Есцитакон (Escitacon) 10 mg филмирани таблетки · Blister Al/Al x 28

Есцитакон съдържа активното вещество есциталопрам. Есцитакон принадлежи към група антидепресанти, наречени селективни инхибитори на обратното захващане на серотонина. Тези лекарства действат на серотониновата система в мозъка като увеличават нивата на серотонин. Разстройствата на серотониновата система се считат за важен фактор при развитие на депресия и свързани с нея заболявания. Есцитакон се използва за лечение на депресия (голям депресивен епизод) и тревожни разстройства (като паническо разстройство с или без агорафобия, социално тревожно разстройство, генерализирано тревожно разстройство и обсесивно-компулсивно разстройство). Може да отнеме няколко седмици, преди да започнете да се чувствате по-добре. Продължете да приемате Есцитакон, дори ако отнеме известно време, докато почувствате подобрение във Вашето състояние. Говорете с Вашия лекар, ако не се почувствате по-добре или ако се почувствате по-зле.

Не приемайте Есцитакон

. Ако сте алергични (свръхчувствителни) към есциталопрам или към някоя от останалите съставки на това лекарство (изброени в точка 6).

. Ако приемате други лекарства, които принадлежат към група, наречена МАО-инхибитори, включително селегилин (използван при лечение на Паркинсонова болест) обеми С (използван при лечение на депресия) и линезолид (антибиотик). (а ъс ка “

а ЧАИ - “Е па

. Ако сте родени със или сте имали един епизод на нарушен сърдечен ритъм (наблюдавани на ЕКГ изследване за оценяване как функционира сърцето).

. Ако приемате лекарства за проблеми със сърдечния ритъм или които могат да повлияят на ритъма на сърцето (вж. точка 2).

Предупреждения и предпазни мерки

Говорете с Вашия лекар, преди да приемете Есцитакон. Уведомете Вашия лекар, ако страдате от каквото и да е друго състояние или заболяване, тъй като Вашият лекар би могъл да го вземе под внимание. По-специално уведомете Вашия лекар:

. ако страдате от епилепсия. Лечението с Есцитакон трябва да бъде спряно, ако се появят припадъци или се наблюдава повишение на честотата на припадъците (вж. точка 4);

. ако страдате от нарушена чернодробна или бъбречна функция. Може да се наложи Вашият лекар да коригира дозата Ви;

. ако имате диабет. Лечението с Есцитакон може да промени контрола върху кръвната захар. Може да се наложи корекция на инсулина и/или дозата на пероралните хипогликемични средства;

. ако имате намалено ниво на натрий в кръвта;

. ако имате склонност към лесно кървене или получаване на синини;

. ако сте подложени на електроконвулсивна терапия;

. ако имате коронарна болест на сърцето;

. ако страдате или сте страдали от сърдечни проблеми или наскоро сте прекарали сърдечен удар;

. ако имате забавена сърдечна честота в покой и/или знаете, че може да имате изчерпване на солта в резултат на продължителна тежка диария и повръщане или използване на диуретици (отводняващи таблетки);

. ако почувствате, че сърдечния Ви пулс се учести или стане нередовен, прилошаване, колапс или замаяност при изправяне на крака, което може да сигнализира за необичайно функциониране на сърдечния ритъм;

. ако имате или сте имали проблеми с очите като някои видове глаукома (повишено налягане в окото).

Моля, имайте предвид

Някои пациенти с манийно-депресивно заболяване биха могли да навлязат в манийна фаза. Това се характеризира с необичайни и често променящи се идеи, неадекватно чувство за щастие и прекомерна физическа активност. Ако изпитате подобни усещания, свържете се с Вашия лекар. Симптоми като неспокойствие или трудност да се седи или стои прав на едно място също могат да се проявят през първите седмици от лечението. Съобщете на Вашия лекар незабавно, ако усетите тези симптоми.

Мисли за самоубийство и влошаване на Вашата депресия или тревожно разстройство.

Ако сте депресирани и/или имате тревожно разстройство понякога може да имате мисли за самонараняване или самоубийство. Тези мисли може да се засилят, когато за първи път приемате антидепресанти, тъй като при всички тези лекарства е необходимо време, за да започнат да действат - обикновено около две седмици, но понякога и по-дълго.

Вие може да бъдете по-предразположени да мислите по този начин:

. ако и преди сте имали мисли за самоубийство или самонараняване;

. ако сте млад човек. Данни от клинични проучвания показват повишен риск Ве РНие свързано със самоубийство при млади хора (под 25 години) с психични 3 бе, са лекувани с антидепресант. / к. а. : То, А

МЕ Е

Ако по което и да е време у Вас се появят мисли за самонараняване или самоубийство, свържете се с Вашия лекар или незабавно отидете в болница. Може да прецените, че е полезно да споделите с роднина или близък приятел, че сте депресирани или имате тревожно разстройство и да ги помолите да прочетат тази листовка. Можете да ги помолите да Ви кажат, ако мислят че Вашата депресия или тревожност се влошават или са обезпокоени от промени в поведението Ви. Деца и юноши

Есцитакон обикновено не трябва да бъде използван при деца и юноши на възраст под 18 години. Също така е необходимо да знаете, че при приемане на този клас лекарства от пациенти под 18 години, съществува увеличен риск от странични ефекти като опити за самоубийство, мисли за самоубийство и враждебност (преобладаващо агресия, противопоставяне и гняв). Независимо от това, Вашият лекар би могъл да предпише Есцитакон на пациенти под 18 години, тъй като той/тя може да прецени, че това е в техен интерес. Ако Вашият лекар е предписал Есцитакон на пациент под 18 години и Вие бихте желали да обсъдите това, моля срещнете се отново с Вашия лекар. Вие трябва да информирате Вашия лекар, ако който и да е от симптомите, изброени по-горе се появи или влоши, когато пациенти под 18 години приемат Есцитакон. В допълнение, не са описани дългосрочните ефекти по отношение на безопасността, касаещи растежа, съзряването, когнитивното и поведенческо развитие при приемане на Есцитакон в тази възрастова група. Други лекарства и Есцитакон

Трябва да кажете на Вашия лекар или фармацевт, ако приемате, наскоро сте приемали или е възможно да приемате други лекарства.

Информирайте Вашия лекар, ако приемате някое от следните лекарства:

. „неселективни инхибитори на моноаминооксидазата“ (МАО-инхибитори) съдържащи фенелзин, ипрониазид, изокарбоксазид, ниаламид и транилципромин като активна съставка. Ако сте приемали някое от тези лекарства ще трябва да изчакате 14 дни преди да започнете приема на Есцитакон. След прекратяване приема на Есцитакон трябва да изчакате 7 дни преди да започнете което и да е от тези лекарства;

. „обратими селективни МАО-А инхибитори“, съдържащи моклобемид (използван за лечение на депресия);

. „необратими МАО-В инхибитори“, съдържащи сележилин (използван за лечение на Паркинсонова болест). Това увеличава риска от нежелани лекарствени реакции;

. антибиотика линезолид;

. литий (използван за лечение на манийно-депресивна болест) и триптофан;

. имипрамин и дезипрамин (и двата използвани за лечение на депресия);

. суматриптан и подобни лекарства (използвани за лечение на мигрена) и трамадол (използван срещу силна болка). Те увеличават риска от нежелани реакции;

. симетидин, ланзопразол и омепразол (използвани за лечение на стомашна язва), флувоксамин (антидепресант) и тиклопидин (предназначен за намаляване на риска от мозъчен удар). Тези лекарства могат да предизвикат повишени кръвни нива на есциталопрам;

. Жълт кантарион (Нурепсит ре”/огагит) - растителен продукт, използван при депресия;

. ацетилсалицилова киселина и нестероидни противовъзпалителни средства (лекарства, използвани като болкоуспокояващи или за разреждане на кръвта, така наречените анти- коагуланти). Те могат да повишат склонността към кървене;

. варфарин, дипиридамол и фенпрокумон (лекарства, използвани за разреждане Въ с така наречените анти-коагуланти). Вашият лекар вероятно ще провери вре бу А съсирване на кръвта Ви, когато започва или прекратява лечението с Есцит 05 дада. СА

провери дали дозата антикоагулант, която приемате все още е адекватна;

. мефлокин (използван за лечение на малария), бупропяон (използван за лечение на депресия) и трамадол (използван за лечение на силна болка) поради възможен риск от снижаване на гърчовия праг;

. невролептици (лекарства за лечение на шизофрения, психози) и антидепресанти, поради възможен риск от снижаване на гърчовия праг;

. флекаинид, пропафенон и метопролол (използвани при сърдечно-съдови заболявания), кломипрамин и нортриптилин (антидепресанти) и рисперидон, тиоридазин и халоперидол (антипсихотици). Може да се наложи дозата на Есцитакон да бъде коригирана;

. лекарства, които могат да понижат нивата на калий или магнезий в кръвта, тъй като тези условия повишават риска от животозастрашаващо нарушение на сърдечния ритъм.

Не приемайте Есцитакон ако приемате лекарства за проблеми със сърдечния ритъм или лекарства, които могат да имат ефект върху сърдечния ритъм, като Клас ТА и Ш антиаритмични лекарства, антипсихотици (фентиазинови производни, пимозид, халоперидол), трициклични антидепресанти, някои антимикробни лекарства (спарфлоксацин, моксифлоксацин, еритромицин ГУ, пентамидин, лекарства за лечение на малария, в частност халофантрин), някои антихистаминови лекарства (астемизол, мизоластин). Ако имате още въпроси, моля консултирайте се с Вашия лекар. Есцитакон с храна, напитки и алкохол Есцитакон може да бъде приеман със или без храна (виж точка 3). Както при много лекарства, съчетаването на Есцитакон с алкохол не е препоръчително, макар да не се очаква Есцитакон да взаимодейства с алкохол. Бременност, кърмене н фертилнтет Ако сте бременна или кърмите, смятате, че може да сте бременна или планирате бременност, посъветвайте се с Вашия лекар или фармацевт преди употребата на това лекарство. Не приемайте Есцитакон, ако сте бременна или кърмите, освен ако не сте обсъдили с Вашия лекар рисковете и ползите, които произтичат от това. Ако приемате Есцитакон през последните 3 месеца от Вашата бременност, необходимо е да знаете, че следните нежелани реакции биха могли да се наблюдават у Вашето новородено: затруднение при дишане, синкава кожа, припадъци, промени в телесната температура, затруднения при хранене, повръщане, ниска кръвна захар, вдървени или отпуснати мускули, живи рефлекси, тремор, нервност, раздразнителност, летаргия, постоянен плач, сънливост и затруднен сън. Ако Вашето бебе има някой от тези симптоми, моля свържете се с Вашия лекар незабавно. Уверете се, че Вашата акушерка и/или лекар знаят, че приемате Есцитакон. Когато се приемат по време на бременността, особено през последните 3 месеца от бременността, лекарствата подобни на Есцитакон биха могли да увеличат риска от появата на сериозно състояние при бебетата, наречено персистентна белодробна хипертония при новородените (РРНМ), при което бебето диша учестено и посинява. Тези симптоми обикновено започват през първите 24 часа след раждането на бебето. Ако това се случи с Вашето бебе, трябва незабавно да се свържете с Вашата акушерка и/или личен лекар. Ако Есцитакон бъде използван по време на бременност, той никога не трябва да бъде прекъсван внезапно.

тт Тед Очаква се, че есциталопрам ще се екскретира в кърмата. КА рия Зе

Циталопрам, лекарство като есциталопрам, е показало че намалява качеството на спермата при

проучвания при животни. Теоретично, това може да повлияе фертилитета, но въздействие върху

човешкия фертилитет все още не е наблюдавано.

Шофиране и работа с машини

Не се препоръчва да шофирате или да работите с машини преди да установите как Ви действа

Есцитакон,

Есцитакон съдържа лактоза. Ако Вашият лекар Ви е казал, че имате непоносимост към някои

захари, свържете се с него, преди да приемете този лекарствен продукт.

Текстът на този раздел е временно скрит заради съмнение за грешка при автоматичното разчитане. Това не означава, че няма указания или предупреждения. Прочетете раздела в оригиналния PDF.

Както всички лекарства, това лекарство може да предизвика нежелани реакции, въпреки че не всеки ги получава. Нежеланите лекарствени реакции най-често отзвучават след няколко седмици лечение. Моля да имате предвид, че някои от реакциите могат да бъдат също така симптоми на Вашето заболяване и поради това да изчезнат, когато започнете да се подобрявате. Свържете се с Вашия лекар нли отидете в болница незабавно, ако получите някои от следните симптоми. Нечести (може да засегнат до 1 на 100 души): . Необичайно кървене, включително от стомашно-чревния тракт. Редки (може да засегнат до | на 1 000 души): . Подуване на кожата, езика, устните, гърлото или лицето, обрив (уртикария) или имате затруднения при дишане или преглъщане (тежка алергична реакция). . Висока температура, възбуда, обърканост, треперене и внезапни свивания на мускулите, това могат да бъдат признаци на рядкото състояние, наречено серотонинов синдром. С неизвестна честота (от наличните данни не може да бъде направена оценка): . Трудности при уриниране. . Припадъци (пристъпи, гърчове), вижте също подточка „Предупреждения и предпазни мерки“. . Пожълтяването на кожата и бялото на очите са признаци на нарушена функция/хепатит. . Бърз, неравномерен сърдечен ритъм, припадъци, които могат да бъдат симптоми за животозастрашаващо състояние, известно като Тог5айе де Роше, . Мисли за самонараняване или самоубийство, вижте също подточка „Предупреждения и предпазни мерки“. . Внезапно подуване на кожата или лигавиците (ангиседем). В допълнение на горното следните нежелани реакции са били докладвани. Много чести (може да засегнат повече от | на 10 души): . Повдигане (гадене). . Главоболие. Чести (може да засегнат до | на 10 души): . Запушен нос или секреция от носа (синузит). . Намален или увеличен апетит, >. . Тревога, безпокойство, необичайни сънища, трудности при заспиване, чувство на сънливост, замаяност, прозяване, тремор, настръхване на кожата. . Диария, запек, повръщане, сухота в устата. . Увеличено потене. . Болка в мускулите и ставите (артралгия и миалгия). пе И ДА, . Сексуални смущения (забавена еякулация, проблеми при серен тит а феувио желание, жените могат да изпитват трудности при достигане н оргавъм). ща (а “ ЕЛ

е. Умора, треска.

