорид или към някоя от останалите съставки на това лекарство (изброени в точка 6). ако имате тежки проблеми с дишането, ниско ниво на кислород в кръвта (хипоксия) или твърде много вълероден двуокис в кръвта. ако страдате от тежка форма на хронична обструктивна белодробна болест, кор пулмонале (сърдечни промени вследствие хронично претоварване на белодробната циркулация) или остра, тежка бронхиална астма. ако страдате от чревна парализа. ако имате остър корем или страдате от забавено изпразване на стомаха. Предупреждения и предпазни мерки Говорете с Вашия лекар или фармацевт преди да приемете Оксикодон Актавис ако сте в старческа взраст или сте изтощен - ако имате белодробни, чернодробни или бъбречни проблеми ако страдате от определени заболявания на щитовидната жлеза, увредена функция на щитовидната жлеза - ако страдате от надбъбречна недостатъчност (болест на Адисон) ако страдате от уголемяване на простатата - ако страдате от алкохолизъм или сте в абстиненция - ако страдате от установена опиоидна зависимост ако страдате от възпаление на панкреаса - в случаи на повишено вътречерепно налягане, като травми на главата ако страдате от нарушена регулация на кръвообращението - ако страдате от колики на жлъчните пътища и уретера - ако страдате от ниско кръвно налягане или намален обем на кръвта - ако страдате от епилепсия или имате склонност към горчове - ако приемате МАО инхибитори (за лечение на депресия) - ако страдате от възпалителни чревни заболявания - ако наскоро сте претърпели коремна операция. Информирайте Вашия лекар, ако някое от тези състояния се отнасят или са се отнасяли в миналото до Вас. Оксикодон Актавис има първичен потенциал на зависимост. Когато се използва за продължителен период, може да се развие поносимост към ефектите и може да се наложи прогресивно повишаване на дозата, за да се поддържа контрол върху болката. Хроничната употреба на Оксикодон Актавис може да доведе до физическа зависимост и рязкото му прекратяване може да предизвика синдром на отнемане. Ако пациентът вече не се нуждае от терапия с оксикодонов хидрохлорид, препоръчително е дозата постепенно да се намалява, за да се избегнат симптомите на отнемане. Когато се използва според указанията при пациенти с хронична болка, рискът от развиване на физическа или психическа зависимост е значително по-малък и съотношението риск-полза трябва да се прецени. Обсъдете това с Вашия лекар. В редки случаи може да се развие повишена чувствителност към болката, която не сёт прехвърли на алтернативно опиоидно обезболяващо средство. НО ЛЕКАРСТ PIL- НЕПУБЛИКА БЪ

Оксикодон Актавис не се препоръчва за употреба преди операция или в рамките на 24 часа след операция. Оксикодон Актавис трябва да се използва със специално внимание при пациенти с анамнеза или настояща злоупотреба с алкохол и лекарства. Не трябва да консумирате алкохол докато приемате Оксикодон Актавис. Консумацията на алкохол по време на приема на Оксикодон Актавис може да предизвика сънливост или да засили риска от сериозни нежелани реакции като плитко дишане с риск от спиране на дишането и загуба на съзнание. Деца и юноши Оксикодон не е изследван при деца под 12-годишна взраст. Неговата безопасност и ефикасност не са установени и затова употребата му при деца под 12 години не е препоръчителна. Пациенти в старческа взраст Ако бъбречната или чернодробна функция не е увредена, обикновено не се налага корекция на дозата при пациенти в старческа взраст. Други лекарства н Оксикодон Актавис Информирайте Вашия лекар или фармацевт, ако приемате, наскоро сте приемали или е възможно да приемете други лекарства. Следните лекарства могат да окажат влияние върху ефекта или нежеланите лекарствени реакции на Оксикодон Актавис приспивателни или транквиланти (седативи, хипнотици) - антидепресанти анестетици мускулни релаксанти - други опиоиди или алкохол могат да засилят нежеланите реакции на оксикодон, по- специално потиснатото дишане (респираторна депресия) - други лекарства, които действат срещу парасимпатиковите и холинергични нервни влакна на централната нервна система лекарства, използвани за лечение на алергии (антихистамини) - лекарства, използвани против повръщане (антиеметици) лекарствата, използвани за лечение на болестта на Паркинсон могат да засилят определени нежелани реакции на оксикодон (напр. запек, сухота в устата или нарушения на пикочните пътища) антикоагуланти от кумаринов тип (лекарства за намаляване на кръвосъсирването) инхибитори на моноаминооксидазата (МАОИ), като например моклобемид, фенелзин, изониазид, транилципромин или селегилин, тъй като те могат да засилят някой нежелани реакции на оксикодон (напр. възбуда, понижение или повишение на кръвного налягане) жът кантарион (билково лекарство) лекарства, използвани за лечение на епилепсия (карбамазепин, фенитоин) - лекарства, използвани за лечение на туберкулоза, като рифампицин Следните лекарства могат да повишат нивата на оксикодон в кръвта и може да се наложи Вашият лекар да преосмисли дозата на Оксикодон Актавис: лекарства, които се използват за лечение на инфекции (напр. кларитромицин, еритромицин и телитромицин) или за лечение на гъбични инфекции (напр. кетоконазол, вориконазол, итраконазол и посаконазол). - лекарства за лечение на HIV (напр. боцепревир, ритонавир, индинавир, нелфинавир и саквинавир). циметидин (за лечение на стомашни киселини). лекарства, като пароксетин и флуоксетин (антидепресанти). - хинидин (за лечение на сърдечни заболявания).

