Sinecod

използва СИНЕКОД 0,5% перорални капки, разтвор съдържа активното вещество бутамиратов цитрат, което принадлежи към групата лекарствени средства за потискане на кашлицата. СИНЕКОД 0,5% перорални капки, разтвор се използва за симптоматично лечение на кашлица от различен произход.

разтвор Не приемайте СИНЕКОД 0,5% перорални капки, разтвор ако сте алергични към бутамиратов цитрат или към някоя от останалите съставки на това лекарство (изброени в точка б и края на точка 2). Предупреждения и предпазни мерки Говорете с Вашия лекар или фармацевт, преди да използвате СИНЕКОД 0,5% перорални капки, развор. Не приемайте едновременно с други отхрачващи лекарства. Консултирайте се с Вашия лекар, ако симптомите продължават или не се подобрят на 7 дни. ATA

Деца Не давайте СИНЕКОД 0,5% перорални капки, разтвор на деца на взраст под 2 години, освен ако лекарствения продукт не е назначен от лекар. Други лекарства и СИНЕКОД 0,5% перорални капкн, разтвор Избягвайте едновременната употреба с други противокашлични средства, защото това може да доведе до задържане на бронхиален секрет в дробовете Ви. Информирайте Вашия лекар или фармацевт, ако приемате, наскоро сте приемали или е възможно да приемате други лекарства, включително лекарства без лекарско предписание или хранителни добавки. Бременност и кърмене Ако сте бременна или кърмите, не използвайте СИНЕКОД 0,5% перорални капки, разтвор, освен ако не Ви е препоръчано от Вашия лекар. Шофиране и работа с машини В редки случаи, СИНЕКОД 0,5% перорални капки, разтвор може да намали бдителността при някон хора, в сравнение с нормалното състояние. Ако това се прояви при вас, трябва да сте предпазливи в използването на това лекарство при шофиране или работа с машини. Вашето дете трябва да избягва карането на велосипед или скутер в уличното движение, когато използва СИНЕКОД 0,5% перорални капки, разтвор. Важна информация за няком от помощните вещества в СИНЕКОД 0,5% перорални кяпки, разтвор Сорбитол (Е 420): Това лекарство съдържа 284 mg сорбитол във всеки милилитър. Сорбитолът е източник на фруктоза. Ако Вашият лекар Ви е казал, че Вие или Вашего дете имате непоносимост към някои захари или Ви е поставена диагноза наследствена непоносимост към фруктоза, рядко генетично заболяване, при косто хората не могат да разграждат фруктозата, говорете с Вашия лекар преди Вие или Вашето дете да приемете или да Ви бъде приложено това лекарство. Етанол: Това лекарство съдържа 2,85 mg алкохол (етанол) на милилитър. Количеството в една доза от това лекарство е еквивалентно на 0,08 ml бира или 0,03 ml вино. Малкото количество алкохол в това лекарство няма да има някави забележими ефекти. Натрий: Това лекарство съдържа по-малко от 1 mmol натрий (23 mg) на доза, т.е. може да се каже, че практически не съдържа натрий.

Винаги приемайте това лекарство точно както Ви е казал Вашият лекар или фармацевт. Ако не сте сигурни в нещо, попитайте Вашия лекар или фармацевт. Не приемайте СИНЕКОД 0,5% перорални капки, разтвор повече от една седмица без да се посъветвате с Вашия лекар. Прилагайте най-ниската доза за лечение на симптомите и използвайте СИНЕКОД 0,5% перорални капки, разтвор за най-кратък период на лечение. У потреба при деца Не използвайте СИНЕКОД 0,5% перорални капки, разтвор при деца на взраст под 2 години, освен ако не е предписан от лекар. Максимална продължителност на лечението: до 7 дни, освен ако лекарят не препору Деца от 2 месеца до 1 година: 10 капки 4 пъти дневно.

Деца от 1 година до 3 години: 15 капки 4 пъти дневно. Деца над 3 години: 25 капки 4 пъти дневно. Ако сте приели повете от необходимата доза СИНЕКОД 0,5% перорални капки, разтвор Предозиране съ СИНЕКОД 0,5% перорални капки, разтвор може да предизвика следните симптоми: сънливост, гадене, повръщане, диария, замаяност и ниско кръвно налягане. Ако сте приели повече от необходимата доза от това лекарство, консултирайте се незабавно с Вашия лекар. 4. Възможнн нежелани реакцнн Както всички лекарства, това лекарство може да предизвика нежелани реакции, въпреки че не всеки ги получава. Следните нежелани реакции могат да се появят в редки случан (могат да засегнат до 1 на 1000 човека) Сънливост, сърбящи кожни обриви, гадене и диария. Тези нежелани реакции трябва да изчезнат след намаляване на дозата или спиране на лечението. Съобщаване на нежелани реакции Ако получите някакви нежелани лекарствени реакции, уведомете Вашия лекар или фармацевт. балъбите нежелани реакции директно чрез националната система зр соби. Мое в Това включва всички възможни, неописани в тази листовка нежелани реакции. Можете също Изпълнителна агенция по лекарствата, Ул. „Дамян Груев» Nº 8 1303 София Уебсайт: www.bda.bg Като сьобщавате нежелани реакции, можете да дадете своя принос за получаване на повече информация относно безопасността на това лекарство.

Да се съхранява на място, недостъпно за деца. Не използвайте СИНЕКОД 0,5% перорални капки, разтвор след срока на годност, отбелязан върху картонената опаковка. Срокът на годност оттоваря на последния ден от посочения месец. Да се съхранява под 30 °С. Съхранявайте в оригиналната опаковка. Не изхвърляйте лекарствата в канализацията или в контейнера за домашни отпадъци. Попитайте Вашия фармацевт как да изхвърляте лекарствата, които вече не използвате. Тези мерки ще спомогнат за опазване на околната среда. Съдържанне на опаковката н допълинтелня информация Какво съдържа СИНЕКОД 0,5% перорални капки, разтвор Активното вещество е бутамиратов цитрат. Другите съставки (помощни вещества) са: разтвор на сорбитол 70% w/w, глинород стахарин

Как изглежда СИНЕКОД 0,5% перорални капки, разтвор и какво съдържа опаковката СИНЕКОД се предлага под формата на перорални капки, разтвор, сироп и таблетки с удължено освобождаване. СИНЕКОД 0,5% перорални капки, разтвор е бистър, безцветен, с аромат на ванилия, сладък и леко горчив. Разпространява се във флакон от тъмно стъкло, снабден с капкомер и капачка. Притежател на разрешението за употреба и производител Притежател на рязрешеннето за употреба: Haleon Hungary Kft., Csörsz utca 43, 1124 Budapest, Унгария Производител: Haleon Germany GmbH, Barthstrasse 4, 80339, München, Германия Дата на последно преразглеждане на листовката януари 2026