Етриксенал (Etrixenal) 100 mg гел

Режимът не е уточнен G02CC02

гел · 100 mg · Proenzi s.r.o.

Активно вещество: Naproxen , напроксен . Отворете веществото за други форми и търговски имена; това не е препоръка за замяна.

Тази страница е за Етриксенал (Etrixenal) 100 mg гел. Проверете дали съвпада с продукта върху вашата опаковка.

Други форми и концентрации от същата марка

Вариантите имат отделни листовки. Списъкът не е препоръка за замяна.

Официални документи и пълна информация

Проверете името, концентрацията и формата. Един PDF може да съдържа няколко варианта; прочетете целия раздел за своя продукт.

Това са връзки към източниците, а не индивидуална препоръка за лечение. Ако PDF четецът не отвори посочената страница, намерете номера ѝ в документа.

ATC наименования: WHO Collaborating Centre for Drug Statistics Methodology · ATC/DDD Index .

Текст на листовката

Текстът е извлечен автоматично от документа и може да съдържа грешки в букви, числа или мерни единици. За дозировка, противопоказания и други медицински указания проверете оригиналната листовка и се консултирайте с лекар или фармацевт.

Източник: Оригинален PDF · ИАЛ

§1 Какво представлява лекарството и за какво се използва

Етриксенал 100 mg/g е лекарство под формата на гел. Лекарството съдържа активното вещество напроксен, в количество 100 mg/g, което принадлежи към нестероидните противовъзпалителни лекарствени средства (HCIIBC).

Лекарствота е обезболяващ и противовъзпалителен гел, който се прилага локално върху кожата.

В резултат на приложението, болката и отокът намаляват и се преодоляват физическите ограничения.

Етриксенал 100 mg/g гел се използва за локално лечение на остра болка, причинена от увреждане на сухожилията и ставните връзки, Продуктът е предназначен за краткосрочна употреба.

§2 Какво трябва да знаете, преди да приемете лекарството

Не използвайте Етриксенал 100 mg/g гел:

“ ако сте алергични към напроксен или към някоя от останалите съставки на това лекарство (изброени в точка 6);

- ако сте алергични към други нестероидни противовъзпалителни лекарства и ацетилсалицилова киселина;

- по време на последното тримесечие от бременността.

Предупреждения и предпазни мерки

Говорете с Вашия лекар или фармацевт, преди да използвате Етриксенал 100 mg/g гел;

- в случай на предишни алергични реакции (обрив, зачервяване, сърбеж) по време на. лечение с други форми на лекарствата от групата на нестероидните противовъзпалит

- при продължително приложение На продукта върху обширни участъ вероятност за възникване на системни нежелани реакции.

1 Одобрение Ne ааа: и

Ако възникне някоя от изброените по-горе лекарствени реакции, преустановете употребата на лекарствения продукт.

Лекарството не трябва да се прилага: .

- върху очите и лигавиците; ако гелът проникне в окото или лигавицата, изплакнете обилно с вода, за да го отстраните;

- под превръзки (бинтове, пластири);

- върху наранена кожа, отворени рани и възпалена кожа;

- перорално.

Директната слънчева светлина, включително солариум, трябва да се избягва по време на лечението и в продължение на 2 седмици след него.

Поради вероятността за абсорбция на напроксен в кръвоносната система, този продукт трябва да се използва с повишено внимание при пациенти с чернодробна и бъбречна недостатъчност, язви в стомашно-чревния тракт или хеморагична диатеза (повишена склонност към кървене).

Деца и юноши Етриксенал 100 mg/g гел не трябва да се използва при деца на или под 18 години.

Други лекарства н Етриксенал 100 mg/g гел Информирайте Вашия лекар или фармацевт, ако приемате, наскоро сте приемали или е възможно да приемете други лекарства.

Бременност, кърмене и фертилитет

Ако сте бременна или кърмите, смятате, че може да сте бременна или планирате бременност, посъветвайте се с Вашия лекар или фармацевт преди употребата на това лекарство.

Лекарството не трябва да се използва, освен по препоръка и под наблюдението на лекар. Продуктът е противопоказан по време на последния триместър от бременността.

Лекарството не трябва да се използва по време на кърмене, освен по препоръка и под наблюдението на лекар.

Щофиране и работа с машини Няма данни относно нежелани лекарствени реакции, свързани със способността за шофиране и работа с машини след локално приложение на напроксен върху кожата.