Сокът от грейпфрут също може да предизвика увеличение на нивата на оксикодон в кръвта. Оксикодов Актавис с храна, напитки и алкохол Не трябва да консумирате алкохол, докато приемате Оксикодон Актавис. Консумацията на алкохол по време на приема на Оксикодон Актавис може да Ви направи по-съиливи или да засили риска от сериозни нежелани реакции, като повърхностно дишане с риск от спиране на дишането и загуба на съзнание. Сокът от грейпфрут може да потисне метаболизма на оксикодон, което ще засили ефекта му. Ето защо, докато приемате Оксикодон Актавис грябва да избягвате консумацията на сок от грейпфрут. Бременност и кърмене Ако сте бременна или кърмите, смятате, че може да сте бременна или планирате бременност, посъветвайте се с Вашия лекар или фармацевт преди употребата на това лекарство. Бременност Съществуват ограничени данни относно употребата на оксикодон при бременни жени. Оксикодон преминава през плацентата в кръвообращението на бебето. У потребата на оксикодон по време на бременност може да предизвика симптоми на отнемане при новороденото. Бебета, родени от майки, които са получавали оксикодон през последните 3- 4 седмици преди раждането, трябва да бъдат наблюдавани за респираторна депресия. Употребата на оксикодон по време на раждане може да предизвика тежки затруднения с дишането при новороденото. Оксикодон Актавис трябва да се използва по време на бременност само, ако ползата превишава възможните рискове за бебето. Кърмене Оксикодон може да премине в кърмата и да причини затруднения с дишането при новороденото, поради което Оксикодон Актавис не трябва да се използва по време на кърмене. Шофиране и рябота с мяшини Оксикодон може да повлияе върху Вашата способност за шофиране и работа с машини. При провеждане на стабилна терапия може да не е необходимо да се забранява шофирането. Лекуващият лекар трябва да оценява отделната ситуация. Необходимо е да обсъдите с Вашия лекар при какви условия може да шофирате. Окснкодон Актавис съдържа лактоза Този лекарствен продукт съдържа лактоза. Ако Вашият лекар Ви е казал, че имате непоносимост към някои захари, посъветвайте се с него преди да вземете това лекарство.

Винаги приемайте това лекарство точно както Ви е казал Вашият лекар или фармацевт. Ако не сте сигурни в нещо, попитайте Вашия лекар или фармацевт. Възрастни и юноши (на 12 и повече години) Препоръчителната начална доза е 5 или 10 mg оксикодонов хидрохлорид през интервали от 12 часа. Все пак, Вашият лекар ще Ви предпише дозата, която е необходима за лечение на болката. предишната дозировка.

