Трифас (Trifas) 10 mg таблетка · Blister PVC/Al x 20

Трифас® 10 mg съдържа активното вещество торасемид и е лекарство от групата на бримковите диуретици. Торасемид засилва образуването и отделянето на урината и понижава кръвното налягане. Трифас® 10 mg се използва при взрастни за лечение и профилактика на: • отоци (застой на течности в тъканите) и/или • изливи (събиране на течност в кухините на организма), които се появяват в нарушена сърдечна недостатъчност). функция (сърдечна

Текстът на този раздел е временно скрит заради съмнение за грешка при автоматичното разчитане. Това не означава, че няма указания или предупреждения. Прочетете §2 в официалния PDF · ИАЛ

Текстът на този раздел е временно скрит заради съмнение за грешка при автоматичното разчитане. Това не означава, че няма указания или предупреждения. Прочетете §3 в официалния PDF · ИАЛ

Както всички лекарства, това лекарство може да предизвика нежелани реакции, въпреки че не всеки ги получава. Чести (могат да засегнат до 1 на 10 човека) • нарушения в регулацията на алкално-киселинното равновесие в организма (т. нар. метаболитна алкалоза); • мускулни крампи (особено в началото на лечението); холестерол); чернодробната функция; VIVE!

• в зависимост от дозировката и продължителността на лечението, може да има нарушения във водно-солевия баланс, напр. загуба на течности (хиповолемия), недостиг на калий и/или натрий (хипокалиемия, хипонатриемия); • стомашно-чревни оплаквания, особено в началото на лечението, напр., липса на апетит, стомашна болка, гадене, повръщане, диария, запек; • повишени концентрации на определени чернодробни ензими (гама-ГТ) в кръвта; • главоболие, замаяност, умора, слабост, особено в началото на лечението. Нечести (могат да засегнат до 1 на 100 човека) • повишени концентрации на урея и креатинин (мускулен протеин) в кръвта; • при наличие на затруднения при уриниране (напр. при уголемяване на простатата), може да има задръжка на урина. В този случай уринирането е силно затруднено или напълно невъзможно; • сухота в устата; • чувство за изтръпване и студенина в крайниците (парестезии). Много редки (могат да засегнат до 1 на 10 000 човека) • намален брой червени и бели кръвни клетки (еритроцити и левкоцити) и намален брой на клетките, подпомагащи кръвосъсирването (тромбоцити); • алергични реакции, например сърбеж, кожен обрив (екзантем), чувствителност към светлина (фоточувствителност), тежки кожни реакции; Остри, потенциално животозастрашаващи реакции на свръхчувствителност след интравенозно приложение не могат да се изключат; • образуване на кръвни съсиреци в съдовете (тромбоемболични усложнения); • състояния на обърканост; • ниско кръвно налягане (хипотония); • нарушено кръвоснабдяване на сърдечния мускул и на мозъка със следните последствия: нарушен сърдечен ритъм (аритмия), чувство на стягане в гърдите (ангина пекторис), остър сърдечен инфаркт, внезапна загуба на съзнание (синкоп); • възпаление на панкреаса (панкреатит); • зрителни нарушения; • шум в ушите (тинит); • загуба на слух. Ако забележите, че имате някоя от тези нежелани реакции, информирайте ведната Вашия лекар. Той ще прецени тежестта и ще реши какви мерки могат да се предприемат. Ако някоя нежелана реакция възникне внезапно или е силно изразена, информирайте веднага Вашия лекар. Това е важно, защото някои нежелани реакции могат да станат потенциално животозастрашаващи. Лекарят ще прецени какви мерки трябва да предприеме и дали лечението може да продължи. При първа поява на признак на свръхчувствителност (напр. тежка кожна реакция), Трифас® 10 mg не трябва да се приема повторно. Съобщаване на нежелани реакции Ако получите някакви нежелани лекарствени реакции, уведомете Вашия лекар или, фармацевт. Това включва всички възможни неописани в тази листовка нежелани реакции. Можете също да съобщите нежелани реакции директно чрез националната система за съобщаване: Изпълнителна агенция по лекарствата ул. „Дамян Груев" Nº 8 1303 София уебсайт: www.bda.bg

Като съобщавате нежелани реакции, можете да дадете своя принос за получаване на повече информация относно безопасността на това лекарство.

Да се съхранява на място, недостъпно за деца. Този лекарствен продукт не изисква специални условия за съхранение. Не използвайте това лекарство след срока на годност, отбелязан върху картонената опаковка и блистера. Срокът на годност отговаря на последния ден от посочения месец. Не изхвърляйте лекарствата в канализацията или в контейнера за домашни отпадъци. Попитайте Вашия фармацевт как да изхърляте лекарствата, конто вече не използвате. Тези мерки ще спомогнат за опазване на околната среда.

Какво съдържа Трифа‹ Активното вещество е торасемид (в стабилна модификация I). Всяка таблетка съдържа 10 mg торасемид. Други съставки: лактоза монохидрат, царевично нишесте, силициев диоксид, колоиден безводен, магнезиев стеарат (Ph. Eur.) [растителен]. Как изглежда Трифас® 10 mg и какво съдържа опаковката Бяла, кръгла, плоска таблетка със скосени ръбове с делителна черта от едната страна. Трифас® 10 mg е в опаковки от 20, 30, 50, 100 или 400 таблетки. Не всички опаковки могат да бъдат пуснати в продажба. Притежател на разрешението за употреба Menarini International Operations Luxembourg S.A. 1, Avenue de la Gare L-1611 Luxembourg Люксембург Производител Berlin Chemie AG Glienicker Weg 125 12489 Berlin Германия Дата на последно преразглеждане на листовката Август, 2015 г.