Последна проверка на аптечни данни:

Iburapid Kids 100 mg/5 ml суспензия перорална · Bottle, glass class III x 1

суспензия перорална · 100 mg/5 ml · Bottle, glass class III x 1 · Химакс Фарма ЕООД

Активно вещество: Ibuprofen . Отворете веществото за други форми и търговски имена; това не е препоръка за замяна.

Тази страница е за Iburapid Kids 100 mg/5 ml суспензия перорална, опаковка Bottle, glass class III x 1. Проверете дали съвпада с продукта върху вашата опаковка.

Други форми и концентрации от същата марка

Вариантите имат отделни листовки. Списъкът не е препоръка за замяна.

Официални документи и пълна информация

Проверете името, концентрацията и формата. Един PDF може да съдържа няколко варианта; прочетете целия раздел за своя продукт.

Това са връзки към източниците, а не индивидуална препоръка за лечение. Ако PDF четецът не отвори посочената страница, намерете номера ѝ в документа.

ATC наименования: WHO Collaborating Centre for Drug Statistics Methodology · ATC/DDD Index .

Текст на листовката

Текстът е извлечен автоматично от документа и може да съдържа грешки в букви, числа или мерни единици. За дозировка, противопоказания и други медицински указания проверете оригиналната листовка и се консултирайте с лекар или фармацевт.

Източник: Оригинален PDF · ИАЛ

§1 Какво представлява лекарството и за какво се използва

Текстът на този раздел е временно скрит заради съмнение за грешка при автоматичното разчитане. Това не означава, че няма указания или предупреждения. Прочетете раздела в оригиналния PDF.

§2 Какво трябва да знаете, преди да приемете лекарството

Текстът на този раздел е временно скрит заради съмнение за грешка при автоматичното разчитане. Това не означава, че няма указания или предупреждения. Прочетете раздела в оригиналния PDF.

§3 Как да приемате лекарството

Текстът на този раздел е временно скрит заради съмнение за грешка при автоматичното разчитане. Това не означава, че няма указания или предупреждения. Прочетете раздела в оригиналния PDF.

§4 Възможни нежелани реакции

Както всички лекарства, това лекарство може да предизвика нежелани реакции, въпреки че не

всеки ги получава.

СПРЕТЕ ЛЕЧЕНИЕТО с този лекарствен продукт и незабавно се консултирайте с лекар, при

появата на:

е. кръв в изпражненията;

е катранено-черни изпражнения;

е повръщане на кръв или тъмни, приличащи на смляно кафе частици;

. симптоми на алергична реакция като астма, необясними хрипове или затруднено дишане, сърбеж, хрема или кожен обрив, подуване на лицето, езика или гърлото, причиняващи задух, ускорен пулс или понижаване на кръвното налягане, водещо до шок;

е схванатост на врата, главоболие, гадене, повръщане, температура, дезориентация;

. червеникави плоски, подобни на мишена или кръгли петна по торса, често с мехури в центъра, белене на кожата, язви в устата, гърлото, носа, гениталиите и очите. Тези сериозни кожни обриви могат да бъдат предшествани от повишена температура и грипоподобни симптоми (ексфолиативен дерматит, еритема мултиформе, синдром на Стивънс-Джонсън, токсична епидермална некролиза).

е широко разпространен обрив, повишена телесна температура и увеличени лимфни възли (РВЕ55 синдром);

е червен, люспест, широко разпространен обрив с подкожни подутини и мехури, придружен от повишена температура. Симптомите обикновено се появяват в началото на лечението (остра генерализирана екзантематозна пустулоза).

СПРЕТЕ ЛЕЧЕНИЕТО с този лекарствен продукт и незабавно се консултирайте с лекар, при

появата и на следните нежелани лекарствени реакции:

. необяснима болка в стомаха, лошо храносмилане, стомашни киселини, гадене или повръщане;

. пожълтяване на очите, бледи изпражнения, потъмняване на урината (може да бъдат симптоми на бъбречни или чернодробни проблеми);

. силни болки в гърлото с висока температура;

. необяснима поява на синини или кървене, умора или поява на инфекции по-често от обичайното, като язви в устата, настинки, възпалено гърло, температура (може да бъдат симптоми на анемия или друго нарушение на кръвообразуването).

