Zalpam

3. “Как да приемате Залпам Винаги приемайте това лекарство точно както Ви е казал Вашият лекар. Ако не сте сигурни в нещо, попитайте Вашия лекар или фармацевт. Преглътнете таблетката с чаша вода, за предпочитане по едно и също време всеки ден, сутрин преди хранене. Вашият лекар ще определи най-подходящата за Вас доза. Обикновено се приема по една таблетка дневно. Залпам обикновено се предписва на пациенти, които вече приемат периндоприл и амлодипин в отделни таблетки. Ако сте приелв повече от необходимата доза Залпам Ако по невнимание приемете прекалено много таблетки, обадете се незабавно в спешното отделение на най-близката болница или на Вашия лекар. Най-вероятният ефект при предозиране е ниско кръвно налягане, което може да Ви причини замайване или да изгубите съзнание. Ако това се случи, легнапото положение с вдигнати крака може да помогне. Повишено количество течност може да се натрупа в белите дробове (белодробен оток), причинявайки задух, който може да се развие до 24-48 часа след приема. Ако сте пропуснали да приемете Залпам Важно е да приемате Вашето лекарство всеки ден, тъй като редовното лечение действа по- добре. Ако обаче забравите да приемете доза Залпам, вземете следващата доза в обичайното време. Не вземайте двойна доза, за да компенсирате пропуснатата доза. Ако сте спрели приема иа Залпам Тъй като лечението със Залпам обикновено е продължително, трябва да се консултирате с Вашия лекар преди да спрете да приемате таблетките. Ако имате някакви допълнителни въпроси, свързани с употребата на това лекарство, попитайте Вашия лекар или фармацевт. 4 | Възможни нежелани реакции Както всички лекарства, това лекарство може да предизвика нежелани реакции, въпр п всеки ги получава. ВРО ТО До. Зи жу ОчеА Ако имате някое от следните оплаквания, спрете незабавно приема на това лека! 186 и дециФ #4 з : Яд И ВОЛАН РА И се обадете на Вашия лекар: Ка а зае е |! АА Е. Чести нежедани реакции (могат да засегнат до | на 10 души); Ач Е / . силно замайване или загуба на съзнание поради ниско кръвно налягане Сотер 5 апунчатонрня и 27

Нечести нежелани реакции (могат да засегнат до | на 100 души): . внезапни хрипове, болка в гърдите, задух или затруднено дишане е. оток на клепачите, лицето или устата . оток на устните, езика или гърлото, който води до силно затруднено дишане е. депресия Много редки нежелани реакции (могат да засегнат до 1 на 10 000 дущи): . тежки кожни реакции, включително силен кожен обрив, уртикария, зачервяване на кожата на цялото тяло, силен сърбеж, мехури, лющене и подуване на кожата, възпаление на лигавиците (синдром на Стивънс-Джонсън, епидермална некролиза) или други алергични реакции е. слабост в ръцете или краката, или проблеми с говора, което може да е признак за възможен инсулт („мозъчен удар“) е. необичайно бърза или неравномерна сърдечна дейност, болка в гърдите (стенокардия) или сърдечен пристъп + възпаление на панкреаса, което може да причини силна болка в корема и гърба, съпроводена с общо неразположение е пожълтяване на кожата или очите (жълтеница), което може да е признак за хепатит Следните чести нежелани реакции са съобщавани. Ако някое от тях Ви причини проблеми или ако те продължат повече от една седмица, трябва да се консултирате с Вашия лекар.” е. Много чести нежелани реакции (могат да засегнат повече от | на 10 дущи): оток (задържане на вода) е Чести нежелани лекарствени реакции (могат да засегнат до | на 10 души): главоболие, замайване, сънливост (особено в началото на лечението), световъртеж, изтръпване и иглички в крайниците, нарушено зрение (включително двойно виждане), шум в ушите (тинитус), да усещате биенето на сърцето си (палпитации), зачервяване, прималяване от ниското кръвно налягане, кашлица, задух, гадене, повръщане, коремна болка, променен вкус, киселини или затруднено храносмилане, диария, запек, алергични реакции (като кожни обриви, сърбеж), мускулни крампи, умора, слабост, подуване на глезените (периферен оток). Други съобщавани нежелани реакции са включени в списъка по-долу. Ако някоя от тях стане сериозна или забележите други, неописани в тази листовка нежелани реакции, моля уведомете Вашия лекар или фармацевт. е. Нечести нежелани реакции (могат да засегнат до | на 100 души): променливо настроение, тревожност, депресия, сънливост, нарушения на съня, треперене, загуба на съзнание, загуба на усещане за болка, възпаление или запушване носа (ринит), неритмична сърдечна дейност, променени изхождания, косопад, червени плаки върху кожата, промяна на цвета на кожата, болка в гърба, мускулни или ставни болки, болки в гърдите, затруднено уриниране, повишена честота на уриниране, болка, общо неразположение, бронхоспазъм (усещане за стягане в гърдите, шумно и повърхностно дишане), сухота в устата, хриптене, подуване на лицето и езика (ангиоедем), мехури по кожата, проблеми с бъбреците, импотентност, повишено изпотяване, неприятно усещане или уголемяване на гърдите при мъже, повишено или намалено тегло, излишък на еозинофили (вид бели кръвни клетки), интензивен сърбеж или тежки кожни обриви, тахикардия, треска, падане, припадъци, ускорен сърдечен ритъм, възпаление на кръвоносните съдове (васкулит), реакция на фоточувствителност (повишена чувствителност на кожата към слънцето неразлоложение, промяна в лабораторните параметри: високи нива на калий В ло ЗА. обратими при спиране на лечението, ниско ниво на натрий, хипогликемия ииско.. „16, . ниво на кръвната захар) при пациенти с диабет, повишена урея в кръвта е пасти 24 креатинин в кръвта, + ( НЕ, Ц Ф. . Редки нежелани реакции (могат да засегнат до 1 на 1 000 души): объркан тонббнщоле” ра / на псориазис, промяна в лабораторните параметри: повишено ниво на чер: : 4 бните ФА 6 А Рувликке