Пациентите, които вече са приемали опиоиди, могат да започнат лечението с по-високи дози, като се вземе под внимание опита им с опиоидни лекарства в миналото. Някои пациенти, които получават Оксикодон Актавис по фиксирана схема, се нуждаят от бързо действащи болкоуспокояващи, като допълнителна медикация за контрол на внезапна остра болка. Оксикодон Актавис не е предназначен за лечение на внезапна остра болка. За лечение на болка, която не е вследствие на раково заболяване, обикновено е достатъчна дневна доза от 40 mg оксикодонов хидрохлорид (20 mg два пъти дневно), но може да са необходими и по-високи дози. Пациенти с болки при ракови заболявания обикновено се нуждаят от дози от 80 до 120 mg оксикодонов хидрохлорид, които могат да се повишават до 400 mg в отделни случай. Лечението трябва редовно да се контролира по отношение на обезболяване и други ефекти за постигане на най-добрата възможна терапия за болката, както и за своевременното лечение на всякакви нежелани реакции и за вземане на решение за продължаване на лечението. Бъбречно/чернодробно увреждане или ниско телесно тегло Ако имате нарушена бъбречна и/или чернодробна функция или ниско телесно тегло, Вашият лекар може да Ви предпише по-ниска начална доза. Начин и продължителност на приложението Поглъщайте таблетките с удължено освобождаване цели, с достатъчно количество течност (1/2 чаша вода) със или без храна сутрин и вечер по фиксирана схема (напр. в 8:00 и 20:00 ч.). Таблетките не трябва да се чупят, мачкат или дъвчат, тъй като това води до бързо освобождаване на оксикодон, поради увреждане на способността за удължено освобождаване. Приложението на счупени, сдъвкани или смачкани таблетки Оксикодон Актавис води до бързо освобождаване и абсорбция на оксикодон в потенциално фатална доза (вижте точка „Ако приемете повече от необходимата доза Оксикодон Актавис"). Оксикодон Актавис са предназначени само за перорална употреба. При злоупотреба чрез инжектиране (инжектиране във вена), помощните вещества на таблетката могат да предизвикат разрушаване (некроза) на локалната тъкан, промяна на белодробната тъкан (грануломи на белия дроб) или други сериозни, потенциално фатални събития. (Само за защитени от деца блистери) Инструкции за употреба на защитени от деца блистери: Не се опитвайте да избутвате таблетката директно от гнездото навън. Таблетката не може да бъде избутана чрез натискане през фолиото. Вместо това трябва да отлепите фолиото от задната страна. Първо отделете едно квадратче от блистера от останалите на лентата, като я откъснете по перфорацията След това внимателно отлепете задната част, за да отворите гнездото.

4. Сега можете да извадите таблетката от гнездото. (Само за защитени от деца бутилки): Инструкции за употреба на защитени от деца бутилки: Натиснете надолу капачката и завъртете, за да отворите. Вашият лекар ще коригира дозата в зависимост от интензитета на болката и начина, по който реагирате на лечението. Приемайте толкова таблетки с удължено освобождаване, колкото е предписал Вашия лекар, два пъти дневно. Ако сте приели повече от необходимата доза Оксикодон Актавис Ако сте приели повече Оксикодон Актавис от предписаното, трябва незабавно да уведомите Вашия лекар или местния център по токсикология. Следните симптоми могат да се проявят: свити зеници, потиснато дишане, отпускане на скелетната мускулатура, сливост и спадане на кръвното налягане. В тежки случаи могат да настъпят циркулаторен колапс, липса на психична и двигателна активност, загуба на съзнание, забавяне на сърдечната дейност, събиране на вода в белия дроб, ниско кръвно налягане и смърт; злоупотребата с високи дози силни опиоиди, като оксикодон може да бъде фатално. В никакъв случай не трябва да се излагате на ситуации, изискващи по-голяма концентрация на вниманието, напр. шофиране на автомобил. Ако сте пропуснали да приемете Оксикодон Актавис Ако използвате по-ниска от предписаната доза Оксикодон Актавис или пропуснете приема на таблетките, обезболяването ще бъде недостатъчно или напълно прекратено. Можете да компенсирате пропуснатата таблетка, ако до следващия редовен прием има най- малко още 8 часа. След това можете да продължите да приемате таблетките по предписание. Ако времето до следващия редовен прием е по-кратко, може да отложите следващия прием с 8 часа. По принцип не трябва да приемате Оксикодон Актавис повече от един път на 8 часа. Не вземайте двойна доза, за да компенсирате пропуснатата таблетка. ко сте спрели приема на Оксикодон Актави le спирайте лечението без да информирате Вашия лекар Ако пациентът вече не се нуждае от лечение с Оксикодон Актавис се препоръчва дозата да се понижава постепенно, за да се избегнат симптомите на отнемане. Ако имате някакви допълнителни въпроси, свързани с употребата на това лекарство, попитайте Вашия лекар или фармацевт.