Други нежелани реакции, които е възможно да се наблюдават:

Нечести (срещат се при по-малко от | на всеки 100 пациенти)

” главоболие

Редки (срещат се при по-малко от | на всеки 1 000 пациенти)

е диария, образуване на газове или запек. Говорете с Вашия лекар, ако те продължават повече от няколко дни или Ви причиняват дискомфорт

Много редки (срещат се при по-малко от 1 на всеки 10 000 пациенти)

. бъбречни или чернодробни проблеми

. инсулт или сърдечни проблеми, въпреки, че е малко вероятно те да се наблюда дозите, използвани при деца и ав

. влошаване на съществуващ колит или болест на Крон Й х ен кл СА

. високо кръвно налягане 4 / „алое у

. стомашна язва или кървене, възпаление на стомашната обвивка | я (а “152 #

С неизвестна честота (от наличните данни не може да бъде направена оценка)

. в изключителни случаи, тежки инфекции на кожата и меките тъкани са наблюдавани при варицела

. болка в гърдите, която може да е признак на потенциално сериозна алергична реакция, наречена синдром на Кунис

Съобщаване на нежелани реакцни

Ако получите някакви нежелани лекарствени реакции, уведомете Вашия лекар или фармацевт.

Това включва всички възможни неописани в тази листовка нежелани реакции. Можете също да

съобщите нежелани реакция директно чрез:

Изпълнителна агенция по лекарствата

ул. „Дамян Груев” Ме 8

1303 София

уебсайт: уу/у/.Ъда. Бе

Като съобщавате нежелани реакции, можете да дадете своя принос за получаване на повече

информация относно безопасността на това лекарство.

5. Какда съхранявате ИБУРАПИД КИДС

Да се съхранява на място, недостъпно за деца.

Да се съхранява под 25 “С, в оригиналната опаковка.

Не използвайте това лекарство след срока на годност, отбелязан върху картонената опаковка и

етикета след съкращението „Годен до:“. Срокът на годност отговаря на последния ден от

посочения месец. Срок на годност след първо отваряне на бутилката: 6 месеца при температура

под 25 “С.

Не използвайте това лекарство, ако забележите промени във външния вид на суспензията.

Не изхвърляйте лекарствата в канализацията или в контейнера за домашни отпадъци.

Попитайте Вашия фармацевт как да изхвърляте лекарствата, които вече не използвате. Тези

мерки ще спомогнат за опазване на околната среда.

§5 Как да съхранявате лекарството

Да се съхранява на място, недостъпно за деца. Да се съхранява под 25 “С, в оригиналната опаковка.

Не използвайте това лекарство след срока на годност, отбелязан върху картонената опаковка и етикета след съкращението „Годен до“. Срокът на годност отговаря на последния ден от

посочения месец. Срок на годност след първо отваряне на бутилката: 6 месеца при температура под 25 °C.

Не използвайте това лекарство, ако забележите промени във външния вид на суспензията.

Не изхвърляйте лекарствата в канализацията или в контейнера за домашни отпадъци. Попитайте Вашия фармацевт как да изхвърляте лекарствата, които вече не използвате. Тези мерки ще спомогнат за опазване на околната среда.

§6 Съдържание на опаковката и допълнителна информация

Текстът на този раздел е временно скрит заради съмнение за грешка при автоматичното разчитане. Това не означава, че няма указания или предупреждения. Прочетете раздела в оригиналния PDF.

Други продукти със същата активна съставка

Продуктите могат да се различават по форма, концентрация, опаковка и допълнителни активни съставки. Общото вещество не доказва взаимозаменяемост. Консултацията с лекар или фармацевт е задължителна, преди да преминете на друг продукт.

Търговско име Концентрация
Alvofen Express 200 mg
Alvofen Express 400 mg
Befron 100 mg/5 ml
Blokmax 200 mg
Blokmax 50 mg
BlokMAX Duo 200 mg/500 mg
BlokMAX for kids 100 mg/5 ml
BlokMAX forte 400 mg
Blokmax Forte for kids 200 mg/5 ml
BlokMAX Rapid 400 mg
Bravex 100 mg/5 ml
Brufen 20 mg/ml
Brufen Retard 800 mg
Caffetin Menstrual 200 mg
Deep Relief 50 mg/g + 30 mg
Dolgit ibu gel 50 mg
Doloxex 200 mg
Doloxex 400 mg
Extralgin 400 mg
Extralgin 200 mg

Важно: Информацията е справочна и не замества консултация с лекар или фармацевт. Консултацията е задължителна, преди да започнете или промените лечение.

За съобщаване на нежелана лекарствена реакция, използвайте формуляра на ИАЛ.

Регистър, състав и технически характеристики

Основни характеристики

Активно вещество Ibuprofen
Лекарствена форма суспензия перорална
Концентрация 100 mg/5 ml
Опаковка Bottle, glass class III x 1
Режим на отпускане Без рецепта (OTC)
Притежател на разрешението Химакс Фарма ЕООД
Регистрационен № (ИАЛ) 20200126
ATC код M01AE01 — ibuprofen
Проверка на регистъра на ИАЛ 13.10.2026 г.