Zalpam Plus 5 mg/1,25 mg/10 mg филмирани таблетки · Blister Al/Al x 10
Активно вещество: Perindopril, amlodipine and indapamide . Отворете веществото за други форми и търговски имена; това не е препоръка за замяна.
Тази страница е за Zalpam Plus 5 mg/1,25 mg/10 mg филмирани таблетки, опаковка Blister Al/Al x 10. Проверете дали съвпада с продукта върху вашата опаковка.
Други форми и концентрации от същата марка
- Zalpam · 10 mg/10 mg · таблетки · Container PP + stopper PE x 30
- Zalpam · 10 mg/5 mg · таблетки · Container PP + stopper PE x 30
- Zalpam · 5 mg/10 mg · таблетки · Container PP + stopper PE x 30
- Zalpam · 5 mg/5 mg · таблетки · Bottle PP + cap PE x 10
- Zalpam Plus · 10 mg/2,5 mg/10 mg · филмирани таблетки · Blister Al/Al x 10
- Zalpam Plus · 10 mg/2,5 mg/5 mg · филмирани таблетки · Blister Al/Al x 10
- Zalpam Plus · 5 mg/1,25 mg/5 mg · филмирани таблетки · Blister Al/Al x 10
Вариантите имат отделни листовки. Списъкът не е препоръка за замяна.
Официални документи и пълна информация
Проверете името, концентрацията и формата. Един PDF може да съдържа няколко варианта; прочетете целия раздел за своя продукт.
- Оригинална листовка за пациента (PDF)
- Кратка характеристика на продукта — за медицински специалисти (PDF)
Това са връзки към източниците, а не индивидуална препоръка за лечение. Ако PDF четецът не отвори посочената страница, намерете номера ѝ в документа.
ATC наименования: WHO Collaborating Centre for Drug Statistics Methodology · ATC/DDD Index .
Текст на листовката
Текстът е извлечен автоматично от документа и може да съдържа грешки в букви, числа или мерни единици. За дозировка, противопоказания и други медицински указания проверете оригиналната листовка и се консултирайте с лекар или фармацевт.
Източник: Оригинален PDF · ИАЛ
§1 Какво представлява лекарството и за какво се използва
а 2. <« Какво трябва да знаете, преди да приемете Залпам Плюд към рез. Ле #02ч65 ДЪ 4194221 24 З, Как да приемате Залпам Плюс + - ц--- Разрешение
§3 Как да приемате лекарството
Винаги приемайте това лекарство точно както Ви е казал Вашият лекар или фармацевт. Ако не сте сигурни в нещо, попитайте Вашия лекар или фармацевт.
Глътнете таблетката с чаша вода, за предпочитане сутрин и преди хранене. Вашият лекар ще определи подходящата за Вас доза. Обикновено тя е една таблетка веднъж дневно.
Ако сте приели повече от необходимата доза Залпам Плюс
Приемът на твърде много таблетки може да причини спадане на кръвното Ви налягане, дори до опасно ниски стойности, които в някои случаи са свързани с гадене, повръщане, крампи, замайване, сънливост, обърканост, олигурия (отделяне на по-малко от нормалното количество урина), анурия (липса на образуване и отделяне на урина). Възможно е да почувствате замаяност,, прималяване или слабост. При силно спадане на кръвното налягане може да настъпи и шок. Кожата Ви може да стане студена и лепкава и е възможно да загубите съзнание. Повишено количество течност може да се натрупа в белите дробове (белодробен оток), причинявайки задух, който може да се развие до 24-48 часа след приема. Ако сте приели твърде много таблетки Залпам Плюс, незабавно потърсете медицинска помощ.
Ако сте пропуснали да приемете Залпам Плюс
Важно е да приемате Вашето лекарство всеки ден, тъй като редовното лечение е по-ефективно. Все пак, ако сте забравили да приемете една доза от Залпам Плюс, вземете следващата доза в обичайния час. Не вземайте двойна доза, за да компенсирате пропуснатата доза.
Ако сте спрели приема на Залпам Плюс Тъй като лечението на високото кръвно налягане обикновено продължава цял жи обсъдите с Вашия лекар преди да спрете да приемате този лекарствен продукт.
Ако имате някакви допълнителни въпроси относно употребата на това лекарств Вашия лекар или фармацевт.
4. Възможни нежеланни реакции
Както всички лекарства, това лекарство може да предизвика нежелани реакции, въпреки че не всеки ги получава.
