Последна синхронизация с ИАЛ:

Ducressa

капки за очи, разтвор · 1 mg/ml + 5 mg/ml · Bottle, plastic + applicator x 1 · Santen OY

Кратко резюме

Какво лекарство е Дукреса и как действа Дукреса е разтвор капки за очи, съдържащ левофлоксацин и дексаметазон. Левофлоксацин е антибиотик от типа, наречен флуорохинолони (или понякога съкратено хинолони). Той действа, като убива някои видове бактерии, които могат да причиняват инфекции. Дексаметазон е кортикостероид и има противовъзпалително действие (спиращ симптоми като болка, температура, подуване и зачервяване). За какво е предназначено Вашето лекарство Дукреса се използва за предотвратяване и лечение на възпаление и предотвратяване на възможна инфекция на окото след операция на катаракта при възрастни. [ИАЛ листовка]

Основни характеристики

Активно вещество Dexamethasone and antiinfectives
Лекарствена форма капки за очи, разтвор
Концентрация 1 mg/ml + 5 mg/ml
Опаковка Bottle, plastic + applicator x 1
Режим на отпускане Само с лекарско предписание (Rx)
Притежател на разрешението Santen OY
Регистрационен № (ИАЛ) 20200130
ATC код S01CA01 — Дексаметазон и антиинфекциозни средства

Пълна листовка

Източник: Оригинален PDF в bda.bg

§1 Какво представлява лекарството и за какво се използва

Какво лекарство е Дукреса и как действа

Дукреса е разтвор капки за очи, съдържащ левофлоксацин и дексаметазон.

Левофлоксацин е антибиотик от типа, наречен флуорохинолони (или понякога съкратено

хинолони). Той действа, като убива някои видове бактерии, които могат да причиняват

инфекции.

Дексаметазон е кортикостероид и има противовъзпалително действие (спиращ симптоми като

болка, температура, подуване и зачервяване).

За какво е предназначено Вашето лекарство

Дукреса се използва за предотвратяване и лечение на възпаление и предотвратяване на

възможна инфекция на окото след операция на катаракта при възрастни.

§2 Какво трябва да знаете, преди да приемете лекарството

Не използвайте Дукреса: /“ ” КА ЗЕ ХМ :

- ако сте алергични към левофлоксацин (или други хинолони) или дексам Сакавуи . “А #8

кортикостероиди) или към някоя от останалите съставки на това лекарство би броени в”. М точка 6). МА УМ. „а СО

- ако страдате от инфекция на очите, за която не използвате лекарство, включит Но-вирусна нА |

(като кератит, причинен от вируса на херпес симплекс, или варицела), гъбични кина 7 туберкулоза на окото. 777

Вероятно имате инфекция, ако имате лепкав секрет от окото си или ако имате зачервено око,

което не е било прегледано от лекар.

Предупреждения н предпазни мерки

Говорете с Вашия лекар, преди да използвате Дукреса:

- Ако използвате каквото и да е друго антибиотично лекарство, включително антибиотици, приемани през устата. Както и при други противоинфекциозни лекарства, продължителната употреба може да доведе до устойчивост към антибиотици и в резултат до размножаване на болестотворни микроорганизми.

- Ако страдате от високо налягане в окото или ако сте имали високо налягане в окото вследствие на използване на съдържащо стероиди лекарство за очи, Има риск това да Ви се случи отново, ако използвате Дукреса. Кажете на лекаря, ако страдате от високо налягане в окото.

- Ако имате глаукома.

- Ако имате зрително нарушение или замъглено зрение.

- Ако използвате очни НСПВЛ (нестероидни противовъзпалителни лекарства), вижте точка „Други лекарства и Дукреса“.

- Ако имате нарушение, причиняващо изтъняване на очните тъкани, тъй като продължителните лечения със стероиди може да причинят допълнително изтъняване и възможна перфорация.

- Ако имате диабет.

Важна ннформация, ако ползвате контактни лещи

През целия период на лечение с Дукреса след операция на катаракта трябва да не използвате

контактни лещи.

Деца и юноши

Дукреса не се препоръчва за деца и юноши на възраст под 18 години поради липсата на данни

за безопасността и ефикасността за тази възрастова група.

Други лекарства я Дукреса

Кажете на Вашия лекар или фармацевт,

- ако използвате, наскоро сте използвали или е възможно да използвате други лекарства, включително лекарства, получени без рецепта.

