Amarhyton

какво се използва

Амаритон твърди капсули с удължено освобождаване принадлежи към групата лекарства, които действат срещу сърдечната аритмия (познати като антиаритмични).

Той потиска проводимостта на стимула в сърцето и удължава времето на сърцето в покой, като кара сърцето отново да помпа нормално.

Амаритон твърди капсули с удължено освобождаване се използва:

- за определени сериозни сърдечни аритмии, свързани със силно сърцебиене или тахикардия, когато другото лечение се е оказало неефективно.

- за сериозни камерни аритмии, които не се повлияват от лечение с други лекарства или когато другите лечения не са подходящи.

- за сериозни предсърдни аритмии по преценка на специалист, когато друго лечение не е ефективно.

удължено освобождаване

Не приемайте Амаритон, твърди капсули с удължено освобождаване:

- ако сте алергични към флекаинид ацетат или към някоя от останалите съставки на пора А лекарство (изброени в точка 6). бу ее

- ако страдате ОТ друга болест На сърцето, различна ОТ болестта, за която с pero ке лекарство. Ако не сте сигурни или ако Ви трябва допълнителна инфор НК: консултирайте се с Вашия лекар или фармацевт.

- ако приемате други определени антиаритмични лекарства (блокери на

- ако страдате от синдрома на Бругада (генетична болест на сърцето).

af we 7 м a На . * МИ “sin aban) еа” i

а ie -

Предупреждения ни предпазни мерки

Говорете с Вашия лекар, преди да приемате Амаритон.

- ако страдате от намалена чернодробна функция и/или намалена бъбречна функция, тъй като концентрацията на Амаритон в кръвта може да се повиши. В този случай Вашият лекар може редовно да проверява концентрацията на Амаритон в кръвта Ви.

- ако сте възрастен, тъй като концентрацията на Амаритон в кръвта може да се повиши,

- ако имате постоянен пейсмейкър или временни пейс електроди,

- ако сте страдали от сърдечна аритмия след операция на сърцето,

- ако страдате от тежка брадикардия или ясно изразено ниско кръвно налягане. Тези състояния трябва да бъдат коригирани преди да използвате Амаритон твърди капсули с удължено освобождаване,

- ако сте преживели инфаркт на миокарда.

По-ниското или по-високото равнище на калий в кръвта може да повлияе на действието на Амаритон твърди капсули с удължено освобождаване. Диуретиците, медикаментите, които стимулират чревната перисталтика (лаксативните лекарства) и кортикостероидните хормони (кортикостероиди) може да намалят равнището на калий в кръвта. В този случай Вашият лекар може да изследва количеството калий в кръвта Ви.

Деца под 12 години

Амаритон твърди капсули с удължено освобождаване не е одобрен за употреба при деца под 12 годишна възраст, въпреки това се съобщава за токсичност на флекаинид при лечение на деца, които са намалили приема на мляко, както и при кърмачета, чиято диета е преминала от мляко

на декстрозни продукти. Други лекарства ин Амаритон, твърди капсули с удължено освобождаване.

Ако приемате определени други лекарства заедно с Амаритон твърди капсули с удължено освобождаване, лекарствата понякога може взаимно да повлияят на начина на действието си и/или страничното си действие (т.е. може да има взаимодействие).

Взаимодействия може да се появят когато използвате това лекарство, например заедно със:

- дигоксин (лекарство за стимулиране на сърцето); Амаритон твърди капсули с удължено освобождаване може да повишат нивото на дигоксин в кръвта Ви;

- лекарства, които редуцират помпената функция на сърцето, като бета блокери;

- определени лекарства срещу епилепсия (напр. фенитоин, фенобарбитал и карбамазепин): разграждането на Амаритон може да бъде ускорено от тези субстанции;

- циметидин (антацид); може да усили действието на Амаритон твърди капсули с удължено освобождаване;

- амиодарон (за сърдечни заболявания); дозата на Амаритон трябва да бъде намалена при някои пациенти;

- лекарствата срещу депресия (пароксетин, флуоксетин и някои други антидепресанти);

- клозапин (лекарство, използвано за лечението на шизофрения);

- мизоластин, астемизол и терфенадин (лекарства срещу алергии);

- хинин и халофантрин (лекарства срещу малария);

- верапамил (за намаляване на кръвното налягане);

- хинидин (антиаритмично лекарство);

- лекарства за лечението на СНИН инфекции (ритонавир, лопинавир и индинавир);

- тиазиди и бримковите диуретици;

- дизопирамид (антиаритмично лекарство); не приемайте AMapHTOH капсули с удБлжено ---.

е.