всеки ги получава.

Значими нежелани реакции или признаци, които трябва да се вземат под внимание, както и мерки, които трябва да бъдат предприети при настъпване на тези нежелани реакции или признаци: Ако получите някои от следните нежелани реакции, спрете приема на Оксикодон Актавис и се свържете незабавно с Вашия лекар. Потиснатото дишане е най-значимият риск, предизвикан от опиоидите, и е по-вероятно да се наблюдава при пациенти в старческа взраст или изтощени (изнемощели) пациенти. Вследствие на това, при предразположени пациенти опиоидите могат да предизвикат силно спадане на кръвното налягане. Освен това оксикодон може да предизвика свиване на зениците, бронхиални спазми и спазми на гладката мускулатура, и потискане на кашличния рефлекс. Други възможни нежелани реакции Много чести (могат да засегнат повече от 1 на 10 пациенти): седиране (умора до сънливост) - то е по-вероятно, когато започнете да приемате таблетките или при повишаване на дозата, но трябва да отзвучи след няколко дни замаяност главоболие запек - гадене повръщане - сърбеж Чести (могат да засегнат до 1 на 10 пациенти): чувство на слабост (астения) някои психични нежелани реакции като: - промени в настроението (напр. безпокойство, депресия) - промени в активността (нервност и безсъние) - промени в ефективността (абнормни мисли, обърканост, амнезия, изолирани случай на нарушения в говора) неволно треперене или разтрисане потиснато дишане затруднено дишане или хриптене сухота в устата, рядко съпътствана от жажда; стомашно-чревни нарушения, като стомашна болка; диария; разстроен стомах; загуба на апетит нарушения на кожата, като обрив, в редки случаи повишена чувствителност към светлина (фоточувствителност), в изолирани случаи обрив със сърбеж и лющене, прекомерно изпотяване нарушения на пикочните пътища (често уриниране) Нечести (могат да засегнат до 1 на 100 пациенти): алергични реакции - обезводняване възбуда промени във възприятията, като например емоционална лабилност, деперсонализация, чувство на изключително щастие, халюцинации, промени във вкуса, зрителни нарушения, абнормно изострен слух, усещане за замайване или световътеж, намалено полово влечение; лекарствена зависимост (вижте точка 2) абнормна продукция на антидиуретичен хормон разтягането им, както повишен, така и понижен мускулен тонус; тикове, намаленя загуба на ламетта, припадци, повишено стягане на мускулите и трудносту триция по ЛЕкАр усещане при допир; нарушения на координацията; нарушения в говора припадъци! изтръпване и мравучкане

общо неразположение, ускорен сърдечен ритъм, сърцебиене разширяване на кръвоносните съдове засилена кашлица; фарингит; хрема; промени в гласа; затруднено дишане афти в устата; възпаление на венците, възпаление на устата; затруднения при преглъщане, газове, отделяне на газове, запушване на червата повишени чернодробни ензими суха кожа затруднено уриниране нарушена сексуална функция, импотентност травми от злополука болка (напр. болка в гърдите); събиране на голямо количество течности в тъканите (оток); втрисане; жажда; мигрена; физическа зависимост със симптоми на отнемане - промени в сълзоотделянето, свиване на зениците, зрителни нарушения. Редки (могят да засегнат до 1 на 1 000 пацненти): заболяване на лимфните възли спадане на кръвното налягане, замайване при изправяне от седнало или легнало положение мускулни спазми (неволеви съкращения на мускула) корвене от венците; повишен апетит; катранени изпражнения; оцветяване на зъбите херпес симплекс (нарушение на кожата и лигавицата) кожен обрив със сърбеж (уртикария) кръв в урината - промени в телесното тегло (отслабване или наддаване на тегло); целулит С нензвестня честотя (честотата не може да бъде определена от наличните дании): тежки реакции на свръхчувствителност (анафилактични реакции) агресия повишена чувствителност към болка, която не може да бъде облекчена при повишаване на дозата разваляне на зъбите болка в дясната страна на корема, сърбеж и жлтеница, причинени от възпаление на жлъчния мехур. - отсъствие на менструално кървене Мерки за предприемане Ако забележите някои от описаните по-горе нежелани реакции, Вашият лекар обикновено ще предприеме необходимите мерки. Запекът, като нежелана лекарствена реакция, може да се избегне чрез прием на богата на фибри храна и по-голямо количество течности. Ако страдате от гадене или повръщане е възможно Вашият лекар да Ви предпише подходящо лекарство. Съобщаване на нежелани реакции Ако получите някакви нежелани лекарствени реакции, уведомете Вашия лекар или фармацевт. Това включва всички възможни неописани в тази листовка нежелани реакции. Можете също да съобщите нежелани реакции директно чрез Изпълнителна агенция по лекарствата, ул. Дамян Груев" Nº 8, 1303 София, тел: 02 8903417, уебсайт: www.bda.bg. Като съобщавате нежелани реакции, можете да дадете своя принос за получаване на повече информация относно безопасността на това лекарство.

