Таргин (Targin) 80 mg/40 mg таблетки с удължено освобождаване
Тази страница е за Таргин (Targin) 80 mg/40 mg таблетки с удължено освобождаване. Проверете дали съвпада с продукта върху вашата опаковка.
Други форми и концентрации от същата марка
- Targin · 10 mg/5 mg · таблетки с удължено освобождаване
- Targin · 15 mg/7,5 mg · таблетки с удължено освобождаване
- Targin · 20 mg/10 mg · таблетки с удължено освобождаване
- Targin · 2,5 mg/1,25 mg · таблетки с удължено освобождаване
- Targin · 30 mg/15 mg · таблетки с удължено освобождаване
- Targin · 40 mg/20 mg · таблетки с удължено освобождаване
- Targin · 5 mg/2,5 mg · таблетки с удължено освобождаване
- Targin · 60 mg/30 mg · таблетки с удължено освобождаване
Вариантите имат отделни листовки. Списъкът не е препоръка за замяна.
Официални документи и пълна информация
Проверете името, концентрацията и формата. Един PDF може да съдържа няколко варианта; прочетете целия раздел за своя продукт.
- Оригинална листовка за пациента (PDF)
- Кратка характеристика на продукта — за медицински специалисти (PDF)
Това са връзки към източниците, а не индивидуална препоръка за лечение. Ако PDF четецът не отвори посочената страница, намерете номера ѝ в документа.
Текст на листовката
Текстът е извлечен автоматично от документа и може да съдържа грешки в букви, числа или мерни единици. За дозировка, противопоказания и други медицински указания проверете оригиналната листовка и се консултирайте с лекар или фармацевт.
Източник: Оригинален PDF · ИАЛ
§1 Какво представлява лекарството и за какво се използва
Как действа ТАРГИН
ТАРГИН съдържа оксикодонов хидрохлорид и налоксонов хидрохлорид като активни вещества. Обезболяващият ефект на ТАРГИН се дължи на оксикодонов хидрохлорид, който е мощен аналгетик (болкоуспокояващо средство) от групата на опиатите. Второто активно вещество на ТАРГИН, налоксонов хидрохлорид, е предназначено за противодействие на запека. Нарушенията на чревната функция (напр. запек) са характерен страничен ефект на лечението с опиатни обезболяващи средства.
ТАРГИН Ви е предписан за лечение на силна болка, която може адекватно да се овладява само с опиоидни аналгетици. Налоксонов хидрохлорид е добавен да противодейства на запека.
Тези таблетки са за употреба само при възрастни.
§2 Какво трябва да знаете, преди да приемете лекарството
Текстът на този раздел е временно скрит заради съмнение за грешка при автоматичното разчитане. Това не означава, че няма указания или предупреждения. Прочетете §2 в официалния PDF · ИАЛ
§3 Как да приемате лекарството
Текстът на този раздел е временно скрит заради съмнение за грешка при автоматичното разчитане. Това не означава, че няма указания или предупреждения. Прочетете §3 в официалния PDF · ИАЛ
§4 Възможни нежелани реакции
Текстът на този раздел е временно скрит заради съмнение за грешка при автоматичното разчитане. Това не означава, че няма указания или предупреждения. Прочетете §4 в официалния PDF · ИАЛ
§5 Как да съхранявате лекарството
Съхранявайте това лекарство на място, недостъпно за деца. Не използвайте това лекарство след срока на годност, отбелязан върху картонената опаковка, етикета и блистера след „Годен до:”. Срокът на годност отговаря на последния ден от посочения месец, Този лекарствен продукт не изисква специални условия на съхранение. Опаковка за таблетки Срок на годност след първото отваряне на опаковката за таблетки: 6 месеца Не изхвърляйте лекарствата в канализацията или в контейнера за домашни отпадъци. Попитайте Вашия фармацевт как да изхвърляте лекарствата, които вече не използвате. Тези мерки ще спомогнат за опазване на околната среда.
§6 Съдържание на опаковката и допълнителна информация
Текстът на този раздел е временно скрит заради съмнение за грешка при автоматичното разчитане. Това не означава, че няма указания или предупреждения. Прочетете §6 в официалния PDF · ИАЛ
Раздели §2, §3, §4, §6 са скрити — автоматичното разчитане на сканирания документ не мина проверката за грешки в числа, мерни единици и думи. Официалният текст е в оригиналния PDF · ИАЛ .
Важно: Информацията е справочна и не замества консултация с лекар или фармацевт. Консултацията е задължителна, преди да започнете или промените лечение.
За съобщаване на нежелана лекарствена реакция, използвайте формуляра на ИАЛ.
Регистър, състав и технически характеристики
Основни характеристики
| Лекарствена форма | таблетки с удължено освобождаване |
|---|---|
| Концентрация | 80 mg/40 mg |
| Режим на отпускане | Не е посочен |
| Регистрационен № (ИАЛ) | 20170151 |