No-Spa

НО-ШПА инжекционен разтвор е спазмолитичен продукт. Той може да се прилага при следните заболявания: Спазми на гладката мускулатура при жлъчни заболявания: камък в жлъчката, образуване на камъни в жлъчните пътища, холецистит (възпаление на жлъчния мехур), холангит (възпаление предимно на отвеждащите до червата жлъчни пътища). Спазми на гладката мускулатура при заболявания на бъбреците, пикочния мехур и пикочните пътища: камък в бъбреците, камък в уретера (пикочния канал), пиелит (възпаление на бъбречните легенчета), цистит (възпаление на пикочния мехур), спазъм на пикочния мехур. Като помощно средство в случай, че пациентът не може да приеме таблетка. В случай на спазми на гладката мускулатура на стомаха и червата: стомашна язва и язва на дванадесетопръстника, гастрит, спазъм на кардиалния сфинктер (горното, входно отвърстие на стомаха, през което постъпва храната от хранопровода в стомаха) и сфинктера на пилора (изхода на стомаха, стесненото място на преминаване на съдържимото от стомаха в дванадесетопръстното черво). • при гинекологични заболявания: болезнена менструация.

Не прнемяйте НО-ШПА 20mg/ml инжекционен разтвор • в случай на свръхчувствителност (алергия) към активното вещество на НО-ШПА инжекционния разтвор (дротаверин) или някое от помощните вещества, - в случай на свръхчувствителност към натриев бисулфит, при наличие на тежка чернодробна и бъбречна недостатъчност, при наличие на тежка сърдечна недостатъчност (синдром на нисък дебит), • при деца.

Предупреждення и предпязни мерки В случай на ниско кръвно налягане неговото приложение изисква повишено внимание. Интравенозно - поради риск от колапс (рязко спадане на кръвното налягане) - той може да се прилага само на пациенти в легнало положение. Инжекционната форма не може да се прилага при пациенти, чувствителни към бисулфити. НО-ШПА съдържя ялкохол irror! No document variable supplied. Това лекарство съдържа 132 mg алкохол (етанол) в единична доза от 2 ml, съответстващо на 66 mg/ml (6,6 % w/v). Съдържанието на алкохол в една доза от 2 ml от това лекарство е по- малко от това на 4 ml бира или 2 ml вино. Малкото количество алкохол в това лекарство няма да има някакви забележими ефекти. Други лекярствя и НО-ШПА На всяка цена информирайте Вашия лекуваш лекар или фармацевт за всички лекарства, конто приемате или сте приемали неотдавна, включително и продуктите, конто се получават без Когато се приема едновременно с леводопа, НО-ШПА намалява ефекта му за облекчаване на симптомите на болестта на Паркинсон, т.е. сковаността на скелетните мускули и треморът може да се задълбочат. Бременност, кърмене и фертилитет Информирайте Вашия лекар ако сте бременна или мислите, че може да сте бременна или ако възнамерявате да забременете. Налични са ограничено количество от данни при бременни пациентки. Изследванията при животни не показват директни или индиректни вредни ефекти по време на бременността и развитието на плода. Впреки това, се изисква повишено внимание при приема на това лекарство. Информирайте Вашия лекар, ако кормите или възнамерявате да кърмите. Поради липса на достатъчно резултати от проучвания, приложението на НО-ШПА по време на кормене не се препоръчва. НО-ШПА не трябня дя се прнема по време на ряждяне. Винаги се консултирайте с Вашия лекар или фармацевт преди употребата на което и да е лекарство. Шофяряне н работя с машини В случай на приложение на обичайни дози от продукта, основно интравенозна инжекция, необходимо е да се въздържате от потенциално опасни дейности, като шофиране и работа с машини.

Винаги приемайте НО-Ш!!А точно както Ви е казал Вашия лекар. Ако не сте сигурню попитайте Вашия лекар или фармацевт. Обичайната доза е: Возрастни 40-240 mg (разделени на 1-3 дози) і.т. (интрамускулно приложение) За облекчаване на остри чревни колики - 40-80 mg i.v. (интравенозно приложен

Ако имате някакви допълнителни въпроси, свързани с употребата на този продукт, моля попитайте Вашия лекар или фармацевт. Ако е приложена повече от необходиматя дозя НО-ШПА В случай на предозиране, незабавно се обърнете към най-близкото звено за спешна помощ или лекар, за да бъдат предприети необходимите мерки за Вашето лечение.

Както всички лекарства, НО-ШПА може да предизвика нежелани реакции, въпреки че не всеки ги получава. Честотата на възможните нежелани реакции, изброени по-долу, е определена като се използва следната конвенция: много чести (засягат повече от 1 потребител на 10) чести (засягат от 1 до 10 потребители на 100) нечести (засягат от 1 до 10 потребители на 1 000) • редки (засягат от 1 до 10 потребители на 10 000) много редки (засягат по-малко от 1 потребител на 10 000) • с неизвестна честота (от наличните данни не може да бъде направена оценка) Редки - главоболие, световъртеж, гадене и сърцебиене, безсъние, запек, понижаване на кръвното налягане. алергични реакции (ангиоедем, уртикария, обрив, сърбеж). С неизвестна честота: замаяност, фатален или нефатален анафилактичен шок са били докладвани при пациенти лекувани с инжекционната форма. Други реакции Реакции на мястото на инжектиране. Сьобщаване на нежеляни реякцин Ако получите някакви нежелани лекарствени реакции, уведомете Вашия лекар или фармацевт. Това включва всички възможни неописани в тази листовка нежелани уебсайт: www.bda.bg. Като съобщавате нежелани реакции, можете да дадете своя принос за получаване на повече информация относно безопасността на това лекарство. 5. Как да сътрянявате НО-ШПА Съхранявайте на място, недостъпно за деца. Съхранявайте при температура до 25°С на защитено от светлина място. Не използвайте НО-ШПА след срока на годност отбелязан върху картонената опаковка. Лекарствата не трябва да се изхвърлят в канализацията или в контейнера за домашни мерки ще спомогнат за опазване на околната среда. "РЕПУБЛА З

Съхранявайте на място, недостъпно за деца. Съхранявайте при температура до 25°C на защитено от светлина място.

Не използвайте НО-ШПА след срока на годност отбелязан върху картонената опаковка.

Лекарствата не трябва да се изхвърлят в канализацията или в контейнера за домашни, отпадъци. Попитайте Вашия фармацевт как да унищожите ненужните Ви лекарес) ФацИЯ ло мерки ще спомогнат за опазване на околната среда.

Какво съдържа НО-ШПА • Активното вещество е: 40 mg дротаверинов хидрохлорид в една ампула от 2 ml. • Другите съставки са: натриев метабисулфит, етанол, вода за инжекции, въглероден диоксид Как изглежда НО-ШПА и какво съдържа опаковката НО-ШПА 20 mg/ml инжекционен разтвор се предлага в кафяви ампули от 2 ті по 5 в една пластична опаковка. Налични са опаковки по 5 или 25 ампули. Не всички видове опаковки могат да бъдат пуснати в продажба. Притежятел на разрешението за употребя и производител Притежятел на разрешението за употреба: Opella Healthcare France SAS, 157 avenue Charles de Gaulle 92200 Neuilly-sur-Seine Франция Производител: CHINOIN Pharmaceutical and Chemical Works Co. Ltd, H-3510 Miskolc, Csanyikvölgy, Унгария За допълнителна информация относно това лекарство, моля, свържете се с локалния представител на притежателя на разрешението за употреба: СТАДА България ЕООД, тел.: + 02 9624626 Дата на последно прерязглеждане на листовката: 07/2023 Висъки