- ако прилагате каквито и да са други капки за очи или маз за очи, преди да започнете да използвате Дукреса (вижте точка 3 - „Как да използвате Дукреса“).

- ако използвате очни НСПВЛ (използвани срещу болка и възпаление на окото) като напр. кеторолак, диклофенак, бромфенак и непафенак. Едновременната употреба на очни стероиди и очни НСПВЛ може да повиши вероятността за по-трудно оздравяване на оперираното око.

- ако използвате ритонавир или кобицистат (използвани за лечение на ХИВ), тъй като те могат да повишат количеството дексаметазон в кръвта.

- ако използвате пробенецид (за лечение на подагра), циметидин (за лечение на стомашна язва) или циклоспорин (за предотвратяване на отхвърляне на трансплант), тъй като те може да променят абсорбцията и метаболизма на левофлоксацин.

Бременност и кърмене

Ако сте бременна или кърмите, смятате, че може да сте бременна или планирате бременнесту с.

посъветвайте се с Вашия лекар или фармацевт, преди употребата на това лекарст “Думреса е. а“.

трябва да се използва по време на бременност или кърмене. Ку И фен. де Се

Шофкиране н работа с машини Ер

Ако зрението Ви е временно замъглено за кратък период след използването на ойа лекарство, оо

не трябва да шофирате или да работите с машини, докато зрението Ви се прояс с я МИ

ма НЧ СЪС

Дукреса съдържа фосфатен буфер

Това лекарство съдържа 4,01 те фосфати на милилитър, което отговаря на 0,12 те на капка.

Ако страдате от тежко увреждане на прозрачния слой в предната част на окото (роговицата), в

много редки случаи фосфатите може да доведат до поява на мътни петънца върху роговицата,

дължащи се на натрупване на калций по време на лечението. Говорете с Вашия лекар, който

може да Ви предпише несъдържащо фосфати лекарство.

Дукреса съдържа бензалкониев хлорид

Това лекарство съдържа 0,05 те бензалкониев хлорид на милилитър, което отговаря на

0,0015 те на капка.

Бензалкониевият хлорид може да причини дразнене на очите, особено ако имате „сухо око“ или

нарушение на роговицата (прозрачния слой в предната част на окото). Ако имате необичайно

усещане в окото, като парене или болка в окото след употребата на това лекарство, говорете с

Вашия лекар.

§3 Как да приемате лекарството

Винаги използвайте това лекарство точно както Ви е казал Вашият лекар или фармацевт. Ако

не сте сигурни в нещо, попитайте Вашия лекар или фармацевт.

Препоръчителната доза е | капка в засегнатото око на всеки 6 часа. Максималната доза е 4

капки дневно. Обикновено целият курс на лечение с Дукреса е 7 дена, последван, ако бъде

счетено за необходимо от лекаря, от 7 дена стероидни капки за очи.

Вашият лекар ще Ви каже колко дълго да прилагате капките.

Ако поставяте в окото си друго лекарство, трябва да изчакате поне 15 минути между

прилагането на различните видове капки, а мазите за очи трябва да се прилагат последни.

Указания за употреба:

Ако е възможно, помолете някого да Ви поставя капките. Помолете го да прочете заедно с Вас

тези инструкции преди поставяне на капките.

1) Измийте внимателно ръцете си (фигура 1).

2) Отворете бутилката. При първото отваряне на бутилката отстранете хлабавия пръстен

от капачката.

Обърнете специално внимание върхът на бутилката с капкомер да не докосва окото, кожата

около окото или пръстите Ви.

3) Отвинтете капачката на бутилката. Хванете между палеца и другите пръсти бутилката,

обърната надолу.

4) Издърпайте надолу с пръст долния си клепач, докато се образува „джоб“ между клепача и

окото Ви. Капката трябва да влезе в джоба (фигура 2).

5) Наклонете главата си назад, приближете накрайника на бутилката до окото и леко стиснете

бутилката в средата, докато в окото Ви капне една капка (фигура 3). Имайте предвид, че

капката може да се появи с няколко секунди закъснение след стискането. Не стискайте

прекалено силно.

