Sintuss
Кратко резюме
Синтус сироп е лекарствен продукт, съдържащ бутамиратов цитрат, койго представлява противокашлично средство, което потиска центъра на кашлицата, намиращ се в мозъка. Синтус сироп се използва за краткосрочно лечение на суха кашлица с различен произход при деца на възраст над 3 години и възрастни. [ИАЛ листовка]
Основни характеристики
| Активно вещество | butamirate |
|---|---|
| Лекарствена форма | сироп |
| Концентрация | 0,15% |
| Опаковка | Bottle, dark glass x 1 |
| Режим на отпускане | Без рецепта (OTC) |
| Притежател на разрешението | ДАНСОН-БГ ООД |
| Регистрационен № (ИАЛ) | 20170286 |
| ATC код | R05DB13 — butamirate |
Пълна листовка
Източник: Оригинален PDF в bda.bg
§1 Какво представлява лекарството и за какво се използва
Синтус сироп е лекарствен продукт, съдържащ бутамиратов цитрат, койго представлява
противокашлично средство, което потиска центъра на кашлицата, намиращ се в мозъка.
Синтус сироп се използва за краткосрочно лечение на суха кашлица с различен произход при
деца на възраст над 3 години и възрастни.
§2 Какво трябва да знаете, преди да приемете лекарството
Не трябва да приемате Синтус сироп, ако сте алергични към бутамиратов цитрат или към
някоя от останалите съставки на това лекарство (изброени в точка 6);
Това лекарство не трябва да се прилага при деца под 3 годишна възраст, ако изрично не е
назначено от лекар.
урейция бо 2, Предупреждения и предпазни мерки Ку щ А + 24 рала Необходимо е да знаете следното при лечение с това лекарство: < 4 А ча: е ле 2 а чакъв | А е, а уа: ие Др ожи - Мело таа :
. Ако кашлицата продължава повече от 7 дни, Вашата телесна температура се повиши, появи се затруднено дишане и/или тежест в гърдите е необходимо да се обърнете към Вашия лекар. Той ще прецени дали е необходимо да се назначи друго лечение;
. В случай, че Вашата кашлица не се повлиява след прием на лекарството в препоръчвана доза, същата не следва да бъде повишавана. Необходимо е да се посъветвате с Вашия лекар.
«. Необходимо е да информирате Вашия лекар преди да започнете да приемате това лекарство, ако прилагате отхрачващи средства (вж. Други лекарства и Синтус);
. Това лекарство съдържа като подсладител сорбитол, което го прави подходящо за пациенти, страдащи от захарен диабет (| в сорбитол отговаря приблизително на 17 К)/4 Кса!);
Други лекарства и Синтус сирощ
Информирайте Ващия лекар или фармацевт, ако приемате, наскоро сте приемали или е
възможно да приемате други лекарства.
Не трябва да прилагате това лекарство едновременно с отхрачващи средства. Бутамират
потиска кашличния рефлекс, поради което е възможна задръжка на секрети в дихателните
пътища, което повишава риска от спазъм на дихателните пътища и развитие на инфекция. - Прием на Сантус сироп с храна, напитки и алкохол Не се препоръчва в хода на лечението с това лекарство консумацията на алкохол. Бременност, кърмене и фертнлитет Ако сте бременна или кърмите, смятате, че може да сте бременна или планирате бременност, посъветвайте се с Вашия лекар или фармацевт преди употребата на това лекарство. Бременност Няма данни бутамираг да има неблагоприятни и вредни ефекти върху плода и новороденото при използването му в препоръчваните дози и срок на лечение. Това лекарство може да се прилага по време на бременност единствето след назначение от лекар, който ще прецени риска за плода и новороденото. През първите три месеца на бременността не се препоръчва неговото приложение. Кърмене Не е известно дали активното вещество или неговите метаболити преминават в майчиното мляко. Този продукт може да се прилага по време на кърмене единствено след назначение от лекар, който ще прецени риска за кърмачето. Шофиране н работа с машини Синтус сироп може да окаже неблагоприятен ефект върху способността за шофиране и работа с машини, тъй като може да предизвика сънливост и замайване. Това налага внимателно използване на лекарството при шофиране или работа с машини. Синтус сироп съдържа сорбитол Лекарственият продукт съдържа сорбитол. Ако Вашият лекар Ви е казал, че имате непоносимост към някои захари, посъветвайте се с него, преди да приемате този продукт.