ензими, високо ниво на серумния бидирубин. Тъмна на цвят урина, гадене или повръщане, мускулни крампи, състояние на обърканост и припадъци. Гова може да са симптоми на състояние, наречено СНАДХ (синдром на неадекватна секреция на антидиуретичен хормон). Намалено или липсващо отделяне на урина, зачервяване и остра. бъбречна недостатъчност.

е. Много редки нежелани реакции (могат да засегнат до | на 10 000 души): сърдечносъдови нарушения (гръдна болка, сърдечен инфаркт и инсулт), еозинофилна пневмония (рядък вид пневмония), подуване на клепачите, лицето или устните, подуване на езика и гърлото, което предизвиква силно затруднено дишане, тежки кожни реакции включващи силен кожен обрив, копривна треска, зачервяване на кожата по цялото тяло, силен сърбеж, изприщване, лющене и подуване на кожата, възпаление на мембраните на лигавиците (синдром на Стивънс Джонсън), кожен обрив, който често започва с червени сърбящи петна по лицето, ръцете или долните крайници (мултиформен еритем), чувствителност към светлина, промени в кръвните параметри, като намален брой на белите и червените кръвни клетки, понижен хемоглобин, намален брой на тромбоцитите, нарушения на кръвта, възпаление на панкреаса, което може да предизвика тежки коремни болки и болки в гърба, придружени с чувство на тежко неразположение, абнормална чернодробна функция, възпаление на черния дроб (хепатит), пожълтяване на кожата (жълтеница), повишаване на чернодробните ензими, което може да се отрази на някои лабораторни изследвания, подуване на корема (гастрит), нервни нарушения, които могат да предизвикат чувство На слабост, изтръпване или вкочаненост (повишен мускулен тонус), подуване на венците, висока захар в кръвта (хипергликемия).

+ С неизвестна честота (от наличните данни не може да бъде направена оценка): скована стойка, скованост на лицето, забавени и провлачени движения, небалансирана походка, промяна в цвета, изтръпване и болка в пръстите на ръцете или краката (феномен на Рейно).

Съобщаване на вежелани реакции

Ако получите някакви нежелани лекарствени реакции, уведомете Вашия лекар или фармацевт.

Това включва всички възможни неописани в тази листовка нежелани реакции. Можете също да

съобщите нежелани реакции директно чрез Изпълнителна агенция по лекарствата, ул. „Дамян

Груев“ Хе 8, 1303 София, тел.: +359 2 8903417, уебсайт: итли.Бда Бр, Като съобщавате

нежелани реакции, можете да дадете своя принос за получаване на повече информация относно

безопасността на това лекарство.

