Valtricom
Кратко резюме
Валтриком таблетки съдържат три вещества, наречени амлодипин, валсартан и хидрохлоротиазид. И трите вещества спомагат за контрола на високото кръвно налягане. - Амлодипин принадлежи към група вещества, наречени “калциеви антагонисти”. Амлодипин спира преминаването на калций в стената на кръвоносните съдове, което предотвратява свиването на кръвоносните съдове. - Валсартан принадлежи към група вещества, наречени “ангиотензин-П рецепторни блокери”. Ангиотензин П се произвежда от тялото и предизвиква свиване на кръвоносните съдове, като по този начин повишава кръвното налягане [ИАЛ листовка]
Основни характеристики
| Активно вещество | Valsartan, amlodipine and hydrochlorothiazide |
|---|---|
| Лекарствена форма | филмирани таблетки |
| Концентрация | 10 mg/160 mg/ 12,5 mg |
| Опаковка | Blister OPA/Al/PVC/Al x 7 |
| Режим на отпускане | Само с лекарско предписание (Rx) |
| Притежател на разрешението | KRKA, d.d., Novo mesto |
| Регистрационен № (ИАЛ) | 20190066 |
| ATC код | C09DX01 — Олмесартан медоксимил и амлодипин |
Пълна листовка
Източник: Оригинален PDF в bda.bg
§1 Какво представлява лекарството и за какво се използва
Валтриком таблетки съдържат три вещества, наречени амлодипин, валсартан и хидрохлоротиазид.
И трите вещества спомагат за контрола на високото кръвно налягане.
- Амлодипин принадлежи към група вещества, наречени “калциеви антагонисти”. Амлодипин спира преминаването на калций в стената на кръвоносните съдове, което предотвратява свиването на кръвоносните съдове.
- Валсартан принадлежи към група вещества, наречени “ангиотензин-П рецепторни блокери”. Ангиотензин П се произвежда от тялото и предизвиква свиване на кръвоносните съдове, като по този начин повишава кръвното налягане. Валсартан действа чрез блокиране на ефекта на ангиотензин П.
- Хидрохлоротиазид принадлежи към група вещества, наречени “тиазидни диуретици”. Хидрохлоротиазид увеличава обема на отделената урина, което също понижава кръвното налягане.
В резултат на действието на трите механизма, кръвоносните съдове се отпускат и кръ ягане
се понижава. АЗ ол
до таа, |»
Валтриком се използва за лечение на високо кръвно налягане при възрастни ай, нъдоннецо. ръв с
налягане се контролира добре от приема на амлодипин, валсартан и хидрохлфрец крави: За: код би
било от полза да приемат една таблетка, съдържаща и трите вещества. ЕТ А а ре ; СА ада. р Е. су КК, Фурие”,
§2 Какво трябва да знаете, преди да приемете лекарството
Не приемайте Валтриком
- ако сте бременна след 3-тия месец (Препоръчва се също така да избягвате употребата на Валтриком ив ранна бременност - вижте точка “Бременност”);
- ако сте алергични към амлодипин или други калциеви антагонисти, валсартан, хидрохлоротиазид, сулфонамидни производни (лекарства, които се използват за лечение на гръдни или пикочни инфекции) или към някоя от останалите съставки на това лекарство (изброени в точка 6). Ако мислите, че може да сте алергични, не приемайте Валтриком и се консултирайте с Вашия лекар.
- ако имате чернодробно заболяване, разрушаване на малките жлъчни пътища в черния дроб (билиарна цироза), водещо до натрупване на жлъчка в черния дроб (холестаза);
- ако имате тежки бъбречни проблеми, или ако сте на диализно лечение;
- ако не можете да отделяте урина (анурия);
- ако имате твърде ниски нива на калий или натрий в кръвта, въпреки лечението за повишаване на нивата на калий или натрий в кръвта,
- ако имате твърде високи нива на калций в кръвта, въпреки лечението за намаляване на нивата на калций в кръвта;
- ако имате подагра (кристали пикочна киселина в ставите);
- ако имате много ниско кръвно налягане (хипотония);
- ако имате стеснение на аортната клапа (аортна стеноза) или кардиогенен шок (състояние при което сърцето не е в състояние да достави достатъчно кръв на тялото);
- ако имате сърдечна недостатъчност след инфаркт;
- ако имате диабет или нарушена бъбречна функция и се лекувате с лекарство за понижаване на кръвното налягане, съдържащо алискирен;
Ако някое от изброените по-горе се отнася за вас, не приемайте Валтриком н се консултирайте
с Вашия лекар.
Предупреждення и предпазни мерки
Говорете с Вашия лекар или фармацевт, преди да приемете Валтриком.
