Vasopren 5 mg таблетка · Blister PVC/Al x 30
Активно вещество: Enalapril . Отворете веществото за други форми и търговски имена; това не е препоръка за замяна.
Тази страница е за Vasopren 5 mg таблетка, опаковка Blister PVC/Al x 30. Проверете дали съвпада с продукта върху вашата опаковка.
Други форми и концентрации от същата марка
Вариантите имат отделни листовки. Списъкът не е препоръка за замяна.
Официални документи и пълна информация
Проверете името, концентрацията и формата. Един PDF може да съдържа няколко варианта; прочетете целия раздел за своя продукт.
- Оригинална листовка за пациента (PDF)
- Кратка характеристика на продукта — за медицински специалисти (PDF)
Това са връзки към източниците, а не индивидуална препоръка за лечение. Ако PDF четецът не отвори посочената страница, намерете номера ѝ в документа.
ATC наименования: WHO Collaborating Centre for Drug Statistics Methodology · ATC/DDD Index .
Текст на листовката
Текстът е извлечен автоматично от документа и може да съдържа грешки в букви, числа или мерни единици. За дозировка, противопоказания и други медицински указания проверете оригиналната листовка и се консултирайте с лекар или фармацевт.
Източник: Оригинален PDF · ИАЛ
§1 Какво представлява лекарството и за какво се използва
Вазопрен съдържа активното вещество еналаприлов малеат, което се отнася към антихипертензивните (понижаващи кръвното налягане) лекарства, наречени инхибитори на ангиотензин-конвертиращия ензим (АСЕ-инхибитори). Лекарствата от тази група потискат активността на този ензим, в резултат на което се понижава кръвното налягане, подобрява се цялостната дейност на сърдечно-съдовата система. Вазопрен се използва за лечение на хипертония (високо кръвно налягане), застойна сърдечна недостатъчност (отслабване на сърдечната функция), при нарушение на функцията на лявата камера на сърцето.
§2 Какво трябва да знаете, преди да приемете лекарството
Текстът на този раздел е временно скрит заради съмнение за грешка при автоматичното разчитане. Това не означава, че няма указания или предупреждения. Прочетете раздела в оригиналния PDF.
§3 Как да приемате лекарството
Текстът на този раздел е временно скрит заради съмнение за грешка при автоматичното разчитане. Това не означава, че няма указания или предупреждения. Прочетете раздела в оригиналния PDF.
§4 Възможни нежелани реакции
Както всички лекарства, това лекарство може да предизвика нежелани реакции, въпреки че не всеки ги получава. Обикновено Вазопрен се понася добре. Може да се наблюдават следните нежелани лекарствени реакции: Изключително важно е да спрете приема на Вазопрен и да потърсите незабавно лекарска помощ, ако получите някои от следните симптоми: - алергични реакции - сърбеж, затруднено дишане, дрезгав глас, подуване на ръцете, устата, гърлото, лицето. Прекратете приема на Вазопрен и уведомете лекуващия си лекар, ако получите някои от следните нежелани реакции: - силен световъртеж, замаяност, особено в началото на лечението, при повишаване на дозата или при изправяне, силно зачервяване на кожата, образуване на мехури по кожата, с отлепване на кожата. Други възможни нежелани реакции: Много чести (проявяват се при повече от 1 на 10 човека) а - замъглено виждане, кашлица, гадене, астения (слабост). ааа АМ Чести (проявяват се при по-малко от 1 на 10 човека) 7 с ФФ. ( - главоболие, депресия, ниско кръвно налягане, припадъци; Е а ПА ЗА - болка в гърдите, промени в сърдечния ритъм, болки зад гръдната кост, но. НА И. ж : сърцебиене, задух; а а а / - ПАТИ - ко К - « Ка
- промени във вкуса, коремна болка, диария; отоци, засягащи различни участъци от тялото;
чувство на умора;
- обрив, реакции на повишена свръхчувствителност/ангионевротичен оток: оток на лицето,
крайниците, устните, езика, глотиса и/или ларинкса;
- повишаване на калия и на серумния креатинин.
Нечести (проявяват се при по-малко от 1 на 100 човека)
- анемия (намаляване броя на червените кръвни клетки, което може да доведе до бледост,
слабост или задух), хипогликемия (понижаване на кръвната захар), объркване, сънливост,
безсъние, нервност, изтръпване на пръстите на крайниците, виене на свят;
- ортостатична хипотония (спадане на кръвното налягане, особено при рязко изправяне от
легнало или седнало положение, което причинява замайване, прималяване или припадък),
чувство за необикновено бързо и неправилно сърцебиене, инфаркт на миокарда или мозъчно-
съдов инцидент (при високорискови пациенти),
- носна секреция, болки в гърлото и дрезгав глас, бронхоспазъм;
- сухота в устата, нарушено храносмилане, безапетитие, стомашно дразнене, повръщане,
запек, панкреатит (възпаление на задстомашната жлеза), внезапни силни болки в корема, язва,
повишено потоотделяне, сърбеж, уртикария, алопеция (опадане на космите, най-често на
главата), протеинурия (наличие на белтък в урината), нарушения в бъбречната функция,
бъбречна недостатъчност;
- импотентност, мускулни крампи, зачервяване на лицето, шум в ушите, общо
неразположение, повишение на телесната температура, миалгия (болка в мускулите);
- хипонатриемия (понижаване на натрия), повишаване на уреята в кръвта.