§3 Как да приемате лекарството
„кенЦия по Винаги приемайте това лекарство точно както е описано в тази листовка ил! И биадак Х Вашият лекар или фармацевт. Ако не сте сигурни в нещо, попитайте пор И а КАК рефер фармацевт. 3 А за 2 датата ла) "а де, ЛА АА ркд вв Й “/
За Ваше улеснение обичайната доза е представена в таблицата по-долу: Възрастова група Дневна доза 3 - 6 години Зх5и! 7- 12 години Зх10п! 13 - 18 години Зх 15 пи Възрастни 4х 15! Не трябва да приемате това лекарство без консултация с лекар повече от 7 дни. Пациенти с бъбречна и/или чернодробна недостатъчност Не са налични данни относно приложението на продукта при тези групи пациенти. Деца на възраст. под 3 години Продуктът не е подходящ за приложение при деца под 3 години, освен ако изрично не е назначен от лекар. Начин на приложение Синтус сироп е предназначен за приложение през устата. Мерителната чашка трябва да бъде измивана и подсушавана след всеки прием. Ако сте използвали повече от необходимата доза Синтус При прием на доза по-висока от обичайната е възможно предозиране. Неговите прояви са сънливост, световъртеж, гадене, повръщане, диария, понижение на кръвното налягане. Ако сте приели повече от обичайната доза или при поява на симптоми на предозиране, незабавно се обърнете към лекар. Ако сте пропуснали да приемете Синтус Не вземайте двойна доза, за да компенсирате пропуснатата. Вземете необходимата доза в часовете на следващия прием. Ако имате някакви допълнителни въпроси, свързани с употребата на това лекарство, попитайте Вашия лекар или фармацевт.
§4 Възможни нежелани реакции
Както всички лекарства, това лекарство може да предизвика нежелани реакции, въпреки, че не всеки ги получава. Наблюдаваните нежелани лекарствени реакции при приложение на Синтус са редки (срещат се при един на 10 000 и при по-малко от един на всеки 1000 пациенти, прилагали продукта) и могат да бъдат: . Сънливост, световъртеж; - « “ Гадене, диария; ЕНЦИЯ /), |) О ОА . “ Копривна треска (уртикария). Ку «3 Р ка (5 Съобщаване на нежелани реакции Е ае ЗА Ако получите някакви нежелани лекарствени реакции, уведомете Вашия л радернере я а включва всички възможни, неописани в тази листовка нежелани реакции. з кар. „А - » Ку ОжнаО
Вис можете също да съобщите нежелани реакции директно на: Изпълнителната Агенция по Лекарствата ул. Дамян Груев Хо 8, 1303 София уебсайт уууууу.Ъда.Бр, Като, съобщавате нежелани реакции, можете да дадете своя принос за получаване на повече информация относно безопасността на това лекарство. 5. > Какда съхранявате Синтус При температура под 25“С. Да се съхранява на място, недостъпно за деца! Срок на годност след първо отваряне на опаковката: 4 месеца. Не използвайте това лекарство след срока на годност, отбелязан върху картонената опаковка след съкращението „Годен до....“. Срокът на годност отговаря на последния ден от посочения месец. Лекарствата не трябва да се изхвърлят в канализацията или в контейнера за домашни отпадъци. Попитайте Вашия фармацевт как да унищожите ненужните Ви лекарства. Тези мерки ще спомогнат за опазване на околната среда. 