Последна проверка на аптечни данни:

Sacubitril/Valsartan Gedeon Richter 97 mg/103 mg филмирани таблетки · Blister OPA/Al/PVC/Al x 56

филмирани таблетки · 97 mg/103 mg · Blister OPA/Al/PVC/Al x 56 · Gedeon Richter Plc.

Активно вещество: valsartan and sacubitril . Отворете веществото за други форми и търговски имена; това не е препоръка за замяна.

Тази страница е за Sacubitril/Valsartan Gedeon Richter 97 mg/103 mg филмирани таблетки, опаковка Blister OPA/Al/PVC/Al x 56. Проверете дали съвпада с продукта върху вашата опаковка.

Други форми и концентрации от същата марка

Вариантите имат отделни листовки. Списъкът не е препоръка за замяна.

Официални документи и пълна информация

Проверете името, концентрацията и формата. Един PDF може да съдържа няколко варианта; прочетете целия раздел за своя продукт.

Това са връзки към източниците, а не индивидуална препоръка за лечение. Ако PDF четецът не отвори посочената страница, намерете номера ѝ в документа.

ATC наименования: WHO Collaborating Centre for Drug Statistics Methodology · ATC/DDD Index .

Текст на листовката

Текстът е извлечен автоматично от документа и може да съдържа грешки в букви, числа или мерни единици. За дозировка, противопоказания и други медицински указания проверете оригиналната листовка и се консултирайте с лекар или фармацевт.

Източник: Оригинален PDF · ИАЛ

§1 Какво представлява лекарството и за какво се използва

Сакубитрил/Валсартан Гедеон Рихтер е лекарство за сърце, съдържащо ангиотензин рецепторен неприлизинов инхибитор. То доставя две активни вещества сакубитрил и валсартан.

Сакубитрил/Валсартан Гедеон Рихтер се използва за лечение на определен вид хронична сърдечна недостатъчност при възрастни.

Този вид сърдечна недостатъчност възниква, когато сърцето е слабо и не може да изпомпва достатъчно кръв към белите дробове и другите части на тялото. Най-честите симптоми на сърдечна недостатъчност са задух, умора, отпадналост и отоци на глезените.

§2 Какво трябва да знаете, преди да приемете лекарството

Не приемайте Сакубитрил/Валсартан Гедеон Рихтер:

- ако сте алергични към сакубитрил, валсартан или към някоя от останалите съставки на това лекарство (изброени в точка 6).

- ако приемате друг вид лекарство, наречено инхибитор на ангиотензин конвертиращия ензим (АСЕ инхибитор) (например еналаприл, лизиноприл или рамиприл), които се използват за лечение на високо кръвно налягане или сърдечна недостатъчност. Ако приемате АСЕ инхибитор, изчакайте 36 часа след като сте приели последната доза, преди да започнете да приемате Сакубитрил/Валсартан Гедеон Рихтер (вижте „Други лекарства и Сакубитрил/Валсартан Гедеон Рихтер“);

- ако Вие някога сте имали реакция, наречена ангиоедем (бързо подуване под кожата в области като лице, гърло, ръце и крака, което може да е животозастрашаващо, ако отокът на гърлото блокира въздухоносните пътища), докато сте приемали АСЕ инхибитор или ангиотензин рецепторен блокер (АРБ) (като валсартан, телмисартан или ирбесартан);

- ако имате анамнеза за ангиоедем, който е наследствен или е с неизвестен произход (идиопатичен);

- ако имате диабет или нарушена бъбречна функция и се лекувате с лекарство за понижаване на кръвното налягане, съдържащо алискирен (вижте „Други лекарства и Сакубитрил/Валсартан Гедеон Рихтер“);

- ако имате тежко чернодробно заболяване;

- ако сте бременна след 3-ия месец (вижте „Бременност и кърмене“).

Ако нещо от написаното по-горе се отнася за Вас, не приемайте Сакубитрил/Валсартан Гедеон Рихтер и говорете с Вашия лекар.

Предупреждения ни предпазни мерки Говорете с Вашия лекар, фармацевт или медицинска сестра, преди да приемете или докато приемате Сакубитрил/Валсартан Гедеон Рихтер:

- ако провеждате лечение с ангиотензин рецепторен блокер (АРБ) или алискирен (вижте „Не приемайте Сакубитрил/Валсартан Гедеон Рихтер“).

- ако някога сте имали ангиоедем (вижте „Не приемайте Сакубитрил/Валсартан Гедеон Рихтер“ и точка 4 „Възможни нежелани реакции“).

- ако имате ниско кръвно налягане или ако приемате други лекарства за понижаване на кръвното налягане (например лекарство, което увеличава отделянето на урина (диуретик)), или ако имате повръщане или диария, особено ако сте на възраст на и над 65 години, или ако имате бъбречно заболяване и ниско кръвно налягане.

- ако имате бъбречно заболяване.

- ако страдате от дехидратация.

- ако бъбречната Ви артерия е стеснена.

- ако имате чернодробно заболяване.

- ако получите халюцинации, параноя или промени в режима на съня, докато приемате Сакубитрил/Валсартан Гедеон Рихтер.

- ако имате хиперкалиемия (високи нива на калий в кръвта).

- ако страдате от сърдечна недостатъчност, класифицирана като клас ТУ no NYHA (невъзможност за каквато и да е физическа активност без да изпитате дискомфорт и може да имате симптоми дори и при покой).

Ако нещо от написаното по-горе се отнася за Вас, говорете с Вашия лекар, фармацевт или медицинска сестра, преди да приемете Сакубитрил/Валсартан Гедеон Рихтер.

Вашият лекар може редовно да проверява нивото на калий и натрий в кръвта Ви по време на лечението с Сакубитрил/Валсартан Гедеон Рихтер. Освен това Вашият лекар може да провери кръвното Ви налягане при започване на лечението и когато повишава дозата.

Деца и юноши Не давайте това лекарство на деца.

Други лекарства и Сакубитрил/Валсартан Гедеон Рихтер Трябва да кажете на Вашия лекар, фармацевт или медицинска сестра, ако приемате, наскоро сте приемали или е възможно да приемате други лекарства. Може да е необходимо да промените дозата, да предприемете други предпазни мерки или дори да спрете приема на едното лекарство. Това е особено важно за следните лекарства:

- АСЕ инхибитори. Не приемайте Сакубитрил/Валсартан Гедеон Рихтер с АСЕ инхибитори. Ако приемате АСЕ инхибитор, изчакайте 36 часа след приема на последната доза на АСЕ инхибитора, преди да започнете да приемате Сакубитрил/Валсартан Гедеон Рихтер (вижте „Не приемайте Сакубитрил/Валсартан Гедеон Рихтер“). Ако спрете приема на Сакубитрил/Валсартан Гедеон Рихтер, изчакайте 36 часа след приема на последната доза Сакубитрил/Валсартан Гедеон Рихтер, преди да започнете приема на АСЕ инхибитор.

- други лекарства, които се използват за лечение на сърдечна недостатъчност или понижаване на кръвното налягане, като например ангиотензин рецепторен блокер или алискирен (вижте „Не приемайте Сакубитрил/Валсартан Гедеон Рихтер“).

- някои лекарства, наречени статини, които се използват за понижаване на нивото на високия холестерол (например аторвастатин).

- силденафил, тадалафил, варденафил или аванафил, лекарства, които се използват за лечение на еректилна дисфункция или белодробна хипертония.

- лекарства, които повишават нивото на калий в кръвта. Това включва калиеви добавки, заместители на солта, съдържащи калий, калий-съхраняващи лекарства и хепарин.

- болкоуспокояващи, наречени нестероидни противовъзпалителни средства (НСПВС) или селективни инхибитори на циклооксигеназа-2 (Сох-2 инхибитори). Ако приемате някое от лекарствата, изброени по-горе, Вашият лекар може да поиска да провери бъбречната Ви функция при започване или коригиране на лечението (вижте „Предупреждения и предпазни мерки“).

- литий, лекарство, което се използва за лечение на някои видове психични заболявания.

- фуроземид, лекарство, което принадлежи към група лекарства, известни като диуретици, които се използват да повишат количеството на отделената урина.

