Последна синхронизация с ИАЛ:

Atacand

Rx

таблетки · 32 mg · AstraZeneca АВ

Кратко резюме

Вашето лекарство се нарича Атаканд. Активната му съставка е кандесартан цилексетил [ИАЛ листовка]

Основни характеристики

Активно вещество candesartan cilexetil (8 mg) , candesartan cilixetil , кандесартан цилексетил (8 mg)
Лекарствена форма таблетки
Концентрация 32 mg
Режим на отпускане Само с лекарско предписание (Rx)
Притежател на разрешението AstraZeneca АВ
Регистрационен № (ИАЛ) 20100134

Пълна листовка

Източник: Оригинален PDF в bda.bg

§1 Какво представлява лекарството и за какво се използва

Вашето лекарство се нарича Атаканд. Активната му съставка е кандесартан цилексетил. Той принадлежи към групата лекарства, наречени „рецепторни антагонисти на ангиотензин II". Осъществява действието си, като отпуска и разширява кръвоносните Ви съдове. Това спомага за понижаването на артериалното Ви налягане. Също така улеснява и сърцето Ви в изтласкването на кръв към всички части на тялото Ви. Това лекарство се използва за: • Лечение на повишеното артериално налягане (артериална хипертония) при възрастни пациенти, както и при деца и юноши на възраст от 6 до <18 години. Лечение на възрастни пациенти със сърдечна недостатъчност и отслабена функция на сърдечния мускул, в допълнение към лечението с инхибитор на ангиотензин конвертиращия ензим (АСЕ) или когато не може да се използват АСЕ инхибитори (АСЕ инхибиторите са група лекарства, използвани за лечение на сърдечна недостатъчност).

§2 Какво трябва да знаете, преди да приемете лекарството

Не приемайте Атаканд това лекарство (изброени в точка 6).

Ако сте бременна след 3-ти месец (добре е да избягвате приема на Атаканд и в началото на бременността - вижте раздела за бременност). Ако имате тежко чернодробно заболяване или обструкция на жлъчните пътища (проблем с оттичането на жлъчен сок от жлъчния мехур). Ако пациентът е дете на взраст под 1 година. Ако не сте сигурни дали някое от изброените важи за Вас, обсъдете това с лекаря или фармацевта си, преди да започнете да приемате Атаканд. Предупреждения и предпазни мерки Говорете с Вашия лекар, преди да приемете Атаканд: Ако имате проблеми съ сърцето, черния дроб или бъбреците, или ако сте на диализа. Ако наскоро Ви е трансплантиран бъбрек. Ако повръщате, наскоро сте имали тежки пристъпи на повръщане или имате диария. Ако имате заболяване на надбъбречните жлези, наречено „синдром на Кон" (наричано също и „първичен хипералдостеронизъм"). Ако имате ниско артериално налягане. Ако някога сте имали инсулт. Трябва да уведомите лекаря си, ако смятате, че сте бременна (или може да забременеете). Приемът на Атаканд в началото на бременността не се препоръчва, а ако сте след 3-тия месец на бременността, не трябва да го приемате, понеже може да причини сериозно увреждане на бебето Ви, ако се използва през този период на бременността (вижте раздела за бременност). Ако имате някое от тези състояния, Вашият лекар може да пожелае да Ви преглежда по-често и да Ви направи някои изследвания. Ако Ви предстои операция, уведомете лекаря или стоматолога си, че приемате Атаканд. Причината за това е, че комбинирането на Атаканд с някои упойки може да предизвика рязко спадане на артериалното налягане. Деца и юноши Употребата на Атаканд при деца е проучвана. Говорете с лекаря си за повече информация. Атаканд не трябва да се дава на деца на взраст под 1 година, поради наличието на потенциален риск за развиващите се бъбреци. Други лекарства и Атаканд Информирайте Вашия лекар или фармацевт, ако използвате, наскоро сте използвали или е възможно да използвате други лекарства. Атаканд може да повлияе действието на някои други лекарства, както и някои лекарства могат да повлияят действието на Атаканд. Ако използвате определени лекарства, може да се налага от време на време Вашият лекар да Ви прави изследвания на кръвта. У ведомете лекаря си, особено ако използвате някое от следните лекарства: • Други лекарства за понижаване на артериалното налягане, включително бета-блокери, диазоксид и АСЕ инхибитори като еналаприл, каптоприл, лизиноприл или рамиприл. Нестероидни противовъзпалителни средства (НСПВС) като ибупрофен, напроксен, диклофенак, целекоксиб или еторикоксиб (лекарства за облекчаване на болката и възпалението). Ацетилсалицилова киселина (ако приемате повече от 3 грама дневно) (лекарство з облекчаване на болката и възпалението). повишаващи концентрацията на калий в кръвта Ви). Хепарин (противосъсирващо лекарство). Отводняващи лекарства (диуретици). изПЪ

