Medoclav Bis 400 mg/57 mg/5 ml прах за перорална суспензия · Bottle, brown glass + cap PP x 1
Активно вещество: Amoxicillin and beta-lactamase inhibitor . Отворете веществото за други форми и търговски имена; това не е препоръка за замяна.
Тази страница е за Medoclav Bis 400 mg/57 mg/5 ml прах за перорална суспензия, опаковка Bottle, brown glass + cap PP x 1. Проверете дали съвпада с продукта върху вашата опаковка.
Други форми и концентрации от същата марка
- Medoclav · 1000 mg/200 mg · прах за инжекционен/инф.разтвор · Vial, glass class II x 25
- Medoclav · 125 mg/31,25 mg/5 ml · прах за перорална суспензия · Bottle, amber glass x 1
- Medoclav · 250 mg/125 mg · филмирани таблетки · Blister Al/PVC x 16
- Medoclav · 500 mg/125 mg · филмирани таблетки · Blister Al/PVC x 16
- Medoclav · 875mg/125mg · филмирани таблетки · Blister x 14
- Medoclav Forte · 250 mg/62,5 mg/5 ml · прах за перорална суспензия · Bottle, amber glass x 1
Вариантите имат отделни листовки. Списъкът не е препоръка за замяна.
Официални документи и пълна информация
Проверете името, концентрацията и формата. Един PDF може да съдържа няколко варианта; прочетете целия раздел за своя продукт.
- Оригинална листовка за пациента (PDF)
- Кратка характеристика на продукта — за медицински специалисти (PDF)
Това са връзки към източниците, а не индивидуална препоръка за лечение. Ако PDF четецът не отвори посочената страница, намерете номера ѝ в документа.
ATC наименования: WHO Collaborating Centre for Drug Statistics Methodology · ATC/DDD Index .
Текст на листовката
Текстът е извлечен автоматично от документа и може да съдържа грешки в букви, числа или мерни единици. За дозировка, противопоказания и други медицински указания проверете оригиналната листовка и се консултирайте с лекар или фармацевт.
Източник: Оригинален PDF · ИАЛ
§1 Какво представлява лекарството и за какво се използва
МЕДОКЛАВ БИС е антибиотик и действа като убива бактериите, които причиняват инфекции. Той съдържа две различни лекарства, наречени амоксицилин и клавуланова киселина. Амоксцилин принадлежи към групата лекарства, наречени „пеницилини“, чието действие понякога може да бъде спряно (да станат неактивни). Другото активно вещество (клавуланова киселина) спира това да се случи. МЕДОКЛАВ БИС се използва при бебета и деца за лечение на следните инфекции: + инфекции на средното ухо и синусите « инфекции на дихателните пътища е инфекции на пикочните пътища « инфекции на кожата и меките тъкани, включително зъбни инфекции « инфекции на костите и ставите.
§2 Какво трябва да знаете, преди да приемете лекарството
Текстът на този раздел е временно скрит заради съмнение за грешка при автоматичното разчитане. Това не означава, че няма указания или предупреждения. Прочетете раздела в оригиналния PDF.
