Последна проверка на аптечни данни:

Lidocaine - Tchaikapharma 20 mg/ml инжекционен разтвор · Ampoule x 10

инжекционен разтвор · 20 mg/ml · Ampoule x 10 · Чайкафарма Висококачествените Лекарства” АД

Активно вещество: lidocaine . Отворете веществото за други форми и търговски имена; това не е препоръка за замяна.

Тази страница е за Lidocaine - Tchaikapharma 20 mg/ml инжекционен разтвор, опаковка Ampoule x 10. Проверете дали съвпада с продукта върху вашата опаковка.

Други форми и концентрации от същата марка

Вариантите имат отделни листовки. Списъкът не е препоръка за замяна.

Официални документи и пълна информация

Проверете името, концентрацията и формата. Един PDF може да съдържа няколко варианта; прочетете целия раздел за своя продукт.

Това са връзки към източниците, а не индивидуална препоръка за лечение. Ако PDF четецът не отвори посочената страница, намерете номера ѝ в документа.

ATC наименования: WHO Collaborating Centre for Drug Statistics Methodology · ATC/DDD Index .

Текст на листовката

Текстът е извлечен автоматично от документа и може да съдържа грешки в букви, числа или мерни единици. За дозировка, противопоказания и други медицински указания проверете оригиналната листовка и се консултирайте с лекар или фармацевт.

Източник: Оригинален PDF · ИАЛ

§1 Какво представлява лекарството и за какво се използва

Лидокаин-Чайкафарма съдържа активно вещество лидокаинов хидрохлорид монохидрат, което се отнася към лекарствата, наречени локални анестетици. Той принадлежи към групата на т.нар. антиаритмични лекарства. Използва се за: - локална анестезия (обезболяване) при провеждане на различни болезнени процедури и изследвания в хирургията, стоматологията и други; - лечение на тежки нарушения на сърдечния ритъм (камерни аритмии), включително и след инфаркт на миокарда.

§2 Какво трябва да знаете, преди да приемете лекарството

Текстът на този раздел е временно скрит заради съмнение за грешка при автоматичното разчитане. Това не означава, че няма указания или предупреждения. Прочетете раздела в оригиналния PDF.

§3 Как да приемате лекарството

Лидокаин-Чайкафарма е лекарствен продукт, който се прилага само от лекар или стом ко Съ Зе | Е |

Дозировката и начинът на приложение се определят от тях. 2 С Е: #

Когато се прилага за лечение на тежки ритъмни нарушения, Лидокаин-Чайкафарма се прилага

венозно и в по-редки случай мускулно от квалифициран медицински персонал.

Ако имате някакви допълнителни въпроси, свързани с употребата на този продукт, моля, попитайте

Вашия лекар или стоматолог.

§4 Възможни нежелани реакции

Както всички лекарства и това може да предизвика нежелани реакции, въпреки че не всеки ги

получава.

Кажете незабавно на Вашия лекар или медицинска сестра, ако получите тежка алергична реакция

(ангиоедем или анафилактичен шок). Нейните признаци могат да включват внезапно настъпване на:

е. Подуване на лицето, устните, езика или гърлото, което предизвиква трудности в дишането;

. Тежко или внезапно подуване на ръцете, краката или глезените;

е Затруднения в дишането;

е Силен сърбеж по кожата (с надигнати обриви);

. Висока температура;

. Спадане на кръвното налягане.

Тези нежелани реакции могат да засегнат до 1 на 1000 души.

Много чести (могат да засегнат повече от 1 на 10 души)

. Ниско кръвно налягане:

е Гадене.

Чести (могат да засегнат до Г на 10 дуипци

. Изтръпване; ”

. Замаяност,

е. Забавена сърдечна честота;

е Високо кръвно налягане;

е Повръщане,

Нечести (могат да засегнат до 1 на 100 души)

е. Конвулсии;

е Безчувственост на езика или изтръпване около устата;

. Шум в ушите или чувствителност към звук;

. Зрителни нарушения;

е. Загуба на съзнание;

. Тремор;

е Сънливост; .

