OWWO Forte 400 mg суспензия перорална · Sachet PET/Al/PET/PE x 6
Активно вещество: Ibuprofen . Отворете веществото за други форми и търговски имена; това не е препоръка за замяна.
Тази страница е за OWWO Forte 400 mg суспензия перорална, опаковка Sachet PET/Al/PET/PE x 6. Проверете дали съвпада с продукта върху вашата опаковка.
Други форми и концентрации от същата марка
- OWWO Forte Flu · 400 mg/10 mg · перорална суспензия в саше · Sachet PET/Al/PET/PE x 6
- Owwo Forte Max · 600 mg · суспензия перорална · Sachet PET/Alu/PE/PET/PE x 6
- OWWO Junior · 200 mg · суспензия перорална · Sachet PET/Al/PET/PE x 6
- OWWO Junior Flu · 200 mg/5 mg · перорална суспензия в саше · Sachet PET/Al/PET/PE x 6
- OWWO Kids · 100 mg · суспензия перорална · Sachet PET/Al/PET/PE x 6
- OWWO Kids · 100 mg/5 ml · суспензия перорална · Bottle PET x 1
Вариантите имат отделни листовки. Списъкът не е препоръка за замяна.
Официални документи и пълна информация
Проверете името, концентрацията и формата. Един PDF може да съдържа няколко варианта; прочетете целия раздел за своя продукт.
- Оригинална листовка за пациента (PDF)
- Кратка характеристика на продукта — за медицински специалисти (PDF)
- Публичен оценъчен доклад
Това са връзки към източниците, а не индивидуална препоръка за лечение. Ако PDF четецът не отвори посочената страница, намерете номера ѝ в документа.
ATC наименования: WHO Collaborating Centre for Drug Statistics Methodology · ATC/DDD Index .
Текст на листовката
Текстът е извлечен автоматично от документа и може да съдържа грешки в букви, числа или мерни единици. За дозировка, противопоказания и други медицински указания проверете оригиналната листовка и се консултирайте с лекар или фармацевт.
Източник: Оригинален PDF · ИАЛ
§1 Какво представлява лекарството и за какво се използва
Съдържащият се в ОВВО Форте ибупрофен принадлежи към група лекарства, наречени нестероидни противовъзпалителни средства (НСПВС). Действието на тези лекарства включва модифициране на отговора на организма към болка, възпаление и повишена телесна температура.
Този продукт е показан за облекчаване на лека до умерена болка, например при главоболие, включително при мигрена, невралгии, мускулни болки и болки след травми и навяхвания, болезнена менструация, зъбобол, висока температура, възпаление и болка, свързани с простудни заболявания при възрастни и юноши на и над 12 годишна възраст (с тегло над 40
Ке).
§2 Какво трябва да знаете, преди да приемете лекарството
Текстът на този раздел е временно скрит заради съмнение за грешка при автоматичното разчитане. Това не означава, че няма указания или предупреждения. Прочетете раздела в оригиналния PDF.
§3 Как да приемате лекарството
Винаги използвайте това лекарство, точно както е описано в тази листовка или както Ви е казал Вашият лекар или фармацевт. Ако не сте сигурни в нещо, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.
Препоръчителната доза е: Възрастни и юноши над 12 години (> 40 kg): 1 саше (10 ml) до 3 пъти дневно. Максималната дневна доза е 1 200 mg (3 сашета).
Дозите трябва да се приемат приблизително на всеки 6 до 8 часа.
Деца под 12 години и/или с тегло под 40 kg: Поради високото съдържание на ибупрофен, това лекарство не трябва да се приема от деца и юноши на възраст под 12 години и/или с тегло под 40 kg.
Да не се надвишава препоръчителната доза на това лекарство.
Най-ниската ефективна доза трябва да се използва за възможно най-краткото време” за облекчаване на симптомите. Ако имате инфекция, незабавно се консултирай дА
симптомите (напр. повишена температура и болка) продължават или се влошава (Вж
Ако симптомите продължават повече от 3 дни или се влошат, трябва да се консултирате с лекар.
