Sophamet Duo XR 50 mg/1000 mg таблетки с изменено освобождаване · Blister PVC/PVDC/Al x 10

Диабет тип 2 е заболяване, при което Вашият организъм не произвежда достатъчно инсулин с. произвежданият инсулин не действа така добре, както би трябвало. Освен това организ МА АЕ . СА може да произвежда твърде много захар. Когато това се случи, в кръвта се натрупва 3 1 -. ЧЕ (глюкоза). Това може да доведе до сериозни медицински проблеми като сърдечно забаол ван 4 С С: че УЕА 2 бъбречно заболяване, слепота и ампутация. 19 Ге Ха 41 - Я БЪГ АКТ „> БЪГ Р ме

Текстът на този раздел е временно скрит заради съмнение за грешка при автоматичното разчитане. Това не означава, че няма указания или предупреждения. Прочетете раздела в оригиналния PDF.

Текстът на този раздел е временно скрит заради съмнение за грешка при автоматичното разчитане. Това не означава, че няма указания или предупреждения. Прочетете раздела в оригиналния PDF.

Както всички лекарства, това лекарство може да предизвика нежелани реакции, въпреки че не всеки ги получава. Ри секи ги полу - МЕ пц ПРЕКРАТЕТЕ приема на Софамет Дуо ХВ. и незабавно се свържете с Вашия лекар, ак + и м забележите някои от следните сериозни нежелани реакции: ! 2 | с е да Цо- (<< аа БО а | м «ТЕ

«е Силна и постоянна болка в корема (областта на стомаха), която може да стига до гърба, със

или без гадене и повръщане, тъй като това може да са признаци на възпален панкреас

(панкреатит). Софамет Дуо ХВ. може да доведе до много рядка (може да засегне до 1 на 10 000 души), но много сериозна нежелана реакция, наречена лактатна ацидоза (вижте точка „Предупреждения и предпазни мерки“). Ако това се случи, трябва задължително да спрете приема на Софамет Дуо ХЕ и незабавно да се свържете с лекар или най-близката болница, тъй като лактатната ацидоза може да доведе до кома. Ако получите сериозна алергична реакция (честота не е известна, защото не може да бъде изчислена въз основа на наличните данни), включително обрив, уртикария, мехури по кожата/белеща се кожа и подуване на лицето, устните, езика и гърлото, което може да предизвика затруднение в дишането или гълтането, прекратете приема на това лекарство и незабавно се свържете с Вашия лекар. Вашият лекар може да Ви предпише лекарство за лечение на алергичната реакция и друго лекарство за лечение на Вашия диабет. Някои пациенти, които приемат метформин, получават следните нежелани реакции след започване на прием на ситаглиптин: Чести (може да засегнат до 1 на 10 души): ниска кръвна захар, гадене, газове, повръщане. Нечести (може да засегнат до 1 на 100 души): болка в стомаха, диария, запек, сънливост. Някои пациенти получават диария, гадене, газове, запек, болка в стомаха или повръщане, когато започнат да приемат комбинацията ситаглиптин и метформин (честотата е „чести”). Някои пациенти получават следните нежелани реакции, когато приемат това лекарство със сулфанилурейно производно като глимепирид: Много чести (може да засегнат повече от 1 на 10 души): ниски нива на кръвната захар. Чести: запек. Някои пациенти получават следните нежелани реакции докато приемат това лекарство в комбинация с пиоглитазон: Чести: подуване на ръцете или краката. Някои пациенти получават следните нежелани реакции, докато приемат това лекарство в комбинация с инсулин: Много чести: ниски нива на кръвната захар. Нечести: сухота в устата, главоболие. Някои пациенти получават следните нежелани реакции по време на клинични проучвания, докато приемат ситаглиптин самостоятелно (едно от лекарствата в Софамет Дуо ХЕ) или при използване в периода след разрешаване за употреба на Софамет Дуо ХК или ситаглиптин самостоятелно, или с други антидиабетни лекарства: Чести: ниски нива на кръвната захар, главоболие, инфекция на горните дихателни пътища, запушен или течащ нос и възпалено гърло, остеоартрит, болка в ръцете или краката. Нечести: замайване, запек, сърбеж. Редки: намален брой тромбоцити. С неизвестна честота: проблеми с бъбреците (понякога налагащи диализа), повръщане, болка в ставите, болка в мускулите, болка в гърба, интерстициална белодробна болест, булозен пемфигоид (вид мехури по кожата). Някои пациенти получават следните нежелани реакции, когато приемат метформин с самостоятелно: “4 чеп Много чести: гадене, повръщане, диария, болка в стомаха и загуба на апетит. Тези си що може да се появят при започване на приема на метформин и обикновено отшумяват. < а М

А ЩЕ ЧЪН > ам Бъ В е инит .

Чести: метален вкус, намалени или ниски нива на витамин Ви в кръвта (симптомите могат да

включват прекалена умора (отпадналост), възпален и зачервен език (глосит), боцкане

(парестезия) или бледа или пожълтяла кожа) Вашият лекар може да назначи някои изследвания,

за да се открие причината за Вашите симптоми, тъй като някои от тях може също да са

причинени от диабет или други несвързани здравословни проблеми.

Много редки:, хепатит (проблем с черния дроб), копривна треска, зачервяване на кожата

(обрив) или сърбеж.

Съобщаване на нежелани реакции

Ако получите някакви нежелани лекарствени реакции, уведомете Вашия лекар, фармацевт или

медицинска сестра. Това включва всички възможни неописани в тази листовка нежелани

реакции. Можете също да съобщите нежелани реакции директно на:

Изпълнителна агенция по лекарствата

ул. „Дамян Груев” Мо 8

1303 София

уебсайт: м/у/у/.Бада.Бе

Като съобщавате нежелани реакции, можете да дадете своя принос за получаване на повече

информация относно безопасността на това лекарство.

Да се съхранява на място, недостъпно за деца.

Не използвайте това лекарство след срока на годност, отбелязан върху кутията и блистера след

„Годен до“:“ или „ЕХР“. Срокът на годност отговаря на последния ден от посочения месец.

Да не се съхранява над 25”С.

Не изхвърляйте лекарствата в канализацията или в контейнера за домашни отпадъци.

Попитайте Вашия фармацевт как да изхвърляте лекарствата, които вече не използвате. Тези

мерки ще спомогнат за опазване на околната среда.

Текстът на този раздел е временно скрит заради съмнение за грешка при автоматичното разчитане. Това не означава, че няма указания или предупреждения. Прочетете раздела в оригиналния PDF.