Serotiapine 25 mg филмирани таблетки
Активно вещество: кветиапин . Отворете веществото за други форми и търговски имена; това не е препоръка за замяна.
Тази страница е за Serotiapine 25 mg филмирани таблетки. Проверете дали съвпада с продукта върху вашата опаковка.
Други форми и концентрации от същата марка
- Serotiapine · 100 mg · филмирани таблетки
- Serotiapine · 200 mg · филмирани таблетки
- Serotiapine · 300 mg · филмирани таблетки
Вариантите имат отделни листовки. Списъкът не е препоръка за замяна.
Официални документи и пълна информация
Проверете името, концентрацията и формата. Един PDF може да съдържа няколко варианта; прочетете целия раздел за своя продукт.
Това са връзки към източниците, а не индивидуална препоръка за лечение. Ако PDF четецът не отвори посочената страница, намерете номера ѝ в документа.
Текст на листовката
Текстът е извлечен автоматично от документа и може да съдържа грешки в букви, числа или мерни единици. За дозировка, противопоказания и други медицински указания проверете оригиналната листовка и се консултирайте с лекар или фармацевт.
Източник: Оригинален PDF · ИАЛ
§1 Какво представлява лекарството и за какво се използва
Серотиапин съдържа активного вещество кветиапин. Принадлежи ком група лекарства, наречени антипсихотици. Серотиалин може да се използва за лечение на няколко заболявания, Биполярна депресия, при която може през цялото време да се чувствате тъжни или да установите, че се чувствате депресирани, виновни, липсва Ви енергия, губите апетит или не можете да спите. Мания, при която може да се чувствате силно възбудени, приповдигнати, обезпокоени, ентусиазирани или хиперактивни или да имате лоша преценка, включително да бъдете агресивни или разрушителни. Шизофрения, при която може да чувате или усещате неща, които не са там, да вярвате в неща, които не са верни, или да се чувствате необичайно подозрителни, разтревожени, объркани, виновни, напрегнати или депресирани. Вашият лекар може да продължи да Ви предписва Серотиапин, независимо че се чувствате по- добре.
§2 Какво трябва да знаете, преди да приемете лекарството
Текстът на този раздел е временно скрит заради съмнение за грешка при автоматичното разчитане. Това не означава, че няма указания или предупреждения. Прочетете §2 в официалния PDF · ИАЛ
§3 Как да приемате лекарството
Текстът на този раздел е временно скрит заради съмнение за грешка при автоматичното разчитане. Това не означава, че няма указания или предупреждения. Прочетете §3 в официалния PDF · ИАЛ
§4 Възможни нежелани реакции
Текстът на този раздел е временно скрит заради съмнение за грешка при автоматичното разчитане. Това не означава, че няма указания или предупреждения. Прочетете §4 в официалния PDF · ИАЛ
§5 Как да съхранявате лекарството
Да се съхранява на място, недостъпно за деца.
Не използвайте това лекарство след изтичане на срока на годност, отбелязан върху картонената опаковка след "Ехр.". Срокът на годност се отнася за последния ден на посочения месец. Този лекарствен продукт не изисква специални условия за схранение. Не изхвърляйте лекарствата в канализацията или в контейнера за домашни отпадъци. Попитайте Вашия фармацевт как да изхвърляте лекарствата, които вече не използвате. Тези мерки ще спомогнат за опазване на околната среда.
§6 Съдържание на опаковката и допълнителна информация
Какво съдържа Серотнапин 25 mg: Активното вещество е кветиапин. Всяка филмирана таблетка съдържа 25 mg кветиапин (като кветиапин хемифумарат). Другите съставки са: Ядро на таблетката: лактоза монохидрат, микрокристална целулоза, повидон (К= 25), натриев нишестен гликолат тип А, глицерин дибехенат; силициев диоксид, колоиден безводен; магнезиев стеарат. Обвивка: лактоза монохидрат, хитромелоза, титанов диоксид (E171), макрогол 4000, червен железен окис (E172). Как изглежда Серотиашин 25 mg и какво съдържа опаковката Филмираните таблетки Серотиапин 25 mg са кръгли и розови. Те са налични в опаковки по 6, 20, 30, 50, 60 или 100 филмирани таблетки Не всички видове опаковки могат да бъдат пуснати в продажба. Притежател на разрешението за употреба и производител Притежател на разрешението за употреба СОФАРМА АД ул. Илиенско шосе 16, 1220 София, България Производител LABORATORIOS LESVI, S.L. Avda. Barcelona, 69, 08970 Sant Joan Despí Barcelona, Испания Дата на последно преразглеждане на листовката: юни, 2012. Тозн лекарствен продукт е разрешен за употреба в страните-членки на ЕИО (Европейска икономическа общност) под следните имена: GERMANY GREECE PORTUGAL FINLAND NORWAY BULGARIA CELAND Quetiapin Qualigen 25 mg Filmtabletten ETIAPIN 25 mg ETIKALUUUEVO ME LETTÓ VUÉVIO SIOKiO Quetiapina Mepha 25 mg comprimidos revestidos por película Quetiapin Qualigen 25 mg Tabletti, kalvopäăllysteinen Quetiapin Qualigen 25 mg tablett, filmdrasjert Серотиапин 25 mg филмирани таблетки Quetíapín Qualigen 25 mg filmuhúöadar töflur
Раздели §2, §3, §4 са скрити — автоматичното разчитане на сканирания документ не мина проверката за грешки в числа, мерни единици и думи. Официалният текст е в оригиналния PDF · ИАЛ .
Същото вещество, доза и форма
Продуктите съдържат същото активно вещество (кветиапин) в същата концентрация (25 mg) и лекарствена форма (филмирани таблетки); подмарки като Forte или Plus не са включени. Подредбата е по име, не по цена. Цената е най-ниската актуална (до 45 дни) за опаковката, която най-често се търси и предлага. Колоната НЗОК е по Позитивния лекарствен списък и е попълнена само когато редът в него е за същата концентрация.
Общото вещество не доказва взаимозаменяемост: продуктите могат да се различават по помощни вещества, опаковка и показания. Консултацията с лекар или фармацевт е задължителна, преди да преминете на друг продукт.
Важно: Информацията е справочна и не замества консултация с лекар или фармацевт. Консултацията е задължителна, преди да започнете или промените лечение.
За съобщаване на нежелана лекарствена реакция, използвайте формуляра на ИАЛ.
Регистър, състав и технически характеристики
Основни характеристики
| Активно вещество | кветиапин (25 mg) |
|---|---|
| Лекарствена форма | филмирани таблетки |
| Концентрация | 25 mg |
| Режим на отпускане | Не е посочен |
| Притежател на разрешението | СОФАРМА АД |
| Регистрационен № (ИАЛ) | 20090220 |