Naproxen Actavis

Напроксен Актавис е нестероиден противовъзпалителен лекарствен продукт (НСПВП) с обезболяващо и противовъзпалително действие.

При възрастни се прилага за лечение на ревматоиден артрит, остеоартроза (дегенеративен артрит), анкилозиращ спондилит (хронично възпаление, вследствие на което се обездвижва гръбначния стълб), пристъпи на подагра, остри мускуло-скелетни нарушения (изкълчване и навяхване, директни травми, болка в областта на кръста, цервикален спондилит, тендосиновит, фиброзит) и дисменорея (болезнена менструация).

При деца над 5 години се прилага единствено при ревматоиден артрит.

Не приемайте Напроксен Актавис: е ако-сте алергични към напроксен или към някоя от останалите съставки на това лекарство (изброени в точка 6); е при тежка сърдечна недостатъчност; . ако имате активна или данни от миналото за рецидивираща пептична язва/кръвоизлив : (два или повече епизода); . ако преди след лечение с НСПВС сте имали стомашно-чревно кървене или перфорация. . ако имате данни за реакции на свръхчувствителност (напр. астма, ринит, уртикария) към ацетилсалицилова киселина или други НСПВС; е по време на последните три месеца от бременността. МА Предупреждения и предпазни мерки Ив С Лекарства като Напроксен Актавис могат да бъдат свързани с леко повишен ряск от сърдечен. 8 р инцидент (миокарен инфаркт) или инсулт. Рискът е по-вероятен при прилагане Яа/високи дози |! и продължително лечение. Препоръчаните дози не трябва да се превишават. 1 я 1 КВ ; КИ

Говорете с Вашия лекар или фармацевт преди да приемете Напроксен Актавис, ако: . страдате от улцерозен колит или болест на Крон; . ако сте имали язва, усложнена с кървене или перфорация; е. имате нарушения в кръвосъсирването или провеждате лечение, което оказва влияние върху кръвосъсирването; . имате увредена бъбречна или чернодробна функция (вкл. чернодробна цироза); . изтощени сте или сте в старческа възраст; . страдате от бронхиална астма или алергии (особено към ацетилсалицилова киселина), ринит, полипи в носа е ако имате трудности при забременяването или се изследвате за безплодие; е ако страдате от системен лупус еритематозус или имате други заболявания на съединителната тъкан Ако имате проблеми със сърцето, прекаран инсулт или мислите, че за Вас може да има риск от появата им (напр. ако имате високо кръвно налягане, диабет, повишени стойности на холестерола или сте пушач) трябва да обсъдите лечението с Вашия лекар. По време на лечение с нестероидни противовъзпалителни медикаменти, като напроксен се наблюдава поява на отоци. Ето защо, ако имате високо кръвно налягане и/или лека до умерена застойна сърдечна недостатъчност, исхемична болест на сърцето, заболяване на периферните артерии и/или мозъчносъдова болест уведомете лекуващия си лекар, който ще прецени дали да започне лечението Ви с напроксен. Стомашночревни кръвоизливи, язви или перфорации, включително с летален изход, са наблюдавани при употреба на всички НСПВС по всяко време в хода на лечението, с или без " предупредителни симптоми или данни за предшестващи сериозни инциденти от страна на стомашно-чревния тракт. Ако сте над 65 години уведомете лекуващия си лекар специално в началото на лечението за всеки необичаен признак от страна на стомашно-чревния тракт (особено за кървене), които са се проявили при Вас. При пациенти в старческа възраст се наблюдава повишена честота на нежеланите лекарствени реакции, особено на стомашна язва или кървене, които може да имат фатален изход. Сериозни кожни реакции са наблюдавани много рядко при употребата на НСПВС. Най-висок е рискът в началото на лечението (през първия месец). Приемът на лекарството се преустановява още при първите кожни или други признаци на свръхчувствителност. Ако страдате от чести главоболия и редовната употреба на обезболяващи лекарства не Ви помага, трябва да се свържете с Вашия лекар. За да се предотврати евентуално развитие на хронично главоболие препоръчваните дневни дози на обезболяващите трябва да бъдат внимателно наблюдавани и да се избягва значителна месечна употреба на лекарства за мигрена. Други лекарства н Напроксен Актавис Информирайте Вашия лекар или фармацевт, ако приемате, наскоро сте приемали или е възможно да приемете други лекарства. Уведомете лекуващия си лекар, ако приемате: е Други обезболяващи и противовъзпалителни средства, като ацетилсалицилова киселина, ибупрофен, диклофенак, парацетамол; . Противосъсирващи, като варфарин, хепарин или клопидогрел; е Хидантоин (за епилепсия), като фенитоин; е Лекарства от групата на сулфонамидите, като хидрохлоротиазид, ацетазоламид, индапамид, вкл. и сулфонамиди за лечение на инфекции; В аа . Сулфанилурейни продукти за лечение на диабет, като гликлазид или глипизира 37 но е АСЕ инхибитори или други лекарства за лечение на високо кръвно налягане, кате | КА ЗС, А цилазаприл, еналаприл или пропранолол; ЕЕ с БАЗА е Отводняващи средства, като фуроземид; Бе АА! с | е Сърдечни гликозиди (напр. дигоксин) за лечение на сърдечна недостатъчност; 7 Св 27

. Стероиди (напр. хидрокортизон, преднизолон или дексаметазон); . Средства за лечение на психични проблеми, напр. литий или инхибитори на обратното захващане на серотонина (флуоксетин или циталопрам) е Хинолони (ципрофлоксацин, моксифлоксацин, левофлоксацин); . Пробенецид (за подагра); . Метотрексат (за лечение на кожни проблеми, артрити или тумори); . Циклоспорин или такролимус (за кожни проблеми или след трансплантация); . Зидовудин (за лечение на СПИН и ХИВ -инфекция); е “ Мифепристон (за прекъсване на нежелана бременност). : Уведомете лекуващия си лекар, ако Ви предстоят тестове за изследване на надбъбречната жлеза или изследване на урината. Напроксен Актависе с храна, напитки и алкохол Няма данни за необходимост от специален хранителен режим или ограничения на определени видове храни и напитки по време на лечението с този продукт. Таблетката се приема по време на хранене или след хранене. Бременност, кърмене и фертилнитет Ако сте бременна или кърмите, смятате, че може да сте бременна или планирате бременност, посъветвайте се с Вашия лекар или фармацевт преди употребата на това лекарство. Бременност Напроксен Актавис не се прилага през последните три месеца на бременността, тъй като може да увреди Вашето бебе и трябва да се избягва в първите шест месеца. Необходимостта от прилагането му се преценява само от лекар. Кърмене Напроксен Актавис не трябва да се прилага по време на кърмене. Фертилитет Напроксен може да затрудни опитите Ви да забременесте. Трябва да информирате Вашия лекар, ако планирате да забременеете или ако имате проблеми при забременяване (изследвате се за безплодие). Шофиране и работа с машини Ако след прием на Напроксен Актавис при Вас се появи световъртеж не трябва да шофирате или да работите с машини. Напроксен Актавис съдържа лактоза монохидрат и птенично нишесте Ако Вашият лекар Ви е казал, че имате непоносимост към някои захари, посъветвайте се с него, преди да вземете този продукт. Пшеничното нишесте е подходящо за хора с цьолиакия (глутенова ентеропатия). Пациенти с алергия към пшеница (различна от цьолиакия) не трябва да вземат този продукт.

Винаги приемайте това лекарство точно както Ви е казал Вашият лекар или фармацевт. Ако не сте сигурни в нещо, попитайте Вашия лекар или фармацевт. Дозировка ЦИЕ дА З Нежеланите лекарствени реакции могат да бъдат намалени като за контролиране на.” . д ПУКА симптомите се употребява възможно най-ниската ефективна доза за възможно най-кратък срок.“ “2.

Възрастни Лечението трябва да започне с най-ниската препоръчвана доза, специално при пациенти в старческа възраст. Ревматоиден артрит, остеоартрит и анкилозиращ спондилит Обичайната доза е 500 те до 1 дневно на два приема през 12 часови интервали или еднократно. В острата фаза при следните случаи се препоръчва прилагане на натоварваща начална доза от 750 те или | я дневно: е При пациенти, съобщаващи за тежка нощна болка или сутрешно сковаване; е При пациенти, преминаващи към Напроксен Актавис от високи дози на друг антиревматичен продукт; . При остеоартроза, при която болката е доминиращ симптом. Пристъпи на подагра Еднократна доза от 750 тя, след което се прилагат по 250 ме на всеки 8 часа до отзвучаване на пристъпа. Остри мускулно-скелетни нарушения и дисменорея Началната доза е 500 то, последвана от 250 те на 6-8 часови интервали. Максималната дневна доза след първия ден е 1250 тр. Пауиенти в старческа възраст Напроксен Актавис трябва да се прилага в най-ниската възможна доза, тъй като при тези пациенти рискът от поява на нежелани лекарствени реакции е по-висок. Необходимо е пациентите да се проследяват редовно за стомашночревно кървене, Пациенти с чернодробни и бъбречни нарушения При пациенти с бъбречни и чернодробни нарушения напроксен се прилага в ниски дози. При клирънс на креатинина < 34 пот прилагането на продукта е противопоказано. Педиатрична популация Деца на възраст над 2 години При ювенилен ревматоиден артрит: дневна доза от 10 то/Кс, разпределена на два приема през 12 часови интервали. Употребата на Напроксен Актавис не се препоръчва за други показания при деца под 16 години. Лечението с напроксен трябва да се преоценява на определени интервали и да бъде преустановено, ако не се наблюдава подобрение. Начин на приложение Таблетката се приема по време на хранене или след хранене. За успокояване на болка Напроксен Актавис се приема не по-дълго от 7 дни. Ако сте приели по-голямо количество от лекарството: При прием на по-висока доза от предписаната веднага се обърнете за помощ към лекар. Симптомите на предозиране са: повдигане, повръщане, болка в епигастриума, шум в ушите, “| дезориентация и гърчове, Лечението се провежда в здравно заведение. Ако сте пропуснали да вземете Напроксен Актавис ИТ Ако сте пропуснали да приемете поредната доза, приемете я час по-скоро. Е е

Нечести (между 1 и 10 на всеки 1 000 пациенти могат да ги получат): зрителни нарушения, нарушения на слуха, периферен оток, стомашно-чревно кървене, бъбречна недостатъчност, астма, уртикария. Редки Смиежду 1 и 10 на всеки 10 000 пациенти могат да ги получат): силно намаляване на броя на кръвните клетки, което води до слабост, поява на синини или увеличена вероятност от възникване на инфекции (апластична анемия), намаляване на броя на червените кръвни клетки, което може да доведе до бледност или пожълтяване на кожата, слабост или задух (хемолитична анемия), понижен брой на тромбоцитите в кръвта, което повишава риска от кървене и | образуване на синини, понижен брой на гранулоцитите в кръвта, нарушена чернодробна функция, хепатит, тежка алергична реакция, която причинява подуване на лицето или гърлото, алергични реакции. Много редки (могат да повлияят до 1 на всеки 10 000 пациенти) - в много редки случаи са наблюдавани булозни реакции, вкл, синдром на Стивънс-Джонсън и токсична епидермална некролиза (тежки заболявания, съроводени с образуване на мехури по кожата и лигавиците). Съобщаване на нежелани реакции Ако получите някакви нежелани лекарствени реакции, уведомете Вашия лекар или фармацевт. Това включва всички възможни неописани в тази листовка нежелани реакции. Можете също да съобщите нежелани реакции директно чрез Изпълнителна агенция по лекарствата, ул. „Дамян Груев” Ме 8, 1303 София, тел.: 02 8903417, уебсайт: ууу/.Бда.Бе. Като съобщавате нежелани реакции, можете да дадете своя принос за получаване на повече информация относно безопасността на това лекарство.

5. «| Как да съхранявате Напроксен Актавис | 6. 4«(„Съдържание на опаковката и допълнителна информация 1: <4 Какво представлява Напроксен Актавис н за какво се използва Напроксен Актавис е нестероиден противовъзпалителен лекарствен продукт (НСИВИ) с обезболяващо и противовъзпалително действие. При възрастни се прилага за лечение на ревматоиден артрит, остеоартроза (дегенеративен артрит), анкилозиращ спондилит (хронично възпаление, вследствие на което се обездвижва гръбначния стълб), пристъпи на подагра, остри мускуло-скелетни нарушения (изкълчване и навяхване, директни травми, болка в областта на кръста, цервикален спондилит, тендосиновит, | фиброзит) и дисменорея (болезнена менструация). При деца над 5 години се прилага единствено при ревматоиден артрит. 2. <4|„ Какво трябва да знаете, преди да приемете Напроксен Актавис Не приемайте Напроксен Актавис: е ако-сте алергични към напроксен или към някоя от останалите съставки на това лекарство (изброени в точка 6); е при тежка сърдечна недостатъчност; е ако имате активна или данни от миналото за рецидивираща пептична язва/кръвоизлив | (два или повече епизода); е ако преди след лечение с НСПВС сте имали стомашно-чревно кървене или перфорация. е ако имате данни за реакции на свръхчувствителност (напр. астма, ринит, уртикария) към ацетилсалицилова киселина или други НСПВС; е по време на последните три месеца от бременността. ети Предупреждения и предпазни мерки И а УДИ “ Лекарства като Напроксен Актавис могат да бъдат свързани с леко повишен ряск ОТ сърдечен. ма 4 инцидент (миокарен инфаркт) или инсулт. Рискът е по-вероятен при прилагане на високи дози ) 1! и продължително лечение. Препоръчаните дози не трябва да се превишават. Ц я : пара , На ДоАВ що 7 А

Говорете с Вашия лекар или фармацевт преди да приемете Напроксен Актавис, ако: е страдате от улцерозен колит или болест на Крон; е ако сте имали язва, усложнена с кървене или перфорация; | е имате нарушения в кръвосъсирването или провеждате лечение, което оказва влияние върху кръвосъсирването; е имате увредена бъбречна или чернодробна функция (вкл. чернодробна цироза); о изгощени сте или сте в старческа възраст; е страдате от бронхиална астма или алергии (особено към ацетилсалицилова киселина), ринит, полипи в носа е ако имате трудности при забременяването или се изследвате за безплодие; о ако страдате от системен лупус еритематозус или имате други заболявания на съединителната тъкан Ако имате проблеми със сърцето, прекаран инсулт или мислите, че за Вас може да има риск от появата им (напр. ако имате високо кръвно налягане, диабет, повишени стойности на холестерола или сте пушач) трябва да обсъдите лечението с Вашия лекар. По време на лечение с нестероидни противовъзпалителни медикаменти, като напроксен се наблюдава поява на отоци. Ето защо, ако имате високо кръвно налягане и/или лека до умерена застойна сърдечна недостатъчност, исхемична болест на сърцето, заболяване на периферните артерии и/или мозъчносъдова болест уведомете лекуващия си лекар, който ще прецени дали да | започне лечението Ви с напроксен. Стомашночревни кръвоизливи, язви или перфорации, включително с летален изход, са наблюдавани при употреба на всички НСПВС по всяко време в хода на лечението, с или без предупредителни симптоми или данни за предшестващи сериозни инциденти от страна на стомашно-чревния тракт. Ако сте над 65 години уведомете лекуващия си лекар специално в началото на лечението за всеки необичаен признак от страна на стомашно-чревния тракт (особено за кървене), който са се проявили при Вас. При пациенти в старческа възраст се наблюдава повишена честота на нежеланите лекарствени реакции, особено на стомашна язва или кървене, които може да имат фатален изход. Сериозни кожни реакции са наблюдавани много рядко при употребата на НСПВС. Най-висок е рискът в началото на лечението (през първия месец). Приемът на лекарството се преустановява още при първите кожни или други признаци на свръхчувствителност. Ако страдате от чести главоболия и редовната употреба на обезболяващи лекарства не Ви помага, трябва да се свържете с Вашия лекар. За да се предотврати евентуално развитие на хронично главоболие препоръчваните дневни дози | на обезболяващите трябва да бъдат внимателно наблюдавани и да се избягва значителна месечна употреба на лекарства за мигрена. Други лекарства н Напроксен Актавис | Информирайте Вашия лекар или фармацевт, ако приемате, наскоро сте приемали или е възможно да приемете други лекарства. Уведомете лекуващия си лекар, ако приемате: | е Други обезболяващи и противовъзпалителни средства, като ацетилсалицилова киселина, ибупрофен, диклофенак, парацетамол; е Противосъсирващи, като варфарин, хепарин или клопидогрел; е Хидантоин (за епилепсия), като фенитоин; е Лекарства от групата на сулфонамидите, като хидрохлоротиазид, ацетазоламид, индапамид, вкл. и сулфонамиди за лечение на инфекции; МИ прати е Сулфанилурейни продукти за лечение на диабет, като гликлазид или глипизи Ро ЦИ е | АСЕ инхибитори или други лекарства за лечение на високо кръвно наляганф, кате” а, ез м цилазаприл, еналаприл или пропранолол; ШНЕЗИВЛС ЕСЕ гара . Отводняващи средства, като фуроземид; ПЯ ЕО Ока 3 - | е Сърдечни гликозиди (напр. дигоксин) за лечение на сърдечна недостатъчност; 25 077

