Solvolan

* Към Рег. Nº.. Какво трябва да знете, преди да приемете Солволан Как да приемате Солволан Разрешение Nº. vi Възможни нежелани реакции Как да съхранявате Солволан Одобрение Nº... Съдържание на опаковката и допълнителна информация Какво представлява Солволан и за какво се използва Солволан намалява жилавостта и гъстотата на бронхиалния секрет, улеснява отхрачването, облекчава затрудненото дишане, потиска кашличния рефлекс и повишава устойчивостта към респираторни инфекции. Лекарственият продукт се използва за лечение на остри и хронични респираторни заболявания, придружени от кашлица и отхрачване на гъсти (вискозни) храчки. Ако след 4-5 дни не се чувствате по-добре или състоянието Ви се влоши, трябва да потърсите лекарска помощ.

Не приемайте Солволан ако сте алергични (свръхчувствителни) към активното вещество или към някоя от останалите съставки на това лекарство (изброени в точка 6), ако имате тежко чернодробно или бъбречно увреждане. Предупреждения и предпазни мерки Солволан пийте повече течности отколкото обикновено. Ако страдате или имале анамнеза за пептична язвена болест, грябва да говорите с ваших лекар? преди да приемете Солволан. Лекарства от същия тип като Солволан (муколитици) могат да. повлият на лигавицата на стомаха. Посветвайте се с Вашия лекар преди да приемете. 2*

Има докладвани случаи на тежки кожни реакции, свързани с приложението на амброксолов хидрохлорид. Ако развиете кожен обрив (включително лезии на лигавиците, като например лигавиците на устата, грлото, носа, очите, гениталиите), спрете да употребата на Солволан и незабавно се свържете с Вашия лекар. Ако имате заболяване, което води до повишено натрупване на слуз и при косто тази слуз не може да бъде изхвърлена от белите дробове, трябва да използвате Солволан само след лекарски съвет. Ако имате астма, Солволан първоначално може да засили кашлицата, поради косто не трябва да приемате този продукт непосредствено преди лягане. Ако имате трябва да приемате хистамини, трябва да избягвате продължително лечение, тъй като активното вещество в Солволан влияе на хистаминовия метаболизъм и може да доведе до симптоми на непоносимост, като главоболие, хрема и сърбеж. Ако имате бъбречно или чернодробно увреждане трябва да обърнете особено внимание при използването на Солволан. Трябва да се консултирате с Вашия лекар, преди да започнете да приемате Солволан. Други лекарства и Солволан Информирайте Вашия лекар или фармацевт, ако приемате, наскоро сте приемали или е възможно да приемете други лекарства. Няма съобщения за неблагоприятни взаимодействия с други лекарства. Докато приемате Солволан, не трябва да използвате никакви лекарства, които потискат кашлицата (противокашлични средства), тъй като комбинацията от тези лекарства може да доведе до образуване на слуз в дихателните пътища. Ако амброксол се приема заедно с определени антибиотици (напр. амоксицилин, цефуроксима, еритромицин), това води до увеличаване на концентрацията на антибиотика в слузта, образувана в дихателните пътища. Този ефект може да бъде полезен, ако ви е предписано лечение с антибиотици за белодробна инфекция. Вие можете да приемате Солволан едновременно с други лекарства за лечение на респираторни и сърдечни заболявания и с антибиотици. Солволан с храна Приемайте лекарствения продукт след хранене. Бременност и кърмене Ако сте бременна или кърмите, смятате, че може да сте бременна или планирате бременност, посъветвайте се с Вашия лекар или фармацевт преди употребата на това лекарство.. Независимо, че няма доказателства, че Солволан има увреждащ ефект върху плода, риск не може да бъде изключен. Затова употребата му не се препоръчва, особено през първите три месеца от бременността, а след това може да се приема само по изрична преценка от лекар. Тъй като активното вещество в Солволан преминава в майчината кърма, приложението му по време на кърмене не се препоръчва. Шофиране и работа с машини Не е известно Солколан да повлиява способността на пациентике да шофират илу работяго ту Не са проведани проучвания за еректа на Соволан вирху способноста за шориръно и работа и с машини.

