Зовиракс (Zovirax) 250 mg прах за инф.разтвор · Vial, colourless glass class I x 5

Зовиракс съдържа лекарство, наречено ацикловир. То принадлежи към група лекарства, наречени противовирусни. Лекарството действа като спира развитието на някои вируси. Зовиракс може да се използва за: - лечение на варицела и херпес зостер; - лечение на херпес, генитален херпес и други инфекции, причинени от херпес симплекс вирус; - предотвратяване на инфекции, причинени от херпес симплекс вирус при хора с отслабена имунна система, което означава, че организмът им по-трудно се бори с инфекции; - предотвратяване на цитомегаловирусни инфекции при пациенти с костномозъчна трансплантация.

Текстът на този раздел е временно скрит заради съмнение за грешка при автоматичното разчитане. Това не означава, че няма указания или предупреждения. Прочетете раздела в оригиналния PDF.

Както всички лекарства, Зовиракс може да предизвика нежелани реакции, въпреки че не всеки ги получава. Състояния, за чието възникване трябва да следите: > Спрете употребата на Зовиракс и незабавно потърсете медицинска помощ, ако забележите някой от следните симптоми: Тежки алергични реакции Те са много редки (може да засегнат до 1 на 10 000 пациенти). Признаците включват: «» -сърбяш, надигнат обрив (уртикария); е подуване, понякога на лицето или устата (ангиоедем), причиняващо затруднение в дишането; е колапс. Сериозни кожни реакции Те възникват много рядко при хората, приемащи Зовиракс. Признаците включват: . обширен обрив, висока телесна температура и уголемени лимфни възли (синдром на РВЕ55 или синдром на лекарствена свръхчувствителност). е. червен, люспест, обширен обрив с подутини под кожата и мехури, придружен от повишена температура. Симптомите обикновено се появяват при започване на употребата на лекарството (остра генерализирана екзантематозна пустулоза (АСЕР)). . червеникави, ненадигнати, наподобяващи мишена или кръгли петна по тялото, често с централно разположени мехури, белене на кожата, язви по устата, гърлото, нос, половите органи и очите. Тези сериозни кожни обриви може да бъдат пред иа 3 Зала Це ЗА 2 Елит

повишена температура и грипоподобни симптоми (синдром на Стивънс - Джонсън/ токсична епидермална некролиза).

Чести нежелани реакции

Те може да засегнат до 1 на 10 пациенти:

е. подуване и зачервяване на мястото на приложение;

. гадене или повръщане;

. повлияване на резултатите от изследванията на кръвта или урината;

м сърбеж;

. сърбящ, надигнат обрив (уртикария);

. повишаване на стойностите на някои чернодробни ензими;

. кожна реакция след излагане на светлина (фоточувствителност).

Нечести нежелани реакции

Те може да засегнат до 1 на 100 пациенти:

. намаляване на броя на червените кръвни клетки (анемия);

. намаляване на броя на белите кръвни клетки (левкопения);

. намаляване на броя на тромбоцитите (клетките, които помагат за съсирването) в кръвта (тромбоцитопения).

Много редки нежелани реакции

Те може да засегнат до 1 на 10 000 пациенти:

. главоболие и замаяност;

. диария или болка в корема;

е. сънливост;

. чувство на обърканост или възбуда;

. треперене, нестабилност и липса на координация (атаксия);

. липса на енергия (умора);

е. повишена температура (треска);

е. затруднение в говора или пресипналост (дизартрия);

. подуване на лицето, устните, устата, езика или гърлото (ангиоедем);

. виждане или чуване на недействителни неща (халюцинации);

- припадъци (гърчове);

. задух;

. неспособност за мислене, ясна преценка или съсредоточаване;

. безсъзнание (кома);

- смущения в поведението, говора и очните движения (енцефалопатия);

. повишаване стойностите на билирубина, пожълтяване на кожата или на бялата част на очите (жълтеница), възпаление на черния дроб (хепатит);

. болка в областта на бъбреците, проблеми с бъбреците, включително бъбречна недостатъчност.

В някои случаи се установяват тежки локални възпалителни реакции, водещи до увреждане на

кожата при случайно попадане на Зовиракс извън кръвоносните съдове при вливане.

Съобщаване на нежелани реакции

Ако получите някакви нежелани лекарствени реакции, уведомете Вашия лекар или фармацевт.

Това включва всички възможни неописани в тази листовка нежелани реакции. Можете с да

съобщите нежелани реакции директно на: и С,

еее и БЪЛГАРИ“

Изпълнителна агенция по лекарствата ул. „Дамян Груев“ Мо 8 1303 София уебсайт: мул.Бда.Бо Като съобщавате нежелани реакции, можете да дадете своя принос за получаване на повече информация относно безопасността на това лекарство.

. Да се съхранява под 25 “С. е. Да се съхранява на място, недостъпно за деца. . Не използвайте Зовиракс след срока на годност, отбелязан върху опаковката. Срокът на годност отговаря на последния ден от посочения месец. . Да се разтвори непосредствено преди употреба. . Неизползваното количество разтвор да се изхвърли.

Текстът на този раздел е временно скрит заради съмнение за грешка при автоматичното разчитане. Това не означава, че няма указания или предупреждения. Прочетете раздела в оригиналния PDF.