Активно вещество: Naproxen . Отворете веществото за други форми и търговски имена; това не е препоръка за замяна.
Тази страница е за Naproxen Actavis 250 mg таблетки. Проверете дали съвпада с продукта върху вашата опаковка.
Официални документи и пълна информация
Проверете името, концентрацията и формата. Един PDF може да съдържа няколко варианта; прочетете целия раздел за своя продукт.
- Оригинална листовка за пациента (PDF)
- Кратка характеристика на продукта — за медицински специалисти (PDF)
Това са връзки към източниците, а не индивидуална препоръка за лечение. Ако PDF четецът не отвори посочената страница, намерете номера ѝ в документа.
ATC наименования: WHO Collaborating Centre for Drug Statistics Methodology · ATC/DDD Index .
Текст на листовката
Текстът е извлечен автоматично от документа и може да съдържа грешки в букви, числа или мерни единици. За дозировка, противопоказания и други медицински указания проверете оригиналната листовка и се консултирайте с лекар или фармацевт.
Източник: Оригинален PDF · ИАЛ
§1 Какво представлява лекарството и за какво се използва
Напроксен Актавис е нестероиден противовъзпалителен лекарствен продукт (НСПВП) с обезболяващо и противовъзпалително действие.
При възрастни се прилага за лечение на ревматоиден артрит, остеоартроза (дегенеративен артрит), анкилозиращ спондилит (хронично възпаление, вследствие на което се обездвижва гръбначния стълб), пристъпи на подагра, остри мускуло-скелетни нарушения (изкълчване и навяхване, директни травми, болка в областта на кръста, цервикален спондилит, тендосиновит, фиброзит) и дисменорея (болезнена менструация).
При деца над 5 години се прилага единствено при ревматоиден артрит.
§2 Какво трябва да знаете, преди да приемете лекарството
Не приемайте Напроксен Актавис: е ако-сте алергични към напроксен или към някоя от останалите съставки на това лекарство (изброени в точка 6); е при тежка сърдечна недостатъчност; . ако имате активна или данни от миналото за рецидивираща пептична язва/кръвоизлив : (два или повече епизода); . ако преди след лечение с НСПВС сте имали стомашно-чревно кървене или перфорация. . ако имате данни за реакции на свръхчувствителност (напр. астма, ринит, уртикария) към ацетилсалицилова киселина или други НСПВС; е по време на последните три месеца от бременността. МА Предупреждения и предпазни мерки Ив С Лекарства като Напроксен Актавис могат да бъдат свързани с леко повишен ряск от сърдечен. 8 р инцидент (миокарен инфаркт) или инсулт. Рискът е по-вероятен при прилагане Яа/високи дози |! и продължително лечение. Препоръчаните дози не трябва да се превишават. 1 я 1 КВ ; КИ
Говорете с Вашия лекар или фармацевт преди да приемете Напроксен Актавис, ако: . страдате от улцерозен колит или болест на Крон; . ако сте имали язва, усложнена с кървене или перфорация; е. имате нарушения в кръвосъсирването или провеждате лечение, което оказва влияние върху кръвосъсирването; . имате увредена бъбречна или чернодробна функция (вкл. чернодробна цироза); . изтощени сте или сте в старческа възраст; . страдате от бронхиална астма или алергии (особено към ацетилсалицилова киселина), ринит, полипи в носа е ако имате трудности при забременяването или се изследвате за безплодие; е ако страдате от системен лупус еритематозус или имате други заболявания на съединителната тъкан Ако имате проблеми със сърцето, прекаран инсулт или мислите, че за Вас може да има риск от появата им (напр. ако имате високо кръвно налягане, диабет, повишени стойности на холестерола или сте пушач) трябва да обсъдите лечението с Вашия лекар. По време на лечение с нестероидни противовъзпалителни медикаменти, като напроксен се наблюдава поява на отоци. Ето защо, ако имате високо кръвно налягане и/или лека до умерена застойна сърдечна недостатъчност, исхемична болест на сърцето, заболяване на периферните артерии и/или мозъчносъдова болест уведомете лекуващия си лекар, който ще прецени дали да започне лечението Ви с напроксен. Стомашночревни кръвоизливи, язви или перфорации, включително с летален изход, са наблюдавани при употреба на всички НСПВС по всяко време в хода на лечението, с или без " предупредителни симптоми или данни за предшестващи сериозни инциденти от страна на стомашно-чревния тракт. Ако сте над 65 години уведомете лекуващия си лекар специално в началото на лечението за всеки необичаен признак от страна на стомашно-чревния тракт (особено за кървене), които са се проявили при Вас. При пациенти в старческа възраст се наблюдава повишена честота на нежеланите лекарствени реакции, особено на стомашна язва или кървене, които може да имат фатален изход. Сериозни кожни реакции са наблюдавани много рядко при употребата на НСПВС. Най-висок е рискът в началото на лечението (през първия месец). Приемът на лекарството се преустановява още при първите кожни или други признаци на свръхчувствителност. Ако страдате от чести главоболия и редовната употреба на обезболяващи лекарства не Ви помага, трябва да се свържете с Вашия лекар. За да се предотврати евентуално развитие на хронично главоболие препоръчваните дневни дози на обезболяващите трябва да бъдат внимателно наблюдавани и да се избягва значителна месечна