Последна проверка на аптечни данни:

Entecavir Pharmascience International Ltd 1 mg филмирани таблетки · Blister Al/Al x 30

филмирани таблетки · 1 mg · Blister Al/Al x 30 · Pharmascience International Ltd.

Активно вещество: entecavir . Отворете веществото за други форми и търговски имена; това не е препоръка за замяна.

Тази страница е за Entecavir Pharmascience International Ltd 1 mg филмирани таблетки, опаковка Blister Al/Al x 30. Проверете дали съвпада с продукта върху вашата опаковка.

Други форми и концентрации от същата марка

Вариантите имат отделни листовки. Списъкът не е препоръка за замяна.

Официални документи и пълна информация

Проверете името, концентрацията и формата. Един PDF може да съдържа няколко варианта; прочетете целия раздел за своя продукт.

Това са връзки към източниците, а не индивидуална препоръка за лечение. Ако PDF четецът не отвори посочената страница, намерете номера ѝ в документа.

ATC наименования: WHO Collaborating Centre for Drug Statistics Methodology · ATC/DDD Index .

Текст на листовката

Текстът е извлечен автоматично от документа и може да съдържа грешки в букви, числа или мерни единици. За дозировка, противопоказания и други медицински указания проверете оригиналната листовка и се консултирайте с лекар или фармацевт.

Източник: Оригинален PDF · ИАЛ

§1 Какво представлява лекарството и за какво се използва

използва Таблетките Ентекавир Рнагшазсепсе Пиегпайопа! 144 представляват антивирусно лекарство, използвано за лечение на хронична (продължителна) инфекция с вируса на хепатит В (НВУ) при възрастни. Ентекавир РНагпазсепсе Пиегайопа! 144 може да се използва от хора, чийто черен дроб е увреден, но все още функционира правилно (компенсирано чернодробно заболяване) и при хора с увреден черен дроб, който не функционира правилно (декомпенсирано чернодробно заболяване). Ентекавир Рпагтазсепсе егпайопа! 149 таблетки се използва и за лечение на хронична (продължителна) инфекция с вируса на хепатит В (НВУ) при деца и юноши на възраст от 2 години до под 18 години. Ентекавир Рнагпазсепсе Пуегпайопа! 144 може да се използва при деца с увреден черен дроб, който все още функционира правилно (компенсирано чернодробно заболяване). Инфекцията с вируса на хепатит В може да доведе до увреждане на черния дроб. Ентекавир Рнаглазсепсе Пуегпайопа! 144 намалява количеството на вируса във Вашия организъм и подобрява състоянието на черния дроб.

§2 Какво трябва да знаете, преди да приемете лекарството

Текстът на този раздел е временно скрит заради съмнение за грешка при автоматичното разчитане. Това не означава, че няма указания или предупреждения. Прочетете раздела в оригиналния PDF.

§3 Как да приемате лекарството

Текстът на този раздел е временно скрит заради съмнение за грешка при автоматичното разчитане. Това не означава, че няма указания или предупреждения. Прочетете раздела в оригиналния PDF.

§4 Възможни нежелани реакции

Както всички лекарства, това лекарство може да предизвика нежелани реакции, въпреки че не

всеки ги получава.

При пациентите, лекувани с Ентекавир Рпаппазсепсе Пиетайопа! 149, са наблюдавани

следните нежелани реакции:

Възрастни

е чести (най-малко 1 на 100 пациенти): главоболие, инсомния (безсъние), изтощение (крайна умора), замаяност, сомнолентност (сънливост), повръщане, диария, гадене, диспепсия (нарушено храносмилане) и повишени нива на чернодробните ензими в кръвта.

е Нечести (най-малко | на 1 000 пациенти): обрив, косопад.

е Редки (най-малко 1 на 10 000 пациенти): тежка алергична реакция.

Деца и юноши

Нежеланите реакции при деца и юноши са подобни на тези при възрастни, както са описани по-

горе, със следната разлика:

Много чести (най-малко | на 10 пациенти): ниски нива на неутрофили (един ви, т щ

клетки, които са важни за борба с инфекцията). КОНЕ ОД К..

Фу РА Ура Дъ аарка е каа 4 3! хо ста Дт А ФИ Е ЕА ра |) а мо ие АА Велика кофи

Ако получите някакви нежелани лекарствени реакции, уведомете Вашия лекар или фармацевт. Това включва всички възможни, неописани в тази листовка нежелани реакции. Съобщаване на нежелани реакции Ако получите някакви нежелани лекарствени реакции, уведомете Вашия лекар или, фармацевт. Това включва всички възможни неописани в тази листовка нежелани реакции. Можете също да съобщите нежелани реакции директно чрез: Изпълнителна агенция по лекарствата ул. „Дамян Груев” Хе 8 1303 София уебсайт: уууу.ЪЧа. бе, Като съобщавате нежелани реакции, можете да дадете своя принос за получаване на повече информация относно безопасността на това лекарство. 5. “« Какда съхранявате Ентекавир Рнагшазс!епсе ш(егпайопа! 144 Да се съхранява на място, недостъпно за деца. Не използвайте това лекарство след срока на годност, отбелязан върху бутилката, блистера или картонената опаковка след „Годен до:”. Срокът на годност отговаря на последния ден от посочения месец. Блистери: Този продукт не изисква специални условия за съхранение Бутилка: Този продукт не изисква специални условия за съхранение Не изхвърляйте лекарствата в канализацията или в контейнера за домашни отпадъци. Попитайте Вашия фармацевт как да изхвърляте лекарствата, които вече не използвате. Тези мерки ще спомогнат за опазване на околната среда.

§6 Съдържание на опаковката и допълнителна информация

Текстът на този раздел е временно скрит заради съмнение за грешка при автоматичното разчитане. Това не означава, че няма указания или предупреждения. Прочетете раздела в оригиналния PDF.

Тази листовка е непълна. Раздел §5 не е разчетен от сканирания документ. Пълният текст е в оригиналната листовка · ИАЛ .

Други продукти със същата активна съставка

Продуктите могат да се различават по форма, концентрация, опаковка и допълнителни активни съставки. Общото вещество не доказва взаимозаменяемост. Консултацията с лекар или фармацевт е задължителна, преди да преминете на друг продукт.

Търговско име Концентрация
Entecavir Accord 0.5 mg
Entecavir Alvogen 1 mg
Entecavir Krka 0,5 mg
Entecavir Krka 1 mg
Entecavir Pharmascience International Ltd 0,5 mg
Entecavir Zentiva 0,5 mg

Важно: Информацията е справочна и не замества консултация с лекар или фармацевт. Консултацията е задължителна, преди да започнете или промените лечение.

За съобщаване на нежелана лекарствена реакция, използвайте формуляра на ИАЛ.

Регистър, състав и технически характеристики

Основни характеристики

Активно вещество entecavir
Лекарствена форма филмирани таблетки
Концентрация 1 mg
Опаковка Blister Al/Al x 30
Режим на отпускане Само с лекарско предписание (Rx)
Притежател на разрешението Pharmascience International Ltd.
Регистрационен № (ИАЛ) 20180093
ATC код J05AF10 — entecavir
Преразглеждане на листовката (посочено в текста) юни 2022 г.
Проверка на регистъра на ИАЛ 13.10.2026 г.