Приемът на това лекарство в най-малката ефективна доза и за възможно най-краткото време за облекчаване на симптомите намалява риска от нежелани реакции.
Специални инструкции за употреба
Това лекарство е предназначено за перорална употреба.
ОВВО Форте се приема директно от сашето в устата, след което трябва да се изпие чаша вода. При пациенти с чувствителен стомах се препоръчва това лекарство да се приема по време на хранене.
В горната част на сашето има линия, по която може да го отворите и да изпразните съдържанието му. Преди отваряне, сашето трябва да се размачка, за да се смесят съставките, както е описано на следващата фигура:
1. Натиснете с пръсти горната и долната част на сашето няколко пъти. 2. Натиснете отгоре и отдолу и обратно за минимум 30 секунди.
Ако сте използвали повече от необходимата доза ОВВО Форте При случайно предозиране на това лекарство, незабавно се консултирайте с лекар или фармацевт.
Ако Вие сте използвали прекалено голяма доза от ОВВО Форте или ако това лекарство случайно е било прието от деца, свържете се с лекар възможно най-бързо или посетете най- близката болница, за да получите мнение за риска и съвет за действия, които трябва да се предприемат.
Симптомите на предозиране може да включват гадене, повръщане (примесено с кръв), болка в стомаха, шум (звънтене) в ушите, главоболие, обърканост и бързи, неволеви движения на очите. При високи дози е съобщавано за сънливост, болка в гърдите, сърцебиене, загуба на съзнание, гърчове (главно при деца), слабост и замаяност, кръв в урината, усещане за студ и проблеми с дишането.
Ако сте пропуснали да използвате ОВВО Форте
Не вземайте или не давайте двойна доза, за да компенсирате пропуснатата доза. Ако сте забравили да приемете доза, вземете я веднага щом си спомните, след което приемете следващата доза, съгласно указанията за дозовия интервал, описани по-горе.
§4 Възможни нежелани реакции
Както всички лекарства това лекарство може да предизвика нежелани реакции, въпреки че не всеки ги получава. Нежеланите реакции могат да бъдат сведени до минимум чрез употреба на най-ниската ефективна доза за възможно най-кратко време за овладяване на симптомите. В случай На нежелани реакции или ако се съмнявате в нещо, спрете употребата на лекарството и информирайте Вашия лекар възможно най-бързо. Хората в старческа възраст, употребяващи това лекарство, спадат към групата с от проблеми, свързани с нежелани реакции.
СПРЕТЕ УПОТРЕБАТА НА ТОВА ЛЕКАРСТВО и помолете Вашия лекар за помощ, ако
развиете:
. симптоми на интестинално (чревно) кървене като остра коремна болка, черни, катранени изпражнения, повръщане на кръв или тъмни парченца с формата на кафени зърна;
. симптоми на редки, но сериозни алергични реакции като влошаване на астма, необясними хрипове или недостиг на въздух, подуване на лицето, езика или гърлото, затруднено дишане, сърцебиене, понижаване на кръвното налягане, водещо до шоково състояние. Тези симптоми могат да се развият дори и след първата употреба на това лекарство. При поява на някой от тези симптоми, незабавно се свържете с Вашия лекар.
. тежки кожни нежелани реакции (5САВ) като кожен обрив по цялото тяло, лющене на кожата, образуване на мехури и отлепване на кожата.
. червеникави плоски, подобни на мишена или кръгли петна по торса, често с мехури в центъра, белене на кожата, язви в устата, гърлото, носа, гениталиите и очите. Тези сериозни кожни обриви могат да бъдат предшествани от повитнена температура и грипоподобни симптоми (ексфолиативен дерматит, еритема мултиформе, синдром на Стивънс-Джонсън, токсична епидермална некролиза);
. широко разпространен обрив, повишена телесна температура и увеличени лимфни възли (DRESS синдром)
. червен, люспест, широко разпространен обрив с подкожни подутини и мехури, придружен от повишена температура. Симптомите обикновено се появяват в началото на лечението (остра генерализирана екзантематозна пустулоза).