6) След използването на Дукреса притиснете с пръст вътрешния ъгъл на окото . Това помага за

предотвратяване на попадане на лекарството в останалата част от тялото Ви (фигура 4)

Ако капката не капне в окото Ви, опитайте отново. Веднага след употреба поставете капачката на бутилката и я затворете здраво. Ако сте използвали повече от необходимата доза от Дукреса Ако използвате повече от това лекарство, отколкото би трябвало, може да го отмиете с топла вода. Ако сте пропуснали да използвате Дукреса Ако забравите да използвате това лекарство, не се тревожете, а просто го използвайте колкото може по-скоро. Не прилагайте двойна доза, за да компенсирате пропуснатата доза. Ако сте спрели употребата на Дукреса Ако спрете да използвате това лекарство по-рано отколкото Ви е казано, уведомете лекаря. Ако имате някакви допълнителни въпроси, свързани с употребата на това лекарство, попитайте Вашия лекар или фармацевт.

§4 Възможни нежелани реакции

Както всички лекарства, това лекарство може да предизвика нежелани реакции, въпреки че не всеки ги получава. Повечето нежелани реакции не са сериозни и засягат само окото. - Много рядко това лекарство може да причини тежки алергични реакции (анафилактични реакции) с оток и свиване на гърлото и затруднено дишане. - Незабавно спрете да използвате Дукреса и се свържете с Вашия лекар, ако се появи някой от тези симптоми. - Има случаи на подуване и разкъсване на сухожилия, настъпили при хора, приемащи флуорохинолони през устата или интравенозно, най-вече при по-възрастни пациенти и такива, лекувани едновременно с кортикостероиди. Спрете употребата на Дукреса, ако получите болка или оток на сухожилията (тендинит). Може при Вас да се проявят н някон или всички от следните реакции в окото (очите): Много честни (може да засегнат повече от 1 на 10 души): - високо налягане в окото. Чести (може да засегнат до 1 на 10 души): - дискомфорт, смъдене или дразнене, парене, сърбеж в окото, - замъглено или намалено зрение, - слузен секрет в окото. Нечести (може да засегнат до 1 на 100 души): - по-бавно от очакваното оздравяване на роговицата, - инфекции на очите, - необичайно усещане в окото, - повишено сълзене, - сухо и уморено око, - болка в окото, | еп - възприемане на светлината като по-ярка, отколкото е, КА ПО А “4 - подуване или зачервяване (“кървясали очи”) на предната повърхност на окото / Дай а е ПАК (конюнктивата), а ТИ, - подуване или зачервяване на клепача, | с | а - чувствителност към светлина, ЖА и | ща - лепкави клепачи. МТ МИ

Много редки (може да засегнат до | на 10 000 души):

- увеличаване на размера на зеницата,

- увиснал клепач,

- отлагане на калций по повърхността на окото (калцификация на роговицата),

- сълзене и усещане за песъчинки в окото (кристална кератопатия),

- промяна в дебелината на повърхностния слой на окото,

- язва на повърхността на окото,

- малки дупчици по повърхността на окото (перфорация на роговицата),

- оток на повърхността на окото (оток на роговицата),

- възпаление на окото, което причинява болка и зачервяване (увеит).

Може да настъпят ефекти н в други части на тялото Ви, включително:

Нечести (може да засегнат до | на 100 души):

- главоболие,

- промяна на вкуса,

- сърбеж,

- запушен нос или хрема.

Редки (може да засегнат до | на 1000 души):

- алергични реакции, например обрив по кожата

Много редки (може да засегнат до | на 10 000 души):

- подуване на лицето

С нензвестна честота:

- потискане на функцията на надбъбречните жлези, което може да се прояви като понижена кръвна захар, обезводняване, загуба на тегло и обърканост по отношение на това къде се намирате,

- хормонални проблеми: засилване на окосмяването по тялото (особено при жени), мускулна слабост и загуба на мускулна маса, лилави стрии по кожата на тялото, повишено кръвно налягане, нередовна или липсваща менструация, промяна в количествата на белтъци и калций в тялото Ви, спиране на растежа при деца и подрастващи и отичане и напълняване в областта на торса и лицето (синдром на Кушинг).

Съобщаване на нежелани реакция

Ако получите някакви нежелани лекарствени реакции, уведомете Вашия лекар или фармацевт.

Това включва всички възможни неописани в тази листовка нежелани реакции. Можете също да

съобщите нежелани реакции директно на:

Изпълнителна агенция по лекарствата

ул. „Дамян Груев” Мо 8

1303 София

уебсайт: мму/.Бда.Ър

Като съобщавате нежелани реакции, можете да дадете своя принос за получаване на повече

информация относно безопасността на това лекарство.

