Солкосерил (Solcoseryl) 42,5 mg/ml инжекционен разтвор

Солкосерил е активатор на клетъчното дишане, който увеличава консумацията на кислород в тъканите с повече от 200%, подобрява метаболизма, подпомага тъканната регенерация, предотвратява или намалява вторичните дегенерационни и патохистологични промени в обратимо увредени клетъчни системи, подобрява синтеза на колаген и стимулира клетъчната миграция и пролиферация. Използва се за: Периферни циркулаторни нарушения Хронична венозна инсуфициенция, придружена от неповлияващи се от друга терапия варикозни язви (ulcus cruris); Оклузивни заболявания на периферните артерии в стадий |I-IV ПО класификацията на Фонтен при пациенти с противопоказания/несъвместимости с други вазоактивни лекарствени продукти; Оклузивни заболявания на периферните артерии в стадий II-IV по класификацията на Фонтен при пациенти с трофични лезии (предгангрена, гангрена). Други индикации: декубитус, кожни трансплантации, тежки изгаряния (включително рентгенови), резистентни на терапия язви по кожата (ulcus cruris).

Не използвайте Солкосерил ако сте алергични (свръхчувствителни) към активното или някое « ЕЛИБЛИКА БАНА

вещества. Предупреждения и предпазни мерки Сместа от активните съставки на Солкосерил-инжекционен разтвор е от животински произход. Затова се препоръчва подкожна алергична проба с 0.5 ml Солкосерил- инжекционен разтвор преди започване на терапия с него. Поради вероятността от алергични реакции не се препоръчва прилагане на смесени инфузии и комбинирана терапия, особено с екстракти на Ginkgo biloba. Тъй като е дериват на телешка кръв Солкосерил-инжекционен разтвор съдържа калий и затова са необходими същите предпазни мерки, както при други калий-съдържащи продукти. Необходимо е внимание при пациенти, при които съществува риск от повишаване на нивото на серумния калий, напр. пациенти с хиперкалиемия; бъбречна недостатъчност; нарушения в сърдечния ритъм; остър миокарден инфаркт и други състояния, налагащи приложението на лекарства, които могат да допринесат за повишаване на нивото на калия (виж Прием на други лекарства). Други лекарства и Солкосерил Информирайте Вашия лекар или фармацевт, ако приемате или е възможно да приемете други лекарства. Солкосерил-инжекционен разтвор, не трябва да се прилага смесен с други лекарства и хранителни добавки (особено с растителни екстракти, съдържащи екстракт от Ginkgo biloba). Изключение правят само физиологичният разтвор и глюкозните разтвори. Необходимо е внимание, ако Солкосерил се прилага заедно с лекарства, които имат потенциала да повишат нивото на серумния калий, като калиеви препарати, АСЕ- инхибитори, калий-съхраняващи диуретици. (Виж също Обърнете специално внимание при употребата на Солкосерил инжекционен разтвор). Бременност, кърмене и фертилитет Ако сте бременна или кормите, смятате, че може да сте бременна или планирате бременност, посъветвайте се с Вашия лекар или фармацеет преди употребата на това лекарство. Солкосерил инжекционен разтвор при бременни жени да се назначава само при крайна необходимост. Няма данни за употребата на солкосерил в периода на лактацията. Ако се налага лечение по време на лактацията, препоръчва се отбиване на бебето като предпазна мярка. Шофиране и работа с машини Счита се, че продуктът е безопасен и няма отрицателен ефект върху способността за шофиране и работа с машини. Досега не е съобщавано за такъв ефект. В резултат на производствения процес Солкосерил инжекционен разтвор съдържа следи от метилов, етилов и пропилов р-хидроксибензоат (E218, Е214 и Е216), както и свободната р-хидроксибензоена киселина (E210). Да се има пред вид при пациенти, алергични към тези съединения.

Текстът на този раздел е временно скрит заради съмнение за грешка при автоматичното разчитане. Това не означава, че няма указания или предупреждения. Прочетете §3 в официалния PDF · ИАЛ

Както всички лекарства, това лекарство може да предизвика нежелани въпреки че не всеки ги получава.. В редки случаи (<0.1%) могат да възникнат алергични и анафилактоидна (вероятно предизвикани от Igt). В такъв случай прилагането на продукте- прекрати и ако се налага да се вземат необходимите мерки.

Поради съдържанието на калий, прилагането на Солкосерил може да причини болка на мястото на инжектиране (поставяне на инжекцията). Ако някоя от нежеланите лекарствени реакции стане сериозна, или забележите други, неописани в тази листовка нежелани реакции, моля уведомете Вашия лекар или фармацевт. Съобщаване на нежелани реакции Ако получите някакви нежелани лекарствени реакции, уведомете Вашия лекар или, фармацевт. Това включва всички възможни неописани в тази листовка нежелани реакции. Можете също да сьобщите нежелани реакции директно чрез Изпълнителна агенция по лекарствата, ул. „Дамян Груев" Nº 8, 1303 София, Тел.: +359 2 8903417, уебсайт: www.bda.bg. Като сьобщавате нежелани реакции, можете да дадете своя принос за получаване на повече информация относно безопасността на това лекарство.

Да се съхранява на място, недостъпно за деца. Не използвайте това лекарство след срока на годност, отбелязан върху картонената опаковка (за отбелязване срока на годност са използвани скращения). Срокът на годност отговаря на последния ден от посочения месец. Да се съхранява под 25°С. Да не се замразява. Не изхвърляте лекарствата в канализацията или в контейнера за домашни отпадъци. Попитайте Вашия фармацевт как да изхвърляте лекарствата, които вече не използвате. Тези мерки ще спомогнат за опазване на околната среда.

Текстът на този раздел е временно скрит заради съмнение за грешка при автоматичното разчитане. Това не означава, че няма указания или предупреждения. Прочетете §6 в официалния PDF · ИАЛ