Солкосерил (Solcoseryl) 10% гел
Активно вещество: депротеинизиран хемодиализат от телешка кръв . Отворете веществото за други форми и търговски имена; това не е препоръка за замяна.
Тази страница е за Солкосерил (Solcoseryl) 10% гел. Проверете дали съвпада с продукта върху вашата опаковка.
Други форми и концентрации от същата марка
- Solcoseryl · 2.07 mg · унгвент
- Solcoseryl · 2,125 mg/g + 10 mg · /g oromucosal paste
- Solcoseryl · 42,5 mg/ml · инжекционен разтвор
- Solcoseryl · 8,30 mg · гел за очи
Вариантите имат отделни листовки. Списъкът не е препоръка за замяна.
Официални документи и пълна информация
Проверете името, концентрацията и формата. Един PDF може да съдържа няколко варианта; прочетете целия раздел за своя продукт.
- Оригинална листовка за пациента (PDF)
- Кратка характеристика на продукта — за медицински специалисти (PDF)
Това са връзки към източниците, а не индивидуална препоръка за лечение. Ако PDF четецът не отвори посочената страница, намерете номера ѝ в документа.
Текст на листовката
Текстът е извлечен автоматично от документа и може да съдържа грешки в букви, числа или мерни единици. За дозировка, противопоказания и други медицински указания проверете оригиналната листовка и се консултирайте с лекар или фармацевт.
Източник: Оригинален PDF · ИАЛ
§1 Какво представлява лекарството и за какво се използва
Солкосерил е активатор на клетъчното дишане, който увеличава консумацията на кислород в тъканите с повече от 200%, подобрява метаболизма, подпомага тканната регенерация, предотвратява или намалява вторичните дегенерационни и патохистологични промени в обратимо увредени клетъчни системи, подобрява синтеза на колаген и стимулира клетъчната миграция и пролиферация. Използва се за: - рани; варикозни язви; прва и втора степен на изгаряне; декубитални язви, язви при рентгеново облъчване; кожни трансплантации.
§2 Какво трябва да знаете, преди да приемете лекарството
Текстът на този раздел е временно скрит заради съмнение за грешка при автоматичното разчитане. Това не означава, че няма указания или предупреждения. Прочетете §2 в официалния PDF · ИАЛ
§3 Как да приемате лекарството
Текстът на този раздел е временно скрит заради съмнение за грешка при автоматичното разчитане. Това не означава, че няма указания или предупреждения. Прочетете §3 в официалния PDF · ИАЛ
§4 Възможни нежелани реакции
Както всички лекарства, това лекарство може да предизвика нежелани реакции, въпреки це не всеки ги получава. Честотата на нежеланите реакции се класифицират както следва: Много чести: може да засегне повече оті на 10 души; Чести: може да засегне до 1 на 10 души; Нечести: може да засегне до 1 на 100 души; Редки: може да засегне до 1 на 1 000 души; Много редки: може да засегне до 1 на 10 000 души; С неизвестна честота (от наличните данни не може да бъде направена оценка)
прекрати. Ако някоя от нежеланите лекарствени реакции стане сериозна, или забележите други, неописани в тази листовка нежелани реакции, уведомете Вашия лекар или фармацевт. Съобщаване на нежелани реакцин Ако получите някакви нежелани лекарствени реакции, уведомете Вашия лекар или, фармацевт. Това включва всички възможни неописани в тази листовка нежелани реакции. Можете също да съобщите нежелани реакции директно чрез Изпълнителна агенция по лекарствата, ул. „Дамян Груев" Nº 8, 1303 София, Тел.: +359 2 8903417, уебсайт: www.bda.bg. Като съобщавате нежелани реакции, можете да дадете своя принос за получаване на повече информация относно безопасността на това лекарство.
§5 Как да съхранявате лекарството
Да се сохранява на място, недостино за дева. Да се съхранява под 30°С. Срокът на годност е 28 дни след първо отваряне, при съхранение на стайна температура (15-25 ° С).Не използвайте това лекарство след срока на годност, отбелязан върху картонената опаковка (за отбелязване срока на годност са използвани съкращения). Срокът на годност отговаря на последния ден от посочения месец. Не изхвърляте лекарствата в канализацията или в контейнера за домашни отпадъци. Попитайте Вашия фармацевт как да изхвърляте лекарствата, които вече не използвате. Тези мерки ще спомогнат за опазване на околната среда.
§6 Съдържание на опаковката и допълнителна информация
Какво съдържа Солкосерил Активното вещество е депротеинизиран хемодиализат от телешка кръв, химически и биологически стандартизиран. 1 g гел съдържа 4,15 mg депротеинизиран хемодиализат от телешка кръв, химически и биологически стандартизиран (изразено като сухо вещество). Другите съставки са: метил хидроксибензоат (Е218), пропил парахидроксибензоат (E216), кармелоза натрий, пропилен гликол, калциев лактат пентахидрат, вода за инжекции. Как изглежда Солкосерил и какво съдържя опаковката Солкосерил гел е практически безветен, хомогенен, прозрачен гел с висока плътност и слаб мирис на Солкосерил (приятен мирис на месен бульон). Картонените кутии съдържат 1 туба с 20 g гел и листовка за пациента. Притежател на разрешението за употреба Майлан ЕООД Офис сграда Сердика офиси" бул. Ситняково Nº 48, ет. 7 1505 София Болгария Производител MEDA Pharma GmbH & Co. KG Benzstrasse 1 61352 Bad Homburg Германия Дата на последно преразглеждане на листовката:
Раздели §2, §3 са скрити — автоматичното разчитане на сканирания документ не мина проверката за грешки в числа, мерни единици и думи. Официалният текст е в оригиналния PDF · ИАЛ .
Важно: Информацията е справочна и не замества консултация с лекар или фармацевт. Консултацията е задължителна, преди да започнете или промените лечение.
За съобщаване на нежелана лекарствена реакция, използвайте формуляра на ИАЛ.
Регистър, състав и технически характеристики
Основни характеристики
| Активно вещество | депротеинизиран хемодиализат от телешка кръв (4.15 mg) |
|---|---|
| Лекарствена форма | гел |
| Концентрация | 10% |
| Режим на отпускане | Не е посочен |
| Притежател на разрешението | Майлан ЕООД |
| Регистрационен № (ИАЛ) | 20050359 |