Последна проверка на аптечни данни:

Amoxicillin Sandoz 250 mg/5 ml прах за перорална суспензия

прах за перорална суспензия · 250 mg/5 ml · Sandoz

Активно вещество: amoxicillin , амоксицилин . Отворете веществото за други форми и търговски имена; това не е препоръка за замяна.

Тази страница е за Amoxicillin Sandoz 250 mg/5 ml прах за перорална суспензия. Проверете дали съвпада с продукта върху вашата опаковка.

Други форми и концентрации от същата марка

Вариантите имат отделни листовки. Списъкът не е препоръка за замяна.

Официални документи и пълна информация

Проверете името, концентрацията и формата. Един PDF може да съдържа няколко варианта; прочетете целия раздел за своя продукт.

Това са връзки към източниците, а не индивидуална препоръка за лечение. Ако PDF четецът не отвори посочената страница, намерете номера ѝ в документа.

ATC наименования: WHO Collaborating Centre for Drug Statistics Methodology · ATC/DDD Index .

Текст на листовката

Текстът е извлечен автоматично от документа и може да съдържа грешки в букви, числа или мерни единици. За дозировка, противопоказания и други медицински указания проверете оригиналната листовка и се консултирайте с лекар или фармацевт.

Източник: Оригинален PDF · ИАЛ

§1 Какво представлява лекарството и за какво се използва

Амоксицилин Сандоз е антибиотик. Активното вещество е амоксицилин. Той принадлежи към група лекарства, наречени „пеницилини”. За какво се използва Амоксицилин Сандоз Амоксицилин Сандоз се използва за лечение на инфекции, причинени от бактерии в различни части на тялото. Амоксицилин Сандоз може също да се използва в комбинация с други лекарства за лечение на стомашни язви. 2. Какво трябва за знаете преди дя приемете Амоксидилин Сандоз Не праемайте Амоксицилия Сапндоз - ако сте алергични към амоксицилин, пеницилин или към някоя от останалите съставки на

това лекарство (изброени в точка 6). - ако сте имали тежка алергична реакция към някой друг антибиотик. Това може да включва кожен обрив или подуване на лицето или гърлото. | Вата Ши «кр Не приемайте Амоксицилин Сандоз, ако нещо от посоченото по-горе се отнася, ДОВЩЕ Квадъ. сте сигурни, консултирайте се с Вашия лекар или фармацевт, преди да прнейсто Амоков ; м а ш д. м

Предупреждения и предпазни мерки Говорете с Вашия лекар или фармацевт, преди да приемете Амоксицилин Сандоз, ако Вие: . Имате жлезиста треска (висока температура, възпалено гърло, подуване на лимфните възли и силна умора) е имате бъбречни проблеми » не уринирате редовно. Ако не сте сигурни дали нещо от посоченото по-горе се отнася до Вас, говорете с Вашия лекар или фармацевт, преди да приемате Амоксицилин Сандоз. Изследвания на кръвта нли урината Ако Ви правят: е Изследвания на урината (глюкоза) или кръвни изследвания за проследяване на чернодробната функция » Изследвания на естриола (използван по време на бременност, за да се провери дали бебето се развива нормално) Кажете на Вашия лекар или фармацевт, че приемате Амоксицилин Сандоз. Това се налага, тъй | като Амоксицилин Сандоз може да повлияе на резултатите от тези изследвания. Други лекарства и Амоксицилин Сандоз Информирайте Вашия лекар или фармацевт, ако приемате, наскоро сте приемали или е възможно да приемате други лекарства. е Ако приемате алопуринол (използван за лечение на подагра) с Амоксицилин Сандоз, може да е по-вероятно да получите кожна алергична реакция. . Ако приемате пробенецид (използван за лечение на подагра), Вашият лекар може да реши да коригира Вашата доза Амоксицилин Сандоз. е Ако приемате лекарства, които предпазват от образуване на кръвни съсиреци (като | варфарин), може да се наложи провеждане на допълнителни кръвни изследвания. е Ако приемате други антибиотици (като тетрациклин) Амоксицилин Сандоз може да бъде по-малко ефикасен. е. Ако приемате метотрексат (лекарство, което се използва за лечение на рак и тежък псориазис) Амоксицилин Сандоз може да доведе до увеличаване на нежеланите реакции. Бременност ин кърмене Ако сте бременна или кърмите, смятате, че може да сте бременна или планирате бременност, | посъветвайте се с Вашия лекар или фармацевт преди употребата на това лекарство. Шофиране ни работа с машини | Амоксицилин Сандоз може да причини нежелани реакции и симптоми (като адергични реакции, замаяност и гърчове), които могат да Ви направят неспособни да шофирате. Не шофирайте и не работете с машини, ако не се чувствате добре. Оспамокс 250 пар/5 т! прах за перорална суспензия съдържа аспартам и натрнев бензоат . Аспартам (Е95!) е източник на фенилаланин. Това може да бъде вредно за пациенти със заболяване наречено „фенилкетонурия”. е Натриев бензоат (Е211) е слаб дразнител за очите, кожата и лигавиците и може да доведе до повишен риск от жълтеница при новородени,

§3 Как да приемате лекарството

Текстът на този раздел е временно скрит заради съмнение за грешка при автоматичното разчитане. Това не означава, че няма указания или предупреждения. Прочетете раздела в оригиналния PDF.

§4 Възможни нежелани реакции

Както всички лекарства, това лекарство може да предизвика нежелани реакции, въпреки че не всеки ги получава. Спрете да приемате Амоксицилин Сандоз и незабавно отидете на лекар, яко забележите някоя от следните сернозни нежелани реакции - може да се нуждаете от спешно медицинско лечение: Следните реакции са много редки (могат да засегнат до 1 на 10 000 души) алергични реакции, признаците могат да включват: сърбеж по кожата или обрив, подуване на лицето, устните, езика, тялото или затруднение в дишането. Те могат да бъдат сериозни и понякога да настъпи смърт обрив или малки плоски червени кръгли петна под кожата или образуване на синини по кожата. Това се дължи на възпаление на стените на кръвоносните съдове поради алергична реакция. Тя може да бъде свързана с болка в ставите (артрит) и бъбречни проблеми алергична реакция от забавен тип може да настъпи, обикновено 7 до 12 дни след прием на Амоксицилин Сандоз, някои от признаците включват: обриви, висока температура, болки в ставите и увеличаване на лимфните възли, особено подмишниците кожна реакция, известна като ,еритема мултиформе", при която може да развиете: сърбящи червеникаво лилави петна по кожата, особено на дланите на ръцете или стъпалата на краката, „подобни на уртикария" надигнати подути участъци по кожата, болезнени зони по повърхността на устата, очите и половите органи. Вие може да имате висока температура и да сте много изморени други тежки кожни реакции могат да включват: промени в цвета на кожата, подутини под кожата, образуване на мехури, мехури с гной, белене, зачервяване, болка, сърбеж, лющене. Може да са свързани с висока температура, главоболие и болки в тялото грипоподобни симптоми с обрив, повишена температура, подуване на жлезите и резултати от кръвни тестове, които са извън референтните стойности (включително повишени нива на белите кръвни клетки (еозинофилия) и чернодробните ензими) (Лекарствена реакция с еозинофилия и системни симптоми (DRESS)). висока температура, втрисане, възпалено грло или други признаци на инфекция, или лесно получаване на синини. Това може да са признаци на проблем с кръвъе насти ЛЕ, TRAT

реакцията на Яриш-Херксхаймер, която се развива по време на лечение с Амоксицилин Сандоз на Лаймска болест и причинява висока температура, втрисане, главоболие, мускулна болка и кожен обрив възпаление на дебелото черво, спроводено с диария (понякога съдържаща кръв), болка и висока температура могат да настъпят сериозни нежелани реакции от страна на черния дроб. Те са наблюдавани предимно при хора, които се лекуват за дълъ период от време, при мъже и при хора в старческа взраст. Трябва незабавно да кажете на Вашия лекар, ако получите: • тежка диария с кървене • мехури, зачервяване или образуване на синини по кожата • по-тъмна урина или бледи изпражнения • пожътяване на кожа или бялата част на очите (жълтеница). Вижте също анемия по-долу, която може да доведе до жътеница. Тези реакции могат да настъпят, когато приемате лекарството или до няколко седмици след преустановяване на приема му. Ако получите някоя от горните реакции, спрете да приемате лекарството и незабавно се обърнете към Вашия лекар. Понякогя може да получите по-малко тежки кожни реакции като: леко сърбящ обрив (кръгли, розово-червени петна), „подобни на ургикария" подути участъци по лактите, краката, дланите, ръцете или краката. Тази реакция е нечеста (може да засегне до 1 на 100 души). Обърнете се към Вашия лекар, ако получите някоя от тези реакции, тъй като ще се наложи да прекратите лечението с Амоксицилин Сандоз. Другите възможни нежелани реакции са: Чести (могат да засегнат до 1 на 10 души) кожен обрив гадене диария. Нечести (могат да засегнат до 1 на 100 души) гадене (повръщане). Много редки (могат да засегнат до 1 на 10 000 души) кандидоза (гъбична инфекция на влагалището, устата или кожните гънки). Вашият лекар или фармацевт може да Ви назначат лечение за кандидозата проблеми с бъбреците припадъци (конвулсии), наблюдавани при пациенти, приемащи високи дози или при пациенти с бъбречни проблеми замаяност хиперактивност кристали в урината, които могат да се наблюдават като мътна урина, или трудност или дискомфорт при уриниране. Уверете се, че приемате достатъчно течности, за да намалите вероятността от поява на тези симптоми по зъбите могат да се появят петна, които обикновено изчезват с измиване на зъбите (това е съобщавано при деца) цветът на езика може да се промени до жълт, кафяв или черен и може да изглежда „космат"

