Ristidic 6 mg твърди капсули
Активно вещество: rivastigmine . Отворете веществото за други форми и търговски имена; това не е препоръка за замяна.
Тази страница е за Ristidic 6 mg твърди капсули. Проверете дали съвпада с продукта върху вашата опаковка.
Други форми и концентрации от същата марка
- Ristidic · 1,5 mg · твърди капсули
- Ristidic · 3 mg · твърди капсули
- Ristidic · 4,5 mg · твърди капсули
Вариантите имат отделни листовки. Списъкът не е препоръка за замяна.
Официални документи и пълна информация
Проверете името, концентрацията и формата. Един PDF може да съдържа няколко варианта; прочетете целия раздел за своя продукт.
- Оригинална листовка за пациента (PDF)
- Кратка характеристика на продукта — за медицински специалисти (PDF)
Това са връзки към източниците, а не индивидуална препоръка за лечение. Ако PDF четецът не отвори посочената страница, намерете номера ѝ в документа.
Текст на листовката
Текстът е извлечен автоматично от документа и може да съдържа грешки в букви, числа или мерни единици. За дозировка, противопоказания и други медицински указания проверете оригиналната листовка и се консултирайте с лекар или фармацевт.
Източник: Оригинален PDF · ИАЛ
§1 Какво представлява лекарството и за какво се използва
Активното вещество на РИСТИДИК е ривастигмин. Ривастигмин принадлежи към група вещества, наречени холинестеразни инхибитори. При пациентите с Алцхаймерова деменция или при пациентите с деменция при болест на Паркинсон, определени нервни клетки в мозъка умират, което води до ниски нива на невротрансмитера ацетилхолин (субстанция, която позволява на нервните клетки да се свързват една с друга). Ривастигмин действа като блокира ензимите, които разрушават ацетилхолина - ацетилхолинестераза и бутирилхолинестераза. Блокирайки тези ензими РИСТИДИК позволява да се достигнат високи нива на ацетилхолин в мозъка, които спомагат за намаляване на симптомите при болест на Алцхаймер и деменция, свързана с болест на Паркинсон. РИСТИДИК се използва за лечение на взрастни пациенти с лека до умерено тежка Алцхаймерова деменция, прогресивно мозъчно заболяване, което постепенно засяга паметта, интелектуалните способности и поведението. Капсулите и пероралният разтвор могат да се използват също така за лечение на деменция при взрастни пациенти с болест на Паркинсон.
§2 Какво трябва да знаете, преди да приемете лекарството
Текстът на този раздел е временно скрит заради съмнение за грешка при автоматичното разчитане. Това не означава, че няма указания или предупреждения. Прочетете §2 в официалния PDF · ИАЛ
§3 Как да приемате лекарството
Винаги приемайте това лекарство точно както е описано в тази листовка или както Ви е казал Вашият лекар. Ако не сте сигурни в нещо, попитайте Вашия лекар, фармацевт или медицинска сестра. Как да започнете лечението Вашият лекар ще Ви каже каква доза РИСТИДИК да приемете. • Лечението обикновено започва с ниска доза. • Вашият лекар постепенно ще повишава дозата в зависимост от това как се повлиявате от лечението. • Най-високата доза, която трябва да се приема е 6 mg два пъти дневно. Вашият лекар редовно ще проверява дали при Вас лекарството има желания ефект. Вашият лекар съо така ще проследява и теглото Ви, докато приемате това лекарство. Ако няколко дни не сте приемали РИСТИДИК, не приемайте следващата доза, преди да говорите с Вашия лекар. Прием на лекарството Кажете на човека, който се грижи за Вас, че приемате РИСТИДИК. За да имате полза от лекарството, трябва да го приемате всеки ден. Приемайте РИСТИДИК два пъти на ден сутрин и вечер с храна. Поглъщайте капсулите цели с напитка. • Не отваряйте и не чупете капсулите. Ако сте приели повече от необходимата доза РИСТИДИК Ако случайно сте приели повече РИСТИДИК, отколкото трябва, информирайте Вашия лекар. Може да се нуждаете от медицинско наблюдение. Някои пациенти, които случайно са приели прекалено много РИСТИДИК, са имали повдигане (гадене), позиви за повръщане (повръщане), диария, високо кръвно налягане и халюцинации. Могат да се появят също забавяне на сърдечния ритъм и припадъци. Ако сте пропуснали да приемете РИСТИДИК Ако установите, че сте забравили да приемете дозата си от РИСТИДИК изчакайте и вземете следващата доза в обичайното време. Не приемайте двойна доза, за да компенсирате пропуснатата. Ако имате някакви допълнителни въпроси, свързани с употребата на това лекарство, попитайте Вашия лекар или фармацевт.