Винаги приемайте това лекарство точно както Ви е казал Ващият лекар. Ако не сте сигурни в нещо, попитайте Вашия лекар или фармацевт. Преглътнете таблетката с чаша вода, за предпочитане по една и също време всеки ден, сутрин преди хранене. Вашият лекар ще определи най-подходящата за Вас доза. Обикновено се приема по една таблетка дневно. Залпам обикновено се предписва на пациенти, които вече приемат периндоприя и амлодипин в отделни таблетки. Ако сте приели повече от необходимата доза Залпам Ако по невнимание приемете прекалено много таблетки, обадете се незабавно в спешното отделение на най-близката болница или на Вашия декар. Най-вероятният ефект при предозиране е ниско кръвно налягане, което може да Ви причини замайване или да изгубите съзнание. Ако това се случи, легналото положение с вдигнати крака може да помогне. Повишено количество течност може да се натрупа в белите дробове (белодробен оток), причинявайки задух, който може да се развие до 24-48 часа след приема. Ако сте пропуснали да приемете Заллам Важно е да приемате Вашето лекарство всеки ден, тъй като редовното лечение действа по- добре. Ако обаче забравите да приемете доза Залпам, вземете следващата доза в обичайното време. Не вземайте двойна доза, за да компенсирате пропуснатата доза, Ако сте спрели прнема на Залпам Тъй като лечението със Залпам обикновено е продължително, трябва да се консултирате с Вашия лекар преди да спрете да приемате таблетките. Ако имате някакви допълнителни въпроси, свързани с употребата на това лекарство, попитайте Вашия лекар или фармацевт.

Както всички лекарства, това лекарство може да предизвика нежелани реакции, въпр я всеки ги получава. Са с а А Ако имате някое от следните оплаквания, спрете незабавно приема на това лека 180 И АР #5 А в 1 ра ал Зе 2 се обадете на Вашия лекар: (Е е | Чар ци реа Е 5 ле С Чести нежелани реакции (могат да засегнат до 1 на 10 души): ЗА ШЕ / . силно замайване или загуба на съзнание поради ниско кръвно налягане Ке 5 ниския ка

Нечести нежелани реакции (могат да засегнат до 1! на 100 души): . внезапни хрипове, болка в гърдите, задух или затруднено дишане . оток на клепачите, лицето или устата . оток на устните, езика или гърлото, който води до силно затруднено дишане . депресия Много редки нежелани реакции (могат да засегнат до 1 на 10 000 души): . тежки кожни реакции, включително силен кожен обрив, уртикария, зачервяване на кожата на цялото тяло, силен сърбеж, мехури, лющене и подуване на кожата, възпаление на лигавиците (синдром на Стивънс-Джонсън, епидермална некролиза) или други алергични реакции . слабост в ръцете или краката, или проблеми с говора, което може да е признак за възможен инсулт („мозъчен удар“) . необичайно бърза или неравномерна сърдечна дейност, болка в гърдите (стенокардия) или сърдечен пристъп . възпаление на панкреаса, което може да причини силна болка в корема и гърба, съпроводена с общо неразположение . пожълтяване на кожата или очите (жълтеница), което може да е признак за хепатит Следните чести нежелани реакции са съобщавани. Ако някое от тях Ви причини проблеми или ако те продължат повече от една седмица, трябва да се консултирате с Вашия лекар. . Много чести нежелани реакции (могат да засегнат повече от Г на 10 души): оток (задържане на вода) . Чести нежелани лекарствени реакции (могат да засегнат до 1 на 10 души): главоболие, замайване, сънливост (особено в началото на лечението), световъртеж, изтръпване и иглички в крайниците, нарушено зрение (включително двойно виждане), шум в ушите (тинитус), да усещате биенето на сърцето см (палпитации), зачервяване, прималяване от ниското кръвно налягане, кашлица, задух, гадене, повръщане, коремна болка, променен вкус, киселини или затруднено храносмилане, диария, запек, алергични реакции (като кожни обриви, сърбеж), мускулни крампи, умора, слабост, подуване на глезените (периферен оток). Други съобщавани нежелани реакции са включени в списъка по-долу. Ако някоя от тях стане сериозна или забележите други, неописани в тази листовка нежелани реакции, моля уведомете Вашия лекар или фармацевт. . Нечести нежелани реакции (могат да засегнат до 1 на 100 души): променливо настроение, тревожност, депресия, сънливост, нарушения на съня, треперене, загуба на съзнание, загуба на усещане за болка, възпаление или запушване носа (ринит), неритмична сърдечна дейност, променени изхождания, косопад, червени плаки върху кожата, промяна на цвета на кожата, болка в гърба, мускулни или ставни болки, болки в гърдите, затруднено уриниране, повишена честота на уриниране, болка, общо неразположение, бронхоспазъм (усещане за стягане в гърдите, шумно и повърхностно дишане), сухота в устата, хриптене, подуване на лицето и езика (ангиоедем), мехури по кожата, проблеми с бъбреците, импотентност, повишено изпотяване, неприятно усещане или уголемяване на гърдите при мъже, повишено или намалено тегло, излишък на евозинофили (вид бели кръвни клетки), интензивен сърбеж или тежки кожни обриви, тахикардия, треска, падане, припадъци, ускорен сърдечен ритъм, възпаление на кръвоносните съдове (васкулит), реакция на фоточувствителност (повишена чувствителност на кожата към слънцето. неразположение, промяна в лабораторните параметри: високи нива на калий ВИА по обратими при спиране на лечението, ниско ниво на натрий, хипогликемия инеке- Ка ниво на кръвната захар) при пациенти с диабет, повишена урея в кръвта К сет уч креатинин в кръвта. Е ( По аИ А + « - Редки нежелани реакции (могат да засегнат до Г на 1 000 души): объркан С « / на псориазис, промяна в лабораторните параметри: повишено ниво на чер 4 бните с