употреба на лекарства за мигрена. Други лекарства н Напроксен Актавис Информирайте Вашия лекар или фармацевт, ако приемате, наскоро сте приемали или е възможно да приемете други лекарства. Уведомете лекуващия си лекар, ако приемате: е Други обезболяващи и противовъзпалителни средства, като ацетилсалицилова киселина, ибупрофен, диклофенак, парацетамол; . Противосъсирващи, като варфарин, хепарин или клопидогрел; е Хидантоин (за епилепсия), като фенитоин; е Лекарства от групата на сулфонамидите, като хидрохлоротиазид, ацетазоламид, индапамид, вкл. и сулфонамиди за лечение на инфекции; В аа . Сулфанилурейни продукти за лечение на диабет, като гликлазид или глипизира 37 но е АСЕ инхибитори или други лекарства за лечение на високо кръвно налягане, кате | КА ЗС, А цилазаприл, еналаприл или пропранолол; ЕЕ с БАЗА е Отводняващи средства, като фуроземид; Бе АА! с | е Сърдечни гликозиди (напр. дигоксин) за лечение на сърдечна недостатъчност; 7 Св 27
. Стероиди (напр. хидрокортизон, преднизолон или дексаметазон); . Средства за лечение на психични проблеми, напр. литий или инхибитори на обратното захващане на серотонина (флуоксетин или циталопрам) е Хинолони (ципрофлоксацин, моксифлоксацин, левофлоксацин); . Пробенецид (за подагра); . Метотрексат (за лечение на кожни проблеми, артрити или тумори); . Циклоспорин или такролимус (за кожни проблеми или след трансплантация); . Зидовудин (за лечение на СПИН и ХИВ -инфекция); е “ Мифепристон (за прекъсване на нежелана бременност). : Уведомете лекуващия си лекар, ако Ви предстоят тестове за изследване на надбъбречната жлеза или изследване на урината. Напроксен Актависе с храна, напитки и алкохол Няма данни за необходимост от специален хранителен режим или ограничения на определени видове храни и напитки по време на лечението с този продукт. Таблетката се приема по време на хранене или след хранене. Бременност, кърмене и фертилнитет Ако сте бременна или кърмите, смятате, че може да сте бременна или планирате бременност, посъветвайте се с Вашия лекар или фармацевт преди употребата на това лекарство. Бременност Напроксен Актавис не се прилага през последните три месеца на бременността, тъй като може да увреди Вашето бебе и трябва да се избягва в първите шест месеца. Необходимостта от прилагането му се преценява само от лекар. Кърмене Напроксен Актавис не трябва да се прилага по време на кърмене. Фертилитет Напроксен може да затрудни опитите Ви да забременесте. Трябва да информирате Вашия лекар, ако планирате да забременеете или ако имате проблеми при забременяване (изследвате се за безплодие). Шофиране и работа с машини Ако след прием на Напроксен Актавис при Вас се появи световъртеж не трябва да шофирате или да работите с машини. Напроксен Актавис съдържа лактоза монохидрат и птенично нишесте Ако Вашият лекар Ви е казал, че имате непоносимост към някои захари, посъветвайте се с него, преди да вземете този продукт. Пшеничното нишесте е подходящо за хора с цьолиакия (глутенова ентеропатия). Пациенти с алергия към пшеница (различна от цьолиакия) не трябва да вземат този продукт.
§3 Как да приемате лекарството
Текстът на този раздел е временно скрит заради съмнение за грешка при автоматичното разчитане. Това не означава, че няма указания или предупреждения. Прочетете раздела в оригиналния PDF.
§4 Възможни нежелани реакции
Текстът на този раздел е временно скрит заради съмнение за грешка при автоматичното разчитане. Това не означава, че няма указания или предупреждения. Прочетете раздела в оригиналния PDF.
§5 Как да съхранявате лекарството
Да се съхранява под 25“С. Да се съхранява на място, недостъпно за деца. Не използвайте това лекарство след срока на годност, отбелязан върху опаковката. Срокът на . годност отговаря на последния ден от посочения месец. Не изхвърляте лекарствата в канализацията или в контейнера за домашни отпадъци. Попитайте Вашия фармацевт как да изхърляте лекарствата, които вече не използвате. Тези мерки ще спомогнат за опазване на околната среда.
§6 Съдържание на опаковката и допълнителна информация
Текстът на този раздел е временно скрит заради съмнение за грешка при автоматичното разчитане. Това не означава, че няма указания или предупреждения. Прочетете раздела в оригиналния PDF.
Други продукти със същата активна съставка
Продуктите могат да се различават по форма, концентрация, опаковка и допълнителни активни съставки. Общото вещество не доказва взаимозаменяемост. Консултацията с лекар или фармацевт е задължителна, преди да преминете на друг продукт.
Важно: Информацията е справочна и не замества консултация с лекар или фармацевт. Консултацията е задължителна, преди да започнете или промените лечение.
За съобщаване на нежелана лекарствена реакция, използвайте формуляра на ИАЛ.
Регистър, състав и технически характеристики
Основни характеристики
| Активно вещество | Naproxen |
|---|---|
| Лекарствена форма | таблетки |
| Концентрация | 250 mg |
| Режим на отпускане | Само с лекарско предписание (Rx) |
| Притежател на разрешението | Actavis |
| Регистрационен № (ИАЛ) | 20020201 |
| ATC код | G02CC02 — naproxen , M01AE02 — naproxen |
| Преразглеждане на листовката (посочено в текста) | март 2016 г. |