е Виене на свят;

е Пищене в ушите;

е Усещане за отравяне;

. Затруднения в говора.

Редки (могат да засегнат до 1 на 1000 души)

. Реакции на свръхчувствителност, като копривна треска (уртикария), обрив, ангиое.

тежки случаи анафилактичен шок. КОИЯ по ум ХМ е. Промени в чувствителността или мускулна слабост (невропатия); 2 ен 5 А . Възпаление на мембраната, обграждаща гръбначния мозък (арахноидит), ко «5 е а |! причини болка в долната част на гърба или болка, безчувственост или слабос а е | 5 |: 2 а Е ЗМ уа ко КА | БЛА НЕ”

е. Двойно виждане:

. Неравномерност или спиране на сърдечния ритъм;

. Забавяне или спиране на дишането.

Съобщаване на нежелани реакции

Ако получите някакви нежелани лекарствени реакции, уведомете Вашия лекар или фармацевт. Това

включва всички възможни неописани в тази листовка нежелани реакции. Можете също да съобщите

нежелани реакции директно чрез:

Изпълнителна агенция по лекарствата

ул. „Дамян Груев” Ме 8

1303 София, България

е-та!й: угуум/.Бда.Бе

Като съобщавате нежелани реакции, можете да дадете своя принос за получаване на повече

информация относно безопасността на това лекарство.

§5 Как да съхранявате лекарството

Да се съхранява на място, недостъпно за деца.

Този лекарствен продукт няма специални условия на съхранение.

Да се съхранява в оригиналната опаковка. ,

Не използвайте това лекарство след срока на годност, отбелязан върху картонената опаковка,

съответно след „Годен до” и „ЕХР”. Срокът на годност отговаря на последния ден от посочения

месец.

Продуктът е за еднократна употреба. Изхвърлете останалото количество от разтвора.

Използвайте само ако разтворът е бистър и без видими частици.

Лекарствата не трябва да се изхвърлят в канализацията или в контейнера за домашни отпадъци.

Попитайте Вашия фармацевт как да изхвърляте лекарствата, които вече не са необходими. Тези

мерки ще помогнат за опазването на околната среда.

§6 Съдържание на опаковката и допълнителна информация

Текстът на този раздел е временно скрит заради съмнение за грешка при автоматичното разчитане. Това не означава, че няма указания или предупреждения. Прочетете раздела в оригиналния PDF.

Други продукти със същата активна съставка

Продуктите могат да се различават по форма, концентрация, опаковка и допълнителни активни съставки. Общото вещество не доказва взаимозаменяемост. Консултацията с лекар или фармацевт е задължителна, преди да преминете на друг продукт.

Търговско име Концентрация
Doxiproct 40 mg/20 mg
Fortacin 150 mg/ml / 50 mg/ml
Instillido 20 mg/ml
Lidbree 42 mg/ml
Lidocain Actavis 5 %
Lidocaine Accord 10 mg/ml
Lidocaine Accord 20 mg/ml
Lidocain-Egis 4,6 mg
Lidocaine Grindeks 10 mg
Lidocaine Grindeks 20 mg
Lidocaine - Tchaikapharma 10 mg/ml
Lidocain VP 20 mg/ml
Lidocain VP 10 mg/ml

Важно: Информацията е справочна и не замества консултация с лекар или фармацевт. Консултацията е задължителна, преди да започнете или промените лечение.

За съобщаване на нежелана лекарствена реакция, използвайте формуляра на ИАЛ.

Регистър, състав и технически характеристики

Основни характеристики

Активно вещество lidocaine
Лекарствена форма инжекционен разтвор
Концентрация 20 mg/ml
Опаковка Ampoule x 10
Режим на отпускане Само с лекарско предписание (Rx)
Притежател на разрешението Чайкафарма Висококачествените Лекарства” АД
Регистрационен № (ИАЛ) 20170030
ATC код C01BB01 — lidocaine , N01BB02 — lidocaine
Проверка на регистъра на ИАЛ 13.10.2026 г.