Спрете да приемате този лекарствен продукт н отидете незабавно на преглед при лекар,
ако получите някоя от следните нежелани реакции, които могат да бъдат сериозни:
- Внезапни хрипове, болка в гърдите, задух или затруднено дишане (нечести - могат да засегнат до | на 100 души);
- подуване на клепачите, лицето или устните (нечести - могат да засегнат до 1 на 100 души);
- подуване на устата, езика и гърлото, което причинява силно затруднено дишане (нечести - могат да засегнат до | на 100 души);
- тежки кожни реакции, включващи интензивен кожен обрив, копривна треска, зачервяване. на кожата на цялото тяло, силен сърбеж, образуване на мехури, обелване и подуване на кожата, възпаление на лигавиците (синдром на Стивънс-Джонсън, токсична епидермална некролиза) или други алергични реакции (много редки - могат да засегнат до | на
- тежко замайване или припадане (чести - могат да засегнат до | на 10 души);
- сърдечен инфаркт (сърдечен удар), (много редки - могат да засегнат до 1 на 10 000 души);
- животозастрашаващ неправилен сърдечен ритъм (с неизвестна честота);
- възпален панкреас, който може да причини силни коремни болки и болки в гърба, като едновременно с това се чувствате много зле (много редки - могат да засегнат до | На .
- мускулна слабост, крампи, чувствителност или болка и особено ако едновременно с това се чувствате зле или имате висока температура, това може да се дължи на анормален мускулен разпад (с неизвестна честота).
Групирани в низходящ ред по честота, нежеланите реакцин могат да включват - Много чести (могат да засегнат повече от | на 10 души) Оток (задържане на течности).
- Чести (могат да засегнат до | на 10 души) Ниски нива на калий в кръвта, главоболие, замайване, палпитации (усещане за сърцебиене), зачервяване, световъртеж, мравучкане (усещане като при множество леки убождания), зрителни нарушения, двойно виждане, тинитус (усещане на шум в ушите), замаяност, която се дължи на ниско кръвно налягане, кашлица, задух, стомашно-чревни нарушения (гадене, повръщане, коремни болки, нарушен вкус, диспепсия или затруднено храносмилане, диария, запек, промяна в ритъма на изхожданията по голяма нужда), алергични реакции (като например кожни обриви, сърбеж), мускулни спазми, чувство на умора, слабост, сънливост, подуване на глезените.
- Нечести (могат да засегнат до | на 100 души) Променливо настроение, тревожност, депресия, нарушения на съня, треперене, копривна треска, припадане, загуба на усещането за болка, неправилен и/или ускорен сърдечен ритъм, ринит (запушен нос или хрема), косопад, пурпура (точковидни червени обриви по кожата), променен цвят на кожата, кожен сърбеж, изпотяване, болки в гръдния кош, мускулни и ставни болки, болки в гърба, болка, чувство, че Ви е зле (общо неразположение), проблеми с бъбреците, нарушения при отделянето на урина, пови
уголемяване на гърдите при мъже, повишаване или намаляване на телеснот повишаване на броя на някои бели кръвни клетки, високи нива на калий в КА хипогликемия (много ниско ниво на кръвната захар), ниски нива на натрий Н което може да доведе до обезводняване и понижаване на кръвното налягане,
(възпаление на кръвоносни съдове), реакция на фоточувствителност (промяна във вида на кожата) след излагане на слънце или на изкуствено UVA облъчване, образуване намехури по кожата, подуване на ръцете или ходилата, повишаване на уреята и креатинина в кръвта в кръвта, падания, сухота в устата.
- Редки (могат да засегнат до | на | 000 души) Състояние на обърканост (дезориентация), промени в лабораторните показатели: ниско съдържание на хлорид в кръвта, ниско съдържание на магнезий в кръвта, повишени нива на чернодробните ензими, високи нива на серумния билирубин и влошаване на псориазис, намалено или липсващо отделяне ва урина, остра бъбречна недостатъчност. Тъмна на цвят урина, гадене или повръщане, мускулни крампи, състояние на обърканост и припадъци. Това може да са симптоми на състояние, наречено синдром на неадекватна секреция на антидиуретичен хормон (СНАДХ).
- Много редки (могат да засегнат до Г на 10 000 души) Намален брой на белите кръвни клетки, намален брой на тромбоцитите (което може да причини кръвонасядания (синини) и кръвоизлив от носа), анемия (намален брой на червените кръвни клетки), ангина пекторис (стенокардия или болки в гръдния кош, челюстта и гърба, които се предизвикват от физическо усилие, и са причинени от проблеми с притока на кръв към сърцето), еозинофилна пневмония (рядък вид пневмония), подуване на венците, тежки кожни реакции, които включват интензивен кожен обрив, зачервяване на кожата на цялото тяло, тежък сърбеж, образуване на мехури, обелване и подуване на кожата, еритема мултиформе (кожен обрив, който често започва с червени, сърбящи плаки по лицето, ръцете и краката), кървящи, болезнени или уголемени венци, отклонение от нормалната чернодробна функция, възпаление на черния дроб (хепатит), тежки проблеми с бъбреците, пожълтяване на кожата (жълтеница), подуване на корема (гастрит), нарушение на нервите, което може да причини слабост, изтръпване или безчувственост, повишено напрежение на мускулите, хипергликемия (много високи нива на кръвната захар), повишено ниво на калций в кръвта, мозъчен удар, възможно вторичен, вследствие на прекомерно ниското кръвно налягане.