- ако имате ниски нива на калий или магнезий в кръвта (с или без симптоми, като мускулна слабост, мускулни спазми, неправилен сърдечен ритъм);
- ако имате ниски нива на натрий в кръвта (с или без симптоми, като умора, обърканост, потрепване на мускулите, конвулсии);
- ако имате високи нива на калций в кръвта (с или без симптоми като гадене, повръщане, запек, стомашна болка, често уриниране, жажда, мускулна слабост и трептене);
- ако имате бъбречни проблеми, претърпели сте бъбречна трансплантация или са Ви казали, че имате стесняване на бъбречните артерии;
- ако имате чернодробни проблеми;
- ако имате или сте имали сърдечна недостатъчност или коронарна артериална болест, особено ако Ви е предписана максималната доза Валтриком (10 пе/320 по/25 тр);
- ако сте имали инфаркт; Следвайте внимателно указанията на Вашия лекар за началната доза. Възможно е също така Вашият лекар да изследва бъбречната Ви функция;
- ако Вашият лекар Ви е казал, че имате стеснение на клапите на сърцето (наречено “аортна или митрална стеноза”) или че дебелината на сърдечния мускул е увеличена над нормата (наречено “обструктивна хипертрофична кардиомиопатия”);
- ако имате хипералдостеронизъм; Това с състояние, при което надбъбречните жлези произвеждат прекалено много от хормона алдостерон. Ако това се отнася за Вас, не се препоръчва употребата на Валтриком;
- ако имате заболяване, наречено системен лупус еритематодес (наречено още “вълчанка” или “СЛЕ”); САМИЯ ПО 7,
- ако имате диабет (високи нива на кръвна захар); хе ОА
- ако имате високи нива на холестерол или триглицериди в кръвта; 2 оси “ Ф Ц
- ако имате кожни реакции, като обрив след излагане на слънце; АР < С Це
- ако сте имали алергични реакции към други лекарства за лечение на вис кр собве не. или диуретици (вид лекарства, известни още като “обезводняващи табле В, е69ЕнО Яко” 8
7, мл” ЕУ щ Фл
имате астма или алергии;
- ако сте болни (повръщане или диария);
- ако сте имали оток, особено в областта на лицето или гърлото, докато сте приемали други лекарства (включително инхибитори на ангиотензин конвертиращия ензим). Ако получите такива симптоми, спрете приема на Валтриком и се свържете веднага с Вашия лекар. Не трябва никога повече да приемате Валтриком;
- ако имате замайване и/или Ви прималява по време на лечението с Валтриком, информирайте Вашия лекар незабавно;
- ако имате отслабване на зрението или болка в окото; Това може да са симптоми на натрупване на течност в съдовия слой на окото (хороидален излив) или на повишено налягане в окото и може да се случи в рамките на часове до седмици след започване на приема на Валтриком.
Това може да доведе до трайна загуба на зрението, ако не се лекува. Ако преди сте имали алергия към пеницилини или сулфонамиди, можете да бъдете изложени на по-висок риск от развитие на това събитие;
- ако приемате някое от следните лекарства, използвани за лечение на високо кръвно налягане:
- АСЕ инхибитор (например еналаприл, лизиноприл, рамиприл), особено ако имате бъбречни проблеми, свързани с диабета - алискирен
- ако сте имали рак на кожата, или ако развиете неочаквана кожна лезия по време на лечението. Лечението с хидрохлоротиазид, особено продължителната употреба на високи дози, може да повиши риска от някои видове рак на кожата и устните (немеланомен рак на кожата). Защитете кожата си от излагане на слънце и ултравиолетовите лъчи, докато приемате Валтриком.
- ако сте имали проблеми с дишането или белите дробове (включително възпаление или течност в белите дробове) след прием на хидрохлоротиазид в миналото. Ако получите тежък задух или затруднено дишане след прием на Валтриком, незабавно потърсете медицинска помощ.
Вашият лекар може периодично да проверява бъбречната Ви функция, кръвното налягане и
количеството на електролитите (напр. калий) в кръвта Ви.
Говорете с Вашия лекар, ако получите коремна болка, гадене, повръщане или диария след прием на
Валтриком. Вашият лекар ще вземе решение за по-нататъшно лечение. Не спирайте да приемате
лекарството Валтриком самостоятелно.
Вижте също информацията, озаглавена “Не приемайте Валтриком”.
Ако някое от изброените по-горе се отнася за Вас, консултирайте се с Вашия лекар.
Деца июноши
Не се препоръчва употребата на Валтриком при деца и юноши под 18 години.
Пациенти в старческа възраст (на възраст 65 години и повече)
Валтриком може да се използва при пациенти на възраст 65 години и повече в същите дози, както
при останалите възрастни и по същия начин, както са приемали до момента трите вещества,
наречени амлодипин, валсартан и хидрохлоротиазид. Пациентите в старческа възраст, особено тези,
приемащи максималната доза Валтриком (10 пе/320 па/25 те), трябва да следят редовно кръвното
си налягане.
Други лекарства и Валтриком
Информирайте Вашия лекар или фармацевт, ако приемате, наскоро сте приемали или е врзмо и Хч
приемате други лекарства. Може да се наложи Вашият лекар да промени дозата Ви и/ уй де взсм НО -
други предпазни мерки. В някои случаи може да се наложи да спрете приема на едно Кр аррадата:, ощ
Това е особено важно, ако приемате някое от лекарствата, изброени по-долу: Е Е: СЪрм ка
г | Заре г иа
Не приемайте едновременно с: 2. ЕФИР : В ,
- литий (лекарство, използвано за лечение на някои видове депресия); е, ш ти
- лекарства и вещества, които повишават нивото на калий в кръвта. Те включва Дора
СОД
добавки или заместители на солта, съдържащи калий, калий-съхраняващи лекарства и хепарин;
- АСЕ инхибитор или алискирен (вижте също информацията, озаглавена “Не приемайте Валтриком” и “Предупреждения и предпазни мерки”).
Приемайте с повишено внимание с:
- алкохол, сънотворни и анестетици (лекарства, които позволяват пациентите да бъдат подложени на хирургични операции и други манипулации);
- амантадин (лекарство за лечение на болестта на Паркинсон, а също и за лечение или предпазване от определени болести, причинени от вируси);
- антихолинергични средства (лекарства, които се използват за лечение на редица заболявания като стомашно-чревни спазми, спазъм на пикочния мехур, астма, морска болест, мускулни спазми, болест на Паркинсон и като част от лекарствата при анестезия);
- антиконвулсанти и стабилизатори на настроението, лекарства, които се използват за лечение на епилепсия и биполярни разтройства (напр. карбамазепин, фенитоин, фосфенитоин, примидон);
- холестирамин, холестипол или други смоли (вещества, използвани предимно за лечение на повишени нива на липидите в кръвта);
- симвастатин (лекарство, използвано за контрол на високия холестерол);
- циклоспорин (лекарство, което се използва при трансплантация за предотвратяване на отхвърлянето на трансплантиран орган или при някои други заболявания, напр. ревматоиден артрит или атопичен дерматит);
- цитотоксични лекарства (използват се за лечение на рак), като метотрексат или циклофосфамид;
- дигоксин или други дигиталисови гликозиди (лекарства, използвани за лечение на сърдечни проблеми);
- верапамил, дилтиазем (лекарства за сърце);
- йодни контрастни вещества (средства, които се използват при образните изследвания);
- лекарства за лечение на диабет (перорални средства като метформин или инсулин);
- лекарства за лечение на подагра, като алопуринол;
- лекарства, които могат да повишат нивото на кръвната захар (бета блокери, диазоксид);
- лекарства, които могат да индуцират “огвадез Яе ройиез” (неправилен сърдечен ритъм), като антиаритмици (лекарства, които се използват за лечение на сърдечни проблеми) и някои антипсихотици;
- лекарства, които могат да намалят количеството на натрий в кръвта, като антидепресанти, антипсихотици, антиепилептични лекарства;
- лекарства, които могат да намалят количеството на калий в кръвта, като диуретици (отводняващи таблетки), кортикостероиди, лаксативи, амфотерицин или пеницилин с;
- лекарства за повишаване на кръвното налягане, като адреналин или норадреналин;
- лекарства, използвани за ХИВ/СПИН (напр. ритонавир, индинавир, нелфинавир);
- лекарства, използвани за лечение на гъбични инфекции (напр. кетоконазол, итраконазол);
- лекарства за лечение на улцерации и възпаление на хранопровода (карбеноксолон));
- лекарства за облекчаване на болка и възпаление, особено нестероидни противовъзпалителни средства (НСПВС), включително селективни циклооксигеназа 2 инхибитори (СОХ-2 инхибитори);
- мускулни релаксанти (лекарства, които се използват за отпускане на мускулите, които се използват по време на операции);
- нитроглицерин и други нитрати или други вещества, наречени “вазодилататори”;
- други лекарства за лечение на високо кръвно налягане, включително метилдопа;
- рифампицин (използва се например за лечение на туберкулоза), сритромицин, кларитромицин (антибиотици); -
- жълт кантарион; <т Пу
- дантролен (инфузия при тежки отклонения в телесната температура); » та щ
- такролимус (използва се за контролиране на имунния отговор, което яви но а 4 организма Ви да приеме трансплантирания орган); < | ай) зада пъ г!
- витамин О и калциеви соли. 5 ча Ее Ир.
