Ristidic 1,5 mg твърди капсули
Активно вещество: rivastigmine , Rivastigmine hydrogen tartrate . Отворете веществото за други форми и търговски имена; това не е препоръка за замяна.
Тази страница е за Ristidic 1,5 mg твърди капсули. Проверете дали съвпада с продукта върху вашата опаковка.
Други форми и концентрации от същата марка
- Ristidic · 3 mg · твърди капсули
- Ristidic · 4,5 mg · твърди капсули
- Ristidic · 6 mg · твърди капсули
Вариантите имат отделни листовки. Списъкът не е препоръка за замяна.
Официални документи и пълна информация
Проверете името, концентрацията и формата. Един PDF може да съдържа няколко варианта; прочетете целия раздел за своя продукт.
- Оригинална листовка за пациента (PDF)
- Кратка характеристика на продукта — за медицински специалисти (PDF)
Това са връзки към източниците, а не индивидуална препоръка за лечение. Ако PDF четецът не отвори посочената страница, намерете номера ѝ в документа.
Текст на листовката
Текстът е извлечен автоматично от документа и може да съдържа грешки в букви, числа или мерни единици. За дозировка, противопоказания и други медицински указания проверете оригиналната листовка и се консултирайте с лекар или фармацевт.
Източник: Оригинален PDF · ИАЛ
§1 Какво представлява лекарството и за какво се използва
Активното вещество на РИСТИДИК е ривастигмин. Ривастигмин принадлежи към група вещества, наречени холинестеразни инхибитори. При пациентите с Алцхаймерова деменция или при пациентите с деменция при болест на Паркинсон, определени нервни клетки в мозъка умират, което води до ниски нива на невротрансмитера ацетилхолин (субстанция, която позволява на нервните клетки да се свързват една с друга). Ривастигмин действа като блокира ензимите, които разрушават ацетилхолина - ацетилхолинестераза и бутирилхолинестераза. Блокирайки тези ензими РИСТИДИК позволява да се достигнат високи нива на ацетилхолин в мозъка, които спомагат за намаляване на симптомите при болест на Алцхаймер и деменция, свързана РИСТИДИК се използва за лечение на взрастни пациенти с лека до умерено тежка Алцхаймерова деменция, прогресивно мозъчно заболяване, което постепенно засяга паметта, интелектуалните способности и поведението. Капсулите и пероралният разтвор могат да се използват също така за лечение на деменция при взрастни пациенти с болест на Паркинсон.
§2 Какво трябва да знаете, преди да приемете лекарството
Не приемайте РИСТИДИК - ако сте алергични към ривастигмин (активното вещество в РИСТАЛИК към някоя от останалите съставки на това лекарство (изброени в КА БЪКА"®
ако имате кожна реакция, разпространяваща се извън границите на пластира, ако има по-интензивна локална реакция (като поява на мехури, разрастващо се кожно възпаление, подуване) и ако не се подобри в рамките на 48 часа след отстраняване на трансдермалния пластир. Ако това се отнася до Вас, информирайте Вашия лекар и не приемайте РИСТИДИК. Предупреждения и предпазни мерки Говорете с Вашия лекар, преди да приемете РИСТИДИК: - ако имате или някога сте имали неправилен сърдечен ритъм. - ако имате или някога сте имали активна стомашна язва. - ако имате или някога сте имали затруднения при уриниране. - ако имате или някога сте имали грове. - ако имате или някога сте имали астма или тежко дихателно заболяване. - ако имате или някога сте имали увредена бъбречна функция. - ако имате или някога сте имали увредена чернодробна функция. - ако имате треперене. - ако имате ниско телесно тегло. - ако имате стомашно-чревни нарушения като повдигане (гадене), позиви за повръщане (повръщане) и диария. Възможно е да се дехидратирате (да загубите прекалено много течности), ако повръщането или диарията са продължителни. Ако някое от тези състояния се отнасят