Последна проверка на аптечни данни:

Tolterodine Accord 4 mg твърди капсули с удължено освобождаване

Режимът не е уточнен G04BD07

твърди капсули с удължено освобождаване · 4 mg · Accord

Активно вещество: tolterodine . Отворете веществото за други форми и търговски имена; това не е препоръка за замяна.

Тази страница е за Tolterodine Accord 4 mg твърди капсули с удължено освобождаване. Проверете дали съвпада с продукта върху вашата опаковка.

Други форми и концентрации от същата марка

Вариантите имат отделни листовки. Списъкът не е препоръка за замяна.

Официални документи и пълна информация

Проверете името, концентрацията и формата. Един PDF може да съдържа няколко варианта; прочетете целия раздел за своя продукт.

Това са връзки към източниците, а не индивидуална препоръка за лечение. Ако PDF четецът не отвори посочената страница, намерете номера ѝ в документа.

ATC наименования: WHO Collaborating Centre for Drug Statistics Methodology · ATC/DDD Index .

Текст на листовката

Текстът е извлечен автоматично от документа и може да съдържа грешки в букви, числа или мерни единици. За дозировка, противопоказания и други медицински указания проверете оригиналната листовка и се консултирайте с лекар или фармацевт.

Източник: Оригинален PDF · ИАЛ

§1 Какво представлява лекарството и за какво се използва

Активното вещество е толтеродин.

Толтеродин принадлежи към клас лекарствени продукти, наречени антимускаринови лекарства.

Толтеродин Акорд се използва за лечението на симптоми на синдрома на свръхактивен пикочен

мехур.

Ако имате синдром на свръхактивен пикочен мехур, може да установите, че:

- не сте в състояние да контролирате уринирането си,

- изпитвате необходимост да отидете незабавно до тоалетната по малка нужда без предварителен сигнал и/или да ходите до тоалетна често.

§2 Какво трябва да знаете, преди да приемете лекарството

Текстът на този раздел е временно скрит заради съмнение за грешка при автоматичното разчитане. Това не означава, че няма указания или предупреждения. Прочетете раздела в оригиналния PDF.

§3 Как да приемате лекарството

Текстът на този раздел е временно скрит заради съмнение за грешка при автоматичното разчитане. Това не означава, че няма указания или предупреждения. Прочетете раздела в оригиналния PDF.

§4 Възможни нежелани реакции

Както всички лекарства, това лекарство може да предизвика нежелани реакции, въпреки че не всеки ги получава. Незабавно трябва да се свържете с Вашия лекар или да се отправите към отделение за спешна помощ, ако се появят симптоми на ангиоедем, като: - подуване на лицето, езика или фаринкса; - затруднение при преглъщане; - уртикария и затруднено дишане. Необходимо е да потърсите медицинска помощ, ако почувствате реакция на свръхчувствителност (например сърбеж, обрив, уртикария, затруднено дишане). Среща се нечесто (възниква при по-малко от 1 на 100 пациенти). Информирайте незабавно Вашия лекар или се отправете към отделение за спешна помощ, ако забележите нещо от следното: - болка в гърдите, затруднено дишане или лесна уморяемост (дори в покой), затруднено дишане през нощта, отичане на краката. # Това могат да са симптоми на сърдечна недостатъчност. Срещат се нечесто (възникват при по- малко от 1 на 100 пациенти). Следните нежелани реакции са били наблюдавани по време на лечение с толтеродин със следните честоти. Много чести: могат да засегнат повече от 1 на 10 души - Пресъхване на устата Чести: могат да засегнат до 1 на 10 души - Синузит - Замаяност, сънливост, главоболие - Сухота в очите, замъглено зрение - Лошо храносмилане (диспепсия), запек, болка в корема, големи количества въздух или газове в стомаха или червата - Болезнено или трудно уриниране - Уморяемост - Задръжка на течности в организма, причиняваща подуване (напр. на глезените) - Диария Нечести: могат да засегнат до 1 на 100 души - Алергични реакции - Нервност - Мравучкане в пръстите на ръцете и краката - Виене на свят Япе - Учестена сърдечна дейност, сърдечна недостатъчност, неравномере! - Невъзможност за изпразване на пикочния мехур < аре с - Болка в гърдите 2 Коса АЯ - - Нарушения на паметта я мери щ ХМ А | - и

Допълнително съобщавани нежелани реакции включват тежки алергични реакции, объркване,

халюцинации, сърцебиене, зачервяване на кожата, киселини, повръщане, ангиодем, кожна

сухота и дезориентация. Има и съобщения за влошаване на симптомите на деменция при

пациенти, лекувани за деменция.

Ако някоя от нежеланите реакции стане сериозна, или ако забележите някакви нежелани

реакции, които не са изброени в тази листовка, моля кажете на Вашия лекар или фармацевт.

Съобщаване на нежелани реакции

Ако получите някакви нежелани лекарствени реакции, уведомете Вашия лекар или фармацевт.

Това включва всички възможни неописани в тази листовка нежелани реакции. Можете също да

съобщите нежелани реакции директно чрез националната система за съобщаване:

Изпълнителна агенция по лекарствата

ул. „Дамян Груев” Ме 8

1303 София

уебсайт: мм. Ъда.Ър

Като съобщавате нежелани реакции, можете да дадете своя принос за получаване на повече

информация относно безопасността на това лекарство.

§5 Как да съхранявате лекарството

Да се съхранява на място, недостъпно за деца.

Този лекарствен продукт не изисква специални условия на съхранение.

Не използвайте това лекарство след срока на годност, отбелязан върху картонената кутия и

блистера след «Годен до:/ЕХР». Срокът на годност отговаря на последния ден от посочения

месец.

Не използвайте това лекарство, ако забележите, че опаковката , която е повредена или има белези

на подправяне.

Не изхвърляйте лекарствата в канализацията или в контейнера за домашни отпадъци. Попитайте

Вашия фармацевт как да изхвърляте лекарствата, които вече не използвате. Тези мерки ще

спомогнат за опазване на околната среда.

§6 Съдържание на опаковката и допълнителна информация

Текстът на този раздел е временно скрит заради съмнение за грешка при автоматичното разчитане. Това не означава, че няма указания или предупреждения. Прочетете раздела в оригиналния PDF.

Други продукти със същата активна съставка

Продуктите могат да се различават по форма, концентрация, опаковка и допълнителни активни съставки. Общото вещество не доказва взаимозаменяемост. Консултацията с лекар или фармацевт е задължителна, преди да преминете на друг продукт.

Търговско име Концентрация
Toltecon 4 mg
Tolterodine Accord 2 mg
Tolterodine Accord 2 mg

Важно: Информацията е справочна и не замества консултация с лекар или фармацевт. Консултацията е задължителна, преди да започнете или промените лечение.

За съобщаване на нежелана лекарствена реакция, използвайте формуляра на ИАЛ.

Регистър, състав и технически характеристики

Основни характеристики

Активно вещество tolterodine
Лекарствена форма твърди капсули с удължено освобождаване
Концентрация 4 mg
Режим на отпускане Не е посочен
Притежател на разрешението Accord
Регистрационен № (ИАЛ) 20170032
ATC код G04BD07 — tolterodine
Преразглеждане на листовката (посочено в текста) февруари 2022 г.