• Литиеви препарати (лекарства за психични заболявания). Атаканд с храна, напитки и алкохол Можете да приемате Атаканд със или без храна. Когато Ви е предписан Атаканд, посъветвайте се с лекаря си, преди да приемате алкохол. Алкохолът може да предизвика слабост или замайване. Бременност и кърмене временност Трябва да уведомите лекаря си, ако смятате, че сте бременна (или че може да забременеете). Вероятно Вашият лекар ще Ви посъветва да спрете приема на Атаканд преди да забременеете, или веднага щом разберете, че сте бременна, и ще Ви посъветва да замените Атаканд с друго лекарство. През ранните срокове на бременността приемът на Атаканд не се препоръчва, а след 3-ия месец на бременността не трябва да се приема, понеже, ако се използва след 3-ия месец, може да причини сериозни увреждания на Вашето бебе. Кърмене Уведомете лекаря си, ако кормите или ще започвате да кърмите. Приемът на Атаканд от майки, които кърмят, не се препоръчва и ако желаете да кърмите, Вашият лекар може да Ви избере друго лечение, особено ако детето Ви е новородено или е родено недоносено. Шофиране н работа с машини По време на приема на Атаканд някон хора може да чувстват умора или замаяност. Ако това Ви се случи, не шофирайте и не работете с инструменти или машини. Атаканд съдържа лактоза. Лактозата е вид захар. Ако Вашият лекар Ви е казвал, че имате непоносимост към някои захари, преди да започнете да приемате това лекарство, се свържете с лекаря си.

§3 Как да приемате лекарството

Винаги приемайте това лекарство точно както Ви е казал Вашият лекар. Ако не сте сигурни в нещо, попитайте Вашия лекар или фармацевт. Важно е да приемате Атаканд всеки ден. Можете да приемате Атаканд със или без храна. Преглътнете таблетката с малко вода. Старайте се да приемате таблетката всеки ден по едно и също време. Това ще ви помогне да не забравяте да я приемате. Високо артериално налягане: Препоръчителната дозировка на Атаканд е 8 mg еднократно дневно. Вашият лекар може да повиши тази доза до 16 mg еднократно дневно и дори до 32 mg еднократно дневно в зависимост от повлияването на артериалното Ви налягане. При някои пациенти като например такива с проблеми с черния дроб, проблеми с бъбреците или наскоро загубили големи количества телесни течности - напр. в резултат на повръщане или диария, или на прием на отводняващи лекарства, лекарят може да предпише по-ниска начална доза. При някои чернокожи пациенти повлияването от лекарствата от този тип може да е по-слабо, ако се приемат като единствено лечение, и такива пациенти може да се нуждаят от по-висока доза.

Употреба при деца и юноши с високо артериално налягане: Деца на взраст от 6 до <18 години: Препоръчителната начална доза е 4 mg веднъж дневно. При пациенти с телесно тегло < 50 kg: при някои пациенти, при които артериалното налягане не е под адекватен контрол, Вашият лекар може да прецени, че дозата трябва да се повиши до максимум 8 mg веднъж дневно. При пациенти с телесно тегло ≥ 50 kg: При някои пациенти, при които артериалното налягане не е под адекватен контрол, лекарят може да прецени, че дозата трябва да се повиши до 8 mg веднъж дневно и до 16 mg веднъж дневно. Сърдечна недостатъчност при взрастни: Препоръчителната начална доза на Атаканд е 4 mg еднократно дневно. Вашият лекар може да повиши дозата Ви чрез удвояването й през периоди от поне 2 седмици - до достигане на доза от 32 mg еднократно дневно. Атаканд може да се приема заедно с други лекарства за сърдечна недостатъчност, като Вашият лекар ще прецени кое лечение е подходящо за Вас. Ако сте приели повече от необходимата доза Атаканд Ако приемете по-висока от предписаната Ви от Вашия лекар доза Атаканд, незабавно се свържете с лекар или фармацевт за свет. Ако сте пропуснали да приемете Атаканд Не вземайте двойна доза, за да компенсирате пропуснатата доза. Просто вземете следващата си доза както обикновено. Ако сте спрели прнема на Атаканд Ако спрете приема на Атаканд, артериалното Ви налягане може да се повиши отново. Поради това не спирайте приема на Атаканд, без преди това да сте говорили с лекаря си. Ако имате някакви допълнителни въпроси, свързани с употребата на това лекарство, попитайте Вашия лекар или фармацевт.