§5 Как да съхранявате лекарството

Да се съхранява на място, недостъпно за деца. | И по ае С

Не използвайте това лекарство след срока на годност, отбелязан върху етикет 46 тийката и”

картонената опаковка след „ЕХР“ или „Годен до:“. Срокът на годност 3 Хоебдния | Ко

ден от посочения месец. СЗ И

Не използвайте това лекарство, ако преди да отворите нова бутилка забележите, Че а 2

пластмасовият пръстен около капачката и гърлото на бутилката липева или целастта му 6. ЗА

нарушена. Б<« А

Съхранявайте бутилката здраво затворена. За да предотвратите инфекции, трябва да изхвърлите бутилката 28 дена след първото отваряне и да използвате нова бутилка. Това лекарство не изисква специални условия на съхранение. Не изхвърляйте лекарствата в канализацията или в контейнера за домашни отпадъци. Попитайте Вашия фармацевт как да изхвърляте лекарствата, които вече не използвате. Тези мерки ще спомогнат за опазване на околната среда.

§6 Съдържание на опаковката и допълнителна информация

Какво съдържа Дукреса - Активните вещества са левофлоксацин под формата на хемихядрат и дексаметазон под формата на дексаметазонов натриев фосфат. Всеки милилитър от разтвора съдържа 5 те левофлоксацин и | тр дексаметазон. - Другите съставки са натриев дихидрогенфосфат монохидрат, динатриев фосфат додекахидрат, натриев цитрат, бензалкониев хлорид, натриев хидроксид или хлороводородна киселина (за корекция на рН), вода за инжекции. Как изглежда Дукреса н какво съдържа опаковката Дукреса представлява бистър, зеленикавожълт разтвор, на практика несъдържащ частици, а отделните капки изглеждат бистри и безцветни. Предоставя се в опаковка, съдържаща 5 т! бяла пластмасова бутилка с апликатор капкомер. Пластмасовата бутилка е затворена с капачка на винт. Притежател на разрешението за употреба Затщеп Оу МийупаапКаш 20 33720 Татреге Финландия Производител, отговорен за освобождаване на партидн Затеп Оу КеПорогиткати 1 33 100 Татреге Финландия Това лекарство е разрешено за употреба в държавите - членки на Европейското икономическо пространство н в Обединеното кралство (Северна Ирлаядия) под следните имена: Оисгевза: Австрия, Белгия, България, Германия, Гърция, Дания, Естония, Ирландия, Исландия, Испания, Италия, Латвия, Литва, Лихтенщайн, Нидерландия, Норвегия, Обединено кралство (Северна Ирландия), Полша, Португалия, Румъния, Словакия, Словения, Унгария, Финландия, Хърватия, Чешка република, Швеция Оиъргезза 1 тр/т! / 5 то/п| соПуге еп зобоп: Франция Дата на последно преразглеждане на листовката: дир 4 и По, сИ су Други източници на информация (7 Е Подробна информация за това лекарство е предоставена на уебсайта на Изпълнителна агенция по лекарствата. и фи

Алтернативи със същата активна съставка

Изброени са продуктите със същата активна съставка. Алтернативите могат да се различават по производител, концентрация и опаковка. Консултирайте се с лекар или фармацевт преди да преминете на друг продукт.

Търговско име Концентрация
Dexamphenicol 5 mg/ml + 1 mg/ml
Dex - Tobrin 3 mg/ml + 1 mg/ml
Maxitrol 3500 IU/6000 IU
Maxitrol 500 IU/6 000 IU/1 mg
Medetrom 3 mg/1 mg/ml
Neladex 3500 IU/6000 IU/1 mg/ml
Netilmicin/Dexamethasone Newline Pharma 3 mg/ml + 1 mg/ml
Netilmicin/Dexamethasone Newline Pharma 3 mg/ml + 1 mg/ml
Spersadex Comp. 5 mg/ml/1 mg/ml
Tobodexin 3 mg/g + 1 mg
Tobradex 3 mg/1 mg
Tobradex 3 mg/1 mg/ml
Trio Vision 3500 IU/6000 IU/1 mg/ml

Важно: Информацията на тази страница е въз основа на официалната листовка, разрешена от Изпълнителната агенция по лекарствата (ИАЛ). Тя не замества консултация с лекар или фармацевт. При съмнения относно прием на лекарства, потърсете квалифицирана медицинска помощ.

За съобщаване на нежелана лекарствена реакция, използвайте формуляра на ИАЛ.