РК пате 3 Г:
Валтриком с храна, напитки и алкохол » - Би
Аула 7 от 5
Хората, на които е предписан Валтриком, не трябва да консумират грейпфрут или сок от грейпфрут. Причината за това е, че грейпфрутът и сокът от грейпфрут могат да доведат до повишаване на плазмените нива на активното вещество амлодипин, което от своя страна може да доведе до непредвидимо засилване на антихипертензивния ефект на Валтриком. Говорете с Вашия лекар преди да пиете алкохол. Алкохолът може да доведе до силно спадане на Вашето кръвно налягане и/или да повиши възможността за поява на замаяност или прималяване. Бременност и кърмене Бременност Трябва да кажете на Вашия лекар, ако мислите, че сте бременна или е възможно да забременеете. По правило Вашият лекар ще Ви посъветва да спрете приема на Валтриком преди да забременеете или в момента, в който разберете, че сте бременна и ще Ви посъветва да вземете друго лекарство вместо Валтриком. Валтриком не се препоръчва при ранна бременност и не трябва да се приема, ако сте бременна след 3-тия месец, тъй като може да причини сериозна вреда на Вашето бебе, ако се използва след третия месец от бременността. Кърмене Информирайте Вашия лекар, ако кърмите или възнамерявате да кърмите. Доказано е, че амлодипин преминава в кърмата в малки количества. Лечението с Валтриком не се препоръчва на майки, които кърмят и Вашияг лекар може да Ви назначи друго лечение, ако имате желание да кърмите, особено ако бебето Ви е новородено или е родено преждевременно. Посъветвайте се с Вашия лекар или фармацевт преди употребата на което и да е лекарство. Шофиранеи работа с машини Това лекарство може да Ви накара да се чувствате замаяни, сънливи, да Ви се гади или да имате главоболие. Ако получите тези симптоми, не шофирайте и не работете с машини. Валтриком съдържа натрий Това лекарство съдържа по-малко от 1 пто! натрий (23 та) на таблетка, т.е. може да се каже, че практически не съдържа натрий. КА Как да приемате Валтриком Винаги приемайте това лекарство точно както Ви е казал Вашият лекар. Ако не сте сигурни в нещо, попитайте Вашия лекар. Това ще Ви помогне да постигнете най-добрите резултати и ще понижи риска от нежелани реакции. Обичайната доза на Валтриком е една таблетка дневно. - Най-добре е да приемате таблетките по едно и също време всеки ден, най-добре сутрин. - Преглътнете таблетката цяла с чаша вода. - Може да приемате Валтриком с или без храна. Не приемайте Валтриком заедно с грейпфрут или сок от грейпфрут. В зависимост от това как се повлиявате от лечението, Вашият лекар може да предложи повишаване или понижаване на дозата. Не надвишавайте предписаната доза. Ако сте приели повече от необходимата доза Валтриком Ако случайно сте приели прекалено много таблетки Валтриком, незабавно се свърж! Па ЗА лекар. Може да се нуждаете от медицинска помощ. ке КА . Е) де Повишено количество течност може да се натрупа в белите дробове (белодробе с М Ке ца л причинявайки задух, който може да се развие до 24-48 часа след приема. 2 ФЕ ре гРо Ако сте пропуснали да приемете Валтриком КИ 4» 7
Ако сте пропуснали да приемете една доза от лекарството, приемете я веднага, когато се сетите и след това приемете следващата доза в обичайното за това време. Ако е наближило времето за следващата доза, просто приемете следващата таблетка в обичайното време. Не вземайте двойна доза (две таблетки наведнъж), за да компенсирате пропуснатата таблетка. Ако сте спрели приема на Валтриком Спирането на лечението с Валтриком може да доведе до влошаване на Вашето заболяване. Не спирайте да приемате Вашето лекарството, докато Вашият лекар не Ви каже да го направите. Винаги приемайте лекарството, дори да се чувствате добре Хората, които имат високо кръвно налягане, често не забелязват никакви признаци на проблема. Мнозина се чувстват нормално. Много е важно да приемате това лекарство точно както Ви е казал Вашият лекар, за да получите най-добри резултати и да намалите риска от нежелани реакции. Спазвайте определените посещения при лекаря дори ако се чувствате добре. Ако имате някакви допълнителни въпроси, свързани с употребата на това лекарство, попитайте Вашия лекар или фармацевт.
§3 Как да приемате лекарството
Винаги приемайте това лекарство точно както Ви е казал Вашият лекар. Ако не сте сигурни в нещо, попитайте Вашия лекар. Това ще Ви помогне да постигнете най-добрите резултати и ще понижи риска от нежелани реакции. Обичайната доза на Валтриком е една таблетка дневно. - Най-добре е да приемате таблетките по едно и също време всеки ден, най-добре сутрин. - Преглътнете таблетката цяла с чаша вода. - Може да приемате Валтриком с или без храна. Не приемайте Валтриком заедно с грейпфрут или сок от грейпфрут. В зависимост от това как се повлиявате от лечението, Вашият лекар може да предложи повишаване или понижаване на дозата. Не надвишавайте предписаната доза. Ако сте приели повече от необходимата доза Валтриком Ако случайно сте приели прекалено много таблетки Валтриком, незабавно се свърж "6 лекар. Може да се нуждаете от медицинска помощ. ет Ко . + мо Повишено количество течност може да се натрупа в белите дробове (белодробе 555 па Е 3 А причинявайки задух, който може да се развие до 24-48 часа след приема. Е ре Ра Ако сте пропуснали да приемете Валтриком МИ Ко /
Ако сте пропуснали да приемете една доза от лекарството, приемете я веднага, когато се сетите и след това приемете следващата доза в обичайното за това време. Ако е наближило времето за следващата доза, просто приемете следващата таблетка в обичайното време. Не вземайте двойна доза (две таблетки наведнъж), за да компенсирате пропуснатата таблетка. Ако сте спрели приема на Валтриком Спирането на лечението с Валтриком може да доведе до влошаване на Вашето заболяване. Не спирайте да приемате Вашето лекарството, докато Вашият лекар не Ви каже да го направите. Винаги приемайте лекарството, дори да се чувствате добре Хората, които имат високо кръвно налягане, често не забелязват никакви признаци на проблема. Мнозина се чувстват нормално. Много е важно да приемате това лекарство точно както Ви е казал Вашият лекар, за да получите най-добри резултати и да намалите риска от нежелани реакции. Спазвайте определените посещения при лекаря дори ако се чувствате добре. Ако имате някакви допълнителни въпроси, свързани с употребата на това лекарство, попитайте Вашия лекар или фармацевт.
