Brieka

Винаги приемайте това лекарство точно както Ви е казал Вашият лекар. Ако не сте сигурни в нещо, попитайте Вашия лекар или фармацевт. Не приемайте по-голямо количество от лекарството, отколкото Ви е предписано.

Вашият лекар ще определи каква доза е подходяща за Вас. Бриека е предназначена само за перорално приложение (през устата).

Периферна н централна невропатна болка, епилепсия НН генерализнрано тревожно

разстройство:

- Приемете броя капсули, както Ви е посъветвал Вашият лекар.

- Дозата, подходяща за Вас и за Вашето състояние, обичайно ще бъде между 150 те и 600 те ежедневно.

- Вашият лекар ще Ви каже да приемате Бриека или два, или три пъти дневно. При двукратен прием приемайте Бриека веднъж сутрин и веднъж вечер, приблиз едно и също време всеки ден. При трикратен прием вземайте Бриека веднъж

Ако имате усещането, че ефектът на Бриека е много силен или много слаб, говорете с Вашия лекар или фармацевт.

Ако сте пациент в старческа възраст (на възраст над 65 години) трябва да приемате Бриека по обичайния начин освен, ако имате проблеми с бъбреците.

Вашият лекар може да Ви предпише различна схема на дозиране и/или доза, ако имате проблеми с бъбреците.

Поглъщайте капсулата цяла с вода. Продължавайте да вземате Бриека, докато Вашият лекар не Ви каже да спрете.

Ако сте приели повече от необходимата доза Бриека

Незабавно се обадете на Вашия лекар или отидете до най-близкото болнично спешно отделение. Вземете кутийката или бутилката с капсулите Бриека с Вас. Може да почувствате сънливост, обърканост, превъзбуда или безпокойство, като резултат от приема на повече от необходимата доза Бриека. Съобщава се и за припадъци и безсъзнание (кома).

Ако сте пропуснали да приемете Бриека

Важно е да приемате Вашите капсули Бриека редовно по едно и също време всеки ден. Ако забравите да вземете една доза, вземете я веднага след като си спомните, освен ако не е настъпило време за Вашата следваща доза. В такъв случай просто продължете със следващата доза по обичайния начин. Не вземайте двойна доза, за да компенсирате пропуснатата доза.

Ако сте спрели приема на Брниека

Не спирайте внезапно приема на Бриека. Ако искате да спрете приема на Бриека, първо обсъдете това с Вашия лекар. Той ще Ви каже как да направите това. Спирането на лечението трябва да стане постепенно в продължение на поне | седмица.

Вие трябва да знаете, че след спиране на краткосрочно или продължително лечение с Бриека може да изпитате определени нежелани лекарствени реакции, така наречените реакции на отнемане. Тези реакции включват проблеми със съня, главоболие, гадене, чувство на тревожност, диария, грипоподобни симптоми, конвулсии, нервност, депресия, мисли за самонараняване или самоубийство, болка, повишено изпотяване и замайване. Тези реакции могат да се проявят по-често или да бъдат по-тежко изразени, ако сте приемали Бриека за по- дълъг период от време. Ако изпитате реакции на отнемане, трябва да се свържете с Вашия лекар.

Ако имате някакви допълнителни въпроси, свързани с употребата на това лекарство, попитайте Вашия лекар, или фармацевт.

Както всички лекарства, това лекарство може да предизвика нежелани реакции, въпреки че не всеки ги получава.

Ако получите подуване на лицето нли езика, или ако кожата Ви се зачерви н започнат да

се образуват мехури нли кожата Ви започне да се бели, трябва незабавно да потърсите медицинска помощ.

Много чести (могат да засегнат повече от | на 10 пациенти): ‘= Замаяност, сънливост, главоболие Чести (могат да засегнат до 1 на 10 пациенти):

- повишен апетит;

- чувство на въодушевление, обърканост, дезориентация, намален сексуален интерес, раздразнителност;

- нарушения на вниманието, непохватност, нарушения на паметта, загуба на памет, . треперене, затруднения при говорене, мравучкане, изтръпване, OTIMYCHATOCT, летаргия, | безсъние, умора, необичайно усещане;

- замъглено зрение, двойно виждане;

- световъртеж, проблеми с равновесието, падане;

- сухота в устата, запек, повръщане, отделяне на газове, диария, гадене, подуване на корема;

- затруднена ерекция;

- подуване на тялото, включително крайниците;

- опиянение, нарушения в походката;

- наддаване на тегло;

- мускулни спазми, болка в ставите, болки в гърба, болки в крайниците;

- възпалено гърло.

