Enalapril - Tchaikapharma

Еналаприл-Чайкафарма съдържа активно вещество, наречено еналаприлов малеат. То принадлежи ком група лекарствени продукти, известни като АСЕ инхибитори (инхибитори на ангиотензин- конвертиращия ензим), който разширява кръвоносните съдове, с което улеснява стрцето да изпомпва кръвта до всички части на тялото. Това води до понижаване на високото кръвно налягане. При пациенти съ срдечна недостатъчност, Еналаприл-Чайкафарма помага на сърцето да функционира по-добре. Еналаприл-Чайкафарма се използва за: Лечение на високо кръвно налягане (хипертония); Лечение на симптоматична (изявена) сърдечна недостатъчност Профилактика на симптоматична сърдечна недостатъчност при безсимптомни пациенти с нарушена функция на лявата стрдечна камера (фракция на изтласкване ≤ 35%)

Не използвайте Еналаприл-Чайкафарма: Ако сте алергични към еналаприлов малеат или към някоя от останалите съставки на това лекарство (изброени в точка б). Ако при предишно лечение с лекарства, подобни на Еналаприл-Чайкафарма (АСЕ инхибитори) сте получили алергични реакции като оток на лицето, устните, езика и/или горлото, със затруднения в дишането и глтането. Не трябва да приемате Еналаприл-Чайкафарма, ако сте имали подобни реакции без известна причина или ако Ви е поставена диагноза вроден или идиопатичен ангиоедем. ЛНИТЕЛНА

Ако сте бременна повече от 3 месеца (Препоръчително е да избягвате употребата на Еналаприл-Чайкафарма и в по-ранна бременност - вижте точка Бременност, кърмене и фертилитет). Ако имате диабет или нарушена бъбречна функция и се лекувате с лекарство за понижаване на кръвното налягане, съдържащо алискирен. Предупреждения и предпазни мерки Говорете с Вашия лекар или фармацевт, преди да приемете Еналаприл-Чайкафарма. Ако приемате някое от следните лекарства, използвани за лечение на високо кръвно налягане: ангиотензин Il-рецепторен блокер (ARB) (известни също като сартани - например валсартан, телмисартан, ирбесартан), особено ако имате бъбречни проблеми, свързани с диабет. алискирен. Вашият лекар може периодично да проверява бъбречната Ви функция, кръвното налягане и количеството на електролитите (напр. калий) в кръвта Ви. Вижте също информацията, озаглавена "Не приемайте Еналаприл-Чайкафарма". Преди да започнете да приемате Еналаприл-Чайкафарма, съобщете на лекаря за всичките сн медицински проблеми, както и за каквито и да е алергии. Информирайте лекаря, ако имате сърдечни заболявания, ако сте на диализа или се лекувате с диуретици (лекарствени продукти, повишаващи отделянето на вода от организма), ако наскоро сте имали силно и продължително повръщане или разстройство. Трябва да съобщите също дали сте на диета с ограничаване на солта, приемате калиеви добавки, калий-съхраняващи лекарства или калий- съдържащи заместители на готварската сол, ако имате диабет или проблеми с бъбреците (включително и бъбречна трансплантация), тъй като те могат да доведат до значително покачване на калия в кръвта, което може да предизвика сериозни нарушения в работата на сърцето. В тези случаи може да се наложи корекция в дозата на Еналаприл-Чайкафарма или проследяване на нивото на калий в кръвта. Кажете на Вашия лекар, ако сте забелязали симптоми като прилошаване или замаяност, особено при изправяне, които говорят за ниско кръвно налягане (ортостатична хипотония). Ако сте с диабет и ако приемате перорални антидиабетни лекарствени средства или инсулин, трябва да следите редовно нивото на глюкоза в кръвта, най-вече по време на първия месец от лечението с Еналаприл-Чайкафарма. Ако имате кръвни нарушения, като намален брой или липса на бели кръвни клетки (неутропения/агранулоцитоза), намален брой на тромбоцитите (тромбоцитопения) или намален брой на червените кръвни клетки (анемия). Ако имате чернодробни проблеми, предстои Ви десенсибилизиращо лечение (намалява ефектите на лергията, напр. от ухапване от пчели и оси), подложен сте на хемодиализа или на лечение з тремахване на холестерола от Вашия организъм с помощта на машина (LDL афереза) общете на Вашия лекар, ако някога сте имали алергични реакции с подуване на лицето, устни ика н/или глото съ затруднение при преглъщане и дишан