Етриксенал 100 mg/g гел съдържа етил парахидроксибензоат. Продуктът съдържа етил парахидроксибензоат (Е214), който може да причини алергични реакции (възможно е да настъпят по-късно),

§3 Как да приемате лекарството

Текстът на този раздел е временно скрит заради съмнение за грешка при автоматичното разчитане. Това не означава, че няма указания или предупреждения. Прочетете §3 в официалния PDF · ИАЛ

§4 Възможни нежелани реакции

Както всички лекарства, това лекарство може да предизвика нежелани реакции, въпреки че не всеки ги получава.

Нарушения на кожата и подкожната тъкан

С неизвестна честота (от наличните данни не може да бъде направена оценка) може да се появи локално дразнене на кожата (зачервяване, обрив, сърбеж, мехури), което е обратимо след прекратяване на лечението.

В случай на продължително лечение върху обширна повърхност от кожата, могат да се появят системни нежелани реакции, например сънливост, диария, гадене, главоболие, реакции на свръхчувствителност (алергия) Ако възникне някоя от нежеланите лекарствени реакции, информирайте Вашия лекар. В случай на проблеми с дишането или промени по кожата, веднага спрете да използвате лекарството, свържете се с Вашия лекар или посетете най-близката болница.

Съобщаване на нежелани реакции

Ако получите някакви нежелани лекарствени реакции, уведомете Вашия лекар или фармацевт. Това включва всички възможни неописани в тази листовка нежелани реакции, Можете също да съобщите нежелани реакции директно чрез националната система за съобщаване: Изпълнителна агенция по лекарствата

ул. „Дамян Груев” Ме 8

1303 София

уебсайт: www.bda. Бр |

Karo съобщавате нежелани реакции, можете да дадете своя принос за получаване На повече информация относно безопасността на това лекарство.

§5 Как да съхранявате лекарството

Да се съхранява на място, недостъпно за деца. Да не се съхранява в хладилник или замразява. Не използвайте това лекарство след срока на годност, отбелязан върху картонената опаковка и тубата. |

Срокът на годност отговаря на последния ден от посочения месец.

Не използвайте това лекарство, ако забележите промяна във външния вид или миризмата.

Срок на годност след първо отваряне: използвайте в рамките на 6 месеца.

Не изхвърляйте лекарствата в канализацията или в контейнера за домашни отпадъци. Попитайте Вашия фармацевт как да изхвърляте лекарствата, които вече не използвате. Тези мерки ще спомогнат за опазване на околната среда.

§6 Съдържание на опаковката и допълнителна информация

Какво съдържа Етриксенал 100 mg/g гел

- AKTHBHOTO вещество е напроксен.,

- Другите съставки Са хлоралхидрат, левоментол, етанол (96%), етил парахидроксибензоат (Е214), натриев хидроксид, карбомери, пречистена вода.

Казак изглежда Етриксенал 100 mg/g гел и какво съдържа опаковката | Етриксенал 100 mg/g гел е лекарство под формата на хомогенна гелна маса, без твърди частици, бяла на цвят и с характерна ментова миризма.

Опаковка: картонена кутия, съдържаща алуминева туба от 55 g или 100 е. Не всички видове опаковки могат да бъдат пуснати на пазара.

Пригежател на разрешението за употреба: Proenzi s.r.o.

Oldfichovice 44

739 61 Trinec

Чешка република

Производител: ЕМО-FARM Sp. z 0.0. ul, Lédzka 52

95-054 Ksawerow Полша

Този лекарствен продукт е разрешен за употреба в държавите членки На ЕМТ под caeanure имена:

Име на държавата-членка Име на лекарствения продукт

България Етриксенал 100 mg/g гел

Чешка република Etrixenal 100 mg/g gel _. „Естония Trebexen

Унгария Etrixenal 100 mg/g ва По

Латвия Trebexen100 mg/g gels

Литва Trebexeni00 mg/g gelis

Полша Etrixenal

Румъния Etrixenal 100 mg/g ge

Словакия Etrixenal 100 mg/g ре!

Дата на последно преразглеждане на листовката

Раздел §3 е скрит — автоматичното разчитане на сканирания документ не мина проверката за грешки в числа, мерни единици и думи. Официалният текст е в оригиналния PDF · ИАЛ .

Важно: Информацията е справочна и не замества консултация с лекар или фармацевт. Консултацията е задължителна, преди да започнете или промените лечение.

За съобщаване на нежелана лекарствена реакция, използвайте формуляра на ИАЛ.

Регистър, състав и технически характеристики

Основни характеристики

Активно вещество Naproxen , напроксен
Лекарствена форма гел
Концентрация 100 mg
Режим на отпускане Не е посочен
Притежател на разрешението Proenzi s.r.o.
Регистрационен № (ИАЛ) 20170211
ATC код G02CC02 — naproxen