§4 Възможни нежелани реакции
Както всички лекарства това лекарство може да предизвика нежелани реакции, въпреки че не всеки ги получава. Изброените по-долу нежелани реакции могат да се наблюдават при прием на това лекарство. Състояния, за които е необходимо да следите Алергични рейякции: » кожен обрив е възпаление на кръвоносните съдове (васкулит), което може да се прояви като червен или виолетов релефен обрив по кожата, но може да засегне и други части на тялото . висока температура, болка в ставите, подути лимфни възли в областта на шията, под мишниците или слабините о > подуване, понякога на лицето или устата (ангиоедем), което причинява затруднено дишане е остра циркулаторна недостатъчност (колапс) . гръдна болка при алергична реакция, която може да е симптом на предизвикан от алергичната реакция сърдечен инфаркт (синдром на Кунис). Свържете се с Вашия лекар незабавно, ако детето Ви получи НЯКОЙ от тези симптоми. Преустановете приема на МЕДОКЛАВ БИС. Възпаление ня дебелото черво Възпаление на дебелото черво, причиняващо водниста диария обикновено с кръв и слуз, болки в стомаха и/ или висска температура. Остро възпаленне на панкреаса (остър панкреатит) Ако имате силна и продължителна болка в областта на стомаха, това може да е признак на остър панкреатит. Ентероколитен синдром, предизвикан от прием на лекарството (ТЕЗ) Има съобщения за ентероколитен синдром, предизвикан от прием на лекарството, главно при деца, приемащи амоксицилин/клавуланат. Това е определен вид алергична реакция с водещ симптом многократно повръщане (1 - 4 часа след прием на лекарството). Допълнителни симптоми могат да бъдат болка в корема, летаргия, диария и ниско кръвно налягане. Свържете се с Вашия лекар за съвет възможно най-скоро, ако детето Ви получи тези симптоми. Чести нежелани реакции Те могат да засегнат до | на 10 души е млечница (кандида - гъбична инфекция на вагината, устата или кожните гънки) е» гадене, особено при прием на високи дози - ако детето Ви е засегнато, давайте амоксицилин/ клавуланова киселина преди хранене е повръщане е > диария (при деца). Нечести нежелани реакции Те могат да засегнат до | на 100 души е кожен обрив, сърбеж е релефен сърбящ обрив (уртикария) е лошо храносмилане скри е замаяност „ТР срабия А е главоболие. Д ОА Нечести нежелани реакции, които могат да се проявят при изследвания на кръвай <“, Ова КЪТ А Хо, Щ е повишени нива на някои вещества (ензими), произвеждани от черния дроб. ДО Редки нежелани реакции Х | пили щ г Ае, рода“ Е 4 еи
Те могат да засегнат до | на 1000 души е кожен обрив с образуване на мехури, които изглеждат каго мишени (малки кръгли петна с централна тъмна зона, с тъмен кръг по края - еритема мултиформе) Ако забележите някой от тези симптоми, свържете се незабавно с Вашия лекар Редки нежелани реакции, които могат да се проявят при изследвания на кръвта: е > понижен брой на клетките, отговорни за кръвосъсирването е понижен брой на белите кръвни клетки. Други нежелани реакции Други нежелани реакции са наблюдавани при много малък брой хора, но тяхната точна честота не е известна. е > Алергични реакции (вижте по-горе) е > Възпаление На дебелото черво (вижте по-горе) е Възпаление на защитната обвивка на мозъка (асептичен менингиг) е Тежки кожни реакции: » широко разпространен обрив с мехури и белене на кожата, особено около устата, носа, очите и гениталиите (Синдром на Стивънс-Джонсън), и по-тежка форма, причиняваща белене на обширни участъци от кожата (над 3090 от повърхността на тялото -- токсична епидермална некролиза) У широко разпространен червен кожен обрив с малки мехури, съдържащи гной (булозен ексфолиативен дерматит) > червен, люспест обрив с подутини под кожата и мехури (екзантематозна пустулоза) » грипоподобни симптоми с обрив, повишена температура, подуване на жлезите и резултати от кръвни тестове, които са извън референтните стойности (включително повишени нива на белите кръвни клетки (еозинохилия) и чернодробни ензими) (лекарствена реакция с еозинофилия и системни симптоми (ОКЕЗВ)). Свържете се с Вашия лекар незабавно, ако Вашето дете има някой от тезн симптоми. е възпаление на черния дроб (хепатит) » > жълтеница, причинена от повишаване на нивата на билирубин в кръвта (вещество, произвеждано в черния дроб), която може да причини пожълтяване на кожата и бялото на очите на Вашето дете » възпаление на каналчетата на бъбреците е забавяне на съсирването на кръвта е хиперактивност е. > гърчове (при хора, които приемат високи дози амоксицилин/ клавуланова киселина или при такива с бъбречни проблеми) » > черен език, който изглежда като покрит с косъмчета . оцветяване на зъбите (при деца), което обикновено се отстранява при измиване на зъбите. Нежелани реакции, които могат да се проявят при изследвания на кръвта и урината: е тежко понижение на броя на белите кръвни клетки е нисък брой на червените кръвни клетки (хемолитична анемия) е кристали в урината, водещи до остро увреждане на бъбреците е обрив с мехури, подредени в кръг, с образуване на коричка в средата, или като наниз от перли (лингарна ГрА болест) е възпаление на обвивките на главния и гръбначния мозък (асептичен менингит), Съобщаване на нежелани реакции Ако получите някакви нежелани реакции, уведомете Вашия лекар или фармацевт. Това включва всички възможни неописани в тази листовка нежелани реакции. Можете също да съобщавате нежеланите реакции директно чрез националната система за съобщаване: Изпълнителна агенция по лекарствата ра ул. „Дамян Груев” Хо 8, и ето 1303 София, И въ, уебсайт: згули.Бда Бе е е 5 А Бра ре “
Като съобщавате нежелани реакции, можете да дадете своя принос за получаване на повече
информация относно безопасността на това лекарство.