Приложение при пациенти в старческа взраст Данните от клинични изследвания за ефективност и поносимост при приложение върху пациенти в старческа възраст и по-млади пациенти не показват различия. Етнически различия Както и останалите АСЕ инхибитори, еналаприл е по-слабо ефективен за понижаване на кръвното налягане при чернокожи пациенти в сравнение с нечернокожи. Бременност Необходимо е да информирате Вашия лекар, ако мислите, че сте бременна или планирате бременност. Не се препоръчва използването на Еналаприл-Чайкафарма в началото на бременността. Той не бива да се приема при бременност над 3 месеца, тъй като може да причини сериозно увреждане на Вашето бебе, ако се използва след третия месец (вж. точка Бременност, кърмене и фертилитет). Кормене Информирайте лекаря, ако кърмите или Ви предстон да кормите (вж. точка Кърмене). Други лекарства и Еналаприл-Чайкафарма Информирайте Вашия лекар или фармацевт, ако приемате, наскоро сте приемали или е възможно да приемете други лекарства. Някои лекарствени продукти могат да повлияят на действието на други. Обсъдете с Вашия лекар, ако приемате някое от следните лекарства: Диуретици (лекарства, повишаващи отделянето на течности от организма, включително и калий-съхраняващи диуретици). Калиеви таблетки или калий-съдържащи заместители на солта. Други лекарства за високо артериално налягане (антихипертензивни лекарства). Лекарства за психични разстройства, антидепресанти. Нестероидни противовъзпалителни средства (НСПВС), които се прилагат за лечение на артрит или мускулни болки. Злато-съдържащи средства (за лечение на артрит). Лекарства за безсъние и безпокойство (снотворни и успокоителни). Лекарства за лечение на диабет, като инсулин или лекарства, приемани през устата. Лекарства, които стимулират централната нервна система (симпатикомиметици). Това включва и някои лекарства за лечение на кашлица, простуда и намаляване на теглото. Алкохол. Може да се наложи Вашият лекар да промени дозата Ви и/или да вземе други предпазни мерки: Ако приемате ангиотензин II-рецепторен блокер (ARB) или алискирен (вижте също информацията, озаглавена „Не приемайте Еналаприл-Чайкафарма" И „Предупреждения и предпазни мерки") Еналаприл-Чайкафармя с храна, напитки и алкохол Няма данни за необходимост от специален хранителен режим или ограничения на определени видове храни и напитки по време на лечението с този продукт. Еналаприл-Чайкафарма може да се приема преди, по време или след хранене. Бременност, кормене и фертилитет Необходимо е да информирате Вашия лекар, ако мислите че сте бременна нДи можето да забременеете. Обикновено лекарят ще Ви посъветва да прекратите приєма нанималъяр- чакафара, прели да забременете мин бедная ном разберет, че сте бремана ще бе посатие.

да вземете друго лекарство вместо Еналаприл-Чайкафарма. Еналаприл-Чайкафарма не се препоръчва в ранните месеци на бременността и не бива да се приема след третня й месец, тъй като може да причини сериозно увреждане на Вашето бебе, ако се използва в този период. Киформирайте Вашия лекар, ако кърмите или ще започвате да кармите. Не се препоръва употребата на Еналаприл-Чайкафарма при кърмене на новородени (през првите няколко седмици след раждането) и особено на преждевременно родени деца. приема на Еналаприл-Чайкафарма по време на кърмене в сравнение с други лекарства. Шофиране и работа с машини В началото на лечението с Еналаприл-Чайкафарма може да се наблюдават временна отпадналост и замайване, което би могло да повлияе шофирането и работата с машини. Еналаприл-Чайкафарма съдържа лактоза монохидрят Ако сте предупреден от Вашия лекар, че имате непоносимост към някон захари, свържете се с него, преди да започнете да приемате този лекарствен продукт. Как да приемате Еналаприл-Чайкафарма Винаги приємайте това лекарство точно както Ви е казал Вашият лекар или фармацевт. Ако не сте сигурни в нещо, попитайте Вашия лекар или фармацевт. Дозировката и продължителността на лечението се определят от лекуващия лекар, като са индивидуални в зависимост от ефекта, поносимостта и приема на други лекарства. Приема се преди, по време или след хранене, през устата с достатъчно количество течност. Лечението с Еналаприл-Чайкафарма обикновено е продължително, като продължителността се определя от Вашия лекар. Не вземайте повече от предписаните таблетки. Високо кръвно налягане Обичайната начална доза е в обхвата от 5 до 20 mg веднъж дневно. - При някон пациенти може да є необходима по-ниска начална доза. Обичайната поддържаща доза при продължителен курс на лечение с 20 mg веднъж дневно. Максималната подтржаща доза при продължителен курс на лечение е 40 mg веднъж дневно. Сърдечна недостатъчност Обичайната препоръчителна начална доза є 2,5 mg веднъж дневно. Вашият лекар ще увеличава това количество стъпка по стъпка, докато се достигне подходящата за Вас доза. Обичайната поддържаща доза при продължителен курс на лечение с 20 mg всеки ден, взети еднократно или на два приема. Максималната поддържаща доза при продължителен курс на лечение е 40 mg дневно, разделени на два приема. Бъдете особено внимателни, когато вземате првата си доза или ако Вашата доза е била увеличена. Ако почувствате симптоми, като замайване или световъртеж, незабавно уведомете Вашия лекар. Пациенти с бъбречни проблеми Лекарят ще променя приеманата от Вас доза в зависимост от това колко добре функционират бъбреците Ви. У мерено увредена бъбречна функция - 5 mg до 10 mg дневно. Гежко увредена бъбречна функция — 2.5 mg на ден.

