No-Spa Max 80 mg таблетка · Blister PVC/PVDC/Al x 10

НО-ШПА МАКС 80 mg е спазмолитично лекарство, което намалява (успокоява или

отстранява) болката, причинена от спазми на гладката мускулатура.

НО-ШПА МАКС 80 mg може да се използва при различни заболявания, причиняващи

съкращение на гладката мускулатура в коремните органи, което води до болезнени спазми и

коремна болка.

НО-ШПА МАКС 80 mg е спазмолитичен (успокояващ или отстраняващ спазмите) продукт и

може да се прилага при следните заболявания:

Спазми на гладката мускулатура при жлъчни заболявания: камъни в жлъчката, холецистит

(възпаление на жлъчния мехур).

Спазми на гладката мускулатура на пикочните пътища: камъни в бъбреците, камъни в

пикочните пътища, възпаление на бъбречните легенчета, цистит (възпаление на пикочния

мехур), спазъм на пикочния мехур.

Като помощна терапия:

- В случай на спазми на гладката мускулатура на стомаха и червата: язва на стомаха и дванадесетопръстника, гастрит (възпаление на стомашната лигавица), спазъм ентерит (възпаление на лигавицата на червата), свръхчувствителност и раз На дебелото черво, придружено със запек или метеоризъм (образуване на г. вв” ano \ храносмилателния тракт, главно в червата). aes et : При тензионен тип главоболие.

- При гинекологични заболявания: болезнена менструация.

Текстът на този раздел е временно скрит заради съмнение за грешка при автоматичното разчитане. Това не означава, че няма указания или предупреждения. Прочетете раздела в оригиналния PDF.

Текстът на този раздел е временно скрит заради съмнение за грешка при автоматичното разчитане. Това не означава, че няма указания или предупреждения. Прочетете раздела в оригиналния PDF.

Както всички лекарства, това лекарство може да предизвика нежелани реакции, въпреки че не всеки ги получава. Честотата на възможните нежелани реакции, изброени по-долу, е определена като се използва следната конвенция:

е много чести (засягат повече оТ | пациент на 10);

е» - чести (засягат от | до 10 пациенти на 100);

е - нечести (засягат or | до 10 пациенти на | 000);

е - редки (засягат от 1 до 10 пациенти на 10 000);

е много редки (засягат по-малко от | пациент на 10 000);

© с неизвестна честота (ОТ наличните данни не може да бъде направена оценка). Редки

7 алергични реакции (ангиоедем, уртикария, обрив, сърбеж); - главоболие, световъртеж, безсъние;

- гадене и запек;

- сърцебиене;

- понижаване на кръвното налягане.

С неизвестна честота Замаяност.

Информирайте Вашия лекуващ лекар при поява на горепосочените нежелани реакции.

Съобщаване на нежелани реакции Ако получите някакви нежелани лекарствени реакции, уведомете Вашия лекар или фармацевт.

реакции, можете да дадете своя принос за получаване на повече информация безопасността на това лекарство.

Да се съхранява при температура под 30°C,

Да не се използва след изтичане срока на годност, посочен върху картонената опаковка. Срокът на годност отговаря на последния ден от посочения месец. Да се съхранява на място, недостъпно за деца.

Не изхвърляйте лекарствата в канализацията или в контейнера за домашни отпадъци. Попитайте Вашия фармацевт как да изхърляте лекарствата, които вече не използвате. Тези мерки ще спомогнат за опазване на околната среда.

Какво съдържа НО-ШПА МАКС 80 mg

- Активното вещество е дротаверинов хидрохлорид 80 mg (drotaverine hydrochloride);

- Другите съставки са:

Ядро на таблетката: магнезиев стеарат, талк, повидон К25, царевично нишесте, лактоза монохидрат.

Филмово покритие: частично хидролизиран поливинилов алкохол, талк, титанов диоксид Е171, макрогол 3350, соев лецитин E322, хинолиново жълто — алуминиев лак Е104, жълт железен окисд Е172.

Как изглежда НО-ШПА МАКС 80 mg и какво съдържа опаковката

Жълти, продълговати, изпъкнали филмирани таблетки с релефно изображение “NOSPA” от едната страна и делителна черта от другата. Делителната черта е само за улесняване на счупването с цел по-лесно поглъщане, а не за разделяне на равни дози.

Предлага се в опаковка от 10, 12, 20 и 24 филмирани таблетки в PVC/PVDC/anymunnes блистери поставени в картонена кутия.

Не всички видове опаковки могат да бъдат пуснати на пазара. Притежател на разрешението за Употреба и производител

Притежател на разрешението за употреба: OPELLA HEALTHCARE FRANCE SAS,

157 avenue Charles de Gaulle

92200 Neuilly-sur-Seine

Франция

Производител: Opella Healthcare Hungary Ltd.

2112 Veresegyhaz, Lévai utca 5 Унгария

За допълнителна информация относно това лекарство, моля, свържете се с локалния представител на притежателя на разрешението за употреба: СТАДА България ЕООД, тел.: (+359) 29624626

Дата на последно преразглеждане На листовка: