Вареста (Varesta) 20 mg филмирани таблетки · Blister PVC/PVDC/Al x 14

Вареста съдържа активното вещество вортиоксетин. То принадлежи към група лекарства, наречени антидепресанти.

Вареста се използва за лечение на големи депресивни епизоди при възрастни.

Вареста намалява широка гама от депресивни симптоми, включително тъга, вътрешно напрежение (чувство на тревожност), нарушения на съня (намаляване на съня), намален апетит, трудно концентриране, чувство за безполезност, загуба на интерес към любими занимания, чувство на забавеност.

Текстът на този раздел е временно скрит заради съмнение за грешка при автоматичното разчитане. Това не означава, че няма указания или предупреждения. Прочетете раздела в оригиналния PDF.

Текстът на този раздел е временно скрит заради съмнение за грешка при автоматичното разчитане. Това не означава, че няма указания или предупреждения. Прочетете раздела в оригиналния PDF.

Както всички лекарства, това лекарство може да предизвика нежелани реакции, въпреки че не всеки ги получава. Като цяло, наблюдаваните нежелани реакции са леки до умерени и се проявяват в рамките на- първите две седмици от лечението. Обикновено реакциите са временни и не водят до прекъсване начл де лечението, об ма. СМЕТ х Нежеланите реакции, изброени по-долу, са съобщавани със следните честоти ЗП СТАРТ АЯ Много чести: могат да засегнат повече от 1 на 10 човека Аба : й В МА У. ИА ми

Чести: могат да засегнат до 1 на 10 човека

- диария, запек, повръщане

- виене на свят

- сърбеж по цялото тяло

- патологични сънища

- увеличено изпотяване

- лошо храносмилане

Нечести: могат да засегнат до 1 на 100 човека

- зачервяване

- нощно потене

- замъглено зрение

- неволево треперене (тремор)

- халюцинации (виждане, чуване или усещане на неща, които не съществуват)

Редки: може да засегнат до 1 на 1 000 човека

- разширени зеници (мидриаза), което може да увеличи риска от глаукома (вж. точка 2)

С неизвестна честота: от наличните данни не може да бъде направена опенка за честотата

- ниски нива на натрий в кръвта (симптомите могат да включват усещане на замаяност, слабост, обърканост, сънливост или силна умора, гадене или повръщане; по-сериозни симптоми са прималяване, припадъци или падания)

- серотонинов синдром (виж точка 2)

- алергични реакции, които могат да бъдат сериозни и да причинят подуване на лицето, устните, езика или гърлото, затруднено дишане или преглъщане и/или внезапно спадане на кръвното налягане (предизвикващо усещане на замаяност или световъртеж)

- Уртикария (сърбящ, надигнат обрив)

- прекомерно или необяснимо кървене (включително образуване на синини, кървене от носа, стомашно-чревно и вагинално кървене)

- обрив

- нарушения на съня (инсомния)

- ажитираност и агресия. Ако получите някоя от тези нежелани реакции, свържете се с Вашия лекар (вж. точка 2).

- главоболие

- увеличение на количеството на хормон, наречен пролактин, в кръвта

- непреодолима нужда от постоянно движение (акатизия)

- скърцане със зъби (бруксизъм)

- невъзможност за отваряне на устата (заключена челюст/тризмус)

- синдром на неспокойните крака (непреодолима нужда от движение на краката, за да спрат болезнени или странни усещания, често възникваща през нощта)

- необичайно отделяне на кърма (галакторея)

Наблюдава се повишен риск от счупване на костите при пациенти приемащи този вид лекарства.

Има съобщения за повишен риск от нарушение на сексуалната функция при приложението на доза

20 тое/ден, а при някои пациенти тази нежелана реакция е наблюдавана при по-ниски дози.

Допълнителни нежелани реакции при деца н юноши

Нежеланите реакции, наблюдавани при приложение на вортиоксетин при деца и юноши: Сходни ч

тези, наблюдавани при възрастни, с изключение на събития, свързани с болка в корема: Ито са Пеи

наблюдавани по-често, отколкото при възрастни, и мисли за самоубийство, които са аолкие: “ а

често при юноши, отколкото при възрастни. | в Ко “5 Ко г

Съобщаване на нежелани реакции АИИ

Ако получите някакви нежелани лекарствени реакции, уведомете Вашия лекар, фармацевт, и КИ

медицинска сестра. Това включва всички възможни неописани в тази листовка нежелани ро 7

Можете също да съобщите нежелани реакции директно чрез Изпълнителна агенция по лекарствата ул. „Дамян Груев” Мо 8 1303 София уебсайт: ммм .Бда.Бо. Като съобщавате нежелани реакции, можете да дадете своя принос за получаване на повече информация относно безопасността на това лекарство.

Да се съхранява на място, недостъпно за деца. Не използвайте това лекарство след срока на годност, отбелязан върху картонената опаковка след „Годен до:“. Срокът на годност отговаря на последния ден от посочения месец. Това лекарство не изисква специални условия за съхранение. Не изхвърляйте лекарствата в канализацията или в контейнера за домашни отпадъци. Попитайте Вашия фармацевт как да изхвърляте лекарствата, които вече не използвате. Тези мерки ще спомогнат за опазване на околната среда.

Текстът на този раздел е временно скрит заради съмнение за грешка при автоматичното разчитане. Това не означава, че няма указания или предупреждения. Прочетете раздела в оригиналния PDF.