Ако сте на диализа - 2,5 mg в дните на диализа. Дозата през дните без хемодиализа може да се променя в зависимост от промените в кръвното налягане. Пациенти в старческа взраст Вашата доза ще бъде определена от Вашия лекар и ще се основава на това колко добре работят ббреците Ви. Деца Има ограничен опит с употреба на еналаприл при деца с високо кръвно налягане. При деца, които могат да поглъщат таблетки, дозата се определя индивидуално според теглото на детето и кръвнот талягане. Обичайните начални дози са Между 20 kg и 50 kg - 2,5 mg ежедневно. Над 50 kg - 5 mg ежедневно. Дозата може да бъде променена в зависимост от нуждите на детето: Максимално 20 mg дневно може да се използва при деца, конто са с тегло между 20 и 50 kg. Максимално 40 mg дневно може да се използва при деца с тегло над 50 kg. Еналаприл-Чайкафарма не се препоръчва при новородени и при деца с увредена бъбречна функция. Ако сте приели повече от необходиматя доза Еналаприл-Чайкафарм Ако сте приели повече от необходимата доза Еналаприл-Чайкафарма, свържете се с Вашия лекар Най-често срещаните симптоми при предозиране са замайване, световъртеж (в следствие на внезапно или силно понижаване на кръвното налягане), обърканост и намаление на количеството отделена урина. При случай на предозиране е необходимо да се прекрати приема на продукта, да се направи стомашна промивка и да се назначат активен въглен и симптоматични средства. Необходимо е проследяване на пациента от лекар до отзвучаване на всички симптоми. Ако сте пропуснали да приемете Еналаприл-Чайкафарма Ако сте пропуснали една таблетка, прескочете пропуснатата доза. Продължете по обичайната Но прамайте двойна доза, за да компенсирате пропуснатата. Ако имате някакви допълнителни въпроси, свързани с употребата на това лекарство, попитайте Вашия лекар или фармацевт. 4. Възможни нежелани реякции Както всички лекарства Еналаприл-Чайкафарма може да предизвика нежелани лекарствени реакции, въпреки че не всеки ги получава. Ако не сте сигурни какво представляват изброените по-долу нежелани реакции, попитайте Вашия лекар, за да Ви ги обясни. Спрете приема на Еналаприл-Чайкафарма и се свържете незабавно с лекар, яко забележите някон от следните сернозни нежелани реакции, конто могат да са животозастрашаващи: Алергични реакции - подуване на лицето, очите, устните или горлото, което може да доведе до затруднено дишане или преглъщане. Подуване на ръцете, стъпалата или глезените. Ако се появи кожен обрив и сърбеж.

Спрете приема на Еналаприл-Чайкафарма и се обърнете към Вашия лекар, эко забележите някое от следните нежелани реакции: Силно изразено замайване и прилошаване, особено в началото на лечението или при покачване на дозата, както и при изправяне; силно зачервяване на кожата, поява на мехури, силно лющене на кожата. Други нежелани реакции включват: Много чести (могат да засегнат повече от 1 на 10 души) Чувство на замайване, отпадналост, прилошаване; - Замъглено виждане; Кашлица. Чести (могат да засегнат по-малко от 1 на 10 души) Главоболие, депресия; Ниско кръвно налягане, синкоп (припадане), гръдна болка, нарушения на сърдечния ритъм, стенокардия, ускорен пулс; Задух; Диария, коремна болка, промени във вкуса; - Обрив, свръхчувствителност/ангионевротичен едем (тежка животозастрашаваща алергична реакция): ангионевротичен едем (оток) на лицето, крайниците, устните, езика, глото, предизвикващ затруднение в преглъщането и задух; Умора; - Повишаване на съдържанието на калий в кръвта, повишаване на креатинина в кръвта. Нечести (могат да засегнат по-малко от 1 от 100 души) Анемия, хипогликемия (ниска кръвна захар); Обърканост, сънливост, нарушение на съня, нервност, изтръпване и бодежи, световъртеж; Ниско кръвно налягане (което може да причини замайване при изправяне), прескачане на сърцето, сърдечен или мозъчен удар (при пациенти с висок риск); Хрема, възпалено грло и дрезгав глас, затруднено дишане или астма; Нарушена проходимост на червата (илеус), панкреатит, повръщане, нарушено храносмилане, запек, безапетитие, стомашно дразнене, сухота в устата, пептична язва; Прекомерно потене, сърбеж, уртикария, косопад; Нарушена бъбречна функция, бъбречна недостатъчност, белтък в урината (установява се със съответен тест); Импотентност; Мускулни крампи, зачервяване на кожата, шум в ушите, неразположение, висока температура; Повишаване на уреята и понижаване на натрия в кръвта (установява се с помощта на тестове). Редки (могат да засегнат до 1 на 1000 души) Промени в броя на различните кръвни клетки (понижаване на белите и червени кръвни клетки и на тромбоцитите), увеличени лимфни възли, потискане на костномозъчната функция, автоимунни заболявания; Необикновени сънища, проблеми със съня; Намалено кръвоснабдяване на пръстите на ръцете и краката, водещо до зачервяване и болка (синдром на Рейно); Възпалителни промени в белия дроб, секреция от носа, еозинофилна пневмония (изразяваща се в кашлица, висока температура и затруднено дишане); Болка, подуване или разязвяване на устната лигавица и езика; кожата (жлтеница);

