Viglita
Кратко резюме
Активното вещество на Виглита, вилдаглиптин, принадлежи към групата лекарства, наречени “перорални антидиабетни продукти”. Виглита се използва за лечение на възрастни пациенти с диабет тип 2. Той се използва, когато диабетът не може да се контролира самостоятелно с диета и физически упражнения [ИАЛ листовка]
Основни характеристики
| Активно вещество | vildagliptin |
|---|---|
| Лекарствена форма | tablets |
| Концентрация | 50 mg |
| Режим на отпускане | Не е посочен |
| Регистрационен № (ИАЛ) | 20190135 |
| ATC код | A10BH02 — vildagliptin |
Алтернативи със същата активна съставка
Изброени са продуктите със същата активна съставка. Алтернативите могат да се различават по производител, концентрация и опаковка. Консултирайте се с лекар или фармацевт преди да преминете на друг продукт.
| Търговско име | Концентрация |
|---|---|
| Diptivil | 50 mg |
| Glypvilo | 50 mg |
| Taglin | 50 mg |
| Vildagliptin Calenicum | 50 mg |
Пълна листовка
Източник: Оригинален PDF в bda.bg
§1 Какво представлява лекарството и за какво се използва
Активното вещество на Виглита, вилдаглиптин, принадлежи към групата лекарства, наречени “перорални антидиабетни продукти”.
Виглита се използва за лечение на възрастни пациенти с диабет тип 2. Той се използва, когато диабетът не може да се контролира самостоятелно с диета и физически упражнения. Той подпомага контрола на нивата на кръвната захар. Вашият лекар ще Ви предпише Виглита самостоятелно или заедно с някои други антидиабетни лекарства, които вече приемате, ако те не са били достатъчно ефективни, за да постигнат контрол на диабета.
Диабет тип 2 се развива, ако организмът не произвежда достатъчно инсулин или ако инсулинът, който организмът произвежда, не действа така добре, както би трябвало. Може също така да се развие, ако организмът произвежда прекалено много глюкагон.
Инсулинът е вещество, което спомага за понижаване на стойностите на захарта в кръвта, особено след нахранване. Глюкагонът е вещество, което отключва процеса на произвеждане на захар от черния дроб, което води до повишаване на стойностите на кръвната захар. И двете вещества се произвеждат от панкреаса.
Как действа Виглита
Виглита действа като стимулира панкреаса да произвежда повече инсулин и глюкагон. Това спомага за контролиране на стойностите на кръвната захар. това лекарство понижава нивото на кръвната захар, което може да помогне на усложненията на диабета. Въпреки че сега започвате прием на лекарство да продължите да спазвате препоръчаните Ви диета и/или физически упражн
§2 Какво трябва да знаете, преди да приемете лекарството
Не приемайте Виглита:
- ако сте алергични към вилдаглиптин или към някоя от останалите съставки на това лекарство (изброени в точка 6). Ако мислите, че сте алергичен(а), към вилдаглиптин или някоя от другите съставки на Виглита, не приемайте това лекарство и говорете с Вашия лекар.
Предупреждения и предпазни мерки
Говорете с Вашия лекар, фармацевт или медицинска сестра, преди да приемете Виглита.
- ако имате диабет тип 1 (т.е. Вашият организъм не произвежда инсулин) или ако имате състояние, наречено диабетна кетоацидоза.
- ако приемате противодиабетно лекарство, известно като сулфанилурейно лекарство (Вашият лекар може да поиска да намали дозата на сулфанилурейното лекарство, когато го приемате едновременно с Виглита, за да избегне риска от ниска кръвна захар |кипогликемия |).
- ако имате умерено тежко или тежко бъбречно заболяване (ще трябва да приемете по- ниска доза Виглита).
- ако сте на хемодиализа.
- ако имате чернодробно заболяване.
- ако имате сърдечна недостатъчност.
- ако имате или сте имали заболяване на панкреаса.
Ако сте приемали вилдаглиптин, но се е наложило да прекратите приема му поради чернодробно заболяване, не трябва да приемате това лекарство отново.
Диабетните кожни поражения са често усложнение на диабета. Препоръчва се да спазвате съветите за грижа за кожата и краката, дадени от Вашия лекар или медицинска сестра. Също така се препоръчва да обръщате особено внимание на нова поява на мехури или рани по време на приема на Виглита. Ако това се случи, трябва незабавно да се консултирате с Вашия лекар.
Ie Ви бъде направено изследване за определяне функцията на черния дроб, преди започване на лечение с Виглита, на тримесечни интервали през първата година и периодично след това. Това е необходимо за да може, признаците на повишени чернодробни ензими да бъдат открити възможно най-скоро.