§4 Възможни нежелани реакции
Текстът на този раздел е временно скрит заради съмнение за грешка при автоматичното разчитане. Това не означава, че няма указания или предупреждения. Прочетете §4 в официалния PDF · ИАЛ
§5 Как да съхранявате лекарството
• Да се съхранява на място, недостъпно за деца.
• Не използвайте това лекарство след срока на годност, отбелязан върху опаковка след "Годен до:". Срокът на годност отговаря на последния ден от посочения месец. Този лекарствен продукт не изисква специални условия на съхранение. • Не изхвърляйте лекарствата в канализацията или в контейнера за домашни отпадъци. Попитайте Вашия фармацевт как да извърляте лекарствата, които вече не използвате. Тези мерки ще спомогнат за опазване на околната среда.
§6 Съдържание на опаковката и допълнителна информация
Какво съдържа РИСТИДИК Съдържание на капсулата: - Активно вещество: ривастигмин хидрогентартарат (rivastigmine hydrogen tartrate). - Другите съставки са: хипромелоза (Е464), магнезиев стеарат (E572), целулоза микрокристална (Е460), силициев диоксид, колоиден безводен (E551) Капсулна обвивка: - желатин (Е441), жлт железен оксид (E172), червен железен оксид (Е172), титанов диоксид (Е171) и мастило за отпечатване. Мастилото за отпечатване съдържа шеллак, пропилен гликол, амоняк, концентриран разтвор, железен оксид, черен и калиев хидроксид Всяка капсула съдържа 6 mg ривастигмин. Как изглежда РИСТИДИК и какво съдържа опаковката РИСТИДИК 6 mg твърди капсули са светло оранжеви/светло кафяви, твърди желатинови капсули с маркировка върху тялото с черно мастило „RIVA 6 mg", съдържащи бял до почти бял гранулиран прах от 6 mg ривастигмин. Опаковани са в блистери с три различни размери на опаковката (28, 56 или 112 капсули) Не всички размери опаковки могат да бъдат пуснати на пазара. Притежател на разрешеннето за употреба : PharmaSwiss Ceská republika s.r.o. Jankovcova 1569/2c, 170 00 Praha 7, Чешка Република Производител: ICN Polfa Rzeszów S.A. ul. Przemysłowa 2 35-959 Rzeszów Полша Genepharm S.A. 18th Marathon Avenue, 153 51 Pallini Athens Гърция Valeant sp. z o.o. sp. j. ul. Przemysłowa 2 ПО ПЕКА СТВАН
35-959 Rzeszów Полша Този лекарствен продукт е разрешен за употреба в държавите членки на ЕИП под следните имена: Холандия : RISTIDIC 1,5/3/4,5/6 mg Harde capsules България: ( ПРИСТИДИК 1,5/ 3 / 4,5 / 6 mg твърди капсули Полша: RISTIDIC 1,5/3/4,5/6 mg Словакия: RISTIDIC 1,5/3/4,5/6 mg Tvrdé kapsuly Дата на последно одобрение на листовката: 01/2015
Раздели §2, §4 са скрити — автоматичното разчитане на сканирания документ не мина проверката за грешки в числа, мерни единици и думи. Официалният текст е в оригиналния PDF · ИАЛ .
Важно: Информацията е справочна и не замества консултация с лекар или фармацевт. Консултацията е задължителна, преди да започнете или промените лечение.
За съобщаване на нежелана лекарствена реакция, използвайте формуляра на ИАЛ.
Регистър, състав и технически характеристики
Основни характеристики
| Активно вещество | rivastigmine (6 mg) |
|---|---|
| Лекарствена форма | твърди капсули |
| Концентрация | 6 mg |
| Режим на отпускане | Не е посочен |
| Притежател на разрешението | Pharmaswiss Ceska republika s.r.o. |
| Регистрационен № (ИАЛ) | 20090551 |