освобождаване, ако също така използвате дизопирамид; а : Ма др a tf a 7 ооо, - тербинафин (за лечение На гъбични инфекции); И” е с ф бупропион (лекарство срещу тютюнопушенето). if = / об КЕ Информирайте Вашия лекар или фармацевт, ако приемате, наскоро сте приемали. ие ПРИ ® възможно да приемете други лекарства. чо КЕ

Амаритон твърди капсули с удължено освобождаване с храна, напитки ни алкохол Амаритон твърди капсули с удължено освобождаване трябва да се приемат на празен стомах или поне един час преди хранене.

Млечни продукти (мляко, сухо мляко и евентуално кисело мляко) могат да намалят абсорбцията на флекаинид при деца и кърмачета. Амаритон твърди капсули с удължено освобождаване не е одобрен за употреба при деца под 12 годишна възраст. Съобщава се за токсичност на флекаинид при лечение на деца, които са намалили приема на мляко, както и при кърмачета, чиято диета е преминала от мляко на декстрозни продукти.

Бременност, кърмене и ферталитет

По време на бременност А маритон твърди капсули с удължено освобождаване трябва да се използват единствено ако ползите надделяват над рисковете, тъй като е било показано, че Амаритон преминава през плацентата при пациенти, които приемат флекаинид ацетат по време на бременност. Ако Амаритон твърди капсули с удължено освобождаване се използват по време на бременност, нивото на флекаинид ацетат в плазмата на майката трябва постоянно да се контролира. Трябва да уведомите Вашия лекар веднага щом заподозрете, че сте бременна, или ако планирате да имате деца.

Флекаинид се екскретира в кърмата на майката. Амаритон твърди капсули с удължено освобождаване трябва да се използват по време на кърменето единствено ако ползите надделяват над рисковете.

Ако сте бременна или кърмите, смятате, че сте бременна или планирате да имате бебе, попитайте Вашия лекар или фармацевт за съвет, преди да приемате това лекарство.

Шофиране и работа с машиня

Ако страдате от странични реакции като световъртеж, раздвояване или замъгляване на зрението или ако имате световъртеж, значи способността Ви да реагирате може да е намалена. Това може да бъде опасно в ситуации, които изискват концентрация и внимание, като шофиране, използване на опасни машини или работа на високи места. Ако не сте сигурни дали Амаритон твърди капсули с удължено освобождаване имат отрицателен ефект върху способността ви да шофирате, обсъдете това с лекаря си.

Винаги приемайте това лекарство точно както Ви е казал Вашият лекар. Ако не сте сигурни в нещо, попитайте Вашия лекар или фармацевт!

Лекарят Ви ще Ви изпише персонална доза, пригодена за Вашето състояние. Лечението с Амаритон твърди капсули с удължено освобождаване нормално се започва под лекарско наблюдение (ако е необходимо - в болница). Строго следвайте съвета на лекаря Ви когато приемате Амаритон твърди капсули с удължено освобождаване. Ако не сте сигурни, се обърнете към Вашия лекар или фармацевт.

Кога и как да се приемат капсулите Приемете капсулата като я глътнете с достатъчно количество течност (например вода). Обикновено дневната доза се приема разделена през деня, на гладен стомах или поне един час

преди хранене. ое ЕТ Hn IN

oN

ie . Те, es of чи

/ / we / А а ПИЧ

Общата доза е само за насочване и е както следва:

обичайната начална доза е между 100 те и 200 те. Дозата може да бъде ув Де са : m4

Ви до максимум 400 mg На ден. с 4,

an ie ме, . . a

we ом ка .

По-възрастни пациенти Лекарят може да Ви предпише по-малка доза. Дозата за възрастни пациенти не трябва да надвишава 300 те на ден.

Hayuenmu с намалена бъбречна или чернодробна функуия Лекарят може да Ви предпише по-ниска доза.

Пациенти с постоянен пейсмейкър Дневната доза не трябва да надхвърля 200 mg на ден.

Пациенти, които едновременно са лекувани с циметидин (лекарство срещу стомащшни болести) или амиодарон (лекарство срещу сърдечна аритмия)

Лекарят редовно ще проследява състоянието Ви и при някои пациенти ще бъде изписана по- ниска доза.

По време на лечението Ви лекарят редовно ще определя нивото на флекаинид ацетат в кръвта Ви и ще Ви бъде направена електрокардиограма (ЕКГ). Проста ЕКГ трябва да се прави веднъж на месец и по-разширена ЕКГ веднъж на три месеца. В началото на лечението и при повишаване на дозата се прави ЕКГ на всеки 2 до 4 дни.