ензими, високо ниво на серумния билирубин. Тъмна на цвят урина, гадене или повръщане, мускулни крампи, състояние на обърканост и припадъци. Това може да са симптоми на състояние, наречено СНАДХ (синдром на неадекватна секреция на антидиуретичен хормон). Намалено или липсващо отделяне на урина, зачервяване и остра бъбречна недостатъчност.

- Много редки нежелани реакции (могат да засегнат до 1! на 10 000 души): сърдечносъдови нарушения (гръдна болка, сърдечен инфаркт и инсулт), еозинофилна пневмония (рядък вид пневмония), подуване на клепачите, лицето или устните, подуване на езика и гърлото, което предизвиква силно затруднено дишане, тежки кожни реакции включващи силен кожен обрив, копривна треска, зачервяване на кожата по цялото тяло, силен сърбеж, изприщване, лющене и подуване на кожата, възпаление на мембраните на лигавиците (синдром на Стивънс Джонсън), кожен обрив, който често започва с червени сърбящи петна по лицето, ръцете или долните крайници (мултиформен еритем), чувствителност към светлина, промени в кръвните параметри, като намален брой на белите и червените кръвни клетки, понижен хемоглобин, намален брой на тромбоцитите, нарушения на кръвта, възпаление на панкреаса, което може да предизвика тежки коремни болки и болки в гърба, придружени с чувство на тежко неразположение, абнормална чернодробна функция, възпаление на черния дроб (хепатит), пожълтяване на кожата (жълтеница), повишаване на чернодробните ензими, което може да се отрази на някои лабораторни изследвания, подуване на корема (Гастрит), нервни нарушения, които могат да предизвикат чувство на слабост, изтръпване или вкочаненост (повишен мускулен тонус), подуване на венците, висока захар в кръвта (хипергликемия).

. С неизвестна честота (от наличните давни не може да бъде направена оценка): скована стойка, скованост на лицето, забавени и провлачени движения, небалансирана походка, промяна в цвета, изтръпване и болка в пръстите на ръцете или краката (феномен на Рейно).

Съобщаване на нежелани реакции

Ако получите някакви нежелани лекарствени реакции, уведомете Вашия лекар или фармацевт.

Това включва всички възможни неописани в тази листовка нежелани реакции. Можете също да

съобщите нежелани реакции директно чрез Изпълнителна агенция по лекарствата, ул. „Дамян

Груев“ Ма 8, 1303 София, тел.: +359 2 8903417, уебсайт: мгилк.Ъда.Ъе, Като съобщавате

нежелани реакции, можете да дадете своя принос за получаване на повече информация относно

безопасността на това лекарство.

Да се съхранява на място, недостъпно за деца,

Не използвайте това лекарство след датата на изтичане на срока на годност, отбелязан върху

картонената опаковка и опаковката за таблетки след „Годен до:“. Срокът на годност отговаря

на последния ден от посочения месец.

Това лекарство не изисква специални температурни условия на съхранение.

Да се съхранява в оригиналната опаковка, за да се предпази от светлина и влага. Съхранявайте

опаковката за таблетки плътно затворена.

Не изхвърляйте лекарствата в канализацията или в контейнера за домащни отп, НИЯ Ло ра

Попитайте Вашия фармацевт как да изхвърляте лекарствата, които вече не из оетен ва

мерки ще спомогнат за опазване на околната среда. 9, аве а Це

хо рева ае И и Ори) ро е 2 увликав9

6. <| Съдържание на опаковката и допълнителна информация Какво съдържа Залиям - Активните вещества са периндоприлов тозилат и амлодипин. Залпам 5 то/3 то таблетки: Всяка таблетка съдържа 5 що периндоприлов тозилат, еквивалентни на 3,4 шр периндоприл и 6,935 пр амлодипикнов безилат, еквивалентни на 5 пр амлодипин. Залпам 5 тр/10 тр таблетки: Всяка таблетка съдържа 5 пов периндоприлов тозилат, еквивалентни на 3,4 тр периндоприл и 13,87 шр амлодипинов безилат, еквивалентни на 10 по амлодипин. Залпам 10 тр/5 та таблетки: Всяка таблетка съдържа 10 тр периндоприлов тозилат, еквивалентни на 6,8 пр периндоприл и 6,935 пр амлодипинов безилат, еквивалентни на 5 ар амлодипин. Залпам #0 те/10 та таблетки: Всяка таблетка съдържа 10 пр периндоприлов тозилат, еквивалентни на 6,8 то периндоприл и 13,87 шр амлодипинов безилат, еквивалектни на 10 тр, амлодипии. - Останалите съставки са натриев хидрогенкарбонат, повидон КЗО, изомалт, микрокристална целулоза, натриев нишестен гликолат (тип А), магнезиев стеарат. Как изглежда Залпам и съдържание на опаковката Залпам 5 щр/5 тр таблетки са бели, овални, двойноизпъкнали таблетки, с гравиран надпис +5/5“ от едната страна и гладки от другата страна. Залпам 5 тав/10 пр таблетки са бели, кръгли, двойноизпъкнали таблетки, с гравиран надпис „9 ПО“ от едната страна и гладки от другата страна. Залпам 10 пр/5 пр таблетки са бели, овални, двойноизпъкнали таблетки, с гравиран надлис „105“ от едната страна и гладки от другата страна. Залпам 10 по/10 шр таблетки са бели, кръгли, двойноизпъкнали таблетки, с гравиран надпис „1/10“ от едната страна и гладки от другата страна. Залпам се предлага в опаковки за таблетки (полипропилен (РР) със сушител в запушалката) от: 5 те/5 те: 10, 30 и групова опаковка от 90 (3 онаковки х 30) таблетки. 5 та/10 тр, 10 тр/3 те, 10 тр/10 тр: 30 и групова опаковка от 90 (3 опаковки х 30) таблетки. Не всички видове опаковки могат да бъдат пуснати на пазара. Притежател на разрешението за употреба Теха В.М. блуепвуер 5, 2031 СА Наайет Нидерландия Производители: ТЕУА Рраппасешса! Москв Риуайе Г озшед Сотрапу РаПар? 1 13 4042 Ребгесеп Унгария Теуа ОрегаНойз Роалд 8р 2.0.0 и. Мор вка 80. 31-546 Кгакоту Полша Този лекарствен продукт е разретен за употреба в държавяте членки на Е; ФДНИЯ Ло 2 следните имена: ду) мак ч Белгия Репидорг! / Апофрше Теуа 5 пр/5 шр 1аМейеп, сотрги 6, Про т) мАМ Репъдорт! / Апофрие Теуа 5 г/10 гр аМейеп, сошр та Мейед А я Региорг / Апуобрте Теа 10) пар/5 пе 1аБейеп, сохар ТаЩенен ре | Реплдори! / Апофрте Теуа 10 пар/10 тр а йейсо, сопорниек абайеп “а /