Да се съхранява на място, недостъпно за деца.

Не използвайте това лекарство след срока на годност, отбелязан върху блистера, картонената опаковка и бутилката след „Годен до". Срокът на годност отговаря на последния ден от посочения месец. Блистери : Да се съхранява под 25°С. HDPE опаковки: 5 mg, 10 mg, 15 mg: Да се съхранява под 30°С. 20 mg, 30 mg, 40 mg, 60 mg, 80 mg: Този лекарствен продукт не изисква специални условия на съхранение. Не изхвърляйте лекарствата в канализацията или в контейнера за домашни отпадъци. Попитайте Вашия фармацевт как да извърляте лекарствата, които вече не използвате. Тези мерки ще спомогнат за опазване на околната среда.

Какво съдържа Оксикодон Актавис Активното вещество е оксикодонов хидрохлорид. Всяка таблетка с удължено освобождаване съдържа 5, 10, 15, 20, 30, 40, 60 или 80 mg оксикодонов хидрохлорид. Другите съставки са: Ядро на таблетката: Лактоза монохидрат, хипромелоза К 4 М, хипромелоза К 100 М, повидон, стеаринова киселина, магнезиев стеарат, силициев диоксид колоиден безводен Покритие на таблетката: 5 mg таблетки: поливинилов алкохол, титанов диоксид (Е171), макрогол, талк, син индиго кармин алуминиев лак (E132), жълт железен оксид (Е172). 10 mg таблетки: титанов диоксид (Е171), хипромелоза 3с Р, хипромелоза 6 с P, макрогол, полисорбат 80. 15 mg таблетки: поливинилов алкохол, титанов диоксид (E171), макрогол, талк, жълт железен оксид (E172), черен железен оксид (E172). 20 mg таблетки: поливинилов алкохол, титанов диоксид (E171), макрогол, талк, червен железен оксид (E172). 30 mg таблетки: поливинилов алкохол, макрогол, талк, червен железен оксид (Е172), черен железен оксид (Е172), син индиго кармин алуминиев лак (Е132). 40 mg таблетки: поливинилов алкохол, титанов диоксид (Е171), макрогол, талк, жлт железен оксИД (Е172). 60 mg таблетки: поливинилов алкохол, макрогол, талк, червен железен оксид (E172), кармин (Е120), черен железен оксид (E172). 80 mg таблетки: поливинилов алкохол, титанов диоксид (E171), макрогол, талк, син индиго кармин алуминиев лак (E132), жълт железен оксид (Е172). Как изглежда Оксикодон Актавис и какво съдържа опаковката Оксикодон Актавис 5 mg таблетки с удължено освобождаване са сини, кръли, двойноизлъкнали таблетки с диаметър 7 тт и надпис „ОХ 5" от едната страна. Оксикодон Актавис 10 mg таблетки с удължено освобождаване са бели, кръли, двойноизнъкнали таблетки с диаметър 9 тт и надпис „ОХ 10" от едната страна. Оксикодон Актавис 15 mg таблетки с удължено освобождаване са сиви, кръли, двойноизпъкнали таблетки с диаметър 9 тт и надпис „ОХ 15" от едната страна. Оксикодон Актавис 20 mg таблетки с удължено освобождаване са розови, кръли, двойноизнъкнали таблетки с днаметър 7 тт и надпис „ОХ 20" от едната страна. Оксикодон Актавис 30 mg таблетки с удъжено освобождаване са кафяви, кръгли, двойноизлъкнали таблетки с диаметър 9 тт и надпис „ОХ 30" от едната страна. КЛУБЛИКА БЪ

