Солкосерил (Solcoseryl) 2.07 mg унгвент
Активно вещество: депротеинизиран хемодиализат от телешка кръв , депротеинизиран хемодиализат от телешка кръв, химически и биологически стандартизиран . Отворете веществото за други форми и търговски имена; това не е препоръка за замяна.
Тази страница е за Солкосерил (Solcoseryl) 2.07 mg унгвент. Проверете дали съвпада с продукта върху вашата опаковка.
Други форми и концентрации от същата марка
- Solcoseryl · 10% · гел
- Solcoseryl · 2,125 mg/g + 10 mg · /g oromucosal paste
- Solcoseryl · 42,5 mg/ml · инжекционен разтвор
- Solcoseryl · 8,30 mg · гел за очи
Вариантите имат отделни листовки. Списъкът не е препоръка за замяна.
Официални документи и пълна информация
Проверете името, концентрацията и формата. Един PDF може да съдържа няколко варианта; прочетете целия раздел за своя продукт.
- Оригинална листовка за пациента (PDF)
- Кратка характеристика на продукта — за медицински специалисти (PDF)
Това са връзки към източниците, а не индивидуална препоръка за лечение. Ако PDF четецът не отвори посочената страница, намерете номера ѝ в документа.
Текст на листовката
Текстът е извлечен автоматично от документа и може да съдържа грешки в букви, числа или мерни единици. За дозировка, противопоказания и други медицински указания проверете оригиналната листовка и се консултирайте с лекар или фармацевт.
Източник: Оригинален PDF · ИАЛ
§1 Какво представлява лекарството и за какво се използва
Солкосерил е активатор на клетъчного дишане, който увеличава консумацията на кислород в тъканите с повече от 200%, подобрява метаболизма, подпомага тъканната регенерация, предотвратява или намалява вторичните дегенерационни и патохистологични промени в обратимо увредени клетъчни системи, подобрява синтеза на колаген и стимулира клетъчната миграция и пролиферация. Използва се за: - Рани; - Варикозни язви; Прва и втора степен на изгаряне; - Декубитални язви, язви при рентгеново облъчване; Кожни трансплантации.
§2 Какво трябва да знаете, преди да приемете лекарството
Текстът на този раздел е временно скрит заради съмнение за грешка при автоматичното разчитане. Това не означава, че няма указания или предупреждения. Прочетете §2 в официалния PDF · ИАЛ
§3 Как да приемате лекарството
Винаги използвайте Солкосерил точно както Ви е казал Вашият лекар или фармацевт. Ако не сте сигурни в нещо, попитайте Вашия лекар или фармацевт. Солкосерил маз се прилага локално върху кожата. Солкосерил маз се използва за порвично третиране на всякакъв вид улцерации и тежки изгаряния. Когато се появят гранулации, се преминава към нанасяне на Солкосерил маз два пъти дневно до постигане на пълна епителизация. По-леки форми на трофични изменения могат да се третират локално, докато за лечение на трофични увреждания на кожата и меките тъкани е необходимо комбинирано локално и парентерално приложение на Солкосерил. В случай на гнойни улцерации се препоръчват влажни компреси (с антисептични разтвори) преди започване на лечението. Ако е необходимо, може да се предпише антибиотична терапия, въпреки че добавянето на антибиотици към Солкосерил маз не се препоръчва. Ако сте използвали повече от необходимата доза Солкосерил Не е сьобщавано за последствия от предозиране на Солкосерил маз. Ако сте пропуснали да използвате Солкосерил Пропуснато намазване не води до проблеми. Да не се прилага двойна доза за компенсиране на пропуснатата. Ако имате някакви допълнителни въпроси, свързани с употребата на това лекарство, попитайте Вашия лекар или фармацевт.
§4 Възможни нежелани реакции
Както всички лекарства, това лекарство може да предизвика нежелани реакции, въпреки че не всеки ги получава. Много рядко могат да възникнат алергични реакции. В такъв случай терапията трябва да-ве лечението.
Съобщаване на нежелани реэкции Ако получите някакви нежелани лекарствени реакции, уведомете Вашия лекар или, фармацевт. Това включва всички възможни неописани в тази листовка нежелани реакции. Можете също да съобщите нежелани реакции директно чрез: Изпълнителна агенция по лекарствата, ул. „Дамян Груев" Nº 8, 1303 София, тел.: +359 2 8903417, уебсайт: www.bda.bg. Като сьобщавате нежелани реакции, можете да дадете своя принос за получаване на повече информация относно безопасността на това лекарство.
§5 Как да съхранявате лекарството
Да се съхранява на място, недостъпно за деца. Да се съхранява под 30°С. Не използвайте това лекарство след срока на годност, отбелязан върху картонената опаковка (за отбелязване срока на годност са използвани съкращения). Срокът на годност отговаря на последния ден от посочения месец. Не изхвърляте лекарствата в канализацията или в контейнера за домашни отпадъци. Попитайте Вашия фармацевт как да изхвърляте лекарствата, коиго вече не използвате. Тези мерки ще спомогнат за опазване на околната среда.
§6 Съдържание на опаковката и допълнителна информация
Какво съдържа Солкосерил Активното вещество е депротеинизиран хемодиализат от телешка кръв, химически и биологически стандартизиран. 1 8 маз съдържа 2,07 mg депротеинизиран хемодиализат от телешка кръв, химически и биологически стандартизиран (изразено като сухо вещество). Другите съставки са метилпарахидроксибензоат (E218), пропилпарахидроксибензоат (Е216), бял вазелин, цетилов алкохол, холестерол, вода за инжекции. Как изглежда Солкосерил и какво съдържа опаковката Солкосерил маз е бяла или леко жлтеникава хомогенна лесно нанасяща се маз, с лек мирис на Солкосерил (приятен мирис на месен бульон) и вазелин. Картонените кутии съдържат 1 туба с 20 g маз и листовка за пациента. Притежател на разрешеннето за употреба и производител Meda Pharma GmbH & Co. KG Benzstrasse 1, 61352 Bad Homburg Германия Дата на последно преразглеждане на листовката: 12/2017 г.
Раздел §2 е скрит — автоматичното разчитане на сканирания документ не мина проверката за грешки в числа, мерни единици и думи. Официалният текст е в оригиналния PDF · ИАЛ .
Важно: Информацията е справочна и не замества консултация с лекар или фармацевт. Консултацията е задължителна, преди да започнете или промените лечение.
За съобщаване на нежелана лекарствена реакция, използвайте формуляра на ИАЛ.
Регистър, състав и технически характеристики
Основни характеристики
| Активно вещество | депротеинизиран хемодиализат от телешка кръв (2.07 mg) , депротеинизиран хемодиализат от телешка кръв, химически и биологически стандартизиран (2.07 mg) |
|---|---|
| Лекарствена форма | унгвент |
| Концентрация | 2.07 mg |
| Режим на отпускане | Не е посочен |
| Притежател на разрешението | MEDA Pharma GmbH & Co. KG |
| Регистрационен № (ИАЛ) | 20050360 |
| Преразглеждане на листовката (посочено в текста) | декември 2017 г. |