Солволан съдържат лактоза Ако Вашият лекар Ви е казал, че имате непоносимост към някой захари, свържете се с него, преди да приемете този лекарствен продукт. Как да приемате Солволан Винаги приемайте това лекарство точно както е описано в тази листовка или както Ви е казал Вашият лекар или фармацевт. Ако не сте сигурни в нещо, попитайте Вашия лекар или фармацевт. Дозировка и начин на приложение Солволан таблетки є предназначен за лечение на възрастни и деца над 14-годишна взраст. Обичайната доза на таблетките Солволан при взрастни и деца над 14-годишна възраст е 30 mg (1 таблетка) три пъти дневно. В случай на продължително лечение (повече от 10 дни), пациентът трябва да приема по 30 mg (1 таблетка) 2 пъти дневно. Приемайте таблетките след хранене с чаша вода. Деца и юноши Таблетките да не се приемат от деца на взраст под 14 години. Ако сте прнели повече от необходимата доза Солволан Ако приемете по-висока доза от лекарствения продукт или дадете на детето си такава, трябва да се консултирате с Вашия лекар или фармацевт незабавно! Ако сте пропуснали да приемете Солволан Не вземайте двойна доза, за да компенсирате пропусната доза! Вземете следващата доза в обичайното време. Ако имате някакви допълнителни въпроси, свързани с употребата на това лекарство, попитайте Вашия лекар или фармацевт.

Както всички лекарства, това лекарство може да предизвика нежелани реакции, въпреки че не всеки ги получава. Чести нежелани реакции (може да засегнат до 1 на 10 души): главоболие, дистеузия (напр. променен вкус), гадене, орана хипостезия (намалена чувствителност на устата и езика). Нечести нежелани реакции (може да засегнат до 1 на 100 души): - сухота в устата, повръщане, диария, диспепсия (лошо храносмилане) и коремни болки. Редки нежелани реакции (може да засегнат до 1 на 1 000 души): реакции на свръхчувствителност (намалена чувствителност на глото) саливация, запек, обриви, уртикария, дизурия (болезнено или затруднено уриниране).

Много редки нежелани реакции (може да засегнат до 1 на 10 000 души): умора. С неизвестна честота (честотата не може да бъде определена от наличните данни): анафилактични реакции, включително анафилактичен шок, ангиоедем (бързо развиващато се подуване на кожата, подкожните слоеве, лигавицата или субмукозните тъкани) и сърбеж, тежки кожни нежелани реакции (включително еритема мултиформе, синдром на Стивънс-Джонсън/токсична епидермална некролиза и остра генерализирана екзантематозна пустулоза) сухота в грлото Съобщаване на нежелани реакции Ако получите някакви нежелани лекарствени реакции, уведомете Вашия лекар, фармацевт или медицинска сестра. Това включва всички възможни неописани в тази листовка нежелани реакции. Можете също да съобщите нежелани реакции директно чрез Изпълнителна агенция по лекарствата ул. „Дамян Груев» Nº 8 1303 София уебсайт: www.bda.bg. Като сьобщавате нежелани реакции, можете да дадете своя принос за получаване на повече информация относно безопасността на това лекарство.

Да се съхранява на място, недостъпно за деца. Не използвайте това лекарство след срока на годност, отбелязан върху опаковката след „Годен до:". Срокът на годност отговаря на последния ден от посочения месец. Да се съхранява под 25 С.° Да се съхранява в оригиналната опаковка, за да се предпази от светлина и влага. Не изхвърляйте лекарствата в канализацията или в контейнера за домашни отпадъци. Попитайте Вашия фармацевт как да изхвърляте лекарствата, които вече не използвате. Тези мерки ще спомогнат за опазване на околната среда.

Какво съдържа Солвалан Активното вещество е амброксолов хидрохлорид (ambroxol hydrochloride). Всяка таблетка съдържа 30 mg амброксолов хидрохлорид, еквивалентен на 27,36 mg амброксол. Другите съставки на таблетките са лактоза монохидрат, микрокристална целулоза, царевично нишесте, повидон и магнезиев стеарат. Вижте т.2 „Солволан съдържа лактоза". Как изглежда Солволан и какво съдържа опаковката разделяна на равни дози. Солволан се предлага в опаковки: 20 таблетки в блистери, една блистерна опаковка съдържа 10 таблетки.

Не всички видове опаковки могат да бъдат пуснати на пазара. Притежател на резрешението за употреба и производител KRKA, d.d., Novo mesto, Smarješka cesta 6, 8501 Novo mesto, Словения Дата на последно прерзглеждане на листовката: РЕПУБЛИКА