§4 Възможни нежелани реакции

Както всички лекарства, това лекарство може да предизвика нежелани реакции, въпреки че не всеки ги получава. Важно е да знаете какви могат да бъдат тези нежелани реакции. Спрете приема на Атаканд и незабавно потърсете медицинска помощ, ако развиете някоя от следните алергични реакции: Затруднено дишане със или без подуване на лицето, устните, езика и/или гърлото. Подуване на лицето, устните, езика и/или глото, което може да причини затруднено преглъщане. • Силен кожен сърбеж (с надигнат обрив). Атаканд може да предизвика понижаване на броя на белите кръвни клетки. Устойчивостта Ви срешу инфекции може да се понижи и може да почувствате отпадналост, да развиете инфекция или температурата Ви да се повиши. Ако това се случи, свържете се с лекаря си. От време на време Вашият лекар може да Ви взема кръв за изледване, за да провери дали Атаканд ставл някакъв ефект върху кръвните Ви клетки (агранулоцитоза). Другите възможни нежелани реакции включват: Чести (развиват се при 1 до 10 потребители на 100) Чувство на замаяност/внене на свят.

Главоболие. • Дихателни инфекции. Ниско артериално налягане. В резултат на това може да се чувствате отпаднали или замаяни. • Промени в резултатите от кръвните изследвания: повишаване на калия в кръвта Ви, особено ако имате проблеми с бъбреците или сърдечна недостатъчност. Ако това повишаване е голямо, може да чувствате умора, слабост, неравномерна сърдечна дейност или изръване. • Въздействие върху бъбречната функция, особено ако вече имате проблеми с бъбреците или сърдечна недостатъчност. В много редки случаи може да се развие бъбречна недостатъчност. Много редки (развиват се при по-малко от 1 потребител на 10 000) Подуване на лицето, устните, езика и/или грлото. • Понижаване на броя на червените или белите Ви кръвни клетки. Може да чувствате умора, да развиете инфекция или температурата Ви да се повиши. Кожен обрив, надигнат (уртикария). Сърбеж. Болки в грба, болки в ставите и мускулите. Промени в чернодробната функция, включително и възпаление на черния дроб (хепатит). Може да се чувствате умора, да забележите пожътяване на кожата и склерите („бялото") на очите си, както и да имате грипоподобни симптоми. Гадене. Промени в резултатите от кръвните Ви изследвания: понижаване на натрия в кръвта Ви. Ако това понижаване е голямо, може да чувствате слабост, липса на енергия или мускулни спазми. • Кашлица. Изглежда че при деца, лекувани от високо артериално налягане, нежеланите реакции са сходни с тези, наблюдавани при възрастните, но се развиват по-често. При децата възпаленого горло е много честа нежелана реакция, докато при възрастните за такава не се съобщава, също така хремата, високата температура и ускореният пулс са чести нежелани реакции при децата, докато при възрастните не се съобщават. Съобщаване на нежелани реакции Ако получите някакви нежелани лекарствени реакции, уведомете Вашия лекар. Това включва всички възможни неописани в тази листовка нежелани реакции. Можете също да съобщите нежелани реакции директно до: Българня Изпълнителна агенция по лекарствата ул. „Дамян Груев" Nº 8 1303 София уебсайт: www.bda.bg Като сьобщавате нежелани реакции, можете да дадете своя принос за получаване на повече информация относно безопасността на това лекарство.

§5 Как да съхранявате лекарството

Да се съхранява на място, недостъпно за деца Не използвайте това лекарство след срока на годност, отбелязан върху картоненя! опаковка, блистера или бутилката. Срокът на годност отговаря на последния ден д посочения месец.

• Това лекарство не изисква специални температурни условия на съхранение. Не изхвърляйте лекарствата в канализацията или в контейнера за домашни отпадъци. Попитайте Вашия фармацевт как да изхърляте лекарствата, които вече не използвате. Тези мерки ще спомогнат за опазване на околната среда.