Ако имате някакви нежелани реакции или ако някои нежелани реакции се влошават, спрете употребата на това лекарство и се свържете с Вашия лекар. Това включва всички възможни нежелани реакции, неизброени в тази листовка.
Чести (може да засегнат до 1 на 10 души):
. киселини, коремна болка, гадене и затруднено храносмилане, повръщане, подуване на корема с натрупване на газове, диария, запек, слаба кръвозагуба от стомаха или червата, която в много редки случаи може да доведе до анемия
Нечести (може да засегнат до 1 на 100 души):
. стомашни язви, които могат да кървят или да пробият стомашната стена, язви в устата, възпаление на стомаха, дебелото черво и влошаване на съществуващи заболявания (колит или болест на Крон);
главоболие, световъртеж, безсъние, възбуда, раздразнителност, умора; нарушение на зрението;
различни кожни обриви;
реакции на свръхчувствителност с обрив и сърбеж.
Редки (може да засегнат до 1 на 1 000 души):
. тинитус (шум в ушите);
- повишени стойности на урея в кръвта, болка в кръста и/или корема, кръв в урината или треска ~ може да са признаци на бъбречно увреждане (папиларна некроза); повишени стойности на пикочна киселина в кръвта; понижени стойности на хемоглобин,
Много редки (може да засегнат до 1 на 10 000 души):
. възпаление на хранопровода или панкреаса (задстомашната жлеза), запушване на червата; . отоци по лицето и ръцете, сърцебиене, сърдечна недостатъчност, сърдечен удар; . намаляване на отделянето на урина и отоци по тялото (особено при пациенти BACKS 7
консултирайте с лекар, тъй като това може да са първите признаци на бъбречно увреждане или бъбречна недостатъчност;
. психични реакции, депресия;
. високо кръвно налягане, васкулит (възпаление на кръвоносните съдове)
. нарушения на чернодробната функция или възпаление на черния дроб; чернодробна недостатъчност или увреждане, особено в началото на дългосрочна употреба, проявяващи се с пожълтяване на кожата и очите или светли изпражнения и тъмна урина;
. проблеми с производството на кръвни клетки (първите симптоми включват треска, болки в гърлото, повърхностни язви в устата, грипоподобни симптоми, силно изтощение, кървене от носа и кожата, необясними и необичайни синини);
. тежки кожни реакции, включително обрив със зачервяване и образуване на мехури, които могат да се лющят и да бъдат придружени от треска, студени тръпки, мускулни болки, физическо неразположение, синдром на Стивънс-Джонсън. В изключителни случаи са наблюдавани тежки кожни инфекции по време на варицела;
. влошаване на възпалението, дължащо се на инфекция. Ако по време на лечението с ОВВО Форте се развият или се влошат симптомите на инфекция, незабавно уведомете Вашия лекар;
. по време на приема на ибупрофен са наблюдавани симптоми на асептичен менингит с вратна ригидкост, главоболие, физическо неразположение, треска или нарушения на съзнанието. При пациенти с история на автоимунни заболявания (системен лупус
еритематозус, смесена съединителнотъканна болест) съществува по-голям риск от нежелани реакции. Ако се появят нежелани реакции, незабавно уведомете Вашия лекар.
С неизвестна честота (от наличните данни не може да бъде направена оценка):
. повишена реактивност на дихателната система, включваща астма, бронхоспазъм или задух;
° може да настъпи тежка кожна реакция, известна като DRESS синдром. Симптомите На DRESS включват: кожен обрив, повишена температура, подуване на лимфните възли и повишаване на еозинофилите (вид бели кръвни клетки).