- Прекомерно зачервяване на кожата, мехури, силно лющене на кожата, като проява на тежки кожни нарушения (еритема мултиформе, синдром на Стивънс-Джонсън, ексфолиативен дерматит, токсична епидермална некролиза, пемфигус, еритродерма); Намалено количество на отделяната урина; Увеличение на гърдите при мъжете; Повишаване на чернодробните ензими или билирубина (кръвни показатели за чернодробно увреждане). Много редки (могат да засегнат по-малко от 1 на 10 000 души) интестинален ангиоедем (подуване на червата) - симптомите могат да включат стомашна болка, общо неразположение и повръщане. С неизвестна честота (от наличните данни не може да бъде направена оценка) - синдром на неадекватна секреция на антидиуретичния хормон. Други Има съобщение и за комплекс от странични ефекти, който може да включва някои или всичките от следните оплаквания: Треска, възпаление на съдовете, болка и възпаление на мускули или стави. Нарушения на кръвта (установяващи се чрез кръвни тестове). Обрив, фоточувствителност и други кожни прояви. Свобщаване на нежелани реакции Ако получите някакви нежелани лекарствени реакции, уведомете Вашия лекар или фармацевт. Това включва всички възможни неописани в тази листовка нежелани реакции. Можете също да съобщите нежелани реакции директно чрез: Изълнителна агенция по лекарствата. ул. „Дамян Груев" Nº 8 1303 София уебсайт: www.bda.bg Като съобщавате нежелани реакции, можете да дадете своя принос за получаване на повече информация относно безопасността на това лекарство.

Да се съхранява под 25°С. Да се пази от светлина и влага. Да се съхранява на място, недостъпно за деца! Не използвайте това лекарство след срока на годност, отбелязан върху опаковката. Срокът на годност отговаря на последния ден от посочения месец. Не изхвърляйте лекарствата в канализацията или в контейнера за битови отпадъци. Попитайте Вашия фармацевт как да изхвърляте лекарствата, които вече не използвате. Тези мерки ще спомогнат за опазване на околната среда.

Какво съдържа Еналаприл-Чайкафармя

Активната съставка е еналаприлов малеат. Другите съставки са: лактоза монохидрат, натриев хидроген карбонат, царевично нишесте, кроскармелоза натрий, прежелатинизирано нишесте, магнезиев стеарат, железен оксид червен Е172. Как изглеждя Еналаприл-Чайкафармя и кякво съдържа опаковката налаприл-Чайкафарма се предлага в картонени кутии, съдържащи 3 олистерни ленти по 1 аблетки, общо 30 таблетки в кутия, или 2 блистерни ленти по 10 таблетки, общо 20 таблетки кутия. Притежател на разрешението за употреба и производител „Чайкафарма Висококачествените Лекарства" АД бул. "Г. М. Димитров" Nº 1, гр. София 1172, България e-mail: info@tchaikapharma.com За дополнителна информация относно този лекарствен продукт, моля, своржете се с притежателя на разрешението за употреба: „Чайкафарма Висококачествените Лекарства" АД бул. "Г. М. Димитров" Nº 1, гр. София 1172, България e-mail: info@tchaikapharma.com Дата на последна корекция на листовката Януари 2025 Други източници на информация Подробна и актуализирана информация за този лекарствен продукт е налична чрез сканиране със смартфон на QR кода, включен в листовката и картонената опаковка: QGO на убайта нм цая к фарма а исококачет ите лекарства: www.chaikaphama.com, както и на уебсайта на Изпълнителна агенция по лекарствата: www.bda.bg. рия*