- нитроглицерин, лекарство, което се използва за лечение на гръдна бол

- някои видове антибиотици (групата на рифамицините), циклоспорин (използва се за предотвратяване на отхвърляне на трансплантирани органи) или противовирусни средства, като ритонавир (използва се за лечение на ХИВ/СПИН).

- метформин, лекарство, което се използва за лечение на диабет.

Ако нещо от написаното по-горе се отнася за Вас, информирайте Вашия лекар или фармацевт

преди да приемете Сакубитрил/Валсартан Гедеон Рихтер.

Бременност и кърмене Ако сте бременна или кърмите, смятате, че може да сте бременна или планирате бременност, посъветвайте се с Вашия лекар или фармацевт преди употребата на това лекарство.

Бременност Трябва да кажете на Вашия лекар, ако мислите, че сте бременна (или може да забременеете).

Обикновено Вашият лекар ще Ви посъветва да спрете приема на това лекарство преди да забременеете или възможно най-скоро след като разберете, че сте бременна, и ще Ви посъветва да приемате друго лекарство вместо Сакубитрил/Валсартан Гедеон Рихтер.

Това лекарство не се препоръчва при ранна бременност и не трябва да се приема след 3-ия месец на бременността, тъй като може да предизвика сериозно увреждане на плода, ако се приема след третия месец на бременността.

Кърмене Сакубитрил/Валсартан Гедеон Рихтер не се препоръчва при майки, които кърмят. Кажете на Вашия

лекар, ако кърмите или ако възнамерявате да започнете да кърмите.

Шофиране н работа с машини

Преди да шофирате, използвате инструменти или работите с машини, или извършвате други дейности, които изискват концентрация, уверете се, че сте наясно как Ви влияе Сакубитрил/Валсартан Гедеон Рихтер. Ако се чувствате замаяни или много уморени по време на приема на това лекарство, не шофирайте, не карайте колело и не използвайте инструменти или машини.

Сакубитрил/Валсартан Гедеон Рихтер съдържа натрий Това лекарство съдържа по-малко от | mmol натрий (23 mg) на доза 97 mg/103 mg, т.е. може да се каже, че практически не съдържа натрий.

§3 Как да приемате лекарството

Текстът на този раздел е временно скрит заради съмнение за грешка при автоматичното разчитане. Това не означава, че няма указания или предупреждения. Прочетете раздела в оригиналния PDF.

§4 Възможни нежелани реакции

Както всички лекарства, това лекарство може да предизвика нежелани реакции, въпреки че не всеки ги получава.

Някои нежелани реакции могат да бъдат сериозни.

Спрете приема на Сакубитрил/Валсартан Гедеон Рихтер и потърсете незабавно медицинска помощ, ако забележите някой от следните симптоми: оток на лицето, устните, езика и/или гърлото, които могат да предизвикат затруднено дишане или преглъщане. Това може да са признаци на ангиоедем (нечеста нежелана реакция, която може да засегне до 1 на 100 души).

Други възможни нежелани реакции: Ако някоя от описаните по-долу нежелани реакции стане сериозна, трябва да кажете на Вашия лекар или фармацевт.

Много чести (могат да засегнат повече от 1 на 10 души)

- ниско кръвно налягане, което може да причини симптоми като замаяност и световъртеж (хипотония)

- високо ниво на калий в кръвта, установено при кръвно изследване (хиперкалиемия)

- намалена бъбречна функция (бъбречно увреждане)

Чести (могат да засегнат до 1 на 10 души)

- кашлица

- замаяност

- диария

- понижен брой на червените кръвни клетки, установен при изследване на кръвта (анемия)

- умора (изтощение)

- (остра) невъзможност на бъбреците да функционират правилно (бъбречна недостатъчност)

- ниско ниво на калий в кръвта, установено при кръвно изследване (хипокалиемия)

- главоболие

- прималяване (синкоп)

- слабост (астения)

- гадене (повръщане)

- ниско кръвно налягане (замаяност, световъртеж) при изправяне от седнало или легнало положение

- гастрит (коремна болка, гадене)

- световъртеж (вертиго) - ниско ниво на кръвната захар, установено при изследване на кръвта (хипогликемия)