до Вас, лекуващият Ви лекар ще трябва да Ви наблюдава отблизо докато приемате това лекарство. Ако не сте приемали РИСТИДИК в продължение на няколко дни, не приемайте следващата доза преди да сте разговаряли с Вашия лекар. Употреба при деца и юноши Няма съответно приложение на РИСТИДИК в педиатричната популация при лечение на болест на Алцхаймер. Други лекарства и РИСТИДИК Информирайте Вашия лекар или фармацевт, ако приемате, наскоро сте приемали или е възможно да приемете други лекарства, включително и такива, отпускани без рецепта. РИСТИДИК не трябва да се дава заедно с други лекарства, които имат подобни на РИСТИДИК ефекти. РИСТИДИК може да взаимодейства с антихолинергични лекарства (лекарства, използвани за облекчаване на коремни болки или спазми, за лечение на болест на Паркинсон, или за предотвратяване на болест на пътуването). Ако Ви предстои хирургична операция докато приемате РИСТИДИК, уведомете Вашия лекар преди приемане на всякакъв вид упойки, тъй като РИСТИДИК може да засили ефекта на някои мускулни релаксанти по време на упойка. Бременност, кърмене и фертилитет Ако сте бременна или кърмите, смятате, че може да сте бременна или планират бременност, посъветвайте се с Вашия лекар или фармацевт преди употребатъ лекарство. Ако сте бременна, ползите от употребата на РИСТИДИК трябва да бъдат използва по време на бременност, освен ако е абсолютно необходимо. матова то време на резено, ове ако кане но но зане троси 6 на 9,
Не трябва да кърмите по време на лечението с РИСТИДИК. Шофиране н работа с машини Вашият лекар ще Ви каже, дали Вашето заболяване позволява безопасно да шофирате и работите с машини. РИСТИДИК може да причини замаяност и сънливост, главно в началото на лечението или при повишаване на дозата. Ако се почувствате замаяни или сънливи, не шофирайте, не работете с машини и не извршвайте други дейности, които
§3 Как да приемате лекарството
Винаги приемайте това лекарство точно както е описано в тази листовка или както Ви е казал Вашият лекар. Ако не сте сигурни в нещо, попитайте Вашия лекар, фармацевт или медицинска сестра. Как да започнете лечението Вашият лекар ще Ви каже каква доза РИСТИДИК да приемете. • Лечението обикновено започва с ниска доза. • Вашият лекар постепенно ще повишава дозата в зависимост от това как се повлиявате от лечението. • Най-високата доза, която трябва да се приема с 6 mg два пъти дневно. Вашият лекар редовно ще проверява дали при Вас лекарството има желания ефект. Вашият лекар също така ще проследява и теглото Ви, докато приемате това лекарство. Ако няколко дни не сте приемали РИСТИДИК, не приемайте следващата доза, преди да говорите с Вашия лекар. Прием на лекарството Кажете на човека, който се грижи за Вас, че приемате РИСТИДИК. За да имате полза от лекарството, трябва да го приемате всеки ден. Приемайте РИСТИДИК два пъти на ден сутрин и вечер с храна. Поглъщайте капсулите цели с напитка. Не отваряйте и не чупете капсулите. Ако сте приели повече от необходимата доза РИСТИДИК Ако случайно сте приели повече РИСТИДИК, отколкото трябва, информирайте Вашия лекар. Може да се нуждаете от медицинско наблюдение. Някои пациенти, които случайно са приели прекалено много РИСТИДИК, са имали повдигане (гадене), позиви за повръщане (повръщане), диария, високо кръвно налягане и халюцинации. Могат да се появят също забавяне на сърдечния ритъм и припадъци. Ако сте пропуснали да приемете РИСТИДИК Ако установите, че сте забравили да приемете дозата си от РИСТИДИК изчакайте и вземете следващата доза в обичайното време. Не приемайте двойна доза, за да компенсирате пропуснатата. Ако имате някакви допълнителни въпроси, свързани с употребата на това лекарств попитайте Вашия лекар или фармацевт.