§6 Съдържание на опаковката и допълнителна информация

Какво съдържа Атаканд • Активното вещество е кандесартан цилексетил (candesartan cilixetil). Таблетките съдържат 8 mg, 16 mg или 32 mg кандесартан цилексетил. • Другите съставки са: кармелоза калций, хидроксипропилцелулоза, лактоза монохидрат, магнезиев стеарат, царевично нищесте и макрогол. Таблетките от 8 mg, 16 mg и 32 mg съдържат също железен оксид (E172). Как изглежда Атаканд и какво съдържа опаковката Таблетките от 8 mg са светло розови, кръгли таблетки с делителна черта и надпис A/CG от едната страна, и 008 от другата страна. • Таблетките от 16 mg са розови, кръгли таблетки с делителна черта и надпис А/СН от едната страна, и 016 от другата страна. • Таблетките от 32 mg са розови кръгли таблетки с делителна черта и надпис A/CL от едната страна и 032 от другата страна. Таблетката може да бъде разделена на две равни дози, като се разчупи по делителната черта. Таблетките се предлагат в пластмасови бутилки, съдържащи 100 или 250 таблетки, или блистерни опаковки, съдържащи 7, 14, 15, 15×1, 20, 28, 30, 30×1, 50, 50×1, 56, 98, 98×1, 100, или 300 таблетки. Не всички видове опаковки могат да бъдат пуснати в продажба във всички държави. Притежател на разрешението за употреба и производител Притежател на разрешението за употреба: AstraZeneca AB, S-151 85 Södertälje, Швеция Производител: AstraZeneca AB, Gärtunavägen, S-151 85 Södertälje, Швеция Corden Pharma GmbH, Otto-Hahn-Starsse, 68723 Plankstadt, Германия AstraZeneca GmbH, Tinsdaler Weg 183, 22880 Wedel, Германия AndersonBrecon (UK) Limited, Forest Road, Hay-on-Wye, Hereford, Herefordshire, HR3 SEH, Великобритания AndersonBrecon (UK) Limited, Wye Valley Business Park, Brecon Road, Hay-on-Wye, Hereford, Herefordshire, HR3 SPG, Великобритания AstraZeneca UK Limited, Silk Road Business Park, Macclesfield, Cheshire, SK10 2NA, Великобритания Biofabri, S.L., A Relva, s/n, O Porriño, 36400 Pontevedra, Испания AstraZeneca, Parc Industrial Pompelle, Chemin de Vrilly, BP 1050, 51689 Reims Cedex 2, Франция Този лекарствен продукт е разрешен за употреба в страните-членки на ЕЕО под слединте имена: Държава-членка Австрия, Белгия, България, Кипър, Дания, Естония, Финландия, Франция, Германия, Грция, Унгария, Исландия, Ирландия, Име Atacand

Латвия, Литва, Люксембург, Малта, Холандия, Норвегия, Полша, Португалия, Румъния, Словакия, Словения, Испания, Швеция, Великобритания Италия Ratacand Дата на последно преразглеждане на листовката Други източници на информация Подробна информация за това лекарство е предоставена на уебсайта на Изпълнителната агенция по лекарствата http://www.bda.bg

Алтернативи със същата активна съставка

Изброени са продуктите със същата активна съставка. Алтернативите могат да се различават по производител, концентрация и опаковка. Консултирайте се с лекар или фармацевт преди да преминете на друг продукт.

Търговско име Концентрация
Acrux 8 mg
Acrux 16 mg
Acrux 32 mg
Acrux Plus 8 mg/12,5 mg
Acrux Plus 16 mg/12,5 mg
Atacand 8 mg
Atacand 16 mg
Atacand Plus 32 mg/25 mg
Bilamcar 8 mg/5 mg
Bilamcar 8 mg/10 mg
Bilamcar 16 mg/5 mg
Bilamcar 16 mg/10 mg
Candecard 16 mg
Candecard 32 mg
Candecard H 8 mg/12,5 mg
Candecard H 16 mg/12,5 mg
Candecon 16 mg
Candecon 8 mg
Candecon 32 mg
Candegamma 2 mg

Важно: Информацията на тази страница е въз основа на официалната листовка, разрешена от Изпълнителната агенция по лекарствата (ИАЛ). Тя не замества консултация с лекар или фармацевт. При съмнения относно прием на лекарства, потърсете квалифицирана медицинска помощ.

За съобщаване на нежелана лекарствена реакция, използвайте формуляра на ИАЛ.