No-Spa Comfort 40 mg таблетка филмирана · Blister Al/Al Blister PVC/PVDC/Al x 24

НО-ШПА Комфорт 40 mg е спазмолитичен (успокояваш или отстраняваш спазмите) продукт и може да се прилага при следните заболявания: Спазми на гладката мускулатура при жлочни заболявания: камъни в жлъчката, холецистит (възпаление на жлъчния мехур). Спазми на гладката мускулатура на пикочните потища: камъни в бъбреците, камъни в пикочните пътища, възпаление на бъбречните легенчета, цистит (възпаление на пикочния мехур), спазъм на пикочния мехур. Като помощна терапия: В случай на спазми на гладката мускулатура на стомаха и червата: язва на стомаха и дванадесетопръстника, гастрит (възпаление на стомашната лигавица), спазъм на стомаха, ентерит (възпаление на лигавицата на червата), свръхчувствителност и раздразнителност на дебелото черво, придружено със запек или метеоризъм (образуване на газове B храносмилателния тракт, главно в червата). При тензионен тип главоболие. • При гинекологични заболявания: болезнена менструация.

Не приемайте НО-ШПА Комфорт 40 mg: • ако сте свръхчувствителни (алергични) към активното вещество (дротавари от другите съставки (като например соев лецитин), изброени в точка 6, нЯкОЯ T.

- при деца под една годишна възраст. Предупреждення и предпазни мерки Приложението му при пациенти с ниско кръвно налягане, изисква повишено внимание. При пациенти, чувствителни към лактоза, той може да предизвика стомашно-чревни оплаквания поради съдържанието на лактоза в една таблетка (52 mg). Поради съдържанието на лактоза, пациенти с редки наследствени заболявания като лактозна непоносимост, Lapp лактазна недостатъчност или глюкозо/галактозна малабсорбция не бива да приемат това лекарство. Деця и юноши Приложението на дротаверин не е проучено при деца. Други лекарства н НО-ШПА Комфорт 40 mg Информирайте Вашня лекар или фармацевт, ако приемате или наскоро сте приемали други лекарства, включително и такива, отпускани без рецепта. Когато се приема едновременно с леводопа, НО-ШПА Комфорт 40 mg намалява ефекта на леводопа за облекчаване на симптомите на болестта на Паркинсон, т.е. сковаността на скелетните мускули и треморът може да се задълбочат. Бременност, кърмене и фертилитет Информирайте Вашия лекар ако сте бременна или мислите, че може да сте бременна или ако възнамерявате да забременете. Налични са ограничено количество от данни при бременни пациентки. Изследванията при животни не показват директни или индиректни вредни ефекти по време на бременността и развитието на плода. Въпреки това, се изисква повишено внимание при приема на това лекарство. Информирайте Вашия лекар, ако кърмите или възнамерявате да кърмите. Поради липса на достатъчно резултати от проучвания, приложението на НО-ШПА Комфорт 40 mg по време на кърмене не се препоръчва. Винаги се консултирайте с Вашия лекар или фармацевт преди употребата на което и да е лекарство. Шофиране и работа с машинн При перорален (през устата) прием в обичайни дози, дротаверинът не повлиява способността за шофиране и работа с машини. Все пак, в случай на световъртеж, появяващ се след приема му, избягвайте опасни ситуации и се въздържайте от шофиране и работа с машини. НО-ШПА Комфорт 40 mg съдържа лактоза НО-ШПА Комфорт 40 mg съдържа лактоза. Ако Вашият лекар Ви е казал, че имате непоносимост към някон захари, посъветвайте се с него, преди да вземете този продукт.

В случай, че Вашият лекуваш лекар не е предписал друго, препоръчителната доза е: Возрастни: 3-6 таблетки дневно (разделени на 2-3 дози). Деца: Употребата на дротаверин при деца не е оценявана в клинични проучвания. Този лекарствен продукт да не се употребява повече от 3 дни без лекарски съвет Ако сте приели повече от необходиматя доза НО-ШПА Комфорт 40 mg лекар, за да бъдат предприети необходимите мерки за Вашето лечение. в случай на предопиране, Нозабавня се обърнее към най-близксто засно за сро • ПРИБЛА БІЙНТ

Ако сте пропуснали дя приемете НО-ШПА Комфорт 40 mg Не приемайте двойна доза за да компенсирате пропуснатата доза.

Както всички лекарства, това лекарство може да предизвика нежелани реакции, въпреки че не всеки ги получава. Честотата на възможните нежелани реакции, изброени по-долу, е определена като се използва следната конвенция; • много чести (засягат повече от 1 потребител на 10) чести (засягат от 1 до 10 потребители на 100) • нечести (засягат от 1 до 10 потребители на 1 000) редки (засягат от 1 до 10 потребители на 10 000) много редки (засягат по-малко от 1 потребител на 10 000) с неизвестна честота (от наличните данни не може да бъде направена оценка) Редки (засягат от 1 до 10 потребители на 10 000) Главоболие, световъртеж, гадене и сърцебиене, безсъние, запек, понижаване на кръвното налягане. • алергични реакции (ангиоедем, уртикарня, обрив, сърбеж). С неизвестна честота замаяност Информирайте Вашия лекуващ лекар при поява на горепосочените нежелани реакции. Съобщаване на нежелани реакцин Ако получите някакви нежелани лекарствени реакции, уведомете Вашия лекар или фармацевт. Това включва всички възможни неописани в тази листовка нежелани реакции. Можете също да съобщите нежелани реакции директно чрез: Изпълнителна агенция по лекарствата ул. „Дамян Груев" Nº 8, 1303 София, Тел.: +35 928903417, уебсайт: www.bda.bg. Като съобщавате нежелани реакции, можете да дадете своя принос за получаване на повече информация относно безопасността на това лекарство.

Да се съхранява в оригиналната опаковка, при температура под 30°С. Да не се използва след изтичане срока на годност, посочен върху картонената опаковка. Да се странява на място, недостино за дева. Не изхвърляйте лекарствата в канализацията или в контейнера за домашни отпадъци. Попитайте Вашия фармацевт как да изхърляте лекарствата, които вече не използвате. Тези мерки ще спомогнат за опазване на околната среда.

Какво съдържа НО-ШПА Комфорт 40 mg - Дортте сенаки са материн скарок на пов до чет на сно ний по ва, • Другите съставки са: магнезиев стеарат, талк, повидон, царевично нишоте, Филмово покритие: частично хидролизиран поливинилов алкохол, талк, титанов проке макрогол 3350, соев лецитин Е322, хинолиново жълто Е104, жълт железен окисд е 772.

Как изглежда НО-ШПА Комфорт 40 mg и какво съдържя опаковката Предлага се в опаковка от 24 филмирани таблетки в алуминиеви/алуминиеви блистери и/или в PVC/PVDC/алуминиев блистери поставени в картонена кутия. Всеки PVC/PVDC/алуминиев блистер съдържа съответно по 24 филмирани таблетки (1x24). Притежател на рязрешеннето за употребя и производител Притежэтел на разрешеннето за употреба: Opella Healthcare France SAS, 157 avenue Charles de Gaulle 92200 Neuilly-sur-Seine Франция Производител: Opella Healthcare Hungary Ltd. 2112 Veresegyház, Lévai utca 5 Унгария За допълнителна информация относно това лекарство, моля, свържете се с локалния редставител на притежателя на разрешението за употреб СТАДА България ЕООД, тел: (+359) 2962462 Дата на последно преразглеждане налистовка: