Nebizita 5 mg таблетки

Небизита съдържа небиволол, който е селективен бета-блокер и разширява кръвоносните съдове (съдоразширяващо). Използва се за лечение на повишено кръвно налягане (хипертония). Небизита се използва също така за лечение на хронична стрдечна недостатъчност при пациенти на 70 или повече години.

Текстът на този раздел е временно скрит заради съмнение за грешка при автоматичното разчитане. Това не означава, че няма указания или предупреждения. Прочетете §2 в официалния PDF · ИАЛ

Текстът на този раздел е временно скрит заради съмнение за грешка при автоматичното разчитане. Това не означава, че няма указания или предупреждения. Прочетете §3 в официалния PDF · ИАЛ

Както всички лекарства, Небизита може да предизвика нежелани реакции, въпреки че не всеки ги получава. Когато Небизита се използва за лечение на повишено кръвно налягане, лекарствени реакции са:

Чести нежеланите реакции (повече от 1 пациент на всеки 100 лекувани лица, но по-малко от / пациент на всеки 10 лекувани): Главоболие Замаяност Умора • Необичаен сърбеж или гъделичкане • Диария • Запек • Световъртеж • Задух • Отоци по крайниците Не чести нежеланите реакции (повече от 1 пациент на всеки 1000 лекувани лица, но по-малко от 1 пациент на всеки 100 лекувани): • Забавен пулс или други сърдечни проблеми • Понижено кръвно налягане Болки в краката при ходене, които наподобяват крампи Нарушение в зрението Импотенция (трудно получаване на ерекция) Депресия Проблеми с храносмилателната система (диспепсия), образуване на газ в стомаха и червата, повръщане Обрив, сърбежи • Задух като при астма, дължащ се на внезапна контракция на мускулатурата на дихателните лътища (бронхослазъм) • Кошмари Много редки нежеланите реакции (по-малко от 1 пациент на всеки 10.000 лекувани): Припадъци/ синкоп • Влошаване на съествуващ псориазис (кожна болест - лющещи се розови петна) Следните нежелани лекарствени реакции по време на лечение с Небизита се съобщават само в няколко отделни случая: • алергични реакции, обхващащи цялото тяло, с генерализиран кожен обрив (реакции на свръхчувствителност). • Бързо настъпващ оток, най-вече в областта на устните, очите или езика, който може да е придружен от внезапно затруднено дишане (ангиоедема). В клинично проучване на хроничната сърдечна недостатъчност, са били наблюдавани следните нежелани лекарствени реакции: Много чести нежеланите реакции (повече от 1 пациент на всеки 10 лекувани лица): • забавен пулс • замаяност Чести нежеланите реакции (повече от 1 пациент на всеки 100 лекувани лица, но по-малко от 1 пациент на всеки 10 лекувани): • влошаване на състоянието на сърдечна недостатъчност • ниско кръвно налягане (например да почувствате, че ви прималява при • неспособност да понасяте това лекарство вид леко по степен сърдечно нарушение, което се отразява върху съ блок от 1-ва степен) • подуване на долните крайници (например подути глезени)

Ако някоя от нежеланите лекарствени реакции стане сериозна, или забележите други, неописани в тази листовка нежелани реакции, моля уведомете Вашия лекар или фармацевт.

Да се съхранява на място, недостъпно за деца. Не използвайте Небизита след датата на изтичане на срока на годност, отбелязан върху картонената опаковка и фолиото след "Годно до: ..". Срока на годност отговаря на последния ден от посочения месец. Да не се съхранява при температура над 30°С. Лекарствата не трябва да се изхвърлят в канализацията или в контейнера за домашни отпадъци. Попитайте Вашия фармацевт как да унищожите ненужните Ви лекарства. Тези мерки ше спомогнат за опазване на околната среда.

Какво съдържа Небизита Активната съставка е небиволол. Всяка таблетка съдържа 5 mg небиволол еквивалентен на 5.45 mg небиволол хидрохлорид. Помощни вешества: Лактоза монхидрат Кросповидон Тип А Полоксамер 188 Повидон К 30 Микрокристална целулоза Магнезиев стеарат Как изглежда Небизита и какво съдържа опаковката Таблетките Небизита са бели, кръгли, двойно изпъкнали таблетки, с две перпендикулярно пресичащи се делителни линии от едната страна, с диаметър от приблизително 9 mm. Небизита може да бъде разделена на равни четвъртини. Таблетките се предлагат в PVC/PE/PVDC//Алуминиеви блистери от 7, 10 и 14. Кутии от 28 или 30 таблетки. Не всички видове опаковки могат да бъдат пуснати в продажба. Притежател на разрешеннето за употреба Ейсфарма ЕООД бул. Н.Й.Вапцаров Nº 25 София 1407, България E-mail: acepharma@acepharma.net

Производител Specifar S.A. 1, 28 Octovriou str., Ag. Varvara 123 51 Athens Горция Дата на последно преразглеждане на листовката: май 2015 г.