Оксикодон Актавис 40 mg таблетки с удължено освобождаване са жълти, кръгли, двойноизлъкнали таблетки с диаметър 7 тт и надпис „ОХ 40" от едната страна. Оксикодон Актавис 60 mg таблетки с удължено освобождаване са червени, кръгли, двойноизлъкнали таблетки с диаметър 9 тт и надпис „ОХ 60" от едната страна. Оксикодон Актавис 80 mg таблетки с удължено освобождаване са зелени, кръгли, двойноизлъкнали таблетки с диаметър 9 тт и надпис „ОХ 80" от едната страна. Оксикодон Актавис се предлага в блистери (PVC/алуминий) по: 5 mg: 1, 20, 28, 30, 50, 56, 60 и 100 таблетки с удължено освобождаване 10 mg, 20 mg, 40 mg, 80 mg: 1, 20, 28, 30, 50, 56, 60, 98 и 100 таблетки с удължено освобождаване 15 mg: 1, 20, 28, 30, 50, 56, 98 и 100 таблетки с удължено освобождаване 30 mg, 60 mg: 1, 20, 28, 30, 50, 56, 98 и 100 таблетки с удължено освобождаване Оксикодон Актавис се предлага в защитени от деца блистери (PVC/PVdC/AI/РЕТ/хартия) по: 5 mg: 1, 20, 28, 30, 50, 56, 60 и 100 таблетки с удължено освобождаване 10 mg, 20 mg, 40 mg, 80 mg: 1, 20, 28, 30, 50, 56, 60, 98 и 100 таблетки с удължено освобождаване 15 mg: 1, 20, 28, 30, 50, 56, 98 и 100 таблетки с удължено освобождаване 30 mg, 60 mg: 1, 20, 28, 30, 50, 56, 98 и 100 таблетки с удължено освобождаване Оксикодон Актавис се предлага също в бели, кръгли опаковки за таблетки от HDPE, с капачки от LDPE, с 98 или 100 таблетки с удължено освобождаване. Оксикодон Актавис се предлага също в бели, кръгли, защитени от деца опаковки за таблетки от HDPE с капачки от LDPE, с 98 или 100 таблетки с удължено освобождаване. Не всички видове опаковки могат да бъдат пуснати в продажба. Притежател на разрешението за употреба и производител Притежател на разрешението за употреба: Actavis Group PTC ehf. Reykjavikurvegur 76-78 220 Hafnarfjörõur Исландия Производители: Балканфарма-Дупница АД ул. Самоковско шосе Nº3 2600 Дупница Actavis UK Limited Whiddon Valley, Barnstaple Devon, EX32 8NS Обединено кралство Този лекарствен продукт е разрешен за употреба в държавите членки на ЕЙШ под следните имена: Швеция: Oxikodon Depot Actavis

Белгия: България: Чешка Република: Дания: Финландия: Германия: Унгария: Исландия: Игалидня: Норвегия: Нидерландия: Полша: Румъния: Словакия: Обединено кралство: Oxycodon Retard AB 5 mg, 10 mg, 15 mg, 20 mg, 30 mg, 40 mg, 60 mg, 80 mg tabletten met verlengde afgifte Эксикодон Актавис 5 mg, 10 mg, 15 mg, 20 mg, 30 mg, 40 mg 50 mg, 80 mg таблетки с удължено освобождаван Oxycodonhydrochlorid Puren 5 mg, 10 mg, 15 mg, 20 mg, 30 mg, 40 mg, 60 mg, 80 mg Retardtabletten Reltebon 5 mg, 10 mg, 20 mg, 40 mg, 80 mg retard filmtablett eleon Prolonged Rese Tablet. Oxycodon HCI Aurobindo Retard 5 mg, 10 mg, 15 mg, 20 mg, 30 mg, Relebon 10 mg, 20 mg, 40 mg, 80 mg comprimate cu eliberare prelungita Oxycodone PR Actavis 10 mg, 20 mg, 40 mg, 80 mg Reltebon Prolonged-release 5 mg Tablets Reltebon Prolonged-release 10 mg Tablets Reltebon Prolonged-release 15 mg Tablets Reltebon Prolonged-release 20 mg Tablets Reltebon Prolonged-release 30 mg Tablets Reltebon Prolonged-release 40 mg Tablets Reltebon Prolonged-release 60 mg Tablets Reltebon Prolonged-release 80 mg Tablets Дата на последно преразглеждане на листовката - 03/2018