Деца и юноши Не се препоръчва употребата на Виглита при деца и юноши на възраст под 18 години..
Други лекарства и Виглита Информирайте Вашия лекар или фармацевт, ако приемате, наскоро сте приемали или е възможно да приемате други лекарства.
Вашгият лекар може да реши да промени дозата на Виглита, ако приемате други лекарства, като вапример:
- тиазиди или други диуретици (наречени още таблетки за отводняване);
- кортикостероиди (използвани обикновено за лечение на възпаление);
- лекарства за щитовидната жлеза;
- някои лекарства, повлияващи нервната система.
Бременност и кърмене Ако сте бременна или кърмите, смятате че може да сте бременна или планирате, посъветвайте се с Вашия лекар или фармацевт преди употребата на това лекар
Не трябва да приемате Виглита по време на бременност. Не е известно дали B в кърмата. Не трябва да приемате Виглита ако кърмите или планирате да кърм
Шофиране и работа с машини Ако чувствате замаяност по време на приема на Виглита, не шофирайте и не работете с машини.
Виглита съдържа лактоза и натрий
Ако Вашият лекар Ви е казал, че имате непоносимост към някои захари, посъветвайте се с него, преди да вземете това лекарство.
Това лекарство съдържа по-малко ОТ 1 mmol натрий (23 mg) в таблетка, така че на практика е „без натрий“.
§3 Как да приемате лекарството
Винаги приемайте това лекарство точно както Ви е казал Вашият лекар. Ако не сте сигурни в нещо, попитайте Вашия лекар или фармацевт.
Колко да приемате и кога
Количеството Виглита, което хората трябва да приемат, зависи от тяхното състояние. Вашият
лекар ще Ви каже точно колко таблетки Виглита да приемате. Максималната дневна доза е
Обичайната доза на Виглита е:
- 50 mg дневно като една доза, приета сутрин, ако приемате Виглита с друго лекарство, наречено сулфонилурея.
- 100 те дневно, приети като 50 те сутрин и 50 ще вечер, ако приемате Виглита самостоятелно, с друго лекарство, наречено метформин или глитазон, в комбинация с метформин и сулфанилурейно лекарство или инсулин;
- 50 те дневно, приети сутрин, ако имате умерено или тежко бъбречно увреждане, или ако сте на диализа.
Как да приемате Виглита - Погълнете таблетката цяла с малко количество вода.
Колко дълго да приемате Виглита
- Приемайте Виглита всеки ден толкова дълго, колкото Ви е казал Вашият лекар. Може да е необходимо да приемате това лекарство за дълъг период от време.
- Вашият лекар редовно ще наблюдава Вашето състояние, за да проверява дали лечението има желания ефект
Ако сте приели повече от необходимата доза Виглита
Ако сте приели прекалено много таблетки Виглита, или ако някой друг приеме Вашето лекарство, информирайте веднага Вашия лекар. Може да има необходимост от медицински грижи. Вземете опаковката с Вас, ако е необходимо да посетите лекар или да отидете в болница..
Ако сте пропуснали да приемете Виглита
Ако сте пропуснали да приемете доза от това лекарство, вземете пропуснатата доза веднага щом се сетите. След това приемете следващата доза в обичайното за това време. Ако наближава времето за следващата доза, не приемайте пропуснатата доза. Не вземайте двойна доза, за да компенсирате пропуснатата таблетка.
Ако сте спрели приема на Виглита Не спирайте да приемате Виглита, докато Вашият лекар не ви каже да го нап въпросни относно продължителността на приема на това лекарство, говорет
§4 Възможни нежелани реакции
Както всички лекарства, това лекарство може да предизвика нежелани реакции, въпреки че не всеки ги получава.
Някои симптоми изискват незабавна медицинска грижа:
Трябва незабавно да спрете приема на Виглита и да посетите Вашия лекар, ако имате следните
нежелани реакции:
- Ангиоедем (рядко: може да засегне до | на | 000 души): Симптомите включват подуване на лицето, езика или гърлото, затруднено преглъщане, затруднено дишане, внезапна поява на обрив или копривна треска, които може да сигнализират за реакция, известна като”ангиоедем”
- Чернодробно заболяване (хепатит) (рядко): Симптомите включват пожълтяване на кожата и очите, гадене, загуба на апетит или тъмно оцветяване на урината, които може да сигнализират за чернодробно заболяване (хепатит)
- Възпаление на панкреаса (панкреатит) (с неизвестна честота): Симптомите включват силна и персистираща болка в корема (в областта на стомаха), която може да премине към гърба, гадене и повръщане.
Други нежелани реакции
Някои пациенти са имали следните нежелани реакции при прием на вилдаглиптин и
метформин:
- Чести (могат да засегнат до 1 на 10 души): треперене, главоболие, замаяност, гадене, ниски стойности на кръвната захар,
- Нечести (могат да засегнат до | на 100 души): умора
Някои пациенти са имали следните нежелани реакции при прием на вилдаглиптин и
сулфанилурейно производно:
- Чести: треперене, главоболие, замаяност, слабост, ниски стойности на кръвната захар,
- Нечести: запек,
- Много редки (могат да засегнат до | на 10 000 души): възпалено гърло, хрема.
Някои пациенти са имали следните нежелани реакции при прием на вилдаглиптин и глитазон:
- Чести: увеличаване на теглото, подуване на ръцете, глезените или стъпалата (оток),
- Нечести: главоболие, слабост, ниски стойности на кръвната захар
Някои пациенти са имали следните нежелани реакции след самостоятелен прием на
вилдаглиптин:
- Чести: замаяност
- Нечести: главоболие, запек, подуване на ръцете, глезените или стъпалата (оток), болка в ставите, ниски стойности на кръвната захар
- Много редки: възпалено гърло, хрема, треска
Някои пациенти получават следните нежелани реакции, докато приемат вилдаглиптин,
метформин и сулфанилурейно производно:
- Чести: замаяност, тремор, слабост, ниска кръвна захар, прекомерно потене.
Някои пациенти получават следните нежелани реакции, докато приемат вилдаглиптин и
инсулин (с или без метформин):
- Чести: главоболие, втрисане, гадене (повдигане), ниска кръвна захар, киселини.
- Нечести: диария, газове.
Откакто продуктът е на пазара, се съобщават също така следните нежелани реакции:
- С неизвестна честота (от наличните данни не може да бъде направена оценка): сърбящ обрив, възпаление на панкреаса, локализирано белене на кожата или образуване на мехури, мускулна болка.
Съобщаване на нежелани реакции Ако получите някакви нежелани лекарствени реакции, уведомете Вашия лекар и, Това включва всички възможни неописани в тази листовка нежелани реакции. съобщите нежелани реакции директно чрез националната система за съобщав: Изпълнителна агенция по лекарствата ул. „Дамян Г ena Ne 8, 1303 София, T
§5 Как да съхранявате лекарството
Да се съхранява на място, недостъпно за деца.
Не използвайте това лекарство след срока на годност, отбелязан върху картонената опаковка и блистера. Срокът на годност отговаря на последния ден от посочения месец.
Съхранявайте в оригиналната опаковка, за да предпазите от влага. Това лекарство не изисква специални условия за съхранение.
Не изхвърляйте лекарствата в канализацията или в контейнера за домашни отпадъци. Попитайте Вашия фармацевт как да изхвърляте лекарствата, които вече не използвате. Тези мерки ще спомогнат за опазване на околната среда.
§6 Съдържание на опаковката и допълнителна информация
Какво съдържа Виглита Активното вещество е вилдаглиптин. Всяка филмирана таблетка съдържа 50 те вилдаглипгтин. Другите съставки са лактоза, натриев нишестен гликолат (тип А) и магнезиев стеарат.
Как изглежда Виглита и какво съдържа опаковката
Виглита са бели до почти бели и кръгли таблетки с диаметър 8,00+0,5 mm Виглита 50 mg таблетки са налични в блистери в опаковки от 14, 28, 30, 56, 60, 180 таблетки.
Не всички видове опаковки могат да бъдат пуснати в продажба.
Притежател на разрешението за употреба
Zentiva К.5.
U kabelovny 130, Dolni Mécholupy
Чешка Република Производител
S.C. Zentiva S.A. B-dul Theodor Pallady nr.50, sector 3
Bucuresti, 032266 Румъния
За допълнителна информация относно това лекарство, моля, свържете се с локалния представител на притежателя на разрешението за употреба.
Този лекарствен продукт е разрешен за употреба в държавите членки на ЕЙП под следните имена:
Чешка Република, Полша, Словакия, Гърция Viglita
България Виглита 50 mg таблетки
Дата на последно преразглеждане на листовката: i А
Февруари.2019
Важно: Информацията на тази страница е въз основа на официалната листовка, разрешена от Изпълнителната агенция по лекарствата (ИАЛ). Тя не замества консултация с лекар или фармацевт. При съмнения относно прием на лекарства, потърсете квалифицирана медицинска помощ.
За съобщаване на нежелана лекарствена реакция, използвайте формуляра на ИАЛ.