§4 Възможни нежелани реакции
Както всички лекарства, това лекарство може да предизвика нежелани реакции, въпреки че не всеки ги получава. Както при всяка комбинация, съдържаща три активни вещества, нежеланите реакции, свързани с всяка една от отделните съставки не могат да се изключат. Нежеланите реакции, съобщени при приема на Валтриком или на някоя от трите му активни съставки (амлодипин, валсартан или хидрохлоротиазид) са изброени по-долу и могат да възникнат при употребата на Валтриком. Някои нежелани реакции могат да бъдат сериозни и да налагат незабавна лекарска намеса, Консултирайте се незабавно с лекар, ако получите някоя от следните сериозни нежелани реакции, след приема на това лекарство: Чести (могат да засегнат до ! на 10 човека): - замаяност - ниско кръвно налягане (усещане за прилошаване, прималяване, внезапна загуба на съзнание) Нечести (могат да засегнат до | на 100 човека): - силно намаляване на количеството отделена урина (намалена бъбречна функция) Редки (могат да засегнат до ! на ! 000 човека): - спонтанно кървене - неправилен сърдечен ритъм - чернодробно нарушение Много редки (могат да засегнат до | на 10 000 човека): - внезапно хриптене, болка в гърдите, задух или затруднено дишане - подуване на клепачите, лицето или устните - подуване на езика и гърлото, което много затруднява дишането - тежки кожни реакции, включително тежък кожен обрив, уртикария, зачервяване на кожата на цялото тяло, силен сърбеж, мехури, лющене и подуване на кожата, възпаление на лигавиците (синдром на Стивънс-Джонсън, токсична епидермална некролиза) или други алергични. пар еакции -ч Р АЗИЯ по ДА - инфаркт в Бо“. - възпален панкреас, който може да причини силна коремна болка и болка в Ф, рдне ва а Щ от тежко неразположение Е ае. фа АЗ. пут Зърд аСара - слабост, образуване на синини, температура и чести инфекции с БР). - скованост са ЗАвЕ а оди (2 Публика в е?
Други нежелани реакцин могат да включват:
Много чести (могат да засегнат повече от ! на !) човека):
- ниски нива на калий в кръвта
- повишаване на липидите в кръвта
Чести (могат да засегнат до ! на 10 човека):
- сънливост
- сърцебиене
- зачервяване на лицето
- подуване на глезените (оток)
- коремна болка
- стомашен дискомфорт след хранене
- умора
- главоболие
- често уриниране
- високи нива на пикочна киселина в кръвта
- ниски нива на магнезий в кръвта
- ниски нива на натрий в кръвта
- замаяност, прималяване при изправяне
- намален апетит
- гадене и повръщане
- сърбящ обриви други видове обрив
- неспособност за постигане или поддържане на ерекция
Нечести (могат да засегнат до ! на 100 човека):
- сърцебиене
- световъртеж
- зрителни нарушения
- стомашен дискомфорт
- болка в областта на гърдите
- повишаване на уреята, креатинина и пикочната киселина в кръвта
- високи нива на калций, мазнини или натрий в кръвта
- понижаване на калий в кръвта
- лош дъх
- диария
- сухота в устата
- наддаване на тегло
- загуба на апетит
- нарушения във вкусовите усещания
- болки в гърба
- отичане на ставите
- мускулни крампи/слабост/болка
- болки в крайниците
- нарушения при стоене прав или ходене
- слабост
- нарушения в координацията
- замаяност при изправяне или след упражнения
- липса на енергия
- нарушения на съня
- мравучкане или изтръпване
- невропатия нн
- внезапна, краткотрайна загуба на съзнание сУВИЯ По ГА мч
- понижаване на кръвното налягане при изправяне К. «а х
- кашлица гуда хфемш
С зук Е Пар Е
- възпалено гърло Е) ОНЕЛМ).