България Залпам 5 тр/5 пр таблетки Залпам 5 пе/10 под таблетки Залпам 10 тр/5 тв таблетки Залпам 10 пр/10 шр таблетки Чешка република Реплдорг/апофрш Теча ВУ Естония Реплдорй/ Ашюфрше Теуа Ирландия Реппдорп! ТозЦае/Апофрште Теча В.М. 5 п1р/5 пир, 5 пр/10 пас, 10 пр/5 па, 10 ще /10 ша Тай! Италия РЕКШОРКИЦ, ЕАМГОБМТМА ТЕУА ПАЦА Литва Реплдор / Ашюфрте Теуз Рпаппа 10 тр/5 тр ЗаБейев Репфори/ Ашифрте Теча Рвагта 10 тр/10 пр абе! Латвия Реподор/Апофрште Теуа Ррагша 5 пар/ Бтпр а 1е!ез Регшдорг! / Амюфрше Теуа Рвагта 5 пао/ 10 пр (аЩейсз Реподори/ Ашофрше Теуа Руагта 10 пър/5 пар ТаБ|е!е5 Репдорг!/ Апфрте Теуа Рвапиа 10 щр/10 пар за Метев Нидерландия Репшдорг! гозйаа/ Апофрте Теха 5 пр/5 па (аБенеп Регидорп! (овПаа Ашофрте Теуа 5 пас/10 ща аМейеп Реппдор |! созпаа Атюрте Теуа 10 по/5 те ТаМейеп Реппдор 1озЦаа/Ашофрше Теча 10 пр/10 пр 1аМейеп Полша Ашюфрше/Реподорп! Теча Португалия Регшдорп! + Апофрта Теуа Словения РегидоргШапофри Теуа 5 пр/5 пр 1абе1е Репафорпиапуофрш Теуа 5 тр/10 тр абе РепидорпИашофрт Теча 10 щр/5 те ае Репадорпиашофрт Теха 10 пур/10 шр (аЪйе Франция РЕКППОРЕН/АМГООТКЕ ТЕУА 5 пур/5 ше, сопргие РЕКОООРЕП /АМТООРТЧВ ТЕУА 5 пар/10 тав, сори РЕКГРОРЕП /АМГООТРЧЕ ТЕУА 10 тр/5 тр, согургиа6 РЕКЪХРОРЕП /АМГООШ!КЕ ТЕУА 10 тр/10 пр, сопргипе Хърватия Ресидорпиашюфро Руа 5 пр/5 по 1аБийе Реподоруатофри РНма 5 пар/10 пар 1абейе Реподорпиатофрт РШуа 10 пр/5 пар а ее Регидорп/аподучо РПуа 10 по/10 що (абе Дата на последно преразглеждане на листовката 06/2022 АВИЯ ЛО еАи. ЕА) 3 Едеса сеир 9 Уъсралиее 7

Какво съдържа Залиям - Активните вещества са периндоприлов тозилат и амлодипин. Затам 5 те/5 те таблетки: Всяка таблетка съдържа 5 ше периндоприлов тозилат, еквивалентни на 3,4 ме периндоприл и 6,935 те амлодипинов безилат, еквивалентни на 5 гъз амлодипин, Залпам 5 то/10 та таблетки: Всяка таблетка съдържа 5 те периндоприлов тозилат, еквивалентни на 3,4 те периндоприл и 13,87 ша амлодининов безилат, еквивалентни на 10 те амлодипин. Залпам 10 те/5 те таблетки: Всяка таблетка съдържа 10 те периндоприлов тозилат, еквивалентни на 6,8 ще периндоприл и 6,935 те амлодипинов безилат, еквивалентни на 5 ще амлодинпин. Залпам 10 то/10 те таблетки: Всяка таблетка съдържа 10 то периндоприлов тозилат, еквивалентни на 6,8 та периндоприл и 13,87 те амлодипинов безилат, еквивалентни на 10 те амлодипин. - Останалите съставки са натриев хидрогенкарбонат, повидон КЗО0, изомалт, микрокристална целулоза, натриев нишестен гликолат (тип А), магнезиев стеарат. Жак изглежда Залпам и съдържание на опаковката Залпам 3 що/3 те таблетки са бели, овални, двойноизпъкнали таблетки, с гравиран надпис „5/5“ от едната страна и гладки от другата страна. Залпам 5 та2/10 те таблетки са бели, кръгли, двойноизпъкнали таблетки, с гравиран надпис „510“ от едиата страна и гладки от другата страна. Залпам 10 тр/5 тр таблетки са бели, овални, двойноизпъкнали таблетки, с гравирая надпис „10/5“ от едната страна и гладки от другата страна. Залпам 10 те/10 те таблетки са бели, кръгли, двойноизпъкнали таблетки, с гравиран надпис „!0/10“ от едната страна и гладки от другата страна. Залпам се предлага в опаковки за таблетки (полипропилен (РР) със сушител в запушалката) от: 5 те/5 тя: 10, 30 и групова опаковка от 90 (3 опаковки х 30) таблетки. 5 тя/10 те, 10 тЪ/5 те, 10 те/10 те: 30 и групова опаковка от 90 (3 опаковки х 30) таблетки. Не всички видове опаковки могат да бъдат пуснати на пазара. Притежател на разрешението за употреба Тема В.М. Вчгепачгер 5, 2031 СА Наапет Нидерландия Производители: ТЕМА Ррапнасешйса! Жо Рпчае Глицей Соптрапу РаПар Е 13 4042 Оергесев Унгария Теуа Орегабопе Роапа Бр #х.0.0 1). МорвиКа 80. 31-546 Ктакоу Полша Този лекарствен продукт е разрешен за употреба в държавите членки на Е: ФАмИЯ ло » следните имена: а реф х Белгия Репидорг! / Апофрте Теуа 5 та/5 те 1аБенеп, сотриу ке вест ЗМ Реплдори! / АлЧоФфрше Теуа 5 то/10 те таМейепн, согар («1 Мене о А 1 Рептдорш! / Аплофрте Теуа 10 щр/5 ше 1аЪейеп, сопр Таен а! Реплдорт! / Апофрте Теуа 10 п12/10 ше 1аМейео, соптр ке абгайса “е /

