Тобрадекс (Tobradex) 3 mg/1 mg маз за очи · Tube AL x 1
Активно вещество: Dexamethasone and antiinfectives . Отворете веществото за други форми и търговски имена; това не е препоръка за замяна.
Тази страница е за Тобрадекс (Tobradex) 3 mg/1 mg маз за очи, опаковка Tube AL x 1. Проверете дали съвпада с продукта върху вашата опаковка.
Други форми и концентрации от същата марка
Вариантите имат отделни листовки. Списъкът не е препоръка за замяна.
Официални документи и пълна информация
Проверете името, концентрацията и формата. Един PDF може да съдържа няколко варианта; прочетете целия раздел за своя продукт.
- Оригинална листовка за пациента (PDF)
- Кратка характеристика на продукта — за медицински специалисти (PDF)
Това са връзки към източниците, а не индивидуална препоръка за лечение. Ако PDF четецът не отвори посочената страница, намерете номера ѝ в документа.
ATC наименования: WHO Collaborating Centre for Drug Statistics Methodology · ATC/DDD Index .
Текст на листовката
Текстът е извлечен автоматично от документа и може да съдържа грешки в букви, числа или мерни единици. За дозировка, противопоказания и други медицински указания проверете оригиналната листовка и се консултирайте с лекар или фармацевт.
Източник: Оригинален PDF · ИАЛ
§1 Какво представлява лекарството и за какво се използва
ТОБРАДЕКС маз за очи съдържа активните вещества тобрамицин и дексаметазон. Тобрамицин е аминогликозиден антибиотик. Дексаметазон е вид кортизон, който принадлежи към групата лекарства, наречени кортикостероиди. За какво се използва ТОБРАДЕКС ТОБРАДЕКС маз за очи се използва за предпазване и лечение на окото от възпаление, както и за предотвратяване на инфекция на окото след операция на катаракта (замъгляване на естествената леща на окото, т.нар. перде на окото), при възрастни и деца над 2 години. Как действа ТОБРАДЕКС ТОБРАДЕКС маз за очи съдържа дексаметазон (кортикостероид) и тобрамицин (аминоглигозиден антибиотик). Дексаметазон блокира някои вещества, които причиняват възпаление в организма. Тобрамицин блокира бактериалния растеж и намалява инфекциите. Ако имате въпроси относно действието на ТОБРАДЕКС или защо Ви е предписано това лекарство, попитайте Вашия лекар или фармацевт.
§2 Какво трябва да знаете, преди да приемете лекарството
Текстът на този раздел е временно скрит заради съмнение за грешка при автоматичното разчитане. Това не означава, че няма указания или предупреждения. Прочетете §2 в официалния PDF · ИАЛ
§3 Как да приемате лекарството
Текстът на този раздел е временно скрит заради съмнение за грешка при автоматичното разчитане. Това не означава, че няма указания или предупреждения. Прочетете §3 в официалния PDF · ИАЛ
§4 Възможни нежелани реакции
Както всички лекарства, това лекарство може да предизвика нежелани реакции, въпреки че не
всеки ги получава.
Следните нежелани реакции са наблюдавани при употребата на ТОБРАДЕКС маз за очи:
Нечести: може да засегнат до 1 на всеки 100 души
«е Ефекти, свързани с окото: повишено налягане в окото/очите, болка в окото, сърбеж в окото, очен дискомфорт, дразнене в окото, сърбеж на клепача, възпаление на очната нодули). КЕНИ по
бу А бе
Редки: може да засегнат до 1 на всеки 1 000 души Е „а а
е Ефекти, свързани с окото: възпаление на очната повърхност, очна алерг ътлено“ ка БЪРТ зрение, сухота в окото, зачервяване. - Ва 7 1:
е Ефекти, свързани с целия организъм: нарушено вкусово усещане.
С неизвестна честота: честотата не може да бъде оценена от наличните данни
«е Ефекти, свързани с окото: подуване на клепача, зачервяване на клепача, увеличение на размера на зеницата, увеличено слъзоотделяне.
е Ефекти, свързани с целия организъм: Хормонални проблеми: засилване на окосмяването по тялото (особено при жени), мускулна слабост и загуба на мускулна маса, лилави стрии по кожата, повишено кръвно налягане, нередовна или липсваща менструация, промяна в нивата на белтъчините и калция в организма, спиране на растежа при деца и младежи и отичане и напълняване в областта на торса и лицето (синдром на Кушинг) (вижте точка 2 “Предупреждения и предпазни мерки”); сериозна алергична реакция (свръхчувствителност), замаяност, главоболие, гадене, стомашен дискомфорт, обрив, сериозни кожни реакции (егуйета тиййОогте), подуване на лицето, сърбеж.
Съобщаване на нежелани реакции
Ако получите някакви нежелани лекарствени реакции, уведомете Вашия лекар или фармацевт.
Това включва всички възможни неописани в тази листовка нежелани реакции. Можете също да
съобщите нежелани реакции директно чрез:
Изпълнителна агенция по лекарствата
ул. „Дамян Груев” Мо 8
1303 София
уебсайт: ухум/.Бда.Бер
Като съобщавате нежелани реакции, можете да дадете своя принос за получаване на повече
информация относно безопасността на това лекарство.
§5 Как да съхранявате лекарството
Да се съхранява на място, недостъпно за деца.
Не използвайте това лекарство след срока на годност, отбелязан върху тубата и картонената
опаковка след “Годен до”. Срокът на годност отговаря на последния ден от посочения месец.
Да се съхранява под 25”С. Да не се съхранява в хладилник.
Тубата трябва да се изхвърли 4 седмици след първото отваряне, за да бъдат избегнати
евентуални инфекции.
Не изхвърляйте лекарствата в канализацията или в контейнера за домашни отпадъци.
Попитайте Вашия фармацевт как да изхвърляте лекарствата, които вече не използвате. Тези
мерки ще спомогнат за опазване на околната среда.
§6 Съдържание на опаковката и допълнителна информация
Текстът на този раздел е временно скрит заради съмнение за грешка при автоматичното разчитане. Това не означава, че няма указания или предупреждения. Прочетете §6 в официалния PDF · ИАЛ
Раздели §2, §3, §6 са скрити — автоматичното разчитане на сканирания документ не мина проверката за грешки в числа, мерни единици и думи. Официалният текст е в оригиналния PDF · ИАЛ .
Важно: Информацията е справочна и не замества консултация с лекар или фармацевт. Консултацията е задължителна, преди да започнете или промените лечение.
За съобщаване на нежелана лекарствена реакция, използвайте формуляра на ИАЛ.
Регистър, състав и технически характеристики
Основни характеристики
| Активно вещество | Dexamethasone and antiinfectives |
|---|---|
| Лекарствена форма | маз за очи |
| Концентрация | 3 mg/1 mg |
| Опаковка | Tube AL x 1 |
| Режим на отпускане | Само с лекарско предписание (Rx) |
| Притежател на разрешението | Novartis Europharm Limited |
| Регистрационен № (ИАЛ) | 9600065 |
| ATC код | S01CA01 — dexamethasone and antiinfectives |
| Преразглеждане на листовката (посочено в текста) | януари 2026 г. |
| Проверка на регистъра на ИАЛ | 13.10.2026 г. |