- С нензвестна честота (от наличните данни не може да бъде направена оценка за честотата) Чернодробна енцефалопатия (заболяване на мозъка, причинено от чернодробно заболяване), проследяване на абнормна ЕКТ на сърцето, ако страдате от системен лупус еритематодес (вид колагенно заболяване) - възможно е то да се влоши. Късогледство (миопия), замъглено зрение, отслабване на зрението или болка в очите поради повишено очно налягане (възможни признаци на задържане на течност в съдовия слой на окото (хориоидален излив) или на остра закритоъгълна глаукома). Треперене, скованост, масковидно лице, бавни движения, провлачена и небалансирана походка. Промяна в цвета, изтръпване и болка в пръстите на ръцете или краката (феномен на Рейно).
Могат да настъпят промени в лабораторните показатели (кръвни изследвания). Може да се наложи Вашият лекар да Ви назначи изследвания на кръвта, за да проследява състоянието Ви.
Ако получите някой от тези симптоми, се свържете с Вашия лекар възможно най-скоро.
Съобщаване на нежелани реакции Ако получите някакви нежелани лекарствени реакции, уведомете Вашия лекар или фарм Това включва всички възможни неописани в тази листовка нежелани реакции. Мож съобщите нежелани реакции директно чрез Изпълнителна агенция по лекарствата, уй Груев” Ne 8, 1303 София, тел.: 02 8903417, уебсайт: www.bda.bg. Като съобщавате реакции, можете да дадете своя принос за получаване на повече информация отно безопасността на това лекарство.
§4 Възможни нежелани реакции
Текстът на този раздел е временно скрит заради съмнение за грешка при автоматичното разчитане. Това не означава, че няма указания или предупреждения. Прочетете раздела в оригиналния PDF.
§5 Как да съхранявате лекарството
Да се съхранява на място, недостъпно за деца. Не използвайте това лекарство след срока на годност, отбелязан върху картонената опаковка и блистера след „Годен до:“. Срокът на годност отговаря на последния ден от посочения месец, Това лекарство не изисква специални температурни условия за съхранение. Да се съхранява в оригиналната опаковка, за да се предпази от светлина и влага. Не изхвърляйте лекарствата в канализацията или в контейнера за домашни отпадъци. Попитайте Вашия фармацевт как да изхвърляте лекарствата, които вече не използвате. Гези мерки ще спомогнат за опазване на околната среда.
§6 Съдържание на опаковката и допълнителна информация
Текстът на този раздел е временно скрит заради съмнение за грешка при автоматичното разчитане. Това не означава, че няма указания или предупреждения. Прочетете раздела в оригиналния PDF.
Тази листовка е непълна. Раздел §2 не е разчетен от сканирания документ. Пълният текст е в оригиналната листовка · ИАЛ .
Други продукти със същата активна съставка
Продуктите могат да се различават по форма, концентрация, опаковка и допълнителни активни съставки. Общото вещество не доказва взаимозаменяемост. Консултацията с лекар или фармацевт е задължителна, преди да преминете на друг продукт.
| Търговско име | Концентрация |
|---|---|
| Co - Amlessa | 2 mg/5 mg/0,625 mg |
| Co - Amlessa | 4 mg/5 mg/1,25 mg |
| Co - Amlessa | 4 mg/10 mg/1,25 mg |
| Co - Amlessa | 8 mg/5 mg/2,5 mg |
| Co - Amlessa | 8 mg/10 mg/2,5 mg |
| Co-amlessa Neo | 5 mg/1.25 mg/5 mg |
| Co-amlessa Neo | 10 mg/2.5 mg/5 mg |
| Co-amlessa Neo | 10 mg/2.5 mg/10 mg |
| Prindal | 4 mg/1,25 mg/5 mg |
| Prindal | 8 mg/2.5 mg/5 mg |
| Triplixam | 5 mg/1,25 mg/5 mg |
| Triplixam | 5 mg/1,25 mg/10 mg |
| Triplixam | 10 mg/2,5 mg/5 mg |
| Triplixam | 10 mg/2,5 mg/10 mg |
| Zalpam Plus | 5 mg/1,25 mg/5 mg |
| Zalpam Plus | 10 mg/2,5 mg/5 mg |
| Zalpam Plus | 10 mg/2,5 mg/10 mg |
Важно: Информацията е справочна и не замества консултация с лекар или фармацевт. Консултацията е задължителна, преди да започнете или промените лечение.
За съобщаване на нежелана лекарствена реакция, използвайте формуляра на ИАЛ.
Регистър, състав и технически характеристики
Основни характеристики
| Активно вещество | Perindopril, amlodipine and indapamide |
|---|---|
| Лекарствена форма | филмирани таблетки |
| Концентрация | 5 mg/1,25 mg/10 mg |
| Опаковка | Blister Al/Al x 10 |
| Режим на отпускане | Само с лекарско предписание (Rx) |
| Притежател на разрешението | Teva B.V. |
| Регистрационен № (ИАЛ) | 20240319 |
| ATC код | C09BX01 — perindopril, amlodipine and indapamide |
| Проверка на регистъра на ИАЛ | 13.10.2026 г. |