| е Стероиди (напр. хидрокортизон, преднизолон или дексаметазон); » Средства за лечение на психични проблеми, напр. литий или инхибитори на обратното захващане на серотонина (флуоксетин или циталопрам) | е Хинолони (ципрофлоксацин, моксифлоксацин, левофлоксацин), е Пробенецид (за подагра); е Метотрексат (за лечение на кожни проблеми, артрити или тумори); е Циклоспорин или такролимус (за кожни проблеми или след трансплантация); | . Зидовудин (За лечение на СПИН и ХИВ-инфекция); е <4< Мифепристон (за прекъсване на нежелана бременност). | Уведомете лекуващия си лекар, ако Ви предстоят тестове за изследване на надбъбречната жлеза иди изследване на урината. Напроксен Актавис с храна, напитки и алкохол | Няма данни за необходимост от специален хранителен режим или ограничения на определени ! видове храни и напитки по време на лечението с този продукт. Таблетката се приема по време на хранене или след хранене. Бременност, кърмене и фертилитет Ако сте бременна или кърмите, смятате, че може да сте бременна или планирате бременност, посъветвайте се с Вашия лекар или фармацевт преди употребата на това лекарство. Бременност Напроксен Актавис не се прилага през последните три месеца на бременността, тъй като може да увреди Вашето бебе и трябва да се избягва в първите шест месеца. Необходимостта от прилагането му се преценява само от лекар. Кърмене Напроксен Актавис не трябва да се прилага по време на кърмене. | Фертилитет Напроксен може да затрудни опитите Ви да забременеете. Трябва да информирате Вашия лекар, ако планирате да забременеете или ако имате проблеми при забременяване (изследвате се за безплодие). | Шофиране и работа с машини Ако след прием на Напроксен Актавис при Вас се появи световъртеж не трябва да шофирате или да работите с машини. Напроксен Актавис съдържа лактоза монохидрат и пшенично нишесте Ако Вашият лекар Ви е казал, че имате непоносимост към някои захари, посъветвайте се с него, преди да вземете този продукт. Пшеничното нишесте е подходящо за хора с цьолиакия (глутенова ентеропатия). Пациенти с алергия към пшеница (различна от цьолиакия) не трябва да вземат този продукт. 3. «| Как да приемате Напроксен Актавис Винаги приемайте това лекарство точно както Ви е казал Вашият лекар или фармацевт. Ако не сте сигурни в нещо, попитайте Вашия лекар или фармацевт. Дозировка ОДИ да 4 Нежеланите лекарствени реакции могат да бъдат намалени като за контролиране на г ПА симптомите се употребява възможно най-ниската ефективна доза за възможно най-кратък срок, 22 | АРА

Възрастни Лечението трябва да започне с най-ниската препоръчвана доза, специално при пациенти в старческа възраст. Ревматоиден артрит, остеоартрит и анкилозиращ спондилит Обичайната доза е 500 тр до | а дневно на два приема през 12 часови интервали или еднократно. В острата фаза при следните случаи се препоръчва прилагане на натоварваща начална доза от 750 тр или | р дневно: е При пациенти, съобщаващи за тежка нощна болка или сутрешно сковаване; е При пациенти, преминаващи към Напроксен Актавис от високи дози на друг антиревматичен продукт; е При остеоартроза, при която болката е доминиращ симптом. Пристъни на подагра Еднократна доза от 750 то, след което се прилагат по 250 тр на всеки 8 часа до отзвучаване на пристъпа. Остри мускулно-скелетни нарушения и дисменорея Началната доза е 500 тг, последвана от 250 тр на 6-8 часови интервали. Максималната дневна доза след първия ден е 1250 гр. Пациенти в старческа възраст Напроксен Актавис трябва да се прилага в най-ниската възможна доза, тъй като при тези пациенти рискът от поява ка нежелани лекарствени реакции е по-висок. Необходимо е пациентите да се проследяват редовно за стомашночревно кървене. Пациенти с чернодробни и бъбречни нарушения При пациенти с бъбречни и чернодробни нарушения напроксен се прилага в ниски дози. При | клирънс на креатинина < 30 п лит прилагането на продукта е противопоказано. | Педиатрична популация Деца ка възраст над 3 годики | При ювенилен ревматоиден артрит: дневна доза от 10 пар/Кр, разпределена на два приема през 12 часови интервали. | Употребата на Напроксен Актавис не се препоръчва за други показания при деца под 16 ГОДИНИ. Лечението с напроксен трябва да се преоценява на определени интервали и да бъде преустановено, ако не се наблюдава подобрение. Начин на приложение Таблетката се приема по време на хранене или след хранене. За успокояване на болка Напроксен Актавис се приема не по-дълго от 7 дни. Ако сте приели по-голямо количество от лекарството: При прием на по-висока доза от предписаната веднага се обърнете за помощ към лекар. Симптомите на предозиране са: повдигане, повръщане, болка в епигастриума, шум в ушите, “ дезориентация и гърчове, Лечението се провежда в здравно заведение. Ако сте пропуснали да вземете Напроксен Актавис сметта Ако сте пропуснали да приемете поредната доза, приемете я час по-скоро. лае ра