При пациентите, които приемат по-малки 203K от обичайно преписаните, ЕКГ трябва да се прави по-често. Лекарят Ви може да регулира дозите Ви на интервал от 6 до 8 дни. На 2-рата и 3-аТа седмица след започване на лечението при тези пациенти ще бъде направена ЕКГ.

Употреба при деца Тези капсули не трябва да се приемат от деца под 12 години.

Ако сте приели повече от необходимата доза Амаритон твърди капсули с удължено освобождаване Ако подозирате свръхдоза, трябва веднага да уведомите лекаря си.

Ако сте пропуснали да приемете Амаритон твърди капсули с удължено освобождаване Приемете дозата когато разберете, че сте забравили да я приемете, освен ако сте разбрали за това, когато почти е дошло време за приемане на следващата Ви доза. В последния случай не трябва да приемате дозата, която сте забравили допълнително, а трябва да продължите да спазвате схемата си. Важно е капсулите да се приемат по схема. Консултирайте се с лекаря си, ако имате съмнения.

Не приемайте двойна доза, за да наваксате забравена капсула.

Ако сте спреля приема на Амаритон твърди капсули с удължено освобождаване

Ако внезапно престанете да приемате Амаритон твърди капсули с удължено освобождаване няма да получите симптоми на отнемане, обаче сърдечната аритмия вече няма да бъде контролирана така, както е желано. Затова никога не спирайте приемането без знанието на Вашия лекар.

Ако имате някакви допълнителни въпроси, свързани с употребата на това лекарство, попитайте Вашия лекар или фармацевт.

Като всички лекарства, това лекарство може да предизвика нежелани ре

всеки ги получава. Ако получите някой от страничните ефекти описани по-д лу Неда цеза бавно 2 2 1 потърсете медицинска помощ: УМ ае ка ;

Чести (засягат | на 100 пациенти):

Промени в сърдечната Ви дейност; сърцебиене, усилване или забавяне на пулса; Имате болки в гръдния кош;

Получавате задух или други проблеми с дишането или белите дробове;

Имате треска, зачервяване или изпотяване;

Чувствате се отпаднали или имате чувство за слабост.

Редки (засягат оТ 1 на 10 000 пациенти):

е Имате шум в ушите;

е Кожата и очите започват да пожълтяват (жълтеница); е Имате припадъци (гърчове).

Други странични ефекти (колко често се случват е неизвестно):

е сърдечен удар;

. сърдечна недостатъчност /арест (спиране на дишането, загуба на съзнание и загуба на сърдечна функция).

Както и другите антиаритмични лекарства, Амаритон може да предизвика аритмия. Съществуващата аритмия може да се влоши или може да се появи нова аритмия. Рискът от проаритмични реакции е най-вероятен при пациенти със структурна сърдечна болест и/или със значително нарушение на сърдечната функция.

Други нежелани реакции, които могат да възникнат, са:

Много чести (при повече от 1 на 10 пациенти):

- световъртеж,

- прималяване,

- проблеми със зрението, като двойно виждане, замъглено зрение и затруднено

фокусиране.

Чести (при повече от 1 на 100 пациенти, но по-малко от 1 на 10): - задъхване,

- слабост,

- умора (изтощение),

- треска,

- отоци (едема) и дискомфорт,

- спадане на кръвното налягане (хипотония).

Нечести (при повече от 1 на 1000 пациенти, но по-малко от | на 100):

- гадене,

- повръщане,

- констипация,

- болки в коремната област,

- анорексия,

- диария,

- диспепсия (болка в епигастралната област, чувство за пълнота),

- подуване,

- намаляване на червените кръвни телца (което може да направи кожата бледа и да причини слабост или задух),

- намаляване на белите кръвни телца (което ви прави податливи на инфекции),

- намаляване на тромбоцити (което може да Ви накара да кървите дори и при по-леки - наранявания от нормалните), ки ка а ih Ки

- алергични кожни реакции като обриви и косопад. ее |

Редки (при повече от | на 10 000 пациенти, но по-малко от 1 на 1000): - възпаление на белия дроб (пневмония), - сърбеж на кожата („мравучкане”),

- проблеми с координацията,

- неволно извършвани, повтарящи се движения (тикове), - намаляване на чувствителността,

- усилване на изпотяването,

- временна загуба на съзнанието,

- тремор,

- световъртеж (вертиго),

- руменина по лицето (енхизома),

- CLHJIMBOCT,

- тежка депресия,

- тревожност,

- безсъние (затруднено заспиване.),

- главоболие,

- нервни нарушения, например в ръцете и краката,

- конвулсии,

- объркване,

- привиждане на неща, които не са там (халюцинации), - загуба на памет (амнезия),

- - уртикария,

- повишаване на чернодробните ензими с или без жълтеница (пожълтяване на очите и

кожата).

Много редки (при по-малко от 1 на 10 000 паднентни): - повишено ниво на определени антитела,

- роговичен преципитат,

- светлочувствителност.

С неизвестна честота (не могат да бъдат оценени според наличните данни) - определени промени в електрокардиограмата (увеличаване на PR и QRS интервалите), - увеличаване на прага на стимулирането при пациентите с пейсмейкъри или временни

пейс електроди,

- нарушение на проводимостта между предсърдието и камерата на сърцето (втора и трета

степен на атриовентрикуларен блок), - спиране на биенето на сърцето, - усещане на биенето на сърцето (палпитация),

- пауза в нормалния сърдечен ритъм (прекратяване на дейността на синусовия възел), - по-бързо или по-бавно биене на сърцето, загуба на способността на сърцето да изпомпва

достатъчно кръв в тъканите на тялото,

- проява на определена предишна болест на сърцето (синдром на Бругада), която не е била наблюдавана преди лечението с Амаритон капсули с удължено освобождаване, - „сянка” на белите дробове или белодробни болести (пневмофиброза и интерстициална

болест на белия дроб), - нарушаване на функцията на черния дроб.

Ако получите някакви нежелани лекарствени реакция, уведометсе Вашия лекар яли фармацевт.

Това включва всички, неописани в тази листовка нежелани реакции.

Съобщаване На нежелани реакция

Ако получите някакви нежелани лекарствени реакции, уведомете Вашия лекар или фармацевт. Това включва всички възможни неонисани в тази листовка нежелани реакции. Можете също да

съобщите нежелани реакции директно чрез:

Изпълнителна агенция по лекарствата ул. „Дамян Груев” Ме 8 1303 София

уебсайт: www.bda.bg

Моа и; Е \ . А а МИ i fs + ео 4 a. ‘ “hg и Ра А га М ре

Като съобщавате нежелани реакции, можете да дадете своя принос за получаване на повече информация относно безопасността на това лекарство.

5, Как да съхранявате Амаритон твърдя капсули с удължено освобождаване Да се съхранява на място, недостъпно за деца. Да се съхранява при температура под 30° С.

Не приемайте това лекарство след срока на годност, отбелязан на опаковката след „Не приемай след” или „Срок на годност”. Срокът на годност се отнася до последния ден на месеца.

Не изхвърляйте никакви лекарства в канализацията или домашния боклук. Попитайте фармацеевта си как да изхвърлите лекарствата, които вече не приемате. Тези мерки ще помогнат за опазването на околната среда.

Какво съдържат твърдите капсули Амаритон с удължено освобождаване Активното вещество е флекаинидов ацетат.

Амаритон 100 те твърди капсули с удължено освобождаване: всяка капсула съдържа 100 mg флекаинидов ацетат

Другите съставки са:

- Повидон (K25);

- Микрокристална целулоза;

- Кросповидон (тип A);

- Колоиден безводен силициев диоксид; - Меагнезиев стеарат,

За покриване на мини-таблетките:

- Метакрилова киселина-метил метакрилат кополимер (1:2); - Макрогол 400;

- Task.

Капсулна обвивка: желатин, титанов диоксид (E171) и черен железен оксид (E172).

Как изглежда Амаритон 100 те твърдя капсули с удължено освобождаване и какво съдържа опаковката

Амаритон 100 mg твърди капсули с удължено освобождаване са желатинови непрозрачни капсули No3 със сиво тяло и бяло капаче, съдържащи бели или почти бели кръгли мини- таблетки.

Опаковки от: 28 или 30 капсули.

Не всички видове опаковки могат да бъдат пуснати в продажба.

Притежател на разрешението за употреба н производител Wee a “Чайкафарма Висококачествените лекарства” АД И А бул. „Г. М. Димитров”Ме 1 (1 = | БЕТА гр. София, 1172, България \ Еу vege

e-mail: info@tchaikapharma.сом

Дата на последно преразглеждане На листовката Семпрември, 2024

Други източници на информация

Подробна и актуализирана информация за този лекарствен продукт е налична чрез сканиране със смартфон на ОК кода, включен в листовката и картонената опаковка: [ii

Същата информация е налична и на следния URL адрес: tch.bg/amar100, на уебсайта на Чайкафарма Висококачествените Лекарства: www.tchaikapharma.сом, както и

беа —., На уебсайта На Изпълнителна агенция по лекарствата: www.bda.bg. . А 4 ip SS qe NY gS Ра Fema С Pog iE еа a аа ЕЕ | =