. червен, люспест, обхващащ голяма повърхност обрив с издутини под кожата и мехури, локализиран главно по кожните гънки, тялото и горните крайници, придружен с висока температура при започването на лечение (остра генерализирана екзантематозна пустулоза). Спрете употребата на ОВВО Форте, ако развиете тези симптоми, и незабавно потърсете медицинска помощ. Вижте също точка 2. кожата става чувствителна към светлина; болка в гърдите, която може да е признак на потенциално сериозна алергична реакция, наречена синдром на Кунис.
Такива лекарства могат да бъдат свързани със слабо повишен риск от сърдечен удар (миокарден инфаркт) или инсулт.
Съобщаване на нежелани реакции
Ако получите някакви нежелани лекарствени реакции, уведомете Вашия лекар или фармацевт. Това включва всички възможни неописани в тази листовка нежелани реакции. Можете също да съобщите нежелани реакции директно чрез
Изпълнителната агенция по лекарствата ул. „Дамян Груев” Ме 8
1303 София,
уебсайт: www.bda.bg.
Като съобщавате нежелани реакции, можете да дадете своя принос за получаване информация относно безопасността на това лекарство.
§5 Как да съхранявате лекарството
Да се съхранява на място, недостъпно за деца.
Не използвайте това лекарство след срока на годност, отбелязан върху картонената опаковка/сашето след “Годен до:“/“ЕХР:”. Срокът на годност отговаря на последния ден от посочения месец.
Не изхвърляйте лекарствата в канализацията или в контейнера за домашни отпадъци. Попитайте Вашия фармацевт как да изхвърляте лекарствата, които вече не използвате. Тези мерки ще спомогнат за опазване на околната среда.
§6 Съдържание на опаковката и допълнителна информация
Текстът на този раздел е временно скрит заради съмнение за грешка при автоматичното разчитане. Това не означава, че няма указания или предупреждения. Прочетете раздела в оригиналния PDF.
Други продукти със същата активна съставка
Продуктите могат да се различават по форма, концентрация, опаковка и допълнителни активни съставки. Общото вещество не доказва взаимозаменяемост. Консултацията с лекар или фармацевт е задължителна, преди да преминете на друг продукт.
| Търговско име | Концентрация |
|---|---|
| Alvofen Express | 200 mg |
| Alvofen Express | 400 mg |
| Befron | 100 mg/5 ml |
| Blokmax | 200 mg |
| Blokmax | 50 mg |
| BlokMAX Duo | 200 mg/500 mg |
| BlokMAX for kids | 100 mg/5 ml |
| BlokMAX forte | 400 mg |
| Blokmax Forte for kids | 200 mg/5 ml |
| BlokMAX Rapid | 400 mg |
| Bravex | 100 mg/5 ml |
| Brufen | 20 mg/ml |
| Brufen Retard | 800 mg |
| Caffetin Menstrual | 200 mg |
| Deep Relief | 50 mg/g + 30 mg |
| Dolgit ibu gel | 50 mg |
| Doloxex | 200 mg |
| Doloxex | 400 mg |
| Extralgin | 400 mg |
| Extralgin | 200 mg |
Важно: Информацията е справочна и не замества консултация с лекар или фармацевт. Консултацията е задължителна, преди да започнете или промените лечение.
За съобщаване на нежелана лекарствена реакция, използвайте формуляра на ИАЛ.
Регистър, състав и технически характеристики
Основни характеристики
| Активно вещество | Ibuprofen |
|---|---|
| Лекарствена форма | суспензия перорална |
| Концентрация | 400 mg |
| Опаковка | Sachet PET/Al/PET/PE x 6 |
| Режим на отпускане | Без рецепта (OTC) |
| Притежател на разрешението | Хеген Фарма България ЕООД |
| Регистрационен № (ИАЛ) | 20260080 |
| ATC код | M01AE01 — ibuprofen |
| Проверка на регистъра на ИАЛ | 13.10.2026 г. |