Редки (проявяват се при по-малко от 1 на 1 000 човека)
- нарушение на съня, необичайни сънища;
- понижени стойности на хемоглобин, хематокрит, левкопения (намаляване броя на белите
кръвни клетки, което увеличава вероятността от възникване на инфекция), неутропения,
агранулоцитоза (силно намаляване броя на белите кръвни клетки, което увеличава вероятността
от възникване на инфекция), тромбоцитопения (намаляване броя на тромбацитите, което
пювишава риска от кървене или образуване на синини), панцитопения (силно намаляване броя
на кръвните клетки, което може да доведе до слабост, поява на синини или повишена
вероятност от възникване на инфекция), костно-мозъчно потискане, лимфаденонатия (оточни
лимфни възли), автоимунни заболявания;
- повишени стойности на серумния билирубин, повишени стойности на чернодробните
ензими, хипогликемия (много ниска кръвна захар);
- намалено кръвоснабдяване на крайниците поради съдов спазъм (синдром на Рейна),
засягане на белите дробове (белодробни инфилтрати), алергично възпаление на белите дробове
(алергичен алвеолит/еозинофилна пневмония);
- възпаление на устната лигавица с развитие на язви (стоматит/афтозни улцерации),
възпаление на езика (глосит), намалено отделяне на урина (олигурия);
- чернодробна недостатъчност, жълтеница, възпаление на черния дроб (хепатит);
- еритема мултиформе, вкл. синдром на Стивънс-Джонсън (тежко заболяване, съпроводено
с образуване на мехури по кожата, устата, очите и половите органи), ексфолиативен дерматит,
токсична епидермална некролиза (тежко заболяване, съпроводено с образуване на мехури по
кожата), пурпура (множество малки кръвоизливи по кожата и лигавиците), кожен лупус,
буплозен пемфигус (заболяване, характеризиращо се с поява на мехури по кожата и лигавиците,
които лесно се разкъсват и образуват болезнени ерозии), еритродерма (абнормно зачервяване
на кожата);
- гинекомастия (увеличение на млечната жлеза у мъжа).
Много редки (проявяват се при по-малко от 1 на 10 000 човека) „даже
- интестинален ангиоедем (оток на тънкочревната лигавица). > МЕНЦИЯ А
Други (с неизвестна честота) С а 2 4
- синдром на нарушена секреция на антидиуретичен хормон. ( па С М
Съобщаване на нежелани реакции | я за) 5 )
Ако получите някакви нежелани лекарствени реакции, уведомете Вашия лекар или фармацевт. Тава включва всички възможни неописани в тази листовка нежелани реакции. Можете също да съобщите нежелани реакции директно чрез Изпълнителна агенция по лекарствата, ул. „Дамян Груев” Ме 8; 1303 София; тел.: +359 2 8903417; уебсайт: улуче.Ъда.Ър. Като съобщавате нежелани реакции, можете да дадете своя принос за получаване на повече информация относно безопасността на това лекарство.
§5 Как да съхранявате лекарството
Да се съхранява при температура под 30“С. Да се съхранява на място, недостъпно за деца. Не използвайте Вазопрен след срока на годност, отбелязан върху опаковката. Срокът на годност отговаря на последния ден от посочения месец. Не изхвърляйте лекарствата в канализацията или в контейнера за домашни отпадъци. Попитайте Вашия фармацевт как да изхвърляте лекарствата, които вече не използвате. Тези мерки ще спомогнат за опазване на околната среда.
§6 Съдържание на опаковката и допълнителна информация
Текстът на този раздел е временно скрит заради съмнение за грешка при автоматичното разчитане. Това не означава, че няма указания или предупреждения. Прочетете раздела в оригиналния PDF.
Други продукти със същата активна съставка
Продуктите могат да се различават по форма, концентрация, опаковка и допълнителни активни съставки. Общото вещество не доказва взаимозаменяемост. Консултацията с лекар или фармацевт е задължителна, преди да преминете на друг продукт.
| Търговско име | Концентрация |
|---|---|
| Berlipril | 20 mg |
| Berlipril | 10 mg |
| Berlipril | 5 mg |
| Co - Enalapril - Tchaikapharma | 25 mg/12,5 mg |
| Enahexal | 5 mg |
| Enahexal | 20 mg |
| Enalapril - Tchaikapharma | 20 mg |
| Enalapril - Tchaikapharma | 5 mg |
| Enalapril - Tchaikapharma | 10 mg |
| Enap | 5 mg |
| Enap | 10 mg |
| Enap | 20 mg |
| Enap | 1,25 mg/ml |
| Enpril | 5 mg |
| Enpril | 20 mg |
| Enpril | 10 mg |
| Laprilen | 5 mg |
| Laprilen | 10 mg |
| Renapril | 5 mg |
| Renapril | 10 mg |
Важно: Информацията е справочна и не замества консултация с лекар или фармацевт. Консултацията е задължителна, преди да започнете или промените лечение.
За съобщаване на нежелана лекарствена реакция, използвайте формуляра на ИАЛ.