§5 Как да съхранявате лекарството
Да се съхранява на място, недостъпно за деца.
Да се съхранява под 25С. Да се съхранява в оригиналната опаковка, за да се предпази от светлина и
влага.
Не използвайте това лекарство след срока на годност, отбелязан върху етикета на картонената
опаковка. Срокът на годност отговаря на последния ден от посочения месец. Срокът на годност,
отбелязан върху етикета на бутилката се отнася за бутилката преди отваряне.
След разреждане лекарството трябва да се съхранява в хладилник и трябва да бъде използвано в
рамките на 7 дни.
Не изхвърляйте лекарствата в канализацията или в контейнера за домашни отпадъци. Попитайте
Вашия фармацевт как да изхвърляте лекарствата, които вече не използвате. Тези мерки ще спомогнат
за опазване на околната среда.
§6 Съдържание на опаковката и допълнителна информация
Текстът на този раздел е временно скрит заради съмнение за грешка при автоматичното разчитане. Това не означава, че няма указания или предупреждения. Прочетете раздела в оригиналния PDF.
Тази листовка е непълна. Раздел §3 не е разчетен от сканирания документ. Пълният текст е в оригиналната листовка · ИАЛ .
Други продукти със същата активна съставка
Продуктите могат да се различават по форма, концентрация, опаковка и допълнителни активни съставки. Общото вещество не доказва взаимозаменяемост. Консултацията с лекар или фармацевт е задължителна, преди да преминете на друг продукт.
| Търговско име | Концентрация |
|---|---|
| Almexid | 875 mg/125 mg |
| Amoksiklav | 875 mg/125 mg |
| Amoksiklav | 500 mg/ 125mg |
| Amoksiklav | 400 mg/ 57 mg/5 ml |
| Amoksiklav | 000 mg/200 mg |
| Amoksiklav | 125 mg/31,25 mg/5 ml |
| Amoksiklav | 250 mg/ 62,5 mg/5 ml |
| Amoksiklav ES | 600 mg/42,9 mg/5 ml |
| Amoxicillin/Clavulanic Acid Aptapharma | 1000 mg/200 mg |
| Amoxigamma | 875 mg/12,5 mg |
| Amoxigard | 875mg / 125 mg |
| Amoxiplus | 1000 mg/200 mg |
| Augmentin | 125 mg/31,25 mg/5 ml |
| Augmentin | 500 mg/125 mg |
| Augmentin | 875 mg/125 mg |
| Augmentin | 250 mg/62,5 mg/5 ml |
| Augmentin | 400 mg/57 mg/5 ml |
| Augmentin ES | 600 mg/42,9 mg/5 ml |
| Betaklav | 500 mg/125 mg |
| Betaklav | 875 mg/125 mg |
Важно: Информацията е справочна и не замества консултация с лекар или фармацевт. Консултацията е задължителна, преди да започнете или промените лечение.
За съобщаване на нежелана лекарствена реакция, използвайте формуляра на ИАЛ.
Регистър, състав и технически характеристики
Основни характеристики
| Активно вещество | Amoxicillin and beta-lactamase inhibitor |
|---|---|
| Лекарствена форма | прах за перорална суспензия |
| Концентрация | 400 mg/57 mg/5 ml |
| Опаковка | Bottle, brown glass + cap PP x 1 |
| Режим на отпускане | Само с лекарско предписание (Rx) |
| Притежател на разрешението | Medochemie Ltd. |
| Регистрационен № (ИАЛ) | 20170171 |
| ATC код | J01CR02 — amoxicillin and beta-lactamase inhibitor |
| Преразглеждане на листовката (посочено в текста) | март 2023 г. |
| Проверка на регистъра на ИАЛ | 13.10.2026 г. |