§4 Възможни нежелани реакции
Текстът на този раздел е временно скрит заради съмнение за грешка при автоматичното разчитане. Това не означава, че няма указания или предупреждения. Прочетете §4 в официалния PDF · ИАЛ
§5 Как да съхранявате лекарството
• Да се съхранява на място, недостъпно за деца.
• Не използвайте това лекарство след срока на годност, отбелязан върху опаковка след "Годен до:". Срокът на годност отговаря на последния ден от посочения месец. Този лекарствен продукт не изисква специални условия на съхранение. • Не изхвърляйте лекарствата в канализацията или в контейнера за домашни отпадъци. Попитайте Вашия фармацевт как да изхвърляте лекарствата, които вече не използвате. Тези мерки ще спомогнат за опазване на околната среда.
§6 Съдържание на опаковката и допълнителна информация
Кякво съдържа РИСТИДИК Съдържание на капсулата: - Активно вещество: ривастигмин хидрогентартарат (rivastigmine hydrogen tartrate). - Другите съставки са: хипромелоза (Е464), магнезиев стеарат (E572), целулоза микрокристална (Е460), силициев диоксид, колоиден безводен (E551) Капсулна обвивка: желатин (Е441), жълт железен оксид (E172), титанов диоксид (Е171) и мастило за отпечатване. Мастилото за отпечатване съдържа шеллак, пропилен гликол, амоняк, концентриран разтвор, железен оксид, черен и калиев хидроксид Всяка капсула съдържа 1,5 mg ривастигмин. Как изглежда РИСТИДИК и какво съдържа опаковката РИСТИДИК 1,5 mg твърди капсули са жълти/жъти, твърди желатинови капсули с маркировка върху тялото с черно мастило „RIVA 1.5mg", съдържащи бял до почти бял гранулиран прах от 1,5 mg ривастигмин. Опаковани са в блистери с три различни размери на опаковката (28, 56 или 112 капсули) Не всички размери опаковки могат да бъдат пуснати на пазара. Притежател на разрешението за употреба : PharmaSwiss Česká republika s.r.o. Jankovcova 1569/2c, 170 00 Praha 7, Чешка Република Производител: ICN Polfa Rzeszów S.A. ul. Przemysłowa 2 35-959 Rzeszów Полша Genepharm S.A. 18th Marathon Avenue, 153 51 Pallini Athens Горция * РЕПУБЛИКА БОЛГАРИЯ *
Valeant sp. z o.o. sp. j. ul. Przemysłowa 2 35-959 Rzeszów Полша Този лекарствен продукт е разрешен за употреба в държавите членки на ЕИП под следните имена: Холандня : България: Полша: Словакия: RISTIDIC 1,5/3/4,5/6 mg Harde capsules РИСТИДИК 1,5 / 3 / 4,5 / 6 mg твърди капсули RISTIDIC 1,5/3/4,5/6 mg RISTIDIC 1,5/3/4,5/6 mg Tvrdé kapsuly Дата на последно одобренне на листовката: 01/2015 * РЕПУБЛИКА
Раздел §4 е скрит — автоматичното разчитане на сканирания документ не мина проверката за грешки в числа, мерни единици и думи. Официалният текст е в оригиналния PDF · ИАЛ .
Важно: Информацията е справочна и не замества консултация с лекар или фармацевт. Консултацията е задължителна, преди да започнете или промените лечение.
За съобщаване на нежелана лекарствена реакция, използвайте формуляра на ИАЛ.
Регистър, състав и технически характеристики
Основни характеристики
| Активно вещество | rivastigmine (1.5 mg) , Rivastigmine hydrogen tartrate (1.5 mg) |
|---|---|
| Лекарствена форма | твърди капсули |
| Концентрация | 1,5 mg |
| Режим на отпускане | Не е посочен |
| Притежател на разрешението | Pharmaswiss Ceska republika s.r.o. |
| Регистрационен № (ИАЛ) | 20090548 |