Lidocaine - Tchaikapharma

Лидокаин-Чайкафарма съдържа активно вещество лидокаинов хидрохлорид монохидрат, което се отнася към лекарствата, наречени локални анестетици. Той принадлежи към групата на т.нар. антиаритмични лекарства. Използва се за: - локална анестезия (обезболяване) при провеждане на различни болезнени процедури и изследвания в хирургията, стоматологията и други; - лечение на тежки нарушения на сърдечния ритъм (камерни аритмии), включително и след инфаркт на миокарда.

Не използвайте Лидокаинн-Чайкафарма е ако сте алергични (свръхчувствителни) към лидокаинов хидрохлорид монохидрат, към някоя от останалите съставки на това лекарство (изброени вт. 6) или към други подобни анестетици от амиден тип; | . ако страдате от състояние на намален обем на кръвта (хиповолемия); е ако страдате от състояние на нарушено предаване на импулсите в сърцето, причиняващо понижено кръвно налягане, бавен сърдечен ритъм (пълен сърдечен блак); . ако имате порфирия (рядко наследствено заболяване, което засяга кожата и нервната система). Предупреждения ин предпазни мерки са по а м “ м ма ч п е. ако получавате припадъци (епилепсия); К; А А, “4 . ако страдате от сърдечно-съдова недостатъчност; д Коава Мб . ако имате забавен сърдечен ритъм; # Е Ко МЕЧЕ Чан ”

е. ако имате проблеми с дишането; е. ако страдате от бъбречно или чернодробно заболяване; е. ако имате миастения гравис (мускулна слабост); . ако някога сте получавали алергична реакция към локален анестетик; е ако сте бременна, възможно е да забременеете или кърмите. В тези случаи лекарството може да бъде приложено в по-ниска дозировка. Ако по време на приложението на лекарството се появи безпокойство, тревожност, шум в ушите, замъглено виждане, треперене на крайниците, сънливост, веднага съобщете на лекуващия лекар. Тези прояви могат да наложат прекратяване на лечението. Деца и юноши Лидокаин-Чайкафарма инжекционен разтвор не се препоръчва за употреба при новородени (на възраст под 1 месец). Други лекарства и Лидоканн-Чайкафарма Информирайте Вашия лекар или фармацевт, ако приемате, наскоро сте приемали или е възможно да приемате други лекарства. Преди да започнете приема на лидокаин, съобщете на Вашия лекар, ако приемате някое от следните лекарства: - за лечение на психични заболявания (султоприд); - за лечение на сърдечни аритмии; - за понижаване на кръвното налягане, като бета-блокери (пропранолол, тимолол); блокери на калциевите канали (верапамил, прениламин); диуретици (лекарства за намаляване съдържанието на течности в организма); - за лечение на епилепсия; - за лечение на стомашни язви (ранитидин, циметидин). .. Бременност, кърмене и фертилитет Ако сте бременна или кърмите, смятате, че може да сте бременна или планирате бременност, посъветвайте се с Вашия лекар или фармацевт преди употребата на това лекарство. Той ще прецени дали да приложи Лидокаин-Чайкафарма и в каква дозировка. Шофиране ни работа с машини | Лидокаин-Чайкафарма повлиява в слаба степен способността за шофиране и работа с машини, | когато се прилага като локален анестетик в стоматологията и при амбулаторни хирургични манипулации. В някои случаи може да предизвика хипотония и сънливост, поради което трябва да се избягва шофиране и работа с машини до преминаване на тези прояви. Важна информация относно някой от съставките на Лидокаин-Чайкафарма инжекционен разтвор е Съставът на Лидокаин-Чайкафарма може да доведе до положителен резултат при антидопинг- тест. м Пациенти, които са на диета с контролиран прием на натрий, трябва да вземат под внимание, че този продукт съдържа 1,2 тто! (28 те) натрий във всяка ампула.

и Лидокаин-Чайкафарма е лекарствен продукт, който се прилага само от лекар или стомато соя по | Дозировката и начинът на приложение се определят от тях. ЗА, Когато се прилага за лечение на тежки ритъмни нарушения, Лидокаин-Чайкафарма се “5 зае и 2 и венозно и в по-редки случаи мускулно от квалифициран медицински персонал. 2 ска Я : Е | На 1

Ако имате някакви допълнителни въпроси, свързани с употребата на този продукт, моля, попитайте

Вашия лекар или стоматолог.

Както всички лекарства и това може да предизвика нежелани реакции, въпреки че не всеки ги

получава.

Кажете незабавно на Вашия лекар или медицинска сестра, ако получите тежка алергична реакция

(ангиоедем или анафилактичен шок). Нейните признаци могат да включват внезапно настъпване на:

. Подуване на лицето, устните, езика или гърлото, което предизвиква трудности в дишането;

. Тежко или внезапно подуване на ръцете, краката или глезените;

е Затруднения в дишането;

. Силен сърбеж по кожата (с надигнати обриви);

е Висока температура;

. Спадане на кръвното налягане.

Тези нежелани реакции могат да засегнат до | на 1000 души.

Много чести (могат да засегнат повече от 1 на 10 души)

. Ниско кръвно налягане;

. Гадене.

Чести (могат да засегнат до 1 на 10 души)

е Изтръпване;

. Замаяност:;

е. Забавена сърдечна честота; |

е Високо кръвно налягане;

. Повръщане.

Нечести (могат да засегнат до Г на 100 души) ”

. Конвулсии; .

е. Безчувственост на езика или изтръпване около устата;

. Шум в ушите или чувствителност към звук;

. Зрителни нарушения;

. Загуба на съзнание;

е - Тремор;

е Сънливост;

е. Виене на свят;

е Пищене в ушите;

е Усещане за отравяне;

. Затруднения в говора. |

Редки (могат да засегнат до 1 на 1000 души)

е Реакции на свръхчувствителност, като копривна треска (уртикария), обрив, ангиоедем и в

тежки случаи анафилактичен шок. . Промени в чувствителността или мускулна слабост (невропатия); И . Възпаление на мембраната, обграждаща гръбначния мозък (арахноидит), което м Я Ло Зу причини болка в долната част на гърба или болка, безчувственост, или слабост : бр ч е Двойно виждане: 5; „Вар В . Неравномерност или спиране на сърдечния ритъм; Е ал ще | я : Пе 4 ка БА и : Уан ри минни”

е. Забавяне или спиране на дишането,

Съобщаване на нежелани реакции

Ако получите някакви нежелани лекарствени реакции, уведомете Вашия лекар или фармацевт. Това

включва всички възможни неописани в тази листовка нежелани реакции. Можете също да съобщите

нежелани реакции директно чрез:

Изпълнителна агенция по лекарствата

ул. „Дамян Груев” Мо 8

1303 София, България

е-тай: хем. Бда.Ъе

Като съобщавате нежелани реакции, можете да дадете своя принос за получаване на повече

информация относно безопасността на това лекарство.

Да се съхранява на място, недостъпно за деца.

Този лекарствен продукт няма специални условия на съхранение.

Да се съхранява в оригиналната опаковка.

Не използвайте това лекарство след срока на годност, отбелязан върху картонената опаковка,

съответно след „Годен до” и „ЕХР”. Срокът на годност отговаря на последния ден от посочения

месец. й

Продуктът е за еднократна употреба. Изхвърлете останалото количество от разтвора.

Използвайте само ако разтворът е бистър и без видими частици.

Лекарствата не трябва да се изхвърлят в канализацията или в контейнера за домашни отпадъци.

Попитайте Вашия фармацевт как да изхвърляте лекарствата, които вече не са необходими. Тези

мерки ще помогнат за опазването на околната среда.

Какво съдържа Лидоканн-Чайкафарма

- Активното вещество е лидокаинов хидрохлорид монохидрат. Всеки милилитър от

инжекционния разтвор съдържа 10 тр лидоканнов хидрохлорид монохидрат.

- Другите съставки са: натриев хлорид и вода за инжекции.

Как изглежда Лидоканн-Чайкафарма в какво съдържа опаковката

Лидокаин-Чайкафарма 10 тор/т! представлява инжекционен разтвор, опакован в стъклена ампула тип

1, съдържаща 100 то лидокаинов хидрохлорид монохидрат в 10 т!. Всяка опаковка съдържа и

100 ампули. >

Не всички видове опаковки могат да бъдат пуснати в продажба. < Е ма ЗА,

Притежател на разрешението за употреба и производител < а Са Е Ола

„Чайкафарма Висококачествените Лекарства” АД бул. „Г. М. Димитров” Ме 1, София 1172, България е-гта!: шбоалспа Карбагта.соп Дата на последно преразглеждане на листовката: Ноември, 2023 -Щ ФАМИЯ По уча ВЕ