Нечести (между 1 и 10 на всеки 1 000 пациенти могат да ги получат): зрителни нарушения, нарушения на слуха, периферен сток, стомашно-чревно кървене, бъбречна недостатъчност, астма, уртикария. Редки (между Ги 10 навсеки 10 000 пациенти могат да ги получат: силно намаляване на броя на кръвните клетки, което води до слабост, поява на синини или увеличена вероятност от възникване на инфекции (апластична анемия), намаляване на броя на червените кръвни клетки, | | което може да доведе до бледност или пожълтяване на кожата, слабост или задух (хемолитична анемия), понижен брой на тромбоцитите в кръвта, което повишава риска от кървене и | образуване на синини, понижен брой на гранулоцитите в кръвта, нарушена чернодробна функция, хепатит, тежка алергична реакция, която причинява подуване на лицето или гърлото, алергични реакции. Много редки (могат да повлияят до 1 на всеки 10 000 пациенти) - в много редки случаи са наблюдавани булозни реакции, вкл, синдром на Стивънс-Джонсън и токсична епидермална некролиза (тежки заболявания, съроводени с образуване на мехури по кожата и лигавиците). Съобщаване на нежелани реякции Ако получите някакви нежелани лекарствени реакции, уведомете Вашия лекар или фармацевт. Това включва всички възможни неописани в тази листовка нежелани реакции. Можете също да съобщите нежелани реакции директно чрез Изпълнителна агенция по лекарствата, ул. „Дамян Груев” Хе 8, 1303 София, тел.: 02 8903417, уебсайт: уууууу.Бда.Бе. Като съобщавате нежелани реакции, можете да дадете своя принос за получаване на повече информация относно безопасността на това лекарство. | 3. «| Как да съхранявате Напроксен Актавис | Да се съхранява под 25“С. | Да се съхранява на място, недостъпно за деца. Не използвайте това лекарство след срока на годност, отбелязан върху опаковката. Срокът на | годност отговаря на последния ден от посочения месец. Не изхвърляте лекарствата в канализацията или в контейнера за домашни отпадъци. Попитайте Вашия фармацевт как да изхърляте лекарствата, които вече не използвате. Гези мерки ще спомогнат за опазване на околната среда.

Да се съхранява под 25“С. Да се съхранява на място, недостъпно за деца. Не използвайте това лекарство след срока на годност, отбелязан върху опаковката. Срокът на . годност отговаря на последния ден от посочения месец. Не изхвърляте лекарствата в канализацията или в контейнера за домашни отпадъци. Попитайте Вашия фармацевт как да изхърляте лекарствата, които вече не използвате. Тези мерки ще спомогнат за опазване на околната среда.

Какво съдържа Напроксен Актавис - Активното вещество е напроксен. Всяка таблетка съдържа 250 тр напроксен. - Другите съставки са: лактоза монохидрат, пшенично нишесте, хидроксипропил целулоза, магнезиев стеарат. | Как изглежда Напроксен Актавис и какво съдържа опаковката Бели или почти бели, кръгли, плоски таблетки, с двустранна фасета, с делителна черта от едната страна и диаметър 11 пт. Таблетката може да бъде разделена на две равни дози. По 10 броя таблетки в блистер от РУС/А! фолио. По два блистера в кутия. ите. Е ЕАСИЛ ра Зу Притежател на разрешението за употреба И и А Актавис БАД И, Е Це ; А, “а Ц ул.” Атанас Дуков” Хе 29 СВО реа | 1407 София, България ае

Производител Балканфарма Дупница АД | ул. “Самоковско шосе” Хо 3 2000 Дупница, България | Дата на последно преразглеждане на листовката 03/2016 и а а