Нечести (могат да засегнат до 1 на 100 пацниенти):

- загуба на апетит, загуба на тегло, ниска кръвна захар, висока кръвна захар;

- промяна в себевъзприятието, безпокойство, депресия, възбуда, промени в настроението, затруднено намиране на думи, халюцинации, патологични сънища, пристъпи на паника, апатия, агресия, приповдигнато настроение, умствено увреждане, затруднено мислене, повишен сексуален интерес, проблеми със сексуалната функция, включително невъзможност за достигане на оргазъм, забавена еякулация;

- промени в зрението, необичайно движение на очите, промени в зрителното поле, включително тунелно зрение, проблясъци от светлина, резки движения, MOTHCHaTH рефлекси, повишена активност, виене на свят при ставане, повишена кожна чувствителност, загуба на вкус, чувство на парене, треперене при движение, потиснато съзнание, загуба на съзнание, припадък, повишена чувствителност към шум, общо неразположение;

- сухота в очите, подуване на очите, болка в очите, умора на очите, сълзене, очно дразнене;

- нарушения на сърдечния ритъм, ускорен сърдечен ритъм, ниско кръвно налягане, високо кръвно налягане, промени в сърдечния ритъм, сърдечна недостатъчност;

- зачервяване, горещи вълни;

- затруднено дишане, сухота в носа, запушване на носа;

- повишено слюнообразуване, киселини в стомаха, изтръпване около устата;

- повишено изпотяване, обрив, студени тръпки, повишена температура;

- мускулни потрепвания, подуване на ставите, мускулна скованост, болка, включително мускулна болка, болки във врата;

- болки в гърдата;

- затруднено или болезнено уриниране, незадържане на урината;

- слабост, жажда, стягане в гърдите;

- промени в резултатите от кръвни и чернодробни изследвания (повишена креатинфосфокиназа в кръвта, повишена аланин аминотрансфераза, повишена аспартат аминотрансфераза, намален брой тромбоцити, неутропения, повишен креатинин в кръв повишен калий в кръвта);

- свръхчувствителност, подуване на лицето, сърбеж, уртикария, хрема, кървене от кашлица, хъркане;

- болезнена менструация;

- студени длани и стъпала.

Редки (могат аа засегнат до Г на 1 000 пациенти):

- променено обоняние, нестабилно зрение, променено възприятие за дълбочина, зрителна яркост, загуба на зрение;разширени зеници, кривогледство;

- студена пот, стягане в гърлото, подуване на езика;

- възпаление на панкреаса;

- затруднено преглъщане;

- бавно или ограничено движение на тялото;

- затруднение при писане;

- повишено количество течност в корема;

- течност в белия дроб; -

- гърчове;

- промени в записа на електрическите промени в сърцето (ЕКГ), съответстващи на смущения в сърдечния ритъм;

- мускулно увреждане;

- секреция от гърдите, патологично уголемяване на гърдата, уголемяване на гърдите при мъжете;

- прекъсване на менструалния цикъл;

- бъбречна недостатъчност, намалено количество урина, задръжка на урина;

- намаляване на броя на белите кръвни клетки;

- неадекватно поведение, суицидно поведение, суицидни мисли;

- алергични реакции, които може да включват затруднено дишане, възпаление на очите (кератит) и тежка кожна реакция, характеризираща се споява на червеникави ненадигнати петна по тялото, които са подобни на мишена или кръгообразни, често с мехурчета в средата, лющене на кожата, язви в устата, гърлото, носа, по гениталиите и очите. Тези тежки кожни обриви могат да бъдат предшествани от повишена температура и грипоподобни симптоми (синдром на Стивънс-Джонсън, токсична епидермална некролиза).;

- жълтеница (пожълтяване на кожата и очите);

- паркинсонизъм - това са симптоми, наподобяващи болестта на Паркинсон, като тремор, брадикинезия (забавени движения) и скованост (скованост на мускулите).

Много редки (могат да засегнат до 1 на 10 000 пацненти)

- чернодробна недостатъчност; - хепатит (възпаление на черния дроб).

С неизвестна честота: от наличните данни не може да бъде направена оценка

- Развиване на зависимост от Бриека (лекарствена зависимост).

След спиране на краткосрочно или дългосрочно лечение с Бриека трябва да знаете, че можете да изпитате определени нежелани реакции, така наречените реакции на отнемане (вижте „Ако сте спрели приема на Бриека“).

Някои нежелани реакции, като сънливост, могат да бъдат по-чести, тъй като пациенти с гръбначномозъчна травма могат да приемат и други лекарства за лечение (например на болка или спазми), които имат подобни нежелани реакции, като тези на прегабалин и тежестта на

тези реакции може да се засили, когато лекарствата се приемат едновременно.

Следната нежелана реакция е съобщена при постмаркетинговия опит: затруднено дишане, „.----

повърхностно дишане. ое я МИ / Са

Съобщаване на нежелани реакции

Ако получите някакви нежелани лекарствени реакции, уведомете Вашия лекар или фармацевт. Това включва всички възможни неописани в тази листовка нежелани реакции. Можете също да съобщите нежелани реакции директно чрез Изпълнителна агенция по лекарствата, ул. „Дамян Груев” Ме 8, 1303 София, тел.: 02 8903417, уебсайт: www.bda.bg. Като съобщавате нежелани реакции, можете да дадете своя принос за получаване на повече информация относно безопасността на това лекарство.

5. Как 2a съхранявате Бриека Да се съхранява На място, недостъпно за деца,

Не използвайте това лекарство след срока на годност, отбелязан върху кутията, блистера или бутилката след „Годен до:”. Срокът на годност отговаря на последния ден от посочения месец.

Да се съхранява под 30°C.

Не изхвърляйте лекарствата в канализацията или в контейнера за домашни отпадъци. Попитайте Вашия фармацевт как да изхвърлите лекарствата, които вече не са Ви необходими. Тези мерки ще спомогнат за опазване на околната среда.

6. Съдържанне на опаковката н допълнателна информация

Какво съдържа Бриека

- Активното вещество е прегабалян. Всяка твърда калсула съдържа 75 mg, 150 mg или 300 те прегабалин.

- Другите съставки са: манитол, нишесте, смес (прежелатинизирано нишесте и царевично нишесте), талк, желатин, титанов диоксид (Е171) и черно мастило (което съдържа шеллак, черен железен оксид (E172), калиев хидроксид). Капсулите от 75 mg и 300 mg съдържат също червен железен оксид (Е172).

Как изглежда Бриека и какво съдържа опаковката

Бели и оранжеви твърди капсули (14,5 тт), с означение "PGB 75" върху тялото.

Бели твърди капсули (18 тт), с означение “РСВ 150” върху тялото.

Бели и оранжеви твърди капсули (21,5 mm), с означение “PGB 300” върху тялото

Капсули от 75 mg

Капсули от 150 mg

Капсули от 300 mg

Бриека 75 mg се предлага в осем вида блистерни опаковки от РУС/алуминиево фолио: 14,

Бриека 150 те се предлага в пет вида блистерни опаковки от РуС/алуминиево donno: 14,

Бриека 300 mg се предлага в четири вида блистерни опаковки ОТ РУС/алуминиево фолио:

Допълнително Бриека се предлага в пластмасова бутилка, съдържаща 100 капсули.

Не всички видове опаковки могат да бъдат пуснати в продажба. Притежател на разрешението зя употреба

Teva B.V. swensweg 5

2031 GA Haarlem Нидерландия

Производители: Actavis ен. Reykjavikurvegur 78 Hafnarfjordur IS-220

Исландия

Балканфарма-Дупница АД ул. „Самоковско шосе” Ме

2600 Дупница България

Този лекарствен продукт е разрешен 3a употреба в държавите членки на ЕЙП със следните имена:

България Бриека 75 mg твърди капсули Бриека 150 тр твърди капсули Бриека 300 mg твърди капсули

Естония Brieka Гърция Brieka Исландия Brieka Латвия Bricka 75 mg с1е195 kapsulas Brieka 150 mg cietas kapsutas Литва Brieka 75 mg kietosios kapsulés Brieka 150 mg kietosios kapsulés Словашка република Brieka 75 mg Brieka 150 mg Brieka 300 mg Швеция Briecka

Дата на последна актуализация на листовката —