Solcoseryl

Солкосерил е активатор на клетъчното дишане, който увеличава консумацията на кислород в тъканите с повече от 200%, подобрява метаболизма, подпомага тканната регенерация, предотвратява или намалява вторичните дегенерационни и патохистологични промени в обратимо увредени клетъчни системи, подобрява синтеза на колаген и стимулира клетъчната миграция и пролиферация. Използва се за: - рани; варикозни язви; прва и втора степен на изгаряне; декубитални язви, язви при рентгеново облъчване; кожни трансплантации.

Не използвайте Солкосерил ако сте алергични (свръхчувствителни) към депротеинизиран хемодиализат от телешка кръв или някоя от останалите съставки на Солкосерил; Солкосерил гел съдържа метил хидроксибензоат E218 (methyl hydroxybenzoate), пропил парахидроксибензоат E216 ((propyl hydroxybenzoate) като консерванти. Предупреждения и предпазни мерки

Други лекарства и Солкосерил Информирайте Вашия лекар или фармацевт, ако приемате или наскоро сте приемали или е възможно да приемете други лекарства. Не се съобщава за взаимодействия с други медикаменти. Бременност, ктрмене и фертилитет Ако сте бременна или кормите, смятате, че може да сте бременна или планирате бременност, посъветвайте се с Вашия лекар или фармацевт преди употребата на това лекарство. Няма противопоказания за употребата на Солкосерил гел в периода на лактацията. Солкосерил гел съдържат парахидроксибензоати (E216 и Е218) като консерванти, конто могат да причинат алергични реякции (възможно е да са от забавен тип).

Винаги използвайте Солкосерил гел точно както Ви е казал Вашият лекар или фармацевт. Ако не сте сигурни в нещо, попитайте Вашия лекар или фармацеет. Солкосерил гел се прилага локално върху кожата. Солкосерил гел се използва за првично третиране на всякакъв вид улцерации и тежки изгаряния. Нанася се два пъти дневно върху раната. Когато се появят гранулации, се преминава към нанасяне на солкосерил маз два пъти дневно до постигане на пълна епителизация. По-леки форми на трофични изменения могат да се третират локално, докато за лечение на трофични увреждания на кожата и меките ткани е необходимо комбинирано локално и парентерално приложение на Солкосерил. В случай на гнойни улцерации се препоръчват влажни компреси (с антисептични разтвори) преди започване на лечението. Ако е необходимо, може да се предпише антибиотична терапия, въпреки че, добавянето на антибиотици към Солкосерил гел или маз не се препоръчва. Ако сте използвали повече от необходимата доза Солкосерил Не е съобщавано за последствия от предозиране на Солкосерил. Ако сте пропуснали да използвате Солкосерил Пропуснато намазване не води до проблеми. Да не се прилага двойна доза за компенсиране на пропуснатата. Ако имате някакви допълнителни впроси, сворзани с употребата на това лекарство, попитайте Вашия лекар или фармацевт.

Както всички лекарства, това лекарство може да предизвика нежелани реакции, въпреки це не всеки ги получава. Честотата на нежеланите реакции се класифицират както следва: Много чести: може да засегне повече оті на 10 души; Чести: може да засегне до 1 на 10 души; Нечести: може да засегне до 1 на 100 души; Редки: може да засегне до 1 на 1 000 души; Много редки: може да засегне до 1 на 10 000 души; С неизвестна честота (от наличните данни не може да бъде направена оценка)

прекрати. Ако някоя от нежеланите лекарствени реакции стане сериозна, или забележите други, неописани в тази листовка нежелани реакции, уведомете Вашия лекар или фармацевт. Съобщаване на нежелани реакцин Ако получите някакви нежелани лекарствени реакции, уведомете Вашия лекар или, фармацевт. Това включва всички възможни неописани в тази листовка нежелани реакции. Можете също да съобщите нежелани реакции директно чрез Изпълнителна агенция по лекарствата, ул. „Дамян Груев" Nº 8, 1303 София, Тел.: +359 2 8903417, уебсайт: www.bda.bg. Като съобщавате нежелани реакции, можете да дадете своя принос за получаване на повече информация относно безопасността на това лекарство.

Да се сохранява на място, недостино за дева. Да се съхранява под 30°С. Срокът на годност е 28 дни след първо отваряне, при съхранение на стайна температура (15-25 ° С).Не използвайте това лекарство след срока на годност, отбелязан върху картонената опаковка (за отбелязване срока на годност са използвани съкращения). Срокът на годност отговаря на последния ден от посочения месец. Не изхвърляте лекарствата в канализацията или в контейнера за домашни отпадъци. Попитайте Вашия фармацевт как да изхвърляте лекарствата, които вече не използвате. Тези мерки ще спомогнат за опазване на околната среда. 6. Съдържанне на опаковката и допълнителна информация Какво съдържа Солкосерил Активното вещество е депротеинизиран хемодиализат от телешка кръв, химически и биологически стандартизиран. 1 g гел съдържа 4,15 mg депротеинизиран хемодиализат от телешка кръв, химически и биологически стандартизиран (изразено като сухо вещество). Другите съставки са: метил хидроксибензоат (Е218), пропил парахидроксибензоат (E216), кармелоза натрий, пропилен гликол, калциев лактат пентахидрат, вода за инжекции. Как изглежда Солкосерил и какво съдържя опаковката Солкосерил гел е практически безветен, хомогенен, прозрачен гел с висока плътност и слаб мирис на Солкосерил (приятен мирис на месен бульон). Картонените кутии съдържат 1 туба с 20 g гел и листовка за пациента. Притежател на разрешението за употреба Майлан ЕООД Офис сграда Сердика офиси" бул. Ситняково Nº 48, ет. 7 1505 София Болгария Производител MEDA Pharma GmbH & Co. KG Benzstrasse 1 61352 Bad Homburg Германия Дата на последно преразглеждане на листовката: