Amlessa Neo 10 mg/5mg таблетки · Blister OPA/Al/PVC/Al x 10

Амлеса нео се предписва за лечение на високо кръвно налягане (хипертония) и/или лечение на стабилна коронарна болест (състояние, при което снабдяването с кръв на сърцето е намалено или блокирано).

Пациенти, приемащи преди това периндоприл и амлодипин в отделни таблетки могат вместо това да получат една таблетка Амлеса нео, която съдържа и двете съставки.

Амлеса нео е комбинация от две активни вещества, периндоприл и амлодипин. Периндоприл е инхибитор на АСЕ (ангиотензин-конвертиращия ензим) (АСЕ инхибитор). Амлодипин е калциев антагонист (който принадлежи към клас лекарствени средства, наречени дихидропиридини). Заедно те предизвикват разширяване и отпускане на кръвоносните съдове, така че кръвта преминава по-лесно през тях и улесняват сърцето Ви при поддържането на добър кръвоток.

Текстът на този раздел е временно скрит заради съмнение за грешка при автоматичното разчитане. Това не означава, че няма указания или предупреждения. Прочетете раздела в оригиналния PDF.

Винаги приемайте това лекарство точно както Ви е казал Вашият лекар. Ако не сте сигурни в нещо, попитайте Вашия лекар или фармацевт.

Поглъщайте Вашите таблетки с чаша вода, за предпочитане по едно и също време всеки ден, сутрин, преди хранене. Вашият лекар ще реши коя е точната доза за Вас. Обичайната доза обикновено е една таблетка дневно.

Амлеса нео обикновено се предписва на пациенти, вече приемащи периндоприл и амлодипин в отделни таблетки.

Употреба при деца и юноши Не се препоръчва употребата при деца и юноши

Ако сте приели повече от необходимата доза Амлеса нео Ако приемете прекалено много таблетки, свържете се с най-близкото заведение за бърза помощ или съобщете незабавно на Вашия лекар. Най-вероятният ефект в случай на предозиране е понижаване на кръвното налягане, което може да Ви накара да почувствате виене на свят или да припаднете. Ако това се случи, може да помогне заемането на хоризонтално по повдигнати долни крайници.

Ако сте пропуснали да приемете Амлеса нео Важно е да приемате Вашето лекарство всеки ден, тъй като редовното лече! е сещат по- enti

EIA, 6

действие. Все пак, ако забравите да приемете една доза Амлеса нео, приемете следващата доза по обичайното време. Не вземайте двойна доза, за да компенсирате пропуснатата доза.

Ако сте спрели приема на Амлеса нео Тъй като лечението с Амлеса нео е обикновено през целия живот, Вие трябва да обсъдите това с Вашия лекар, преди да спрете приема на Вашите таблетки.

Ако имате някакви допълнителни въпроси, свързани с употребата на това лекарство, попитайте Вашия лекар или фармацевт.

Както всички лекарства, това лекарство може да предизвика нежелани реакции, въпреки че не всеки ги получава.

Ако получите някоя от следните нежелани реакции, спрете приема на лекарствения продукт

веднага и съобщете на Вашия лекар незабавно:

- внезапно хриптене, болка в гърдите, задух или затруднено дишане,

- подуване на клепачите, лицето или устните,

- подуване на езика и гърлото, което може силно да затрудни дишането,

- тежки кожни реакции, включително силен кожен обрив, копривна треска, зачервяване на кожата по цялото тяло, силен сърбеж, образуване на мехури, лющене и подуване на кожата, възпаление на лигавиците (синдром на Стивънс-Джонсън, токсична епидермална некролиза) или други алергични реакции,

- тежко замайване или прилошаване,

- сърдечен пристъп, необичайно ускорена или неравномерна сърдечна дейност или болки в гърдите,

- възпален панкреас, който може да причини силна болка в корема и гърба, придружена от силно неразположение

Следните нежелани реакции са съобщени при Амлеса нео. Ако някое от посочените Ви причинява проблеми, трябва да се свържете с Вашия лекар:

- Много чести (могат да засегнат повече от | на 10 души): оток (задържане на течности).

- Чести нежелани реакции (могат да засегнат до | на 10 души): главоболие, замайване, сънливост (особено в началото на лечението), световъртеж, сковаване или чувство на изтръпване на крайниците, зрителни смущения (включително двойно виждане), шум в ушите, сърцебиене (усещане на ударите на сърцето), зачервяване (усещане за горещина или топлина на лицето), загуба на равновесие поради ниско кръвно налягане, кашлица, недостиг на въздух, гадене, повръщане, болки в корема, вкусови нарушения, диспепсия или затруднения в храносмилането, промени в дефекацията, диария, запек, алергични реакции (като напр. кожни обриви, сърбеж), мускулни крампи, уморяемост, слабост, подуване на глезените (периферен оток).

Други съобщавани нежелани реакции са включени в списъка по-долу. Ако някоя от тях стане сериозна или забележите други, неописани в тази листовка нежелани реакции, моля уведомете

Вашия лекар или фармацевт. i" Зу. р или фармац CN

Se еу - Нечести нежелани реакции (могат да засегнат до | На 100 души): i Мо

бързи промени в настроението, тревожност, депресия, безсъние, нару на съня, треперене, припадък, загуба на усещане за болка, неравномерен сърде Н.ритъм, ринит (запушен нос или хрема), опадане на косата, червени петна по кожата, обезцветяване на кожата, болки в гърба, артралгия (болка в ставите), миалгия (болка в мус Уулите), гръдна

болка, нарушение на уринирането, по-често уриниране през нощта, увеличена честота на уринирането, болка, чувство на неразположение, бронхоспазъм (притискане в гърдите, свиркащо дишане и недостиг на въздух), сухота в устата, симптоми на ангионевротичен оток, като свиркащо дишане, подуване на лицето или езика, образуване на групи от мехури над кожата, бъбречни проблеми, импотентност, засилено изпотяване, увеличен брой на определени бели кръвни клетки (еозинофилия), дискомфорт или увеличаване на гърдите при мъжете, наддаване или загуба на тегло, тахикардия, васкулит (възпаление на кръвоносните съдове), фоточувствителни реакции (повишена чувствителност на кожата към слънцето), треска, падане, промяна на лабораторните показатели, високи нива на калия в кръвта обратими при прекратяване на лечението, понижени нива на натрий в кръвта хипогликемия (понижени нива на кръвната захар) при пациенти с диабет, повишени стойности на урея в кръвта, повишени нива на креатинин в кръвта.

- Редки нежелани реакции (могат да засегнат до | на | 000 човека): остра бъбречна недостатъчност, симптоми на състояние, наречено СНАДХ (синдром на неадекватна секреция на антидиуретичен хормон): тъмна на цвят урина, гадене или повръщане, мускулни крампи, състояние на обърканост и припадъци; намалено или липсващо отделяне на урина, влошаване на псориазис, промени в лабораторни параметри: повишено ниво на чернодробните ензими, високо ниво на серумен билирубин.

- Много редки нежелани реакции (могат да засегнат до 1 на 10 000 души): сърдечносъдови нарушения (гръдна жаба, сърдечен инфаркт и инсулт), еозинофилна пневмония (рядък вид пневмония), подуване на клепачите, лицето или устните, подуване на езика и гърлото, което води до затруднения в дишането, тежки кожни реакции, включително силен кожен обрив, копривна треска, зачервяване на кожата по цялото тяло, силен сърбеж, образуване на мехури, лющене и подуване на кожата, възпаление на лигавиците (синдром на Стивънс-Джонсън), мултиформен еритем (кожен обрив, който често започва с червени сърбящи петна по лицето, ръцете или долните крайници), чувствителност към светлина, промени в кръвните показатели като понижен брой на белите и червени кръвни клетки, понижен хемоглобин, понижен брой на тромбоцитите, нарушения на кръвта, възпален панкреас, който може да причини силна болка в корема и гърба, придружена от силно неразположение, нарушена чернодробна функция, възпаление на черния дроб (хепатит), пожълтяване на кожата (жълтеница), повишаване на чернодробните ензими, което може да се отрази на медицински изследвания, необичайно подуване на корема (гастрит), нарушения на нервите, което може да доведе до слабост, мравучкане или изтръпване, патологично повишен мускулен тонус, подуване на венците, повишена кръвна захар (хипергликемия)

- С неизвестна честота (честотата не може да се оцени от наличните данни): треперене, вдървена стойка, подобен на маска израз на лицето (масковидно лице), забавени движения и влачене на краката, нестабилна походка, промяна в цвета, изтръпване и болка в пръстите на ръцете и краката (феномен на Рейно).

Съобщаване на нежелани реакции Ако получите някакви нежелани лекарствени реакции, уведомете Вашия лекар, фармацевт или медицинска сестра. Гова включва всички възможни неописани в тази листовка нежелани реакции. Можете също да съобщите нежелани реакции директно чрез Изпълнителна агенция по лекарствата

ул. „Дамян Груев” Мо 8

1303 София

уебсайт: www.bda.bg.

Като съобщавате нежелани реакции, можете да дадете своя принос за получ информация относно безопасността на това лекарство.

Да се съхранява на място, недостъпно за деца.

Не използвайте това лекарствое след срока на годност, отбелязан върху опаковката (кутията и блистера) след „Годен до:“. Срокът на годност отговаря на последния ден от посочения месец.

Съхранявайте в оригиналната опаковка, за да се предпази от светлина. Този лекарствен продукт не изисква никакви специални условия на съхранение.

Не изхвърляйте лекарствата в канализацията или в контейнера за домашни отпадъци. Попитайте Вашия фармацевт как да изхвърляте лекарствата, които вече не използвате. Тези мерки ще спомогнат за опазване на околната среда.

Текстът на този раздел е временно скрит заради съмнение за грешка при автоматичното разчитане. Това не означава, че няма указания или предупреждения. Прочетете раздела в оригиналния PDF.