Нечести (могат да засегнат до 1 на 100 души)

- алергична реакция с обрив и сърбеж (свръхчувствителност)

- замаяност при изправяне от седнало положение (постурално замайване)

- ниско ниво на натрий в кръвта, установено при изследване на кръвта (хипонагриемия)

Редки (може да засегнат до | на 1 000 души) - виждане, чуване или усещане на неща, които не съществуват (халюцинации) - промени в режима на съня (нарушение на съня)

Много редки (може да засегнат до 1 на 10 000 души)

- параноя - интестинален ангиоедем: подуване на червата, проявяващо се със симптоми като коремна болка, гадене, повръщане и диария

С неизвестна честота (от наличните данни не може да бъде направена оценка на честотата) - внезапни, неволеви мускулни потрепвания (миоклонус)

Съобщаване на нежелани реакции

Ако получите някакви нежелани лекарствени реакции, уведомете Вашия лекар, фармацевт или медицинска сестра. Това включва всички възможни неописани в тази листовка нежелани реакции. Можете също да съобщите нежелани реакции директно чрез: Изпълнителната агенция по лекарствата, ул. „Дамян Груев” Ме 8, 1303 София, тел.: +35928903417, уебсайт: www.bda.bg. Като съобщавате нежелани реакции, можете да дадете своя принос за получаване на повече информация относно безопасността на това лекарство.

§5 Как да съхранявате лекарството

Да се съхранява на място, недостъпно за деца.

Не използвайте това лекарство след срока на годност, отбелязан върху картонената опаковка и блистера след „Годен до:“/„ЕХР“. Срокът на годност отговаря на последния ден от посочения месец.

Това лекарство не изисква специални температурни условия на съхранение. Да се съхранява в оригиналната опаковка, за да се предпази от влага.

Не използвайте това лекарство, ако забележите, че опаковката е повредена или показва признаци на отваряне.

Не изхвърляйте лекарствата в канализацията или в контейнера за домашни отпадъци. Попитайте Вашия фармацевт как да изхвърляте лекарствата, които вече не използвате. Тези мерки ще спомогнат за опазване на околната среда.

§6 Съдържание на опаковката и допълнителна информация

Текстът на този раздел е временно скрит заради съмнение за грешка при автоматичното разчитане. Това не означава, че няма указания или предупреждения. Прочетете раздела в оригиналния PDF.

Други продукти със същата активна съставка

Продуктите могат да се различават по форма, концентрация, опаковка и допълнителни активни съставки. Общото вещество не доказва взаимозаменяемост. Консултацията с лекар или фармацевт е задължителна, преди да преминете на друг продукт.

Търговско име Концентрация
Albaliva 24 mg/26 mg
Albaliva 49 mg/51 mg
Albaliva 97 mg/103 mg
Atrilesto 24 mg/26 mg
Atrilesto 49 mg/51 mg
Atrilesto 97 mg/103 mg
Sacubitril/Valsartan Gedeon Richter 24 mg/26 mg
Sacubitril/Valsartan Gedeon Richter 49 mg/51 mg
Sacubitril/Valsartan Polpharma 24 mg/26 mg
Sacubitril/Valsartan Polpharma 49 mg/51 mg
Sacubitril/Valsartan Polpharma 97 mg/103 mg
Valkubit 24 mg/26 mg
Valkubit 49 mg/51 mg
Valkubit 97 mg/103 mg

Важно: Информацията е справочна и не замества консултация с лекар или фармацевт. Консултацията е задължителна, преди да започнете или промените лечение.

За съобщаване на нежелана лекарствена реакция, използвайте формуляра на ИАЛ.

Регистър, състав и технически характеристики

Основни характеристики

Активно вещество valsartan and sacubitril
Лекарствена форма филмирани таблетки
Концентрация 97 mg/103 mg
Опаковка Blister OPA/Al/PVC/Al x 56
Режим на отпускане Само с лекарско предписание (Rx)
Притежател на разрешението Gedeon Richter Plc.
Регистрационен № (ИАЛ) 20250293
ATC код C09DX04 — valsartan and sacubitril
Проверка на регистъра на ИАЛ 13.10.2026 г.