Последна синхронизация с ИАЛ:

Solcoseryl

ИАЛ

/g ointment · 2.07 mg

Кратко резюме

Солкосерил е активатор на клетъчного дишане, който увеличава консумацията на кислород в тъканите с повече от 200%, подобрява метаболизма, подпомага тъканната регенерация, предотвратява или намалява вторичните дегенерационни и патохистологични промени в обратимо увредени клетъчни системи, подобрява синтеза на колаген и стимулира клетъчната миграция и пролиферация. Използва се за: - Рани; - Варикозни язви; Прва и втора степен на изгаряне; - Декубитални язви, язви при рентгеново облъчване; Кожни трансплантации. [ИАЛ листовка]

Основни характеристики

Лекарствена форма /g ointment
Концентрация 2.07 mg
Режим на отпускане Не е посочен
Регистрационен № (ИАЛ) 20050360

Пълна листовка

Източник: Оригинален PDF в bda.bg

§1 Какво представлява лекарството и за какво се използва

Солкосерил е активатор на клетъчного дишане, който увеличава консумацията на кислород в тъканите с повече от 200%, подобрява метаболизма, подпомага тъканната регенерация, предотвратява или намалява вторичните дегенерационни и патохистологични промени в обратимо увредени клетъчни системи, подобрява синтеза на колаген и стимулира клетъчната миграция и пролиферация. Използва се за: - Рани; - Варикозни язви; Прва и втора степен на изгаряне; - Декубитални язви, язви при рентгеново облъчване; Кожни трансплантации.

§2 Какво трябва да знаете, преди да приемете лекарството

Не използвайте Солкосерил ако сте алергични (свръхчувствителни) към депротеинизиран хемодиализат от телешка кръв или някоя от останалите съставки на Солкосерил; Солкосерил маз съдържа метил- и пропилпарахидроксибензоат (Е218 H E216)-Kато консерванти. Предупреждення и предпазни мерки При употреба в съответствие с инструкцията не се налагат специални предпазни мер ки

Други лекарства и Солкосерил Информирайте Вашия лекар или фармацевт, ако приемате, наскоро сте приемали или е възможно да приемете други лекарства. Не се съобщава за взаимодействия с други лекарствени продукти. Бремённост, кърмене и фертилитет Ако сте бременна или кормите, смятате, че може да сте бременна или планирате бременност, посъветвайте се с Вашия лекар или фармацевт преди употребата на това лекарство. Проучванията при животни не са показали риск за плода, но не са провеждани контролирани проучвания при бременни жени. Няма противопоказания за употребата на Солкосерил маз в периода на кърмене. Солкосерил маз съдържа хидроксибензоати (Е216 и Е218) като консерванти, които могат да причинат алергични реакции (възможно е да са от забавен тип). Солкозерил маз съдържа цетилов алкохол, койго може да причини локални кожни реакции (например контактен дерматит). Как да използвате Солкосерил Винаги използвайте Солкосерил точно както Ви е казал Вашият лекар или фармацевт. Ако не сте сигурни в нещо, попитайте Вашия лекар или фармацевт. Солкосерил маз се прилага локално върху кожата. Солкосерил маз се използва за порвично третиране на всякакъв вид улцерации и тежки изгаряния. Когато се появят гранулации, се преминава към нанасяне на Солкосерил маз два пъти дневно до постигане на пълна епителизация. По-леки форми на трофични изменения могат да се третират локално, докато за лечение на трофични увреждания на кожата и меките тъкани е необходимо комбинирано локално и парентерално приложение на Солкосерил. В случай на гнойни улцерации се препоръчват влажни компреси (с антисептични разтвори) преди започване на лечението. Ако е необходимо, може да се предпише антибиотична терапия, въпреки че добавянето на антибиотици към Солкосерил маз не се препоръчва. Ако сте използвали повече от необходимата доза Солкосерил Не е сьобщавано за последствия от предозиране на Солкосерил маз. Ако сте пропуснали да използвате Солкосерил Пропуснато намазване не води до проблеми. Да не се прилага двойна доза за компенсиране на пропуснатата. Ако имате някакви допълнителни въпроси, свързани с употребата на това лекарство, попитайте Вашия лекар или фармацевт. Възможни нежеланн реакции Както всички лекарства, това лекарство може да предизвика нежелани реакции, въпреки че не всеки ги получава. Много рядко могат да възникнат алергични реакции. В такъв случай терапията трябва да-ве лечението.

Съобщаване на нежелани реэкции Ако получите някакви нежелани лекарствени реакции, уведомете Вашия лекар или, фармацевт. Това включва всички възможни неописани в тази листовка нежелани реакции. Можете също да съобщите нежелани реакции директно чрез: Изпълнителна агенция по лекарствата, ул. „Дамян Груев" Nº 8, 1303 София, тел.: +359 2 8903417, уебсайт: www.bda.bg. Като сьобщавате нежелани реакции, можете да дадете своя принос за получаване на повече информация относно безопасността на това лекарство.

§5 Как да съхранявате лекарството

Да се съхранява на място, недостъпно за деца. Да се съхранява под 30°С. Не използвайте това лекарство след срока на годност, отбелязан върху картонената опаковка (за отбелязване срока на годност са използвани съкращения). Срокът на годност отговаря на последния ден от посочения месец. Не изхвърляте лекарствата в канализацията или в контейнера за домашни отпадъци. Попитайте Вашия фармацевт как да изхвърляте лекарствата, коиго вече не използвате. Тези мерки ще спомогнат за опазване на околната среда.

§6 Съдържание на опаковката и допълнителна информация

Какво съдържа Солкосерил Активното вещество е депротеинизиран хемодиализат от телешка кръв, химически и биологически стандартизиран. 1 8 маз съдържа 2,07 mg депротеинизиран хемодиализат от телешка кръв, химически и биологически стандартизиран (изразено като сухо вещество). Другите съставки са метилпарахидроксибензоат (E218), пропилпарахидроксибензоат (Е216), бял вазелин, цетилов алкохол, холестерол, вода за инжекции. Как изглежда Солкосерил и какво съдържа опаковката Солкосерил маз е бяла или леко жлтеникава хомогенна лесно нанасяща се маз, с лек мирис на Солкосерил (приятен мирис на месен бульон) и вазелин. Картонените кутии съдържат 1 туба с 20 g маз и листовка за пациента. Притежател на разрешеннето за употреба и производител Meda Pharma GmbH & Co. KG Benzstrasse 1, 61352 Bad Homburg Германия Дата на последно преразглеждане на листовката: 12/2017 г.

Важно: Информацията на тази страница е въз основа на официалната листовка, разрешена от Изпълнителната агенция по лекарствата (ИАЛ). Тя не замества консултация с лекар или фармацевт. При съмнения относно прием на лекарства, потърсете квалифицирана медицинска помощ.

За съобщаване на нежелана лекарствена реакция, използвайте формуляра на ИАЛ.