Parmenol

Парменол съдържа бутамиратов цитрат, който централно потиска кашлицата и е химически и фармакологично несвързан с опиоидните алкалоиди. Парменол е показан за лечение на остра непродуктивна (суха) кашлица поради различни причини.

Не приемайте Парменол - ако сте алергични към бутамиратов цитрат или към някоя от останалите съставки на това лекарство (изброени в точка 6). - при деца на възраст под 3 години. Предупреждения и предпазни мерки Говорете с Вашия лекар или фармацевт преди да приемете Парменол - с експекторанти (вид лекарство за кашлица, използвано за отхрачване), които могат да доведат до застой на секрет в дихателните пътища и повишен риск от бронхоспазъм (стесняване на дихателните пътища) и инфекция на дихателните пътища. - ако имате проблеми с бъбреците или черния дроб, тъй като е по-вероятно да получит нежелани реакции. „с ЕНЦИяЯ по а СА Други лекарства и Парменол С / аре А ЗМ Трябва да кажете на Вашия лекар или фармацевт, ако приемате, наскоро сте прие “ иди“ т ай - | възможно да приемате други лекарства, например: 2 Ко фея #4) | “ах. „И : лик сети” “е

- други лекарства за кашлица, като лекарства за отхрачване (вижте точка „Предупреждения и предпазни мерки“) Бременност, кърмене и фертилитет Ако сте бременна или кърмите, смятате, че може да сте бременна или планирате бременност, посъветвайте се с Вашия лекар или фармацевт преди употребата на това лекарство. Не трябва да приемате това лекарство през първия триместър на бременността. Трябва да приемате бутамират през втория или третия триместър на бременността само ако Вашият лекар Ви е посъветвал да го направите. Не трябва да приемате бутамират, ако кърмите. Шофкиряне и работа с машини Бутамиратовият цитрат може да причини отпуснатост (сънливост). Следователно се препоръчва внимание при шофиране и работа с машини. Парменол съдържа сорбитол ни натриев бензоат Това лекарство съдържа 220 ще сорбитол във всеки ш! от пероралния разтвор. Сорбитолът е източник на фруктоза. Ако Вашият лекар Ви е казал, че Вие (или Вашето дете) имате непоносимост към някои захари или Ви е поставена диагноза наследствена непоносимост към фруктоза, рядко генетично заболяване, при което хората не могат да разграждат фруктозата, говорете с него преди Вие (или Вашето дете) да приемете или да Ви бъде приложено това лекарство. Сорбитолът може да причини стомашно-чревно дразнене и лек разхлабителен ефект. Това лекарство съдържа 1,1325 те натриев бензоат във всеки ш! от пероралния разтвор. Това лекарство съдържа по-малко от 1 што) натрий (23 тр) на 1 ш! перорален разтвор, т.е. може да се каже, че практически не съдържа натрий.

Винаги приемайте това лекарство точно както е описано в тази листовка или както Ви е казал Вашият лекар или фармацевт. Ако не сте сигурни в нещо, попитайте Вашия лекар или фармацевт. Препоръчителната доза е: Употреба пря възрастни 15 ш! перорален разтвор четири пъти дневно. Употреба при деца н ювоши Юноши над 12 години 15 ш! перорален разтвор три пъти дневно. Деца на възраст 6-12 години 10 ш! перорален разтвор три пъти дневно. Деца на възраст 3-6 години 5 ш! перорален разтвор три пъти дневно. Ако кашлицата продължи повече от 7 дни, потърсете Вашия лекар или фармацевт 3 НЦИЯ /, Използвайте приложената калибрирана мерителна чашка. - , ма А, «а ( Измийте и подсушете калибрираната мерителна чашка след всяка употреба и м , еи Ба - ! ин инт”

Ако сте приели повече от необходимата доза Парменол Ако сте приели повече от необходимата доза Парменол може да изпитате следните симптоми: сънливост, гадене, повръщане, диария, загуба на баланс и ниско кръвно налягане. Свържете се с Вашия лекар или посетете най-близката болница. Ако сте пропуснали дя приемете Пяарменол Не вземайте двойна доза, за да компенсирате пропуснатата доза. Ако имате някакви допълнителни въпроси, свързани с употребата на това лекарство, попитайте Вашия лекар или фармацевт.

Както всички лекарства, това лекарство може да предизвика нежелани реакции, въпреки че не всеки ги получава. Докладвани са следните нежелани реакции Редки (могат да засегнат до 1 на 1000 души) - Сънливост. - Гадене (повдигане), диария. - Копривна треска (уртикария). Съобщаване на нежеляни реакции Ако получите някакви нежелани лекарствени реакции, уведомете Вашия лекар или фармацевт. Това включва всички възможни неописани в тази листовка нежелани реакции. Може също да съобщите нежелани реакции директно чрез националната система за съобщаване: Изпълнителна агенция по лекарствата ул. „Дамян Груев” Мо 8 1303 София уебсайт: хал .Ъда.Ър Като съобщавате нежелани реакции, можете да дадете своя принос за получаване на повече информация относно безопасността на това лекарство.

Да се съхранява на място, недостъпно за деца. Не използвайте това лекарство след срока на годност, отбелязан върху етикета след «Годен до:». Срокът на годност отговаря на последния ден от посочения месец. След първото отваряне на бутилката, лекарството остава стабилно в продължение на 2 години. Да не се замразява. Не изхвърляйте лекарствата в канализацията или в контейнера за домашни отпадъци. Попитайте Вашия фармацевт как да изхвърлите лекарствата, които вече не използвате. Тези мерки ще помогнат за опазване на околната среда.

дър д формац дъ мени ЗА Какво съдържа Парменол < и с - Активното вещество е бутамиратов цитрат (Ъщаштга!е ситае). Всеки ш! пе «4 7: # „Зак. | съдържа 1,5 тр бутамиратов цитрат. с Да ра х еще” че # инт” |

- Другите съставки са: течен сорбитол (некристализиращ) Е420, захарин натрий Е954, натриев бензоат Е21 1, ванилин, концентрирана хлороводородна киселина (за корекция на рН), натриев хидроксид (за корекция на рН), пречистена вода.

Как изглежда Парменол и какво съдържя опаковкятя

Безцветна до бледо жълто-кафява течност,

Бутилки от кафяво стъкло тип Ш с обем на напълване от 60 пъ, 100 11, 150 ш! или 200 Юи,

запечатани със защитени от отваряне от деца полипропиленови/ полиетиленови капачки, които

са и защитени от фалшифициране. Бутилките са опаковани в картонена опаковка заедно с

градуирана полипропиленова мерителна чашка.

Не всички видове опаковки могат да бъдат пуснати на пазара.

Притежател на разрешението за употреба

Медоснепие 114., 1-10 Соп5 ай попро!ео5 5#., 3011 Глта550!, Кипър

Производител

Медослепие 114, Сово|в Еасу, 1-10 Сопеалйпопро!ео5 58геег, 3011 Глтпаз550!, Кипър

За допълнителна информация относно това лекарство, моля, свържете се с локалния

представител на притежателя на разрешението за употреба:

Този лекярствен продукт е разрешен за употреба в държави членки на ЕЙО под следните

имена:

Парменол 1,5 те/п перорален разтвор

Дата на последно преразглеждане на листовката: ноември 2024.

а Пр 4 Мема ка еее