. Увеличено тегло.

Нечести (може да засегнат до | на 100 души):

. Копривна треска (уртикария), обрив, сърбеж (пруритус).

. Скърцане със зъби, възбуда, нервност, панически пристъп, обърканост.

е. Смущения на съня, вкусови аномалии, припадъци (синкоп).

. Разширени зеници (мидриаза), зрителни смущения, звънене в ушите (Тинитус),

е. Загуба на коса,

. Обилно менструално кървене.

. Нередовна менструация.

. Намалено тегло.

. Учестен сърдечен ритъм.

. Подуване (отоци) на ръцете или краката.

. Кървене от носа.

Редки (може да засегнат до Г на 1 000 души):

. Агресия, деперсонализация, халюцинации.

. Забавен сърдечен ритъм.

С неизвестна честота (от наличните данни не може да бъде направена оценка):

. Намалени нива на натрий в кръвта (симптомите са чувство на гадене и дискомфорт с мускулна слабост или обърканост).

. Замайване при изправяне поради ниско кръвно налягане (ортостатична хипотензия).

. Абнормни стойности на чернодробния функционален тест (увеличени количества на чернодробни ензими в кръвта).

. Двигателни разстройства (несъзнателни движения на мускулите).

. Болезнени ерекции (приапизъм).

. Признаци на нарушения, свързани с кървене, включително на кожата и лигавиците (екхимоза),

е Увеличена секреция на хормон, наречен антидиуретичен хормон (АДХ), водеща до задържане на вода в тялото и разреждане на кръвта, намаляване на количеството натрий (неадекватна секреция на АДХ).

. Изтичане на мляко от гърдите при мъже и при жени, които не кърмят.

. Мания.

. Увеличен риск от костни фрактури е наблюдаван при пациентите приемащи този вид лекарства. !

. Промяна на сърдечния ритъм (известен като „удължаване на ОТ-интервала“, наблюдаван с ЕКГ, електрическа активност на сърцето).

В допълнение, известни са определен брой нежелани реакции, които се случват при лекарства, действащи по сходен на есциталопрам начин (активната съставка на Есцитакон). Те са:

. Моторно безпокойство (акатизия).

. Загуба на апетит.

Съобщаване на нежелани реакции

Ако получите някакви нежелани лекарствени реакции, уведомете Вашия лекар или фармацевт или медицинска сестра. Това включва всички възможни неописани в тази листовка нежелани реакции. Можете също да съобщите нежелани реакции директно чрез: И “аа А Изпълнителна агенция по лекарствата ка | ИА А ул. „Дамян Груев“ Мо 8 , 5? / И | Ма А

1303 София уебсайт: му. Ъда.Бе Като съобщавате нежелани реакции, можете да дадете своя принос за получаване на повече информация относно безопасността на това лекарство.

Да се съхранява на място, недостъпно за деца. Не използвайте това лекарство след срока на годност, отбелязан върху етикета или картонената опаковка след „Годен до:“ Срокът на годност отговаря на последния ден от посочения месец. Не изисква специални условия за съхранение. Не изхвърляйте лекарствата в канализацията или в контейнера за домашни отпадъци. Попитайте Вашия фармацевт как да изхвърляте лекарствата, които вече не използвате, Тези мерки ще спомогнат за опазване на околната среда.

Какво съдържа Есцитакон - Активното вещество е есциталопрам. Всяка таблетка Есцитакон съдържа 10 mg есциталопрам (под формата на оксалат). - Другите съставки са: « Сърцевина: лактоза монохидрат, колоиден безводен силициев Диоксид, кроскарамелоза натрий, кармелоза, пропилгалат, талк, магнезиев стеарат. »« Обвивка: хипромелоза 6сР (Е 464), титанов диоксид (Е 171), макрогол (РЕС 400). Как изглежда Есцитакон и какво съдържа опаковката Бяла до почти бяла, кръгла, двойноизпъкнала филмирана таблетка с означение „МТ, 60“ от едната страна и делителна черта от другата, с вдлъбнатини от двете страни на делителната черта. Есцитакон 10 mg филмирани таблетки се доставя в АУА!| блистери, съдържащи 28 или 30 таблетки, поставени в картонена кутия с листовка. Не всички видове опаковки могат да бъдат пуснати на пазара. Притежател на разрешението за употреба и производител ФАРМАКОНС АД бул, „Пейо К. Яворов“ Ме 44, ет. | София 1164 България Дата на последно преразглеждане на листовката мое : ХА РЕЧ “ е и