Фелкарид (Felkarid) 100 mg таблетки · Blister PVC/PVDC/Al x 30

Флекаинид принадлежи към групата лекарства, които действат срещу сърдечна аритмия (известни като антиаритмици). Той потиска стимулационната проводимост в сърцето и удължава времето, през което сърцето е в покой, карайки го отново да работи нормално. Фелкарид се използва за: - някои сериозни сърдечни аритмии, които често се изразяват като сериозно сърцебиене или тахикардия (учестен пулс): - сериозни сърдечни аритмии, които не се повлияват добре от лечението с други лекарства или при пациенти, които не могат да понесат друго лечение.

Текстът на този раздел е временно скрит заради съмнение за грешка при автоматичното разчитане. Това не означава, че няма указания или предупреждения. Прочетете раздела в оригиналния PDF.

Текстът на този раздел е временно скрит заради съмнение за грешка при автоматичното разчитане. Това не означава, че няма указания или предупреждения. Прочетете раздела в оригиналния PDF.

Както всички лекарства, това лекарство може да предизвика нежелани реакции, въпреки че не

всеки ги получава.

Подобно на другите антиаритмици, флекаинид може да причини сърдечни аритмии.

Съществуващите сърдечни аритмии могат да се влошат или да се развие нова сърдечна аритмия.

Проаритмичният ефект се проявява главно при пациенти със структурно сърдечно заболяване

и/или значително намаляване на сърдечната функция.

По отношение на сърцето, най-честите нежелани реакции са намаляване или увеличаване на

сърдечната честота (брадикардия, тахикардия), сърцебиене, спиране на сърцето, сърдечна

недостатъчност, болка в гърдите, инфаркт и ниско кръвно налягане (хипотония).

Може да се появят и други нежелани реакции, включително следните:

Много чести (могат да засегнат повече от | на 10 пациенти):

виене на свят, чувство на замаяност, проблеми със зрението като двойно виждане и замъглено

зрение и затруднено фокусиране.

Чести (може да засегнат до | на 10 пациенти):

поява на по-тежък тип аритмия или увеличаване на честотата или тежестта на съществуваща

аритмия (проаритмия), задух, слабост, умора, треска и задържане на течности в тъканите (оток),

дискомфорт.

Нечести (може да засегнат до | на 100 пациенти):

гадене, повръщане, запек, коремна болка, загуба на апетит, диария, лошо храносмилане, газове,

намален брой червени и бели кръвни клетки и тромбоцити, повишен сърдечен ритъм при пациенти

с предсърдно трептене, алергични кожни реакции като кожни обриви, косопад, сухота в устата,

нарушения на вкуса.

Редки (може да засегнат до | на 1000 пациенти):

пневмония, изтръпване на кожата (мравучкане), проблеми с координацията, затруднен контрол на

движенията (тикове), намалена чувствителност, повишено изпотяване, припадък, шум в ушите,

тремор, виене на свят (световъртеж), зачервяване на кожата, сънливост, тежка депресия,

тревожност, безсъние, главоболие, нервни нарушения, например в ръцете и краката, припадъци,

объркване, виждане на неща, които ги няма (халюцинации), загуба на памет, уртикария, повишено

количество чернодробни ензими със или без жълти очи или кожа (жълтеница).

Много редки (може да засегнат до | на 10 000 души):

повишено ниво на определени антитела, петна по роговицата (малки облачни петна по очната

| ябълка), повишена чувствителност към слънчева светлина.

С неизвестна честота (от наличните данни не може да бъде направена оценка):

определени промени в електрокардиограмата (удължен РК интервал и ОК5 ком а чи 4

праг на възбудимост при пациенти с пейсмейкър или временно поставени а итамц а А,

проводимост между предсърдията и камерите на сърцето (атриовентрикулдея ивана заале

трета стелен), спиране на сърцето, по-бавен или по-бърз сърдечен ритъм, Цама Ф ДАН 4 12 :

сърцето да изпомпва достатъчно кръв към телесните тъкани, болка в пърд СА ке -

налягане, инфаркт, усещане за сърцебиене, пауза в нормален сърдечен ри е ае рес е /

камерно мъждене, поява на определено вече съществуващо сърдечно състояние (синдром на

Бругада), което не е било видимо преди лечението с флекаинид, белези по белите дробове или

белодробно заболяване (белодробна фиброза и интерстициална белодробна болест), чернодробно

заболяване, болки в ставите и мускулите.

Съобщаване на нежелани реакции

Ако получите някакви нежелани реакции, уведомете Вашия лекар или фармацевт. Това включва и

всички възможни нежелани реакции, неописани в тази листовка. Можете също да съобщите

нежелани реакции директно чрез:

Изпълнителна Агенция по Лекарствата

ул. „Дамян Груев” Мо 8

1303 София

уебсайт: му/м/.Бда,Ъо

Като съобщавате нежелани реакции, можете да дадете своя принос за получаване на повече

информация относно безопасността на това лекарство.

Да се съхранява на място, недостъпно за деца.

Не използвайте това лекарство след срока на годност, отбелязан върху етикета след

(съкращението, използвано за отбелязване на срока на годност). Срокът на годност отговаря на

последния ден от посочения месец.

Този лекарствен продукт не изисква никакви специални условия на съхранение.

Не изхвърляйте лекарствата в канализацията или в контейнера за домашни отпадъци. Попитайте

Вашия фармацевт как да изхвърляте лекарствата, които вече не използвате. Тези мерки ще

спомогнат за опазване на околната среда.

Текстът на този раздел е временно скрит заради съмнение за грешка при автоматичното разчитане. Това не означава, че няма указания или предупреждения. Прочетете раздела в оригиналния PDF.