6. > Съдържанне на опаковката и допълвителна информация Какво съдържа Синтус - Активното вещество в | пи! сироп е 1,5 тр бутамиратов цитрат, 5 т! сироп съдържат 7,5 що; бутамиратов цитрат - Другите съставки са течен сорбитол (Е 420), глицерол, захарин натрий, натриев бензоат, лимонена киселина монохидрат, аромат на малина, натурален (смес на натурални ароматни вещества и глюкоза), натриев хидроксид, пречистена вода. Как изглежда Сиитус и какво съдържа опаковката Синутс сироп представлява бистър, безцветен разтвор с аромат на малина. 200 ш! сироп в тъмни стъклени бутилки. Една бутилка в опаковка с мерителна чашка, поставена върху капачката. Притежател на разрешението за употреба ДАНСОН-БГ ООД, ул. "Отец Паисий" Мо 26, 2400 гр. Радомир, България тел.: 0245193 00, в-пай: обсефйарйзоп.рр. Производител ВЕТИРОМ АД, ул. "Отец Паисий" Хе 26, 2400 гр. Радомир, България усеЯщИЯ по Дата на последно преразглеждане на листовката Ку «а Август, 2022 г. дА е, А| Чафа Е ЗЕА Ама сони а 3 ча 7, КД РЖ-РА б ма. ЛИКА ВО г:
§5 Как да съхранявате лекарството
При температура под 25“С. Да се съхранява на място, недостъпно за деца! Срок на годност след първо отваряне на опаковката: 4 месеца. Не използвайте това лекарство след срока на годност, отбелязан върху картонената опаковка след съкращението „Годен до ....“. Срокът на годност отговаря на последния ден от посочения месец. Лекарствата не трябва да се изхвърлят в канализацията или в контейнера за домашни отпадъци. Попитайте Вашия фармацевт как да унищожите ненужните Ви лекарства. Тези мерки ще спомогнат за опазване на околната среда,
§6 Съдържание на опаковката и допълнителна информация
Какво съдържа Синтус - Активното вещество в | ш! сироп е 1,5 те бутамиратов цитрат, 5 т1 сироп съдържат 7,5 ще бутамиратов цитрат - Другите съставки са течен сорбитол (Е 420), глицерол, захарин натрий, натриев бензоат, лимонена киселина монохидрат, аромат на малина, натурален (смес на натурални ароматни вещества и глюкоза), натриев хидроксид, пречистена вода. Как изглежда Сиитус м какво съдържа опаковката Синуте сироп представлява бистър, безцветен разтвор с аромат на малина. 200 ш! сирап в тъмни стъклени бутилки. Една бутилка в опаковка с мерителна чашка, поставена върху капачката. Притежател на разрешението за употреба ДАНСОН-БГ ООД, ул. "Отец Паисий" Ме 26, 2400 гр. Радомир, България тел.: 02 451 93 00, е-тай: оббсеФдаривоп. Бе Производител ВЕТПРОМ АД, ул. "Отец Паисий" Ме 26, 2400 гр. Радомир, България семия По Дата на последно преразглеждане на листовката З; КА Август, 2022 г. 2 а И са
Алтернативи със същата активна съставка
Изброени са продуктите със същата активна съставка. Алтернативите могат да се различават по производител, концентрация и опаковка. Консултирайте се с лекар или фармацевт преди да преминете на друг продукт.
| Търговско име | Концентрация |
|---|---|
| Antitussin | 5 mg/ml |
| Bronchetamin | 7,5 mg/5 ml |
| Parmenol | 1,5 mg/ml |
| Sinecod | 50 mg |
| Sinecod | 0,15% |
| Sinecod | 0,5 % |
| Sintuss | 0,5% |
Важно: Информацията на тази страница е въз основа на официалната листовка, разрешена от Изпълнителната агенция по лекарствата (ИАЛ). Тя не замества консултация с лекар или фармацевт. При съмнения относно прием на лекарства, потърсете квалифицирана медицинска помощ.
За съобщаване на нежелана лекарствена реакция, използвайте формуляра на ИАЛ.