- прекомерно потене фже и “ # : А а ЛА тИ
- сърбеж Бадоред
- подуване, зачервяване и болка по хода на някоя вена
- зачервяване на кожата
- тремор
- промени в настроението
- тревожност
- депресия
- безсъние
- промени във вкуса
- прималяване
- загуба на усещане за болка
- зрителни нарушения
- увреждане на зрението
- звън в ушите
- кихане/хрема, причинени от възпаление на лигавицата на носа (ринит)
- промяна в ритъма на изхождане
- нарушено храносмилане
- косопад
- кожен сърбеж
- промяна в цвета на кожата
- нарушено уриниране
- чести позиви за уриниране през нощта
- увеличена честота на уриниране
- дискомфорт или нараставане на гърдите при мъжете
- болка
- общо неразположение
- намаляване на телесното тегло
Редки (могат да засегнат до | на 1 000 човека):
- ниски нива на тромбоцитите (понякога с кървене или получаване на синини по кожата)
- глюкоза в урината
- високи нива на кръвна захар
- влошаване на диабета
- дискомфорт в корема
- запек
- чернодробни нарушения, които могат да се проявят едновременно с пожълтяване на кожата и очите или потъмняване на урината (хемолитична анемия)
- повишена чувствителност на кожата при излагане на слънце
- лилави петна по кожата
- бъбречни нарушения
- обърканост
Много редки (могат да засегнат до | на 10 000 човека):
- намален брой бели кръвни клетки
- намален брой тромбоцити в кръвта, който може да доведе до необичайна поява на синини или лесно кървене (увреждане на червените кръвни клетки)
- подуване на венците
- подуване на корема (гастрит)
- възпаление на черния дроб (хепатит)
- пожълтяване на кожата (жълтеница)
- повишение на чернодробните ензими, което може да повлияе някои лабораторни изследвания
- повишено напрежение в мускулите
- възпаление на кръвоносните съдове, често съпроводено с кожен обрив 7 САЗМА ПОД
- чувствителност към светлина 6, ри ха
- нарушения, включващи скованост, треперене и/или двигателни нарушения | / а Зам щ ща ъ
- висока температура, възпалено гърло или афти в устата, по-чести инфекции жи 3 КНЕНОТа а | 2 | ниски нива на белите кръвни клетки) а, ае: 2 ет. ;
- бледа кожа, умора, задух, потъмняване на урината (хемолитична анемия, нее сет! Заав И И
. мо дА
на червени кръвни клетки в кръвоносните съдове или някъде другаде в тялото 2 мо р
- обърканост, умора, потрепване на мускулите и спазми, ускорено дишане (хипохлоремична алкалоза)
- силна болка в горната част на стомаха (възпаление на панкреаса)
- затруднено дишане с висока температура, кашлица, хрипове, задух (респираторен дистрес, белодробен оток, пневмонит)
- лицев обрив, болка в ставите, мускулни нарушения, висока температура (лупус еритематодес)
- възпаление на кръвоносните съдове със симптоми като обрив, виолетово-червени петна, висока температура (васкулит)
- тежко кожно заболяване, причиняващо обрив, зачервяване на кожата, образуване на мехури по устните, очите или устата, белене на кожата, повишена температура (токсична спидермална некролиза)
- остър респираторен дистрес (признаците включват тежък задух, повишена температура, слабост и обърканост)
- интестинален ангиоедем: подуване на червата, проявяващо се със симптоми като коремна болка, гадене, повръщане и диария
С неизвестна честота (от наличните данни не може да се направи оценка на честотата):
- промени в кръвните изследвания за оценка на бъбречна функция, повишаване на нивата на калий в кръвта, понижаване на броя на червените кръвни клетки
- отклонения в резултатите при изследване на червените кръвни клетки
- понижен брой на някои видове бели кръвни клетки и тромбоцитите
- повишаване на креатинина в кръвта
- отклонения в чернодробните функционални показатели
- силно намаляване на количеството на отделената урина
- възпаление на кръвоносните съдове
- слабост, получаване на синини и тежки инфекции (апластична анемия)
- намаляване на зрението или болка в очите поради повишено налягане (възможни признаци за натрупване на течност в съдовия слой на окото (хороидален излив) или за остра закритоъгълна глаукома)
- задух
- силно намаляване на количеството на отделената урина (възможни признаци на бъбречни нарушения или бъбречна недостатъчност)
- сериозно кожно заболяване, което предизвиква обрив, зачервяване на кожата, получаване на мехури по устните, очите или устата, белене на кожата, висока температура (еритема мултиформе)
- мускулни спазми
- висока температура (пирексия)
- образуване на мехури по кожата (признак на заболяване, наречено булозен дерматит)
Съобщаване на нежелани реакции
Ако получите някакви нежелани лекарствени реакции, уведомете Вашия лекар, фармацевт или
медицинска сестра. Това включва всички възможни неописани в тази листовка нежелани реакции.
Можете също да съобщите нежелани реакции директно чрез
Изпълнителна агенция по лекарствата
ул. „Дамян Груев” Хе 8
1303 София
уебсайт: зууууу.Бда Бр.
Като съобщавате нежелани реакции, можете да дадете своя принос за получаване на повече
информация относно безопасността на това лекарство.
§5 Как да съхранявате лекарството
Ф, да Къс щ
Да се съхранява на място, недостъпно за деца. Е Сасава г Ц ра |
Не използвайте това лекарство след срока на годност, отбелязан върху картоненат: е : Е: / блистера след (Годен до:ЕХР). Срокът на годност отговаря на последния ден от по Чедия месец. (> , Е УБликЪВ, д
Този лекарствен продукт не изисква специални условия на съхранение. Не изхвърляйте лекарствата в канализацията или в контейнера за домашни отпадъци. Попитайте Вашия фармацевт как да изхвърляте лекарствата, които вече не използвате. Тези мерки ще спомогнат за опазване на околната среда.
§6 Съдържание на опаковката и допълнителна информация
Какво съдържа Валтриком - > Активните вещества са амлодипин (ат/офрне), валсартан (уайзатап) и хидрохлоротиазид (вудкостоготат ее). Всяка филмирана таблетка съдържа 5 тр, амлодипин (като амлодипинов безилат), 160 пр валсартан и 12,5 пр хидрохлоротиазид. Всяка филмирана таблетка съдържа 5 то амлодипин (като амлодипинов безилат), 160 пр валсартан и 25 та хидрохлоротиазид. Всяка филмирана таблетка съдържа 10 тур амлодипин (като амлодипинов безилат), 160 тр. валсартан и 12,5 тр хидрохлоротиазид. Всяка филмирана таблетка съдържа 10 гр амлодипин (като амлодипинов безилат), 160 пр валсартан и 25 тр хидрохлоротиазид. Всяка филмирана таблетка съдържа 10 па амлодипин (като амлодипинов безилат), 320 пр валсартан и 25 пр, хидрохлоротиазид. Другите съставки (помощни вещества) са микрокристална целулоза, повидон К25, кроскармелоза натрий, натриев лаурилсулфат, манитол, колоиден безводен силициев диоксид, магнезиев стеарат (Е470Ъ) в ядрото на таблетката и поли(винилов алкохол); макрогол 3350, титанов диоксид (Е!71), талк, червен железен оксид (Е172) - само за 10 тр/160 те/12,5 три 10 пр/320 тр/25 па, жълт железен оксид (Е172) - само за 5 тр/160 пр/25 три 10 пр/160 пр/25 те. Вижте точка 2 „Валтриком съдържа натрий“. Как изглежда Валтриком и какво съдържа опаковката Филмирани таблетки (таблетки) са бели или почти бели, овални, двойноизпъкнали филмирани таблетки, с релефно обозначение КТ от едната страна на таблетката, с приблизителни размери 13 х 8 пипа. Филмирани таблетки (таблетки) са бледожълти, овални, двойноизпъкнали филмирани таблетки, с релефно обозначение КЗ от едната страна на таблетката, с приблизителни размери 13 х 8 тт. Филмирани таблетки (таблетки) са розови, овални, двойноизпъкнали филмирани таблетки, с релефно обозначение К2 от едната страна на таблетката, с приблизителни размери 13 х 8 тш. Филмирани таблетки (таблетки) са кафяво-жълти, овални, двойноизпъкнали филмирани таблетки, с релефно обозначение К4 от едната страна на таблетката, с приблизителни размери 13 х 8 пат. Филмирани таблетки (таблетки) са кафяво-червени, овални, двойноизпъкнали филмирани таблетки, с приблизителни размери 18 х9 тт. д- АДА що Валтриком е наличен в кутии съдържащи: Жван 2, - 7, 10, 14, 28, 30, 56, 60, 84, 90, 98, 100, 7х 1, 10х 1, 14 х1, 28х1, 30х 1, 56 Ози: 2. 90х 1, 98 хТи 100 х 1 филмирани таблетки в блистери, + НА ра - 7, 14, 28, 56, 84, 98, 7х 1, 14х 1, 28х 1, 56 х 1, 84х 1 и9В х | филмирани Озвлки: Тира ри и с отбелязани дни от седмицата, ИСА наи, . тт и со, АА пулякода
Не всички видове опаковки могат да бъдат пуснати на пазара. Притежател на разрешението за употреба КЕКА, 4.4, Хоуо тезто, Бтапе ка сеза 6, 8501 Моуо тезго, Словения Производители КККА, Я.4., Моуо тезо, Бтацейка сеа 6, 8501 Хоуо тез(о, Словения ТАО Рпаппа ОтЪН, Нетг-ГоНтапп - Уигаве 5, 27472 СихПауеп, Германия Това лекарство е разрешено за употреба в държавите -- членки на Европейското икономическо пространство под следните имена: България Валтриком 5 пр/160 пр/12,5 пр, филмирани таблетки Валтриком 10 пе/160 пр/12,5 пр филмирани таблетки Валтриком 5 тр/160 по/25 тр, филмирани таблетки Валтриком 10 пр/160 по/25 те филмирани таблетки Валтриком 10 пр/320 то/25 ме филмирани таблетки Хърватия Машсот 5 то/160 пе/12,5 па Пот оБ1ойепе 1аБ|е(е Уайсот 10 гр/160 по/12,5 пр Ашот оБюдепе (аМе!е Машсош 5 пр/160 тр/25 тр Ашот обюйепе (а ее Май сот 10 пр/160 пр/25 гр Атют оБйодепе тате Май сот 10 птр/320 пр/25 пр Пот обюдепе (абе Латвия Уайсот 5 пе/160 пе/12,5 тр русе депров таБ1е(е5 Майсот 10 пр/160 пар/12,5 пе р!еуе!с депрюз паМе5 , Машсот 5 пр/160 пр/25 тр русе депр!ов (аБ!е!е5 Майнсот 10 по/160 пр/25 пе р! уе!е депр!ов гаБйее5 Уайпсот 10 пе/320 пр/25 пр р!еуе!е депо 1а51е165 Литва Уайпсот 5 те/160 пур/12,5 тр, аруа!Ко!4з (а ее5 Уашксот 10 пе/160 па/12,5 тр аруайко!йз табйе!ез Уашсот 5 тр/160 пр/25 пр аруайКоййв 1аб1е1е5 Уашсот 10 пр/160 па/25 пе аруаКко!йз габ!е1е5 Уайпсот 10 по/320 пур/25 пр аруа Кой (аБ1е1ез Унгария Майсот 5 пр/160 тр/12,5 тр Ашиаб!ена Уайлсот 10 пе/160 пъв/12,5 тр, Ашиа йена Уаникот 5 тр/160 пр/25 пр Апиа еца Матсот 10 пр/160 пв/25 тр Ашма Мена Уашсот 10 пр/320 пе/25 те АпиаМена Румъния Уайшсот 5 пр/160 те/12,5 по сотритайе Атае Машясот 10 по 160 пр/12,5 пр сотритате Яшаме Майпсот 5 по/160 по/25 тр сотриитайе Аштае Машсоп 10 по/160 пе/25 пр, сотритате Аипа!е Уайнсот 10 па/320 пур/25 пар, сотритае тае Славения Мансот 5 те/160 тр/12,5 тр Ашазко оМодепе гаМее Уашпсот 10 пе/160 плр/12,5 пе Анизко оМодепе та ете Уашкот 5 тр/160 пр/25 тр Ашизко обойепе 1аБ!ие Машсот 10 го/160 пур/25 по Нлозко оБойепе Таб!е1е Уайпсот 10 по/320 пар/25 пр АиизКо оБ1ойепе 1амиете Словакия Майпсот 5 пр/160 пр/12,5 пр, Аиога оБа!епе 1аБ!егу Майсот 10 пр/160 пр/12,5 пр, Пот оБайепе (аъкту Майсот 5 пр/ 160 по/25 пр Атот оба!епе та!егу „-< Манпсот 10 тр/160 пе/25 тр пот оБайепле таМеу СазИй то Уанпсот 10 пр/320 пр/25 пар, Атот оБайепе та е 4 Ве то Х. УИ зане 2. Дата на последно преразглеждане на листовката: Е сраа и: а : вер ПаВеИИ с. 14 Февруари 2026 в ча 2 баир 12
Подробна информация за това лекарство е предоставена на уебсайта на Изпълнителна Агенция по Лекарствата (ИАЛ) Нир:/ЛлууууБда.Бв. ма А Ка по (а щ Сеан Кач пуцал м Еда т: тт В! т. гаф ; ра ери 2 Ст Убивмео, ии 13
Алтернативи със същата активна съставка
Изброени са продуктите със същата активна съставка. Алтернативите могат да се различават по производител, концентрация и опаковка. Консултирайте се с лекар или фармацевт преди да преминете на друг продукт.
| Търговско име | Концентрация |
|---|---|
| Amvalcon - Co | 5 mg/160 mg/12,5 mg |
| Awerkano | 5 mg/160 mg/12,5 mg |
| Awerkano | 5 mg/160 mg/25 mg |
| Awerkano | 10 mg/160 mg/12,5 mg |
| Awerkano | 10 mg/160 mg/25 mg |
| Awerkano | 10 mg/320 mg/25 mg |
| Dipperam Hct | 5 mg/ 160 mg/ 12,5 mg |
| Dipperam Hct | 10 mg/ 160 mg/ 12,5 mg |
| Dipperam Hct | 10 mg/ 160 mg/ 25 mg |
| Valdipin HCT | 5 mg/160 mg/12.5 mg |
| Valdipin HCT | 10 mg/160 mg/12.5 mg |
| Valdipin HCT | 10 mg/160 mg/25 mg |
| Valsavil Trio | 5 mg/160 mg/12,5 mg |
| Valsavil Trio | 10 mg/160 mg/12,5 mg |
| Valtensam Comp | 5 mg/160 mg/ 12.5 mg |
| Valtensam Comp | 10 mg/320 mg/ 25 mg |
| Valtricom | 5 mg/160 mg/12,5 mg |
| Valtricom | 5 mg/ 160 mg/ 25 mg |
| Valtricom | 10 mg/160 mg/ 25 mg |
| Valtricom | 10 mg/ 320 mg/ 25 mg |
Важно: Информацията на тази страница е въз основа на официалната листовка, разрешена от Изпълнителната агенция по лекарствата (ИАЛ). Тя не замества консултация с лекар или фармацевт. При съмнения относно прием на лекарства, потърсете квалифицирана медицинска помощ.
За съобщаване на нежелана лекарствена реакция, използвайте формуляра на ИАЛ.