България Залпам 5 т#/5 те таблетки Залпам 5 те/10 тав таблетки Залпам 10 те/5 те таблетки Залпам 10 шщо/10 те таблетки Чешка република Рейлдори/атИофрт Тема ВУ Естония Репидорц/ Апофрще Тема Ирландия Реппдорп! Тоз Цае/Апофрше Тема В.М. 5 ще/5 те, 5 те/10 тв, 10 то/5 те, 10 шЕ/Л0 те Тар!ез Италия РЕВЛЮООРЕВН, Е АМГОРБТРТЧА ТЕУА ТТАПА Литва Реппдори/ Атюфрте Тема Рнагтща 10 те/5 те 1абетез Репдорш/ АтИиФрще Теуа Рвагта 10 те/Л10 те 1аБе1е5 Латвия Регтдора Ал ойрте Теуа Ръагта 5 тр/ 5 (аб16ез5 Реппдорг / АпЧофрте Теуа РЪагта 5 тл9/ 10 те (а5!е(ез Реппдорт/ Аш офршие Теуа Рнагта 10 то/5 те табеез Репдорг!/ Ат фрше Теуа Рвапиа 10 що/10 те 1аБ)е1ез Нидерландия Реппдорг! озЦаа/Атчофрте Теуа 5 шр/5 ше таЮейеп Реппдори! 05йаа/Алнофюте Теуа 5 то/10 те 1а5!ейеп Рептдори тозцаак/АпЧоФрте Теуа 10 то/5 те Таб!ейеп Реппдорг 105Паа /Апцофурше Течма 10 те/10 то 1аБейеп. Полша АпоФрше/Репъдорщ Теума Португалия Реппадорг + АлЧофрта Теуа Словения РеппдорпуУалцофра Теуа 5 т/5 те 1аб!ее Репидорп/апофрщ Теуа 5 шр/10 те 1451ее Регтдорг/апойтру Теуа 10 те/5 те табее РеппдораУашофФрю Теуа 10 ме/10 ше (аве Франция РЕВЮЧРОРВЕН/АМПГОРРТИЧЕ ТЕУА 5 ще/5 ше, сотрите РЕВИЧРОРЕВЕП/АМГОРБТРЕЧЕ ТЕУА 5 те/ЛО те, сомрите РЕВЛЧРОРЕП/АМГОРТРТЧЕ ТЕМА 10 щм/5 те, сощргиие РЕВНЧЪОРЕЛ /АМГОРТРИЧЕ ТЕУА 10 тр/10 пр, сощрите Хърватия Репидоргапофуит РВуа 5 те/5 те 1аБ!ее Реппидорщ/апиофрш РНчма 5 п/10 те 1аб1ете Реподори/апофри РИха 10 ше/5 пар 1аБ)ее РеппдоргИ/атофртт РЕуа 10 тме/10 ще абе Дата на последно преразглеждане на листовката 06/2022 аИЯ "По 9 “хо влин 2