прекомерно разрушаване на червените кръвни клетки, причиняващо вид анемия. Признаците включват: умора, главоболие, недостиг на вздух, замаяност, пребледняване и пожълтяване на кожата и бялата част на очите понижаване на белите кръвни клетки понижаване на броя на клетките, участващи в съсирването на кръвта може да е необходимо повече време на кръвта, отколкото обикновено, за да се съсири. Може да забележите това, ако имате кървене от носа или се порежете. Съобщаване на нежелани реакции Ако получите някакви нежелани лекарствени реакции, уведомете Вашия лекар или фармацевт. Това включва всички възможни неописани в тази листовка нежелани реакции. Можете също да съобщите нежелани реакции директно чрез национална система за съобщаване към Изпълнителната агенция по лекарствата, ул. „Дамян Груев" Nº 8, 1303 София, тел.: +35928903417, уебсайт: www.bda.bg. Като съобщавате нежелани реакции, можете да дадете своя принос за получаване на повече информация относно безопасността на това лекарство.

§5 Как да съхранявате лекарството

Да се съхранява на място, недостъпно за деца. | Не използвайте това лекарство след срока на годност, отбелязан върху картонената опаковка и бутилката след “Годен до:”. Срокът на годност отговаря на последния ден от посочения месец Да се съхранява под 25 С. Съхранявайте опаковката плътно затворена, за да се предпази от влага. След приготвяне: да се съхранява в хладилник (22С. -82С). Не използвайте готовата суспензия по-късно от 14 дни след приготвянето, ако е съхранявана при температура над 25 “С. Не изхвърляйте лекарствата в канализацията или в контейнера за домашни отпадъци. Попитайте Вашия фармацевт как да изхвърляте лекарствата, които вече не използвате. Тези мерки ще спомогнат за опазване на околната среда.

§6 Съдържание на опаковката и допълнителна информация

Текстът на този раздел е временно скрит заради съмнение за грешка при автоматичното разчитане. Това не означава, че няма указания или предупреждения. Прочетете раздела в оригиналния PDF.

Тази листовка е непълна. Раздел §2 не е разчетен от сканирания документ. Пълният текст е в оригиналната листовка · ИАЛ .

Други продукти със същата активна съставка

Продуктите могат да се различават по форма, концентрация, опаковка и допълнителни активни съставки. Общото вещество не доказва взаимозаменяемост. Консултацията с лекар или фармацевт е задължителна, преди да преминете на друг продукт.

Търговско име Концентрация
Almexid 875 mg/125 mg
Alvoclav 500mg/125mg
Alvoclav 875mg/125mg
Amoclan 250 mg/125 mg
Amoclan 500 mg/125 mg
Amoclan 875 mg/125 mg
Amoksiklav 2000 mg/200 mg
Amoksiklav 875 mg/125 mg
Amoksiklav 250 mg/125 mg
Amoksiklav 500 mg/ 125mg
Amoksiklav 400 mg/ 57 mg/5 ml
Amoksiklav 000 mg/200 mg
Amoksiklav 125 mg/31,25 mg/5 ml
Amoksiklav 250 mg/ 62,5 mg/5 ml
Amoksiklav ES 600 mg/42,9 mg/5 ml
Amoxicillin/Clavulanic Acid Aptapharma 1000 mg/200 mg
Amoxicillin - Mip 500 mg
Amoxicillin - Mip 750 mg
Amoxicillin - Mip 000 mg
Amoxicillin Sandoz 500 mg

Важно: Информацията е справочна и не замества консултация с лекар или фармацевт. Консултацията е задължителна, преди да започнете или промените лечение.

За съобщаване на нежелана лекарствена реакция, използвайте формуляра на ИАЛ.

Регистър, състав и технически характеристики

Основни характеристики

Активно вещество amoxicillin , амоксицилин (125 mg)
Лекарствена форма прах за перорална суспензия
Концентрация 250 mg/5 ml
Режим на отпускане Само с лекарско предписание (Rx)
Притежател на разрешението Sandoz
Регистрационен № (